Дані про ефективність не надано
В даний момент до препарату немає фото, але ми працюємо над цим
ДОЦЕТАКТІН концентрат 20 мг/мл
Актавіс груп
Rp
Форма випуску та дозування
Концентрат, 20 мг/мл
Упаковка
Флакон 1 мл №1x1
Аналоги
Класифікація
Форма товару
Концентрат для приготування розчину для інфузій
Умови відпуску
за рецептом
Rp
Реєстраційне посвідчення
UA/9406/01/02
Дата останнього оновлення: 09.12.2020
Опис діючої речовини (INN опис)
Показання:
Рак молочної залози: ад’ювантна терапія хворих з операбельним раком (в комбінації з доксорубіцином та циклофосфамідом); місцевопрогресувальний або метастатичний рак у хворих, які раніше не отримували цитостатичну терапію (у комбінації з доксорубіцином); місцевопрогресувальний або метастатичний рак після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальні засоби (монотерапія); метастатичний рак з підвищеною експресією HER-2 клітинами пухлини, які раніше не отримували хіміотерапію (у комбінації з трастузумабом); місцевопрогресувальний або метастатичний рак у разі неефективності цитотоксичної хіміотерапії, яка включала антрациклін (в комбінації з капецитабіном).
Недрібноклітинний рак легенів: місцевопрогресувальний або метастатичний рак у разі неефективності попередньої хіміотерапії; неоперабельний, місцевопрогресувальний або метастатичний рак, якщо попередня хіміотерапія не проводилася (у комбінації з цисплатином).
Гормонорефрактерний метастатичний рак передміхурової залози (у комбінації з преднізоном або преднізолоном).
Метастатична аденокарцинома шлунка, зокрема аденокарцинома гастроезофагального відділу, якщо попередня хіміотерапія з приводу метастазів не проводилася (у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом).
Місцевопрогресувальна, сквамозноклітинна карцинома голови та шиї (індукційна терапія у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом).
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; тяжкі порушення функції печінки; вихідний рівень нейтрофілів <1500/мм3.
Інструкція:
Рекомендована доза — 75–100 мг/м2 поверхні тіла в/в інфузійно (протягом 1 год) кожні 3 тиж. Режим дозування та тривалість курсу лікування визначають індивідуально, залежно від обраної схеми хіміотерапії та оцінки ефективності та переносимості препарату.
Загальна інформація
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 22.12.2075