БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) лінімент

ПАТ НВЦ Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод

Форма випуску та дозування

Лінімент

Лінімент

Упаковка

Туба 40 г №1x1

Туба 40 г №1x1

від 25.85 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Форма товару

Лінімент

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/6273/01/01

Дата останнього оновлення: 16.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 г препарату містить вісмуту трибромфеноляту (Ксероформу) (у перерахунку на 50 % вісмуту оксид і суху речовину) 30 мг, дьогтю березового 30 мг
  • Торгівельне найменування: БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ)
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
  • Фармакотерапевтична група: Антисептичні та дезинфікуючі засоби.

Упаковка

Туба 40 г №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуваннялікарського засобу

 

БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ

(за Вишневським)

(BALMYLINIMENT (byVishnevsky)

 

Склад:

діючі речовини: 1 гпрепарату міститьвісмуту трибромфеноляту (Ксероформу) (у перерахунку на 50 % вісмуту оксид і суху речовину) 30 мг, дьогтю березового 30 мг;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, олія рицинова.

 

Лікарська форма. Лінімент.

 

Основні фізико-хімічні властивості: лінімент від слабко-жовтавого до бурого або до бурого з зеленкуватим або синюватим відтінком кольору зі специфічним запахом.

 

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезинфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Бальзамічний лініментза Вишневськимчинитьдезинфікуючу, протизапальну, слабкуподразнювальну діюна рецептори тканин завдяки компонентам, щовходять дойогоскладу. Препаратсприяєприскоренню процесузагоєння ран, нормалізуючи кровопостачання тканин.

Фармакокінетика.

Не вивчалася.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

·    Абсцеси;

·    фурункули;

·    пролежні;

·    лімфаденіти;

·    лімфангіти;

·    опіки;

·    відмороження;

·    трофічні виразки.

 

Протипоказання.

·  Підвищена чутливість до фенолу та його похідних;

·  підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванніна тих же ділянках шкіризіншимипрепаратами для зовнішнього застосування можуть створюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

 

 

Особливості застосування.

Перед початком лікування слід порадитися з лікарем!

Лінімент призначений тільки для зовнішнього застосування. Перед накладанням пов’язки рану слід очистити від некротичних тканин, розкрити пухирі, промити антисептичним розчином.

Не слід допускати потрапляння лініменту на слизові оболонки. Руки після нанесення засобу слід ретельно вимити для запобігання потрапляння залишків мазі в очі, ніс, рот. У разі потрапляння − промити великою кількістю води.

Дьоготь березовий, що входить до складу бальзамічного лініменту, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.

Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров’я погіршиться, або виникнуть будь-які небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого лікування.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалася, призначати його слід з урахуванням співвідношення ризик/користь.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Немає інформації щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.

Дорослим лінімент застосовуватизовнішньо за призначенням лікаря. Наносити 2-3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладатипов’язкуу 5-6 шарів марлі, просякнутої препаратом. Пов’язку фіксувати, змінювати 1 раз на 2-3 дні.

Перев’язки проводити до повного очищення інфікованої ділянки шкіри.

Тривалість курсу лікування − від 6 до 20 днів.

 

Діти.

Безпеку та клінічну ефективність препарату в цій віковій категорії не вивчали.

 

Передозування.

Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т. ч. висипання, свербіж), що потребують проведення протиалергічної терапії.

Лікування: у разі випадкового ковтання великої кількості гелю слідвикликати блювання та звернутися до лікаря. Терапія симптоматична.

 

Побічні реакції.

При тривалому застосуванні можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т. ч. гіперемія, свербіж, шкірні висипання, включаючи кропив’янку, набряки), що потребують проведення протиалергічної терапії. Можливі реакції фотосенсибілізації.

У разі виникнення будь-яких негативних реакцій слід припинити застосування препарату та обовязково проконсультуватися з лікарем щодо подальшого лікування!

 

Термін придатності. 5 років.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

 

 

Упаковка. По40 г у тубі та пачці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник.

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

 

Місцезнаходженнявиробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.