Форма випуску та дозування

gran_d_prig_r-nu_d_peror_zast

Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет

Упаковка

Пакет №2x1

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Бактеріальні інфекції різної локалізації, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий бактеріальний цистит, гострі напади рецидивуючого бактеріального циститу, гострий бактеріальний уретровезикальний синдром, бактеріальний неспецифічний уретрит, пієлонефрит, безсимптомна масивна бактеріурія (під час вагітності); простатит; післяопераційні інфекції сечових шляхів, профілактика інфекцій сечових шляхів при хірургічних втручаннях і трансуретральних діагностичних дослідженнях; септицемія; пневмонія, бронхіт, бронхоектатична хвороба, плеврит, піоторакс; ендометрит, аднексит, параметрит, бартолініт; холецистит, абсцеси органів черевної порожнини, перитоніт, сепсіс; остеомієліт, гнійний артрит тощо.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність (КК <10 мл/хв); період вагітності й годування груддю, вік до 5 років, для препарату у формі гран. д/приг. р-ину д/перор. заст. — 12 років.

Інструкція:

Внутрішньовенно. Дорослі: 2–4 г кожні 6–8 год; максимальна добова доза — 16 г. Діти: середня добова доза — 100–200 мг/кг маси тіла, розділена на 3–4 введення; максимальна добова доза — 400 мг/кг маси тіла. Внутрішньо за 2 год до або після їди, бажано перед сном: вміст 1 пак. розчиняють в 1/3 склянки води; разова доза — 3 г (вміст 1 пак.) однократно. При хронічному перебігу захворювання, а також у пацієнтів похилого віку — 3 г 2 рази з інтервалом 24 год. З метою профілактики інфікування при хірургічному втручанні, трансуретральних діагностичних дослідженнях — вміст 1 пак. за 3 год до втручання і 2-го пак. — через 24 год після першого прийому.

Варіанти дозування

Дозування

3 г/пакет

Варіанти дозування

3 г/пакет

Форма

Гранули для приготування розчину для перорального застосування

Еквівалентність

-

Класифікація

Аналоги

Характеристика

  • Заявник: Со.Се. ФАРМ С.р.л.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/14737/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 27-11-2020
  • Склад: 1 пакет містить фосфоміцину трометамолу 5,631 г, що еквівалентно 3,0 г фосфоміцину
  • Торгівельне найменування: БЕРНІ
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Фармакотерапевтична група: Протимікробні засоби для системного застосування. Інші протимікробні засоби.

Упаковка

Пакет №2x1