АПІЛАК ГРІНДЕКС мазь 10 мг/г

Гріндекс

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АПІЛАК ГРІНДЕКС

(APILACGRINDEKS)

Склад:

діюча речовина: apilacum;

1 г мазімістить10 мг апілаку ліофілізованого;

допоміжні речовини: парафін білий м’який, спирт цетиловий, гліцерин, парафін, натрію цетостеарилсульфат, спирт циннаміловий, метилпарабен (Е 218), вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору зі специфічним запахом спирту циннамілового (гіацинту).

Фармакотерапевтична група. Дерматологічні засоби.

Код АТХD11А Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною мазі є апілак ‒ бджолине маточне молочко.

Бджолине маточне молочко ‒ це секрет, який виробляється алотрофічними залозами робочих бджіл та є біологічним стимулятором з тонізуючою, трофічною та антиспастичною дією. Препарат стимулює клітинний метаболізм та регенеративні процеси, покращує трофіку тканин.

Клінічні характеристики.

Показання.

У комплексному лікуванні себореї, себорейної та мікробної екземи, нейродерміту, попрілостей.

Протипоказання.

-      Підвищена чутливість до продуктів бджільництва або до інших допоміжних речовин, що входять до складу препарату;

-      хвороба Аддісона.

Взаємодія зіншимилікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Особливості застосування.

Препарат може спричиняти алергічні реакції.

Через можливість розвитку алергічних реакцій та загострення захворювання необхідно вперше наносити мазь на обмежені ділянки неушкодженої шкіри для встановлення індивідуальної чутливості. При відсутності небажаних реакцій можна наносити мазь на всю ушкоджену шкіру.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Відсутні клінічні дані щодо негативного впливу бджолиного маткового молочка ліофілізованого у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.

Спосіб застосування та дози.

Мазь слід наносити тонким шаром на ушкоджену поверхню 1-2 рази на добу у кількості 2-10 г (під пов’язку або безпосередньо на ушкоджену ділянку шкіри).

Тривалість курсу лікування становить від 1 тижня до 2 місяців.

Діти.

Препарат можна застосовувати дітям віком від 2-хроків.

Передозування.  

Можливе посилення проявів побічних реакцій. У випадку передозування лікування слід припинити. Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

Залежно від індивідуальної чутливості та дозування, особливо на початку терапії, можливі такі побічні ефекти: шкірні алергічні реакції (висипання, свербіж, запалення), що зникають після припинення застосування препарату.

При виникненні небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем щодо подальшої терапії.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігатипри температурі не вище 25°C. Не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По50 гу тубах алюмінієвих; по 1 тубів картонній пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

АТ Талліннський фармацевтичний завод.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Тонді 33, 11316 Таллінн, Естонія.

Заявник.

АТ «Гріндекс».

Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія.