ЦИДЕЛОН краплі

Rp

Форма випуску та дозування

Краплі

Краплі

Упаковка

Флакон із крапельницею 5 мл №1x1

Флакон із крапельницею 5 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Форма товару

Краплі очні

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/4507/01/01

Дата останнього оновлення: 23.10.2020

Характеристика

  • Заявник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
  • Наказ МОЗ: №655 від 11.10.2011
  • Реєстраційне посвідчення: UA/4507/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 26.04.2021
  • Синонімічне найменування: Comb drug
  • Склад: 1 мл розчину містять цинку сульфату 2,5 мг, декаметоксину 0,2 мг
  • Терміни зберігання: 3р.
  • Торгівельне найменування: ЦИДЕЛОН
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Фармакотерапевтична група: Засоби для застосування в офтальмології. Протимікробні засоби.

Упаковка

Флакон із крапельницею 5 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЦИДЕЛОН

(CIDELONUM)

Склад:

діючі речовини: 1 мл розчину містять цинку сульфату 2,5 мг, декаметоксину 0,2 мг;

допоміжні речовини: метилцелюлоза, натрiю хлорид, вода очищена.

Лікарська форма. Краплі очні.

Фармакотерапевтична група.

Засоби для застосування в офтальмології. Протимікробні засоби. Код АТС S01А X03.

Клінічні характеристики.

Показання.

Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології (кератит, кератокон’юнктивіт), а також запальні реакції кон’юнктиви після операційних втручань.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 12 років.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначають по 1 - 2 краплі 3 рази на день у хворе око як дітям старше 12 років, так i дорослим. Тривалість лікування залежить від тяжкості і перебігу захворювання і зазвичай триває до повного зникнення симптомів.

Побічні реакції.

Можлива реакція місцевого подразнення ока при підвищеній iндивiдуальнiй чутливості до компонентiв очних крапель.

Передозування.

Випадків передозування не спостерігалося.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки немає досвіду застосування препарату вагітним або жінкам, які годують груддю, призначати препарат слід з обережністю, враховуючи співвідношення ризик/користь.

Діти.

Не застосовують дітям віком до 12 років.

Особливості застосування.

Після розкриття флакон закривають кришкою-крапельницею.

Препарат не слід застосовувати під час користування контактними лінзами.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не застосовувати разом з іншими офтальмологічними засобами.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Комбінований препарат для місцевого застосування. Чинить антисептичну, протиалергічну та протизапальну дію. Цинку сульфат при місцевому застосуванні чинить антисептичну, в’яжучу, підсушувальну та місцеву протизапальну дію.

Декаметоксин чинить антисептичну дію і має широкий спектр антимікробної дії щодо грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) і грамнегативних (гонококи, менінгококи) коків, коринебактерій, грамнегативних бактерій (ентеробактерії, псевдомонади), найпростіших, дерматофітів, дріжджоподібних грибів роду Candida, хламідій і вірусів. У процесі застосування Циделону резистентні варіанти мікроорганізмів формуються повільно. Препарат потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.

Фармакокінетика.Не досліджена.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка опалесціююча безбарвна рідина.

Термін придатності. 3 роки.

Термін зберігання розчину після розкриття флакона – 14 діб.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ?С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Флакони по 5 мл з кришкою-крапельницею.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Місцезнаходження.

Україна, м. Харків, вул. Воробйова, 8.