АМОДЕРМ НЕО лак 50 мг/мл

ПАТ Київмедпрепарат

Форма випуску та дозування

Лак, 50 мг/мл

Лак, 50 мг/мл

Упаковка

Флакон 2,5 мл №1x1

Флакон 2,5 мл №1x1

від 363.17 грн

Аналоги

ЕКЗОДЕРИЛ ЛАК 50 мг/мл

ТОВ Сандоз Україна(UA)

Лак

ЛОЦЕРИЛ 50 мг/мл

Галдерма СА(CH)

Лак

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

АМОРОЛФІН

Форма товару

Лак для нігтів лікувальний

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/15567/01/01

Дата останнього оновлення: 20.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 10.11.2021
  • Склад: 1 мл містить: аморолфіну гідрохлорид еквівалентно аморолфіну 50 мг
  • Торгівельне найменування: АМОДЕРМ НЕО
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30ºС в недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Протигрибкові препарати для дерматологічного застосування. Інші протигрибкові препарати для місцевого застосування.

Упаковка

Флакон 2,5 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

АМОДЕРМ НЕО

 

Склад:

діюча речовина: аморолфін;

1 мл містить: аморолфіну гідрохлорид еквівалентно аморолфіну 50 мг;

допоміжні речовини: амонійно-метакрилатний сополімер (тип А), триацетин, n-бутилацетат, етилацетат, етанол безводний.

 

Лікарська форма. Лак для нігтів лікувальний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору.

 

Фармакотерапевтична група.

Протигрибкові препарати для дерматологічного застосування. Інші протигрибкові препарати для місцевого застосування. Код АТХD01A E16.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Протигрибковий препарат для місцевого застосування. Виявляє фунгістатичну та фунгіцидну дію, що обумовленазміною клітинної мембрани шляхом порушення біосинтезу стеринів. Аморолфін інгібує два різних ферменти, що беруть участь у біосинтезі ергостерол-дельта14-редуктази та дельта7-дельта8-ізомерази.

Аморолфін має широкий спектр дії. Високоактивний як щодо найбільш поширених, так і рідкісних збудників грибкових уражень нігтів:

- дерматофітів: Trichophyton spp. , Microsporum spp. , Epidermophyton spp. ;

- дріжджових грибів: Candida spp. , Cryptococcus spp. , Malassezia spp. (Pityrosporum spp. );

- пліснявих грибів: Alternaria spp. , Scopulariopsis spp. , Hendersonula spp. , Aspergillus spp. , Fusarium spp. , Mucorales spp. ;

- грибів родуDematiaceae: Cladopsorium spp. , Fonsecaea spp. , Wangiella spp. ;

- диморфних грибів: Coccidioides spp. , Histoplasma spp. , Sporothrix spp.

Бактерії, за виняткомActinomyces, не є чутливими до аморолфіну. Propionibacterium acnesпроявляє лише слабку чутливість.

Фармакокінетика.

Протягом перших 24 годин після нанесення розчину аморолфін проникає в нігтьову пластину і далі в нігтьове ложе. Ефективна концентрація аморолфіну зберігається в пошкодженій нігтьовій пластині протягом 7–10 днів вже після першої аплікації. Системна абсорбція незначна: концентрація аморолфіну в плазмі крові перебуває нижче межі чутливості методів визначення (менше 0, 5 нг/мл).

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Грибкові ураження, спричинені дерматоміцетом, дріжджовим грибком та пліснявим грибком, без ураження нігтьової основи.

Лікування неускладнених дистальних та латеральних оніхомікозів, спричинених дерматоміцетом, дріжджовим грибком та пліснявим грибком, обмежених двома нігтями.

Профілактика грибкових уражень нігтів.

 

Протипоказання.

Гіперчутливість до аморолфіну чи допоміжних речовин, що входять до складу препарату.

 

Особливі заходи безпеки.

Уникати потрапляння лаку в очі, вуха та на слизові оболонки.

Слід також уникати використання лаку для нігтів та накладних нігтів під час лікування препаратом.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Немає спеціальних досліджень стосовно одночасного лікування з іншими препаратами для зовнішнього застосування.

 

Особливості застосування.

Пацієнти із захворюваннями периферійної системи кровообігу, цукровим діабетом та імуносупресією, з дистрофією нігтя та зруйнованою нігтьовою пластинкою перед застосуванням повинні проконсультуватись з лікарем.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосуваннялікарського засобуАмодерм Нео під час вагітності не встановлена, тому не рекомендовано застосовувати препарат у цей період.

Жодних побічних ефектівудітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не виявлено. Оскільки концентрація аморолфіну в грудному молоці несуттєва, аморолфін можна застосовувати у період годування груддю.

Перед застосуванням препарату необхідна консультація лікаря.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

 

Спосіб застосування та дози.

Лак для нігтів необхідно наносити на уражену ділянку нігтя 1 раз на тиждень. Пацієнт повинен наносити лак таким чином:

 

Комплектація:

10 шпателів для нанесення лаку

Комплектація: 10 шпателів для нанесення лаку, 30 серветок для очищення з ізопропіловим спиртом, 30 пилочок для нігтів у картонній коробці.

1. Перед першим нанесенням лікарського засобу Амодерм Нео дуже важливо, щоб уражені ділянки нігтя (зокрема поверхня нігтя) були відшліфовані якомога ретельніше за допомогою пилочки для нігтів.

1. Перед першим нанесенням лікарського засобу Амодерм Нео дуже важливо, щоб уражені ділянки нігтя (зокрема поверхня нігтя) були відшліфовані якомога ретельніше за допомогою пилочки для нігтів, яка входить у комплект.

2. Потім поверхню нігтя слід очистити та знежирити спиртовим розчином.

 

2. Потім поверхню нігтя слід очистити та знежирити серветкою для очищення з ізопропіловим спиртом, яка входить у комплект.

 

3. Одним із шпателів, які входять у комплект, необхідно нанести лак на всю поверхню ураженого нігтя.

 

 

4. Після нанесення потрібно дати лаку висохнути протягом 3-5 хв.

 

 

5. При нанесенні засобу на кожну уражену ділянку нігтя необхідно опустити шпатель у флакон з лаком. Виймаючи шпатель, не витирати його об шийку флакона.

 

 

6. Флакон тримати щільно закритим.

 

Перед повторним нанесенням лікарського засобу Амодерм Нео уражену ділянку нігтя потрібно знову відшліфувати, після чого ніготь очистити та знежирити як вказано в п. 2.

Попередження: пилочки, які були використані для уражених нігтів, не повинні використовуватися для здорових нігтів.

При роботі з органічними розчинами (розчинники, уайт-спірит тощо) необхідно користуватися водонепроникними рукавичками, щоб зберегти на нігтях лак.

Лікування слід продовжувати без перерв, поки ніготь не відновиться і не загояться уражені ділянки. Частота та тривалість лікування залежать в основному від інтенсивності та локалізації інфекції. Зазвичай лікування триває 6 місяців (для нігтів на пальцях рук) та від 9 до 12 місяців (для нігтів на пальцях ніг). Повторення лікування рекомендується з інтервалами приблизно у 3 місяці.

У випадку наявності також дермофітії стопи необхідно лікуватися відповідним протигрибковим кремом.

 

Діти.

Ефективність і безпека застосування препарату дітям не встановлені, у зв’язку з чим його не призначають цій віковій категорії пацієнтів.

 

Передозування.

Випадків передозування не спостерігалося, оскільки препаратзастосовують місцево.

У разі випадкового перорального прийому необхідно промити шлунок.

 

Побічні реакції.

Можливі поодинокі випадки виникнення побічних реакцій. Можуть виникати ураження нігтів (такі як зміна кольору нігтів, ламкість нігтів). Такі реакції можуть бути також пов’язані з оніхомікозом.

З боку шкіри: рідко (≥1/10 000, < 1/1000) – ураження нігтів, зміна кольору нігтів; дуже рідко (< 1/10 000) – відчуття печіння шкіри.

 

Термін придатності. 3роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 30ºС в недоступному для дітей місці.

Зберігати флакон щільно закритим.

 

 

Упаковка.

По 2, 5 мл у флаконі разом із шпателями для нанесення лаку у картонній коробці; по 2, 5 мл у флаконі разом із пилочками для нігтів, серветками для очищення та шпателями для нанесення лаку у картонній коробці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник.

Шанель Медікал.

 

Місцезнаходженнявиробника та його адреса місця провадження його діяльності.

Дублін Роуд, Лохрей, Ко. Галвей, Ірландія.

 

Заявник.

ПАТ «Київмедпрепарат».

 

Місцезнаходженнязаявника та його адреса місця провадження його діяльності.

01032, Україна, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.