ЕВКАФІЛІПТ спрей 20 мл

Хімфармзавод Червона зірка

Форма випуску та дозування

Настойка
Спрей, 20 мл

Спрей, 20 мл

Упаковка

Флакон 20 мл №1x1
Флакон 50 мл №1x1

Флакон 20 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ЕВКАЛІПТ

Форма товару

Спрей

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/17182/01/01

Дата останнього оновлення: 19.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 04.04.2024
  • Склад: 1 ml (мл) препарату містить 0, 25 ml (мл) настойки (1: 10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент – етанол 96 %) у перерахуванні на цинеол – не менше 0, 05 mg (мг)
  • Торгівельне найменування: ЕВКАФІЛІПТ®
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати у недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики.

Упаковка

Флакон 20 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуваннялікарськогозасобу

ЕВКАФІЛІПТ®

(EUCAPHYLIPT)

Склад:

діюча речовина: настойка(1: 10) евкаліптулистя(Eucalyptifolium) (екстрагент – етанол 96 %);

1 мл препарату містить 0, 25 мл настойки (1: 10) евкаліптулистя(Eucalyptifolium) (екстрагент – етанол 96 %) у перерахуванні нацинеол– не менше 0, 05 мг;

допоміжна речовина: ізопропілміристат.

Лікарська форма. Спрей.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина від зеленого до темно-зеленого кольору. При зберіганні допускається випадання незначного осаду.

Фармакотерапевтичнагрупа. Засоби, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТХ R02A A20.

Фармакологічні властивості.

Настойка містить у своєму складі дубильні речовини, елаговукислоту, флавоноїди, смоли, віск, ефірну олію, до складу якої входять різні терпенові сполуки, особливо активні догрампозитивних, грамнегативнихмікроорганізмів, які згубно впливають на гриби та найпростіші. Евкаліпт пригнічує ріст золотистого стафілококу, ешерихій, туберкульозних мікобактерій, трихомонад, дизентерійної амеби. Основним компонентом ефірної олії єцинеолмоноциклічнийтерпен. Настойка чинить антисептичну, протизапальну і дезінфікуючу дію, яка зумовлена окислювальним ефектомцинеолмоноциклічноготерпену і протизапальним впливом, пов'язаним практично з усіма фізіологічно активними речовинами, які входять до її складу.

Препарат виявляє антибактеріальну активність відносно стафілококів.

Клінічні характеристики.

Показання.

Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит), ушкодження шкіри (у тому числі інфіковані рани).

Протипоказання.

Бронхіальна астма, бронхоспазм. Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлені.

Особливостізастосування.

Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При застосуванніспреюдля лікування захворювання органів верхніх дихальних шляхів слід утриматись від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Евкафіліпт®застосовувати місцево. Перед першим застосуванням Евкафіліпт®або якщоспрей не застосовували протягом тривалого періоду часу (принаймні 1 тиждень), слід натиснути на спрей-насос кілька разів, розпилюючи спрей у повітря, для отримання рівномірного розпилення. Перед використанням збовтати. При запаленнях органів верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит) дорослим наносити місцево, розпилюючи препарат у порожнину рота, шляхом 3–4 натискань наспрей-насос3–4 рази на добу протягом 3–4 днів. При лікуванні ушкоджень шкіри змочити марлеву серветку препаратом і залишити на поверхні шкіри або слизових оболонках на 15–20 хвилин. Процедуру проводити 2 рази на добу. Застосовувати до досягнення лікувального ефекту. Тривалість лікування визначає лікар.

Діти.

Досвід застосування препарату дітям відсутній.

Передозування.

Не встановлено.

Побічні реакції.

Нудота, блювання та діарея. При підвищеній чутливості до препарату можуть виникнути алергічні реакції (кропив'янка, почервоніння та висипи на шкірі, свербіж, набрякКвінке), іноді – контактний дерматит (у ділянці губ). При виражених реакціях застосування препарату необхідно припинити.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С .

Упаковка.

По 20 мл у флаконі скляному зіспрей-насосомта насадкою поворотною або по 50 мл у флаконі скляному зіспрей-насосомта насадкою горловою.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Хімфармзавод«Червона зірка».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.