АРТИФЛЕКС (КРЕМ) крем

Форма випуску та дозування

Крем

Крем

Упаковка

Туби 20 г №1x1
Туби 40 г №1x1
Туби 100 г №1x1

Туби 20 г №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Крем для зовнішнього застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/13306/01/01

Дата останнього оновлення: 22.10.2020

Характеристика

  • Заявник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  • Особливі застереження: З обережністю застосовувати препарат при супутніх захворюваннях нирок.
  • Протипоказання: Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;дерматози, мокнуча екзема;астма та якщо НПЗЗ можуть викликати напад астми.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/13306/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 г препарату містить глюкозаміну гідрохлориду 30 мг, ібупрофену 30 мг, алантоїну 10 мг
  • Торгівельне найменування: АРТИФЛЕКС
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати у недоступному для дітей місці.
  • Фармакологічні властивості: Фармакодинаміка. Комбінований трикомпонентний препарат для лікування захворювань опорно-рухового апарату. До його складу входятьглюкозамінугідрохлорид, ібупрофен та алантоїн.
  • Фармакотерапевтична група: Інші засоби, що застосовують при патології опорно-рухового апарату.

Упаковка

Туби 20 г №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування|вживанню| лікарського засобу

Артифлекс

(ARTIPHLEX)

Склад:

діючі речовини: glucosamine, ibuprofen, allantoin;

1 г препарату містить глюкозамінугідрохлориду 30 мг, ібупрофену 30 мг, алантоїну 10 мг;

допоміжні речовини:гліцерол моностеарат, олія мінеральна, ізопропілміристат,спирт цетостеариловий, поліетиленгліколю стеарат, полісорбат 80, етанол 96 %, метилпарабен  (Е 218), пропілпарабен (Е 216), ментол, метилпіролідинон, натрію метабісульфіт (Е 223), вода очищена.

 

Лікарська форма.Крем.

Основні фізико-хімічні властивості:крем білого кольору, однорідної консистенції зі специфічним запахом.

 

Фармакотерапевтична група.Інші засоби, що застосовують при патології опорно-рухового апарату.Код АТХM09A X.     

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Комбінований трикомпонентний препарат для лікування захворювань опорно-рухового апарату. До його складу входятьглюкозамінугідрохлорид, ібупрофен та алантоїн.

Завдяки комбінованому складу препарат чинить хондропротекторний, аналгетичний, протизапальний, антиексудативний, мембранопротекторний та антиоксидантний ефекти.

Глюкозаміну гідрохлорид – низькомолекулярний мукополісахарид, який стимулює регенерацію суглобової сумки та хрящової тканини суглоба, а також гальмує процеси руйнування хрящової тканини. Поліпшує синтез внутрішньосуглобової рідини, яка виконує роль мастила, поліпшуючи ковзання суглоба. Глюкозаміну гідрохлорид підвищує резистентність хондроцитів до дії протизапальних цитокінінів та активує метаболічні процеси в матриксі суглоба, тим самим сприяє формуванню сталого суглоба. Підвищує еластичність та опір стисненню хряща, які необхідні для протидії фізичному навантаженню. Глюкозаміну гідрохлорид має помірний протизапальний ефект, тому підсилює дію ібупрофену.

Ібупрофен чинить аналгезивну та протизапальну дію.

Аналгезивна дія ібупрофенупов’язана зі зниженням інтенсивності запалення, зменшенням вироблення та послабленням специфічних медіаторів болю (аналгогенів брадикініну). Послаблює больовий синдром, у т. ч. артралгію у спокої та при русі, знижує ранкову скутість та припухлість суглоба, сприяє збільшенню об’єму рухів.

Алантоїн– рослинний препарат живокосту лікарського.

Має протизапальні властивості, зменшує больові відчуття, стимулює процеси регенерації кісткової тканини.

Метилпіролідинонє трансдермальною речовиною, яка сприяє проникненню діючих речовин крему через шкіру у тканини суглоба.

Фармакокінетика.Не досліджувалась.

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування захворювань опорно-рухового апарату, які супроводжуються ознаками запалення, набряком та болем, дегенеративно-дистрофічними змінами хрящової тканини суглобів та хребта, зниженням рухливості суглобів (остеоартрози, артропатії, міжхребцевий остеохондроз).

 

Протипоказання.

  • Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;
  • дерматози, мокнуча екзема;
  • астма та якщо НПЗЗ можуть викликати напад астми.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлено негативної лікарської взаємодії при призначенні комбінованого препарату – крему з ібупрофеном – з іншими лікарськими засобами, включеними в загальноприйняті схеми лікування. Кофеїн підсилює аналгезивний ефект ібупрофену. Ібупрофен може знижувати діуретичний ефект фуросеміду. При застосуванні разом з ацетилсаліциловою кислотою або іншими НПЗЗ збільшується ризик появи побічних ефектів. Глюкозамін виявляє синергічну дію до хондроїтину та інших хондропротекторів.

 

Особливості застосування. Не наносити крем на відкриті рани, не допускати потрапляння на слизові оболонки.

З обережністю застосовувати препарат при супутніх захворюваннях нирок.

Не слід перевищувати рекомендовану дозу та тривалість лікування. При тривалому застосуванні можливий розвиток побічних ефектів ібупрофену.

Препарат містить спирт цетостеариловий, який може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит); метилпарабен (Е 218) і пропілпарабен (Е 216), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.Досвіду застосування препарату в період вагітності та годування груддю немає, тому не рекомендовано застосування лікарського засобу у ці періоди.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози. Крем наносити 2–3 рази/добу на шкіру на осередок запалення і втирати протягом 2–3 хвилин. Курс лікування – 2 тижні.

 

Діти. Застосовувати дітям віком від 12 років.

 

Передозування.Даних немає.

 

Побічні реакції.В результаті проведення клінічних випробувань суттєвих побічних ефектів не виявлено, але є імовірність побічної дії препарату, що містить ібупрофен, з боку шкіри, травного тракту, сечовидільної системи.

 

Термін придатності.2 роки.

 

Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.Крем по 20 г,по40 габо по 100 гу тубаху коробці.

 

Категорія відпуску.Без рецепта.

 

Виробник.Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

 

Місцезнаходження виробника та йогоадреса місця провадження діяльності. Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.