ГАВІСКОН ПОЛУНИЧНІ ТАБЛЕТКИ таблетки

Форма випуску та дозування

Таблетки

Таблетки

Упаковка

Блістер №8x2
Блістер №8x3

Блістер №8x2

Аналоги

Класифікація

Форма товару

Таблетки для жування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/9210/01/01

Дата останнього оновлення: 28.07.2020

Характеристика

  • Діти: Для дітей віком від 6 до 12 років передбачено наявність суспензії.
  • Заявник: Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Великобританія
  • Наказ МОЗ: №751 від 17.12.2008
  • Особливі застереження: 4 таблетки препарату містять 254,84 мг (11,08 ммоль) натрію, що еквівалентно 12,74% від максимального добового споживання натрію для дорослих, рекомендованого Всесвітньою організацією охорони здоров’я.
  • Передозування: Лікування.
  • Побічні реакції: З боку імунної системи.
  • Протипоказання: Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.У зв’язку з присутністю карбонату кальцію, який діє як антацид, між прийомом препаратуГавіскон® полуничні таблетки та прийомом інших лікарських засобів, особливо Н2-антигістамінних препаратів, тетрациклінів, дигоксину, фторхінолону, солей заліза, кетаконазолу, нейролептиків, тироксину, пеніциламіну, бета-блокаторів (атенолол, метопролол, пропанолол), глюкокортикоїдів, хлорохіну, дифосфонатів та естрамустину, має пройти не менше 2 годин.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/9210/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Синонімічне найменування: Comb drug
  • Склад: 1 таблетка містить: 250 мг натрію альгінату, 133,5 мг натрію бікарбонату, 80 мг кальцію карбонату
  • Терміни зберігання:
  • Торгівельне найменування: ГАВІСКОН ЛИМОННІ ТАБЛЕТКИ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.

Упаковка

Блістер №8x2

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Гавіскон лимонні таблетки

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 таблетка містить 250 мг натрію альгінату, 133,5 мг натрію гідрокарбонату, 80 мг кальцію карбонату;

допоміжні речовини: маніт (Е421), макрогол 20 000, магнію стеарат, коповідон, калію ацесульфам, лимонний ароматизатор, аспартам (Е951).

Лікарська форма. Таблетки жувальні.

Таблетки майже білого або кремового кольору, з незначними вкрапленнями, з ароматом та смаком лимону.

Назва і місцезнаходження виробника. Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Денсом Лейн, Халл, HU8 7DS, Великобританія, або ФармаПас ЮКей Лімітед, Секція 22, Валлей Роад Бізнес Парк, Мерсісайд, СН41 7EL, Великобританія.

Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Код АТСA02BX13.

Після прийому внутрішньо Гавіскон лимонні таблеки швидко починають взаємодіяти зі шлунковим соком, утворюючи шар гелю альгінової кислоти на його поверхні, який має близький до нейтрального значення рН та ефективно обволікає стінки шлунка, запобігаючи появі гастроезофагеального рефлюксу. При гастроезофагеальному рефлюксі цей шар, розподілений по поверхні вмісту шлунка, піднімаючись до стравоходу запобігає подразненню стравоходу.

Фармакокінетика. Препарат не всмоктується і не чинить системної дії.

Показання для застосування. Симптоматичне лікування шлунково-стравохідного рефлюксу, печії, у т.ч. у вагітних.

Протипоказання. Підвищена чутливість (алергія) до будь-якого з компонентів препарату. Дитячий вік до 6 років.

Особливі застереження.

Хворим, які дотримуються низькосольової дієти при захворюваннях нирок або серцево-судинної системи необхідно врахувати, що чотири таблетки препарату містить 246 мг (10,6 ммоль) натрію. Слід звернути увагу також, що чотири таблетки містить 320 мг (3,2 ммоль) карбонату кальцію, тому необхідно з обережністю призначати препарат хворим з гіперкальціємією та нефрокальцинозом. Оскільки, препарат містить аспартам, його не можна призначати хворим на фенілкетонурію.

У пацієнтів з низьким рівнем кислотності шлункового соку можливе зниження ефективності дії соляної кислоти.

- Застосування у період вагітності або годування груддю.

Гавіскон лимонні таблетки не впливають на перебіг вагітності, внутрішньоутробний та постнатальний розвиток дитини. Препарат можна застосовувати вагітним та у період годування груддю.

- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами.

- Діти. Дітям віком до 12 років препарат можна застосовувати тільки після косультації з лікарем.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям старше 12 років препарат призначають перорально по 2 – 4 таблетки після їди та перед сном. Таблетки необхідно розжовувати. Не потрібно коригувати дозу для осіб літнього віку.

Дітям віком від 6 до 12 років по 1–2 таблетки після їди та перед сном.

Не слід застосовувати препарат більше 7 діб. Якщо симптоми захворювання зберігаються або посилюються протягом цього періоду, хворому необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.

Передозування.

Передозування буває дуже рідко та може проявлятись у вигляді дискомфорту та відчуття здуття в животі.

При передозуванні необхідно припинити застосування препарату та проводити симптоматичну терапію.

Побічні ефекти.

Дуже рідко, але як і при застосуванні інших лікарських засобів, у пацієнтів з підвищеною чутливістю до компонентів препарату може виникнути алергічна реакція у вигляді висипу на шкірі, бронхоспазму.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не відома.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ºС.

Упаковка. По 8 жувальних таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.