БЕНЛІСТА™ порошок 120 мг

Rp

Форма випуску та дозування

Порошок, 120 мг
Порошок, 400 мг

Порошок, 120 мг

Упаковка

Флакон №1x1

Флакон №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

A

info

Діюча речовина

БЕЛІМУМАБ

Форма товару

Порошок для приготування розчину для інфузій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/13267/01/01

Дата останнього оновлення: 23.10.2020

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Для зменшення активності захворювання у дорослих пацієнтів із позитивною реакцією антитіл до системного червоного вовчака, які проходять стандартний курс терапії.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів прапарату.

Інструкція:

Рекомендований режим застосування: 10 мг/кг маси тіла (призначається на 1-й день), а потім через 14 та 28 днів та з 4-тиж інтервалом у подальшому. У випадку відсутності покращення контролю за захворюванням після лікування протягом 6 міс, слід розглянути можливість припинення застосування препарату. Препарат вводять в/в інфузійно, протягом 1 год. Не можна вводити в/в струминно чи болюсно. Застосування препарату може спричинити тяжку або життєво небезпечну реакцію гіперчутливості та реакцію на інфузійне введення. Повідомлялось про розвиток симптомів гострої гіперчутливості у пацієнтів через декілька год після інфузійного введення. Також спостерігалося повторення клінічно значущих реакцій після первинного відповідного лікування симптомів. Пацієнтів слід залишити під медичним наглядом протягом тривалого часу (декілька год) принаймі після перших 2-х інфузій. Перед інфузійним введенням препарату може знадобитися проведення премедикації із застосуванням антигістамінних препаратів разом або без жарознижувальних засобів.

Характеристика

  • Реєстраційне посвідчення: UA/13267/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 07.11.2075

Упаковка

Флакон №1x1