ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуваннялікарського засобу

ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н

(CEREBRUMCOMPOSITUM®N)

Склад:

діючі речовини: 2, 2 мл розчину містять: AcidumphosphoricumD10− 22 мг, AconitumnapellusD6− 22 мг, AesculushippocastanumD4− 22 мг, AmbragriseaD10− 22 мг, AnamirtacocculusD4− 22 мг, ArnicamontanaD28− 22 мг, BothropslanceolatusD10− 22 мг, СerebrumsuisD8− 22 мг, CinchonapubescensD4− 22 мг, ConiummaculatumD4− 22 мг, EmbryototalissuisD10− 22 мг, GelsemiumsempervirensD4− 22 мг, HeparsuisD10− 22 мг, HyoscyamusnigerD6− 22 мг, KaliumbichromicumD8− 22 мг, KaliumphosphoricumD6− 22 мг, MagnesiumphosphoricumD10− 22 мг, ManganumphosphoricumD8− 22 мг, MedorrhinumNosodeD13− 22 мг, PlacentatotalissuisD10− 22 мг, RutagraveolensD4− 22 мг, SeleniumD10− 22 мг, SemecarpusanacardiumD6− 22 мг, StrychnosignatiiD8− 22 мг, SulfurD10− 22 мг, ThujaoccidentalisD6 − 22 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин дляін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Клінічні характеристики.

Показання.

Комплекснелікування захворювань нервової системи функціонального та органічного походження: підвищеного психічного напруження, дратівливості, невротичних реакцій, станів після фізичного та психічного виснаження; симптомів тривоги та рухового занепокоєння; струсу головного мозку, енцефалопатій різного походження; психозів, абстинентного синдрому та алкогольного делірію; затримки розумового та фізичного розвитку у дітей, неврозів, депресій; нейроциркуляторної дистонії, стану після інсульту, артеріосклерозу; дитячого церебрального паралічу, хвороби Паркінсона, розсіяного склерозу, розладів пам’яті, у т. ч. геріатричних змін.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, до рослин родини складноцвітих. Гіперчутливість до хініну.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Сумісний з іншими лікарськими засобами.

Особливості застосування.

Якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосуванняу період вагітності або годування груддю.

Токсичність у період вагітності та годування груддю гомеопатично розведених речовин, що входять до складу даного лікарського засобу, не встановлена.

Про жодні небажані реакції не повідомлялося.

Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально, з урахуванням користі/ризику.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невпливає.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років − 2, 2 мл, дітям віком від 3 до 6 років− 1 мл, від 6 до 12 років − 1, 5 мл. Застосовувати разову дозу 1−3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних (струминно) ін’єкцій, а також в акупунктурні точки.

Курс лікування − 3−6 тижнів.

Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям від 3 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції. У поодиноких випадках можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, гарячку, свербіж, зміни в місці введення.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25оС у недоступному для дітей місці.

Несумісність. Невідома.

Упаковка.

5 (5х1), 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 2, 2 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.