ХЛОРОФІЛІПТ розчин 20 мг/мл

Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Форма випуску та дозування

Концентрат, 2,5 мг/мл
Розчин, 20 мг/мл
Розчин, 10 мг/мл
Спрей
Таблетки, 12,5 мг
Таблетки, 25 мг

Розчин, 20 мг/мл

Упаковка

Флакон 20 мл №1x1

Флакон 20 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Форма товару

Розчин олійний

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/1556/02/01

Дата останнього оновлення: 09.12.2020

Загальна інформація

  • Заявник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
  • Наказ МОЗ: №939 від 20.12.2011
  • Особливі застереження: Незалежно від обраного способу застосування слід визначати чутливість до хлорофіліпту, для чого хворий має випити 25 крапель препарату, розчиненого в 1 столовій ложці води. При відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряклість губ, слизової оболонки зіва) препарат можна застосовувати.
  • Побічні реакції: Зі сторони імунної системи: при застосуванні препарату можливі алергічні реакції включаючи набряк слизових оболонок, гіперемію у місці нанесення, свербіж, висипання.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/1556/02/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 07.07.2021
  • Синонімічне найменування: Chlorophyllipt*
  • Склад: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг
  • Терміни зберігання: 2 роки
  • Торгівельне найменування: ХЛОРОФІЛІПТ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати у недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Упаковка

Флакон 20 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ХЛОРОФІЛІПТ

 

Склад:

діюча речовина:1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) -20 мг;

допоміжнаречовина: олія кукурудзяна.

 

Лікарська форма.Розчин в олії.

Основні фізико-хімічні властивості: темно-зелена масляниста рідина.

 

Фармакотерапевтична група.Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат має антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) активність щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну активність.

Фармакокінетика.

Не досліджена.

 

Клінічні характеристики.

Показання.Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки.

 

Протипоказання.Підвищена чутливість до компонентів препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Посилює дію антисептичних препаратів.

 

Особливості застосування.Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Незалежно від обраного способу застосування слід визначати чутливість до хлорофіліпту, для чого хворий має випити 25 крапель препарату, розчиненого в 1 столовій ложці води. При відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряклість губ, слизової оболонки зіва) препарат можна застосовувати.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не впливає.

 

Спосіб застосування та дози.Препарат застосовувати місцево, змащуючи уражені ділянки за допомогою тампона. Тривалість аплікацій та курс лікування визначає лікар індивідуально.

При лікуванні ерозій шийки матки попередньо висушити тампонами всі складки піхви і піхвової частини шийки матки; змащувати Хлорофіліптом канал шийки матки. Змочений у препараті тампон залишити на шийці матки на 15-20 хвилин. Маніпуляції проводити 1 раз на добу протягом        10 днів. У разі неповної епітелізації ерозії курс лікування необхідно повторити.

 

Діти.Досвід застосування препарату дітям відсутній.

 

Передозування.Можливе посилення побічних реакцій.

 

Побічні реакції.

Зі сторони імунної системи: при застосуванні препарату можливі алергічні реакції включаючи набряк слизових оболонок, гіперемію у місці нанесення, свербіж, висипання.

 

Термін придатності.2 роки.

 

Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.По 20 мл у флаконі у коробці.

 

Категорія відпуску.Без рецепта.

 

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія«Здоров'я».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна,61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія«Здоров»)