АМІКАЦИД розчин 250 мг/мл

Rp

Форма випуску та дозування

Розчин, 250 мг/мл

Розчин, 250 мг/мл

Упаковка

Флакон 2 мл №1x1
Флакон 2 мл №10x1
Флакон 4 мл №1x1
Флакон 4 мл №10x1

Флакон 2 мл №1x1

Аналоги

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

АМІКАЦИН

Форма товару

Розчин для ін’єкцій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/15452/01/01

Дата останнього оновлення: 25.05.2020

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Інфекційно-запальні захворювання, зумовлені грамнегативними мікроорганізмами або асоціаціями грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, чутливих до препарату: інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень); сепсис; септичний ендокардит; інфекції ЦНС (менінгіт); інфекції черевної порожнини (перитоніт); інфекції сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея); гнійні інфекції шкіри й м’яких тканин (інфіковані опіки, інфіковані виразки й пролежні різного походження); інфекції жовчо-вивідних шляхів; інфекції кісток і суглобів (остеомієліт); ранова інфекція; післяопераційні інфекції; отит тощо.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату або інших аміноглікозидів; тяжкі порушення функції нирок; неврит слухового нерва; порушення функції вестибулярного апарату; азотемія (залишковий азот вище 150 мг); міастенія; попереднє лікування ото- або нефротоксичними препаратами; період вагітності й годування груддю; вік до 2-х тиж.

Інструкція:

Внутрішньовенно та в/м. Рекомендована доза препарату залежить від маси тіла хворого і функції нирок, визначеною за показником кліренсу креатинину. МДД — 15 мг/кг маси тіла (1,5 г). При нормальній функції нирок — 15 мг/кг/доб, розподілені на 2–3 рівні дози (7,5 мг/кг через кожні 12 год. або 5 мг/кг через кожні 8 год.). Для хворих із надлишковою масою тіла максимальна доза — 1,5 г/доб. Для недоношених дітей — 7,5 мг/кг кожні 12 год., немовлям варто вводити навантажувальну дозу 10 мг/кг, потім — 7,5 мг/кг кожні 12 год. Тривалість курсу лікування — 7–10 днів. При порушеній функції нирок препарат вводять 2–3 р/доб з визначенням його концентрації в сироватці крові й коригуванням дози: або її зниженням, або збільшенням інтервалу між введеннями. Не слід вводити добову дозу за 1 раз. Початкова навантажувальна разова доза — 7,5 мг/кг з інтервалом між введеннями 12 год.

Характеристика

  • Заявник: Товариство з обмеженною відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез"
  • Реєстраційне посвідчення: UA/15452/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 15.09.2021
  • Склад: 1 мл розчину містить амікацину сульфату еквівалентно амікацину 250 мг
  • Торгівельне найменування: АМІКАЦИД
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Фармакотерапевтична група: Антибактеріальні засоби для системного застосування. Аміноглікозидні антибактеріальні засоби. Інші аміноглікозиди. Амікацин.

Упаковка

Флакон 2 мл №1x1