ЕМОКСИЛ-Н розчин 10 мг/мл

Ніко

Rp

Форма випуску та дозування

Розчин, 10 мг/мл

Розчин, 10 мг/мл

Упаковка

Ампули 1 мл №10x1

Ампули 1 мл №10x1

Аналоги

Rp

ЕМОКСИПІН 10 мг/мл

ТОВ ЗДРАВО(UA)

Розчин

Rp

ОФТАЛЕК 10 мг/мл

ПрАТ Лекхім-Харків(UA)

Розчин

від 174.65 грн

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ЕМОКСИПІН*

Форма товару

Розчин для ін’єкцій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/14409/01/01

Дата останнього оновлення: 18.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 19.05.2020
  • Склад: 1 мл містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг
  • Торгівельне найменування: ЕМОКСИЛ-Н
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакотерапевтична група: Капіляростабілізуючі засоби.

Упаковка

Ампули 1 мл №10x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ЕМОКСИЛ

(EMOXYL-N)

 

Склад:

діюча речовина: 1 мл міститьметилетилпіридинолугідрохлориду10 мг;

допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.

 

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:прозорабезбарвна рідина.

 

Фармакотерапевтична група.Капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05СX.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Емоксил-Н стабілізує клітинну мембрану, інгібірує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксил-Н також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.

Фармакокінетика.

Виводиться Емоксил-Н з організму в основному з сечею, у незначних кількостях – у незміненому вигляді.

При ретробульбарному введенні Емоксил-Н майжемиттєвоз’являється укрові; протягом перших 2-х годин його концентрація різко знижується і через 24 години препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентраціяЕмоксилу-Н вища, ніж у крові.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

‒     Субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу.

‒     Ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію).

‒     Центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії.

‒     Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.

‒     Ускладнена міопатія.

‒     Ангіосклеротичнамакулодистрофія (суха форма).

‒     Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційному періоді.

‒     Дистрофічні захворювання рогівки.

‒     Травми, опіки рогівки.

‒     Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).

 

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Негативних проявів при застосуванні Емоксилу-Нна фоні терапії іншими лікарськими препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефектЕмоксилу-Н.

 

Особливості застосування.

Під час лікування Емоксилом-Н слід контролювати стан системи згортання крові та артеріальний тиск.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Слід бутиобережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.

 

Спосіб застосування та дози.

Розчин Емоксил-Н вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення.

Субкон’юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно – 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб.

Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл Емоксилу-Н вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і 1 годину до процедури, потім – у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.

Порядок роботи з ампулою

 

 

 

 

 

 

           Рис. 1                     Рис. 2                                 Рис. 3                              Рис. 4

1. Відокремити одну ампулу від блока і струснути її, утримуючи за горлечко (Рис. 1).

2. Стиснути ампулу рукою, при цьому не повинно відбуватися виділення препарату, і обертальними рухами звернути і відокремити голівку (Рис. 2).

3. Крізь отвір, що утворився, негайно з’єднати шприц з ампулою (Рис. 3).

4. Перевернути ампулу і повільно втягнути в шприц її вміст (Рис. 4).

5. Надіти голку на шприц.

 

 

Діти.

Препарат не застосовують дітям.

 

Передозування.

Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові.

Лікування: відмінити препарат, проводити симптоматичну терапію.

 

Побічні реакції.

Короткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції, такі як біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

 

Термін придатності.2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігатиу недоступному для дітей місці.

 

Несумісність.

Не можна змішувати розчинЕмоксил-Н в одному шприці з іншими препаратами.

 

Упаковка.По 1 мл в ампулах № 10.

 

Категорія відпуску.За рецептом.

 

Виробник.ТОВ «НІКО».

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

86123, Україна, Донецька обл., м. Макіївка, вул.Тайожна, 1-1.

Тел.: +38(062)341-46-41.

E-mail:

[email protected]