info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки АМІЛАР ІС таблетки Блістер №8x2

АМІЛАР ІС таблетки

ТДВ ІНТЕРХІМ

Форма випуску та дозування

Таблетки
Таблетки

Таблетки

Упаковка

Блістер №8x1
Блістер №8x2

Блістер №8x1

info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки АМІЛАР ІС таблетки Блістер №8x2

Аналоги

ДЕКАТИЛЕН™

ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд.(IL)

Таблетки

від 135.81 грн

ДЕКВАДОЛ

АТ КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД(UA)

Таблетки

ЛАРИТИЛЕН

ПАТ Київмедпрепарат(UA)

Таблетки

Класифікація

Форма товару

Таблетки для смоктання зі смаком апельсину

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/14892/01/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 таблетка містить деквалінію хлориду 0, 25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0, 03 мг
  • Торгівельне найменування: АМІЛАР ІС
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.

Упаковка

Блістер №8x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АМІЛАР ІС

Склад:

діючі речовини: деквалінію хлорид, дибу��аїну гідрохлорид;

1 таблетка містить деквалінію хлориду 0, 25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0, 03 мг;

допоміжн�� речовини: сорбіт (Е 420), кремнію діоксид колоїдний б��зводний, тальк, магнію стеарат, ароматизатор (м’ятний або вишневий нату��альний, або апельсиновий натуральний).

Лікарськ�� форма. Таблетки для розсмоктування.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого коль��ру, плоскоциліндричної форми з фаскою.

Фармакотерапевтична група.

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Код АТХ R02A.

Фармакологічні вл��стивості.

Фармакод��наміка.

Як бактерицидний та фунгістатичний агент деквалінію хлорид ��пливає на мікроорганізми, що спричиняють змішані інфекції ротової по��ожнини та горла. Спектр дії цього місцевого хіміотерапевтичного агента широкий і включає більшість грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також гриб��, спірохети та патогенні мікроорганізми, що спричиняють змішані інфекції ротової порожнини та горла. Накопичення в організмі дибукаїну гідро��лориду полегшує больовий симптом, що супроводжує інфекції ротової порожнини ��а горла.

Мікроорг��нізми, стійкі до дії деквалінію хлориду, невідомі.

Не спричиняє утворення карієсу.

Фармакокінетика.

Основний активний інгредієнт абсорбується у дуже незначні�� кількості.

Клінічні характер��стики.

Показання.

Місцеве лікування гострих запальних захворювань ротової порожнини та горла: ��інгівіт, виразковий та афтозний стоматит, тонзиліт, ларингіт та фарингіт. Амілар ІС також рекомендується застосовувати при наявності неприємногозапаху з рота.

Амілар ІС можна за��тосовувати у разі змішаної інфекції ротової порожнини та горла (за рекомендацією лікаря); як допоміжний лікарський засіб при лікуван��і катаральної ангіни, лакунарної ангіни та ангіни Плаута‒Венсана; у разі кандидозу ротової порожнини та глотки.

Рекомендується у післяопераційному періоді після тонзилектомії та видалення зубів.

Протипоказання.

Підвищена чутливі��ть до будь-якої з речовин, що входять до складу лікарськог�� засобу. Алергія до четвертинних амонієвих сполук (наприклад, бензалконіюхлорид).

Взаємодія з іншимилікарськими засобами та інші види взаємодій.

Антибактеріальна активність деквал��нію знижується при одночасному застосуванні з аніонними тенсидами, н��приклад із зубною пастою. Застосування лікарського засобу не слід поєднувати з прийомом інгібіторів холінестерази.

Особливості засто��ування.

Оскільки лікарський засіб не містит�� цукру, він придатний для застосування хворим на цукровий діабет.

Лікарський засіб містить сорбіт, тому його не слід застосовувати пацієнтам із таким рідкісним спадковим захворюван��ям як синдром непереносимості фруктози.

Застосовувати з обережністю пацієнтам із низьким рівнем холінестерази у плазмі крові.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Контрольованих досліджень не проводили. За цих обставин лікарський засіб у період вагітності можна застосовувати після консультації з лікарем, якщо лікувальний ефект переважає можлив��й ризик для плода.

Період годування груддю

Клінічні дослідження щодо проникнення діючих речовин у грудне молоко не проводили. Лікарський засіб не рекомендується застосовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження щодо впливу лікарськогозасобу на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не проводили. Проте можливість того, що лікарський засіб може мати якийсь негативний вплив у цьому відношенні, дуже малоймовірна.

Спосіб застосуван��я та дози.

Дорослим та дітям віком від 12 років

Застосовувати по 1 таблетці кожні 2 години, після зменшення симптомів запалення – по 1 таблетці кожні 4 години.

Дітям віком від 4 років

Застосовувати по 1 таблетці кожні 3 години, після зменшення симптомів запалення – по 1 таблетці кожні 4 години.

Максимальна добов�� доза становить 10–12 таблеток у період гострої фази та 6 табле��ок після того, як симптоми запалення зни��нуть.

Таблетки слід розсмоктувати повільно, не розжовуючи. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально. Пацієнт має проконсультуватися з лікарем, якщо ч��рез 5 днів лікування препаратом симптоми не зникли або погіршилися.

Діти.

Лікарський засіб у даній лікарській формі не слід призначати дітям віком до 4 років.

Передозування.

Заг��лом лікарський засіб добре переноситься. У в��падку передозування можливі нудота, блювання, у рідкісних випадках- виразки та некроз стравоходу.

Лік��вання передозування симптоматичне, при необхі��ності можна застосувати обволікаючі засоби.

Не слід викликати блювання та промивати шлунок.

Побічні реакції.

Іноді можуть спостерігатися реакціїгіперчутливості після застосування лік��рського засобу, наприклад висипання, свербіж, відчуття печіння, подразнення слизової оболонки ротової порожнини та горла.

У рідких випадках, а саме при зловживанні, можливе виникнення виразки та некрозу.

У разі виникнення будь-яких незвичних реакцій слід припинити застосування лікарського засобу та обов���язково проконсультуватися з лікарем щодо подальшої терапії.

Тер��ін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 8 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці.

Категорія відпуск��. Без рецепта.

Виробник.

Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».

Місцезнаходження ��иробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 65025, м. Одеса, 21-йкм. Старокиївської дороги, 40-А.