ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БРОНХО-ГРАН

Склад:

діючі речовини: 10 г гранул містять: Bryoniaalba 200CH 20 мг; Spongia 200CH 20 мг; Ipecacuanha 200CH 20 мг; Verbascum 50CH 20 мг; Kaliumbichromicum 200CH 20 мг;

допоміжна речовина: цукор кондитерський.

Лікарська форма. Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули, розчинні у воді, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічнівластивості.

Фармакодинаміка. Полегшує кашель, сприяє відходженню мокротиння, зменшує запалення дихальних шляхів.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Клінічні характеристики.

Показання. У комплексному лікуванні: захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; лікування та профілактика рецидивів гострих і хронічних ларингітів, трахеїтів, бронхітів.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентівлікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Можливе поєднання з будь-якими методами лікування і лікарськими засобами (у тому числі антибіотиками, протизапальними засобами, вітамінами). Інтервал між їх прийомом повинен становити не менше 30 хвилин.

Особливості застосування. Пацієнтам з рідкісною вродженою непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід застосовувати цейлікарський засіб.

У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини ‒ цукру кондитерського ‒ проконсультуйтеся з лікарем, першніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека застосуваннялікарського засобу у період вагітності і годування груддю не досліджувалась, тому йогоне рекомендується застосовувати під час вагітності та в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям віком від 7 років – по 7 гранул під язик до повного розсмоктування; дітям віком від 3 до 7 років – із розрахунку 1 гранула на рік життя (на 1 прийом), гранули розчиняють у невеликій кількості води у разі неможливості застосування під язик. Лікарський засіб слід приймати за 15–20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Приймати 2–6 разів на добу, залежно від тяжкості стану, до повного одужання.

При гострому початку захворювання приймати разову вікову дозу кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин. Далі перейти на прийом2–6 разів на добу.

Після одужання рекомендується продовжити прийом препарату 2 рази на добу протягом7 днів з метою профілактики ускладнень.

При хронічних бронхітах приймати 1–2 рази на добу. Курс лікування – 2–3 місяці.

За необхідності курс повторити через 2–3 тижні.

Діти.

Рекомендованодітям віком від 3 років.

Передозування. У більшості випадків не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії, але в осіб з гіперчутливістю до компонентівлікарського засобу можливе посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Можливі реакції гіперчутливості.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температуріне вище25оС.

Упаковка. По 10 г у пеналі; по 1 пеналу в пачці з картону; по 10 г у флаконі з кришкою; по 1 флакону з кришкою в пачці з картону.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник. ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 37500, Полтавська обл. , м. Лубни, вул. Грушевського, 19.

Місцезнаходження заявника.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 04050, м. Київ, Шевченківський район, вулиця Тургенєвська, будинок 76-78.