ЗАФИРОН порошок 12 мкг

АТ Адамед Фарма

Rp

Форма выпуска и дозировка

Порошок, 12 мкг

Порошок, 12 мкг

Упаковка

Капсули №10x6
Капсули №10x12

Капсули №10x6

от 495.88 грн

Аналоги

Rp

ФОРМОТЕРОЛ ИЗИХЕЙЛЕР 12 мкг/дозу

Орион Корпорейшн(FI)

Порошок

от 434.06 грн

Rp

ФОРТИКС 12 мкг

Интел ГЕНЕРИКС НОРД(LT)

Порошок

Rp

ФОРТУЛИН 12 мкг/дозу

МЕДА Фарма ГмбХ энд Ко. КГ(DE)

Порошок

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ФОРМОТЕРОЛ

Форма товара

Порошок для ингаляций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/3759/01/01

Дата последнего обновления: 16.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 капсула содержит формотерола фумарата дигидрата 12, 5 мкг эквивалентно формотеролу фумарата 12 мкг
  • Торговое наименование: ЗАФІРОН
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.
  • Фармакологическая группа: Адренергические препараты для ингаляционного применения. Селективные агонисты бета2-адренорецепторов.

Упаковка

Капсули №10x6

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЗАФИРОН порошок 12 мкг инструкция

И Н С Т Р У К Ц И Я

для медицинского применения лекарственного средства

ЗАФІРОН

(ZAFIRON)

Состав:

действующее вещество: formoterole;

1 капсула содержит формотерола фумарата дигидрата 12, 5 мкг эквивалентно формотеролу фумарата 12 мкг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат напівмікронізований, лактозы моногидрат микронизированный, желатин.

Лекарственная форма. Капсулы, содержащие порошок для ингаляций.

Основные физико-химические свойства: твердые прозрачные капсулы из 2 цилиндрических секций размера «3", которые содержат белый порошок.

Фармакотерапевтическая группа. Адренергические препараты для ингаляционного применения. Селективные агоністибета2-адренорецепторов. Код АТХ R03AC13.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Формотерола фумарат-селективный агонистбета2-адренорецепторов. Оказывает бронхорасширяющее действие у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Препарат действует быстро (начало действия в пределах 1– 3 минут), его эффект сохраняется в течение 12 часов после ингаляции. При применении препарата в терапевтических дозах влияние на сердечно-сосудистую систему минимально и наблюдается лишь в отдельных случаях.

Формотерол тормозит высвобождение гистамина и лейкотриенов из пассивно сенсибилизированных легких человека. Формотерол эффективно предупреждает бронхоспазм, вызванный аллергенами, физической нагрузкой, холодным воздухом, гистамином или метахолином. Поскольку бронхорасширяющее эффект препарата является выраженным в течение 12 часов после ингаляции, поддерживающая терапия, при которой формотерол назначают 2 раза в сутки, позволяет в большинстве случаев обеспечить необходимый контроль бронхоспазма при хронических заболеваниях легких как в течение дня, так и ночью.

Фармакокинетика.

Терапевтическая доза препарата Зафирон составляет от 12 до 24 мкг 2 раза в сутки. Данные, касающиеся фармакокинетических свойств формотерола, получены из исследований с участием здоровых волонтеров после ингаляции доз больших терапевтических и у больных ХОБЛ после ингаляции терапевтических доз. Количество формотеролу, что выводилась с мочой в неизмененном виде, используется как опосредованный показатель общего влияния препарата на организм и коррелирует с данными о удаление препарата из плазмы крови. Периоды полувыведения в фазе элиминации, рассчитанные для мочи и плазмы, похожи.

Всасывание.

При применении формотеролу в дозе, превышающей терапевтическую (разовая доза 120 мкг), максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови (266 пмоль/л) наблюдалась через 5 минут после ингаляции. У больных ХОБЛ, получавших формотерол в дозе 12 или 24 мкг 2 раза в сутки в течение 12 недель, концентрации формотеролу в плазме измерялись через

10 минут, 2 часа и 6 часов после ингаляции, находились в диапазонах 11, 5 – 25, 7 пмоль/л и

23, 3 – 50, 3 пмоль/л соответственно.

Определение суммарной экскреции формотерола и (или) его (R, R)-i (S, S)-энантиомеров показало, что количество формотерола в кровотоке увеличивается пропорционально объему примененной дозы (12 — 96 мкг).

После ингаляции 12 или 24 мкг формотеролу фумарата 2 раза в сутки в течение 12 недель удаление формотеролу в неизменной форме с мочой збільшувалос от 63 % до 73 % (последняя доза по сравнению с первой дозой) у больных с астмой и от 19 % до 38 % у больных ХОБЛ. Эти данные указывают на ограниченную кумуляцию формотерола в плазме крови после многократного приема. После многократного приема не наблюдалась относительно большая кумуляция одного из энантиомеров по сравнению с другим.

Как и в случае с другими препаратами, которые применяют с помощью ингалятора, следует ожидать, что большую часть дозы формотерола из ингалятора пациент проглотит и она будет затем адсорбироваться из желудочно-кишечного тракта. После внутреннего приема

80 микрограммов формотерола фумарата с отметкой3н двум здоровым волонтерам, всасывалось не менее 65% принятой дозы.

Распространение.

Связывание формотерола с белками плазмы крови составляет 61-64% (в первую очередь связывание происходит с альбумином — 34%). Относительно концентрации, которая достигается после приема терапевтических доз – сатурация мест связывания не происходит.

Метаболизм.

Основным путем метаболизма формотерола является прямая глюкуронизация. Другой путь метаболизма-о-деметилирование с последующей глюкуронизацией. Другие метаболические процессы: конъюгация формотерола с сульфатом и деформилирование, после которого происходит конъюгация формотерола с сульфатом. О-деметилирования и глюкуронізація катализируются многими изоферментами (відповідноUGT1A1, 1A3, 1A6, 1A7, 1A8, 1A9, 1A10, 2B7, 2B15 таCYP2D6, 2С19, 2A6), что указывает на небольшую вероятность появления взаимодействия с другими лекарственными средствами из-за торможения специфических изоферментов, участвующих в метаболизме формотеролу. Формотерол в терапевтических концентрациях не тормозит изоферменты цитохрома Р450.

Вывод.

У больных астмой или ХОБЛ, которые лечились в течение 12 недель дозами по 12 или 24 мкг формотерола фумарата дважды в сутки, соответственно около 10% и 7% дозы удалялось в неизмененной форме с мочой. Энантиомеры (R, R)i (S, S) составляли соответственно 40% и 60% количества формотерола в неизмененной форме в моче, после приема одной дозы (от 12 до

120 мкг) здоровыми волонтерами и после однократного и многократного приема больными астмой.

Активное вещество и его метаболиты полностью элиминируются из организма; около 2/3 отдозы, примененной внутрь, выводится с мочой, а 1/3 с калом. Почечный клиренс формотерола составляет 150 мл / мин.

У здоровых добровольцев период полувыведения формотеролу из плазмы крови после ингаляции однократной дозы 120 мкг формотеролу фумарата составляет 10 часов, зато периоды полувыведения энантиомеров (R, R)и (S, S), рассчитанные на основании показателей удаления с мочой, составляют соответственно 13, 9 и 12, 3 часа.

Фармакокинетические свойства формотеролу у пациентов пожилого возраста и у больных с нарушениями функции печени или почек не исследовались.

Клинические характеристики.

Показания.

Профилактика и лечение бронхоспазма у больных бронхиальной астмой; - профилактика бронхоспазма, вызванного аллергенами, холодным воздухом или физической нагрузкой; профилактика и лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных на хронические обструктивные заболевания легких (ХОЗЛ), в т. ч. с хроническим бронхитом и эмфиземой.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к формотеролу или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Одновременное применение Зафірону и таких лекарственных средств, как хинидин, дизопирамид, прокаинамид, фенотиазины, антигистаминные препараты и трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, макролиды или препаратов, которые удлиняют интервал QT, требует осторожности, потому что их действие на сердечно-сосудистую систему может усиливаться (например, препараты, которые увеличивают интервал QT, увеличивают риск возникновения желудочковых аритмий).

Одновременное применение других симпатомиметических средств может усиливать побочное действие Зафирона.

Одновременное применение производных ксантина, стероидов или диуретиков может усиливать потенциальное гіпокаліємічну діюбета2-адреностимуляторов.

Гипокалиемия может увеличивать склонность к нарушению сердечного ритма у пациентов, лечащихся гликозидами дигиталиса.

У пациентов, которые одновременно принимают обезболивающие препараты в форме галогенированных углеводородов, есть риск появления нарушений ритма сердца.

Бета-адреноблокаторы могут ослаблять или блокировать действие Зафирона. В связи с этим не следует применять Зафирон совместно збета-адреноблокаторами (включая глазные капли), если нет другой альтернативы.

Особенности применения.

Следует подбирать в соответствии с индивидуальными потребностями больного наименьшую возможную дозу Зафирона, которая обеспечивает терапевтическое действие. Не следует превышать максимальную рекомендуемую дозу (см. «Способ применения и дозы»).

Противовоспалительное лечение.

Во время лечения больных с астмой следует использовать препарат Зафірон, бета2-адреностимулятор пролонгированного действия (англ. LABA), только как вспомогательный препарат, применяемый вместе с кортикостероидами ингаляционного использования, у больных, у которых астма не контролируется соответствующим образом с помощью ингаляционных кортикостероидов или у больных, у которых обострение болезни дает основание для начала лечения с помощью кортикостероидов ингаляционного использования и бета2-адреностимулятора пролонгированного действия.

У детей в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуется использование комплексного препарата, содержащего кортикостероиды ингаляционного применения и бета2-адреностимулятор пролонгированного действия, за исключением случаев, когда требуется применение отдельных ингаляционных кортикостероидов и бета2-адреностимулятора пролонгированного действия.

Не следует применять Зафирон одновременно с другимибета2-адреностимуляторами пролонгированного действия. Во время лечения больных астмой Зафирон следует использовать как вспомогательный препарат больным, у которых астма не контролируется соответствующим образом с помощью других средств (например ингаляционных кортикостероидов в малых и средних дозах) или у больных, у которых обострение болезни дает основание для начала лечения с помощью двух препаратов, используемых при поддерживающей терапии, в том числе с помощью препарата Зафирон.

Для пациентов, получающих противовоспалительное лечение, его следует начинать одновременно с началом применения препарата Зафирон. Пациентам следует рекомендовать продолжение противовоспалительной терапии после начала применения препарата Зафірон, даже если отмечено улучшение состояния.

Если симптомы астмы уменьшатся, можно рассмотреть постепенное уменьшение дозы препарата Зафірон. Важно регулярно контролировать состояние пациентов в период уменьшения дозы. Следует применить наименьшую эффективную дозу препарата Зафирон.

Обострение астмы.

Клинические исследования с применением препарата Зафірон указывают на более частую появление тяжелых обострений астмы у пациентов, которые принимали Зафірон, чем у пациентов, которые получали плацебо, в частности у детей в возрасте от 5 до 12 лет. Эти исследования не дают возможности точного определения разницы в количестве случаев обострения астмы между исследуемыми группами.

Если симптомы остаются или количество доз Зафирона, нужное для контроля симптомов заболевания, увеличивается, это обычно указывает на ухудшение течения основного заболевания и необходимость пересмотра врачом базовой терапии астмы.

Не следует начинать лечение препаратом Зафірон, а также увеличивать дозировку в период обострения астмы.

Не следует применять препарат Зафирон с целью ослабления острых симптомов астмы.

В случае приступа астмы следует застосуватибета2-адреностимуляторшвидкої действия. Следует проинформировать пациента о необходимости неотложной потребности в медицинской помощи в случае внезапного обострения астмы.

Необходимость частого приема препарата (то есть профилактическое лечение), например с помощью кортикостероидов и бета2-адреностимуляторов пролонгированного действия) с целью профилактики бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, несколько раз в неделю, несмотря на поддерживающую терапию, может быть симптомом недостаточного контроля астмы и может быть основанием пересмотра лечения астмы и оценки выполнения пациентом рекомендаций врача.

Сопутствующие заболевания.

Зафірон необходимо применять с особой осторожностью и под наблюдением врача, особенно с точки зрения соблюдения рекомендуемой дозы: ишемическая болезнь сердца; нарушения сердечного ритма и проводимости, особенно при AV-блокаде III степени; тяжелая сердечная недостаточность или тяжелая декомпенсированная сердечная недостаточность, идиопатический подклапанный аортальный стеноз, тяжелая артериальная гипертензия, аневризма, феохромоцитома, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; тиреотоксикоз; известное или подозреваемое удлинение интервала QT (QT скорректированный

> 0, 44 сек).

Через гипергликемический эффект, властивийβ2-адреностимуляторам, пациентам, больным сахарным диабетом рекомендуется дополнительный контроль уровня глюкозы в крови.

Гипокалиемия.

Следствием терапіїβ2-адреностимуляторами может быть развитие потенциально серьезной гипокалиемии. Поскольку это действие препарата может быть усилено гипоксией и сопутствующим лечением, особую осторожность следует соблюдать больным бронхиальной астмой тяжелого течения. В этих случаях рекомендуется регулярный контроль уровня калия в сыворотке крови.

Парадоксальный бронхоспазм.

Как и при проведении другой ингаляционной терапии, при применении препарата Зафірон следует учитывать возможность развития парадоксального бронхоспазма. В этом случае следует немедленно отменить препарат и назначить альтернативное лечение.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность применения Зафирона в периоды беременности и кормления грудью до сих пор не установлена.

В исследованиях на животных формотерол вызывал выкидыши, а также уменьшал раннее послеродовое выживание и вес при рождении.

Следует избегать применения препарата в период беременности, разве что нет более безопасного альтернативного препарата. Формотерол, как и другие бета2-адреностимуляторы, может замедлять процесс родов вследствие токолитического действия.

Неизвестно, проникает ли формотерол в грудное молоко. Вещество найдено в молоке самок крыс в период лактации. Женщинам на период лечения следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В случае появления головокружения, тремора, судорог во время лечения не следует управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.

Способ применения и дозы.

Зафирон предназначен для ингаляционного применения взрослым и детям старше 6 лет.

Взрослые.

Бронхиальная астма.

1-2 капсулы для ингаляции (12–24мкг) 2 раза в сутки. Максимальная рекомендуемая суточная доза для поддерживающей терапии составляет 48 мкг в сутки. В случае необходимости можно дополнительно применить 1-2 капсулы в сутки с целью уменьшения проявления симптомов. Если потребность в применении дополнительных доз препарата возникает чаще, чем 2 дня в неделю, следует пересмотреть лечение, поскольку это может указывать на ухудшение течения основного заболевания.

Хроническая обструктивная болезнь легких.

1-2 капсулы для ингаляций (12-24 мкг) 2 раза в сутки.

Максимальная суточная дозадляподдерживающей терапии составляет 48 мкг в сутки.

Профилактика бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, аллергенами или холодным воздухом.

Ингалировать содержимое 1 капсулы (12 мкг) за 15 минут дофизической нагрузки или предполагаемого контакта с аллергеном. Больным бронхиальной астмой тяжелого течения может потребоваться применение 2 капсул для ингаляции (24 мкг) в сутки.

Дети в возрасте от 6 лет.

Бронхиальная астма.

1 капсула для удаления (12 мкг) 2 раза в сутки.

Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 24мкгна сутки.

Профилактика бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, аллергенами или холодным воздухом.

Следует ингалировать содержимое 1 капсулы (12 мкг) за 15 минут до нагрузки или до предполагаемого контакта с аллергеном.

Способ использования ингалятора

1. Снять крышечку-насадку с ингалятора.

2. Придерживая інгаляторза нижнюю часть, открыть его, повертаючинаконечник(верхнюю часть) по стрелке.

3. Поместить капсулу вкамеру, что имеет форму капсулы и находится в нижней части ингалятора. Капсулу надо вынимать из упаковки непосредственно перед применением.

4. Вернуть наконечнике закрытое положение.

5. Нажать до конца кнопки в нижней части ингалятора одновременно (только один раз! ), придерживая ингалятор в вертикальном положении.

Внимание! В этот момент капсула может распасться ималенькие кусочки желатина могут попасть в рот или горло. Капсула состоит из пищевого желатина. Вероятность розпадукапсули будет минимальной, если ее пробить не более одного раза, будут соблюдены условия хранения, и если распаковать капсулу непосредственно перед применением.

6. Сделать глубокий выдох.

7. Взятинаконечнику рту немного запрокинуть голову назад, губами зажать наконечник и сделать несколько быстрых равномерных и глубоких вдохов. В этот момент капсула начинает вращаться в камере ингалятора, а порошок– рассеиваться, что сопровождается характерным звуком. Если такой звук не появится, то капсула застряла в камере. В этом случае надо открыть ингалятор и освободить капсулу. Запрещается пытаться освободить капсулу путем многократного нажатия на кнопки.

8. Услышав характерный звук (жужжание), необходимо задержать дыхание, насколько это возможно безвідчуттядискомфорту, и вытащить ингалятор изо рта. Сделать выдох. Затем открыть ингалятор и проверить, не остался ли в капсуле порошок. Если порошок остался, необходимо повторить действия, указанные в п. 6-8.

9. Открыть ингалятор, вытащить пустую использованную капсулу, вернуть в закрытое положеннянаконечникі надеть крышечку-насадку.

Очистка ингалятора: для удаления остатков порошка необходимо протертинаконечник и камеру для капсулы сухой салфеткой или чистой мягкой щеточкой.

Дети.

Не следует применять формотерол детям в возрасте до 6 лет в связи с отсутствием достаточного клинического опыта в этой группе пациентов.

Передозировка.

Симптомы: передозировка Зафирона может привести к явлениям, характерным для чрезмерного действия другихβ2-адреностимуляторов, таких как тошнота, рвота, головная боль, тремор, сонливость, ощущение сердцебиения, тахикардия, желудочковые аритмии, метаболический ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия, удлинение интервала на кардиограмме, артериальная гипертензия.

Лечение: показано проведение поддерживающей и симптоматической терапии. В серьезных случаях необходима госпитализация.

Может рассматриваться применение бета-адреноблокаторов, но только при условии соблюдения чрезвычайной осторожности, поскольку применение этих средств может вызвать бронхоспазм.

В случае сильной интоксикации нужно следить за концентрацией электролитов (например, калия) в сыворотке крови и кислотно-щелочным балансом.

Побочные реакции.

Тяжелое обострение астмы.

Плацебо контролируемые клинические исследования, в которых формотерол применяли в течение по крайней мере 4 недель, указывают на более частое появление тяжелых обострений астмы у пациентов, принимавших формотерол ( 0, 9 % в случае дозы 10-12 мкг дважды в сутки, 1, 9 % в случае дозы

24 мкг 2 раза в сутки), чем у пациентов, которые получали плацебо (0, 3 %), в том числе у детей в возрасте от 6 до 12 лет.

Опыт применения у молодежи и взрослых пациентов с астмой

В двух широкомасштабных контролируемых исследованиях, проводившихся в течение

12 недель с целью регистрации препарата с содержанием формотеролу на американском рынке, в которых включено 1095 пациентов в возрасте от 12 лет, тяжелые обострения астмы (обострение астмы, при которых необходима была госпитализация) имели место чаще в случае приема формотеролу в дозе 24 мкг дважды в сутки (9/271, 3, 3 %), чем в случае приема формотеролу в дозе 12 мкг дважды в сутки (1/275, 0, 4 %), приема плацебо (2/277, 0, 7 %) или албутеролу (2/277, 0, 7 %).

В следующем клиническом исследовании, которое касалось выше упомянутых наблюдений, включили 2085 пациентов. Сравнивали тяжелое побочное действие, связанное с астмой, в группах, которые принимали большие и меньшие дозы препарата. Результаты полученные в этом 16-недельном исследовании не обнаружили существования четкой связи между появлением этого действия и дозой формотерола. Процент пациентов с тяжелыми обострениями астмы в этом исследовании был несколько выше в случае приема формотеролу, чем в случае применения плацебо ( в трех группах с двойным слепым методом: формотерол в дозе 24 мкг дважды в сутки (2/527, 0, 4 %), формотерол в дозе 12 мкг дважды в сутки (3/527, 0, 6 %) и плацебо (1/514, 0, 2 %) и в группе с известным препаратом: формотерол в дозе 12 мкг дважды в сутки и до двух дополнительных доз в сутки (1/517, 0, 2 %).

Опыт применения детям в возрасте от 6 до 12 лет с астмой

Безопасность применения препарата с содержанием формотеролу в дозе 12 мкг дважды в сутки, препарата дозе 24 мкг дважды в сутки и плацебо сравнивалась в одном большом

много центровом рандомизированном клиническом исследовании с двойным слепым методом, которое проводили в течение 52 недель в группе с участием 518 детей ( в возрасте от 6 до 12 лет) с астмой, которым был необходим ежедневный прием бронхорасширяющих и противовоспалительных препаратов. Тяжелые обострения астмы появлялись чаще у детей, которые получали формотреол в дозе 24 мкг дважды в сутки (11/171, 6, 4%) или формотреол в дозе 12 мкг дважды в сутки (8/171, 4, 7 %), чем у детей, которые получали плацебо, (0/176, 0, 0 %).

Частота появления определена следующим образом: очень часто (1/10), часто ( 1/100, < 1/10), иногда ( 1/1000, < 1/100), редко ( 1/10000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10000).

Со стороны иммунной системы

Редко: реакции гиперчувствительности, включая артериальную гипотензию, бронхоспазм, крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантему)

Нарушение метаболизма и питания

Редко: гипокалиемия

Очень редко: гиперкалиемия

Со стороны ЦНС

Часто: головная боль, тремор

Иногда: возбуждение, чувство тревожности, нервозность, бессонница, головокружение

Очень редко: изменение вкусовых ощущений

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Часто: ощущение сердцебиения

Иногда: тахикардия

Редко: аритмия, например, фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, экстрасистола

Очень редко: стенокардия, удлиненный интервал на кардиограмме, периферические отеки

Со стороны дыхательной системы и грудной клетки

Иногда: парадоксальный бронхоспазм, кашель, сыпь, повышение артериального давления (включая гипертензию), аллергические реакции, раздражение глотки

Со стороны ЖКТ

Очень редко: тошнота

Со стороныкостно-мышечной системы

Иногда: судороги, миалгии

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.

Упаковка.

По 10 капсул уРа-Al-PVCблістері; по 6 или по 12 блистеров вместе с ингалятором и инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель (ответственный за выпуск серии).

АО «Адамед Фарма», Польша.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

ул. Марш. Дж. Пилсудского 5, 95-200, Пабьянице, Польша.