ДОЦЕТАКТІН концентрат 20 мг/мл

Актавіс груп

Rp

Форма випуску та дозування

Концентрат, 20 мг/мл

Концентрат, 20 мг/мл

Упаковка

Флакон 1 мл №1x1
Флакон 4 мл №1x1
Флакон 7 мл №1x1

Флакон 1 мл №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА 20 мг/мл

Амакса Фарма ЛТД(GB)

Концентрат

Rp

ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД 20 мг/мл

Аккорд Хелскеа Лімітед(GB)

Концентрат

Rp

ДОЦЕТАКСЕЛ 20 мг/мл

РУП Бєлмедпрепарати(BY)

Концентрат

Rp

ДОЦЕТАКСЕЛ 40 мг/мл

М. Біотек Лтд.(GB)

Концентрат

Rp

ДОЦЕТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" 10 мг/мл

ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ(AT)

Концентрат

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ДОЦЕТАКСЕЛ

Форма товару

Концентрат для приготування розчину для інфузій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/9406/01/02

Дата останнього оновлення: 09.12.2020

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Рак молочної залози: ад’ювантна терапія хворих з операбельним раком (в комбінації з доксорубіцином та циклофосфамідом); місцевопрогресувальний або метастатичний рак у хворих, які раніше не отримували цитостатичну терапію (у комбінації з доксорубіцином); місцевопрогресувальний або метастатичний рак після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальні засоби (монотерапія); метастатичний рак з підвищеною експресією HER-2 клітинами пухлини, які раніше не отримували хіміотерапію (у комбінації з трастузумабом); місцевопрогресувальний або метастатичний рак у разі неефективності цитотоксичної хіміотерапії, яка включала антрациклін (в комбінації з капецитабіном).

Недрібноклітинний рак легенів: місцевопрогресувальний або метастатичний рак у разі неефективності попередньої хіміотерапії; неоперабельний, місцевопрогресувальний або метастатичний рак, якщо попередня хіміотерапія не проводилася (у комбінації з цисплатином).

Гормонорефрактерний метастатичний рак передміхурової залози (у комбінації з преднізоном або преднізолоном).

Метастатична аденокарцинома шлунка, зокрема аденокарцинома гастроезофагального відділу, якщо попередня хіміотерапія з приводу метастазів не проводилася (у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом).

Місцевопрогресувальна, сквамозноклітинна карцинома голови та шиї (індукційна терапія у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом).

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; тяжкі порушення функції печінки; вихідний рівень нейтрофілів <1500/мм3.

Інструкція:

Рекомендована доза — 75–100 мг/м2 поверхні тіла в/в інфузійно (протягом 1 год) кожні 3 тиж. Режим дозування та тривалість курсу лікування визначають індивідуально, залежно від обраної схеми хіміотерапії та оцінки ефективності та переносимості препарату.

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 22.12.2075

Упаковка

Флакон 1 мл №1x1