АНТИСЕПТОЛ Н настойка

Rp

Форма випуску та дозування

Настойка

Настойка

Упаковка

Флакон 50 мл №1x1
Флакон 100 мл №1x1

Флакон 50 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Форма товару

Настойка для зовнішнього застосування

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/11796/01/01

Дата останнього оновлення: 25.05.2020

Характеристика

  • Заявник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
  • Наказ МОЗ: №939 від 20.12.2011
  • Реєстраційне посвідчення: UA/11796/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Синонімічне найменування: Comb drug
  • Склад: 1 флакон 50 мл або 100 мл містить ромашки екстракту рідкого (6:10) (Matricariae extractum fluidum) 0,5 г або 1 г, етанолу 96% 29,41 г або 58,81 г
  • Терміни зберігання: 3 роки.
  • Торгівельне найменування: АНТИСЕПТОЛ Н
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Фармакотерапевтична група: Антисептичні та дезінфекційні засоби.

Упаковка

Флакон 50 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АНТИСЕПТОЛ Н

(ANTISEPTOL N)

Склад:

діючіречовини: етанол; ромашки екстракт рідкий;

1 флакон 50 мл або 100 мл містить ромашки екстракту рідкого (6:10) (Matricariae extractum fluidum) 0,5 г або 1 г, етанолу 96% 29,41 г або 58,81 г;

допоміжні речовини: гліцерин, вода очищена.

Лікарська форма. Настойка антисептична для зовнішнього застосування.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфекційні засоби.

Код АТС D08A X.

Клінічні характеристики.

Показання.

Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість. Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри.

Спосіб застосування та дози.

Зовнішньо – для обтирання, компресів, дезінфекції шкіри, у тому числі рук.

Для компресів, обтирань (з метою запобігання опіку) препарат слід розвести водою у співвідношенні 1 : 1.

Побічні реакції.

При місцевому застосуванні можливі подразнення шкіри або слизових оболонок.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Передозування.

При зовнішньому застосуванні випадки передозування невідомі.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Діти.

Застосовують за призначенням лікаря.

Особливі заходи безпеки.

У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування препарату і змити рідину водою.

Не допускати потрапляння препарату в очі!

Особливості застосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При зовнішньому застосуванні результати взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфікуючу, місцево-подразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій та вірусів.

Екстракт ромашки чинить протизапальну та протимікробну дії.

Фармакокінетика. При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру.

Фармацевтичніхарактеристики:

основніфізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору зі специфічним запахом. Допускається легка опалесценція або випадіння незначного осаду в процесі зберігання.

Термінпридатності.

3 роки.

Умовизберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ?С. 

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 50 мл та 100 мл у флаконах.

Категоріявідпуску.

За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження.

Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.