info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ВЕРТИНЕКС таблетки 5 мг Блистер №10x10

ВЕРТИНЕКС таблетки 5 мг

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВД. ЛТД.

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 5 мг

Таблетки, 5 мг

Упаковка

Блистер №10x1
Блистер №10x10

Блистер №10x1

от 37.07 грн

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ВЕРТИНЕКС таблетки 5 мг Блистер №10x10

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ПРОХЛОРПЕРАЗИН

Форма товара

Таблетки

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/13352/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка содержит прохлорперазина малеата 5 мг
  • Торговое наименование: ВЕРТИНЕКС®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Антипсихотические средства. Фенотиазины с пиперазиновой структурой.

Упаковка

Блистер №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ВЕРТИНЕКС таблетки 5 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ВЕРТИНЕКС®

(VERTINEX®)

Состав:

действующее вещество: prochlorperazine maleate;

1 таблетка содержит прохлорперазина малеату5 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, гладкие с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа.

Антипсихотические средства. Фенотиазины с пиперазиновой структурой. Код АТХ N05A B04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Прохлорперазина малеат является производным фенотиазина.

Прохлорперазин обладает широким спектром активности благодаря его тормозному действию на ЦНС, блокированию альфа-адренорецепторов и слабому антимускариновому эффекту. Он ингибирует допамин-и пролактинингибуючий фактор, стимулируя таким образом высвобождение пролактина и ускорение метаболизма допамина в головном мозге. Существуют доказательства того, что терапевтический эффект при психических состояниях обусловлен антагоничным влиянием прохлорперазина на допаминергические рецепторы ЦНС.

Прохлорперазин оказывает седативное действие, однако в большинстве случаев к ней быстро развивается толерантность. Прохлорперазин проявляет противорвотный и противозудный эффекты и блокирует действие серотонина. Кроме того, прохлорперазин оказывает незначительное антигистаминное воздействие и слабое блокирующее влияние на ганглии. Также прохлорперазин оказывает тормозящее влияние на центр терморегуляции, расслабляющее воздействие на гладкие мышцы и обладает мембраностабилизирующими и местными анестезирующими свойствами. Влияние прохлорперазина на вегетативную нервную систему приводит к вазодилатации, артериальной гипотензии, тахикардии, гипосаливации и снижению секреции желудочного сока.

Фармакокинетика.

Прохлорперазин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, но подвергается в значительной степени пресистемному метаболизму в стенке кишечника. Он также активно метаболизируется в печени и выводится с мочой и желчью. После перорального приема прохлорперазина его концентрация в плазме крови значительно ниже, чем после его введения внутримышечно. Не существует прямой корреляции между концентрацией прохлорперазина и его метаболитов в плазме и терапевтическим эффектом.

Прохлорперазин может метаболизироваться путем гидроксилирования и конъюгации с глюкуроновой кислотой, N-окисления, окисления атома серы и дезалкилирования. Период полувыведения из плазмы крови составляет всего несколько часов, но выведение метаболитов может быть очень длительным. Прохлорперазин в значительной степени связывается с белками плазмы и хорошо распределяется по всему организму, его метаболиты проникают через плацентарный барьер и попадают в грудное молоко. Скорость метаболизма и экскреции прохлорперазина уменьшается у пациентов пожилого возраста.

Клинические характеристики.

Показания.

Головокружение, возникающее из-за синдрома Меньера, воспаления внутреннего уха и других причин.

Тошнота и рвота, возникающие по любой причине, включая мигрень.

Также может применяться как дополнительный препарат для краткосрочного лечения тревожных состояний.

Противопоказания.

Известна повышенная чувствительность к прохлорперазину или к другим компонентам лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

В случае передозировки прохлорперазином не следует применять адреналин (см. раздел «Передозировка»).

Угнетающее действие прохлорперазина на ЦНС могут усиливать (аддитивно) алкоголь, барбитураты и другие седативные препараты. Возможно угнетение дыхания.

Антихолинергические препараты могут снизить антипсихотический эффект прохлорперазина.

Умеренная антихолінергічна действие прохлорперазина может быть усилено другими антихолинергическими препаратами, что может привести к запору, тепловому удару и т. д.

Антациды, противопаркинсонические средства и препараты лития могут ухудшать абсорбцию прохлорперазина.

В случае, если необходимо лечение экстрапирамидных симптомов, вызванных действием нейролептиков, следует отдавать предпочтение антихолинергическим противопаркинсоническим средствам перед леводопой, поскольку нейролептики противодействуют противопаркинсоническому эффекту дофаминергических средств.

Высокие дозы нейролептиков снижают гипогликемический эффект сахароснижающих лекарственных средств, поэтому может возникать необходимость в коррекции их дозы.

Нейролептические препараты могут усиливать гипотензивный эффект большинства гипотензивных лекарственных средств, особенно альфа-адреноблокаторов.

Прохлорперазин, как и другие фенотиазиновые нейролептики, может подавлять действие некоторых лекарственных средств: амфетамина, леводопы, клонидина, гуанатедину и адреналина.

Имеются данные об изменении концентрации некоторых лекарственных средств в плазме (например, пропранолола, фенобарбитала), что не имеет клинического значения.

При одновременном применении прохлорперазина и десфероксаміну наблюдалась транзиторная метаболическая энцефалопатия, которая характеризовалась потерей сознания на 48-72 часа.

Существует повышенный риск аритмии при одновременном применении прохлорперазина и препаратов, удлиняющих интервал QT (в том числе некоторых антиаритмических препаратов, антидепрессантов и других антипсихотических препаратов) и лекарственных средств, нарушающих электролитный баланс.

Существует повышенный риск агранулоцитоза при одновременном применении прохлорперазина и препаратов, имеющих миелосупрессивный потенциал (такие как карбамазепин, определенные антибиотики и цитотоксические средства).

Изредка сообщалось о нейротоксическом влиянии при одновременном приеме нейролептиков и препаратов лития.

Особенности применения.

Прохлорперазин не следует применять пациентам с нарушениями функции печени или почек, болезнью Паркинсона, гипотиреозом, сердечной недостаточностью, феохромоцитомой, миастенией гравис и гипертрофией предстательной железы. Не следует назначать прохлорперазин пациентам с известной повышенной чувствительностью допрохлорперазину, пациентам с закрытоугольной глаукомой или агранулоцитозом в анамнезе.

Необходимо тщательно следить за состоянием пациентов с эпилепсией или судорогами в анамнезе, потому что прохлорперазин может снижать порог судорожной готовности.

Поскольку сообщалось о случаях агранулоцитоза при застосуванніпрохлорперазину, рекомендуется регулярный мониторинг общего развернутого анализа крови. Развитие у пациента инфекции невыясненного генеза или лихорадки может свидетельствовать о дискразии крови, поэтому следует провести необходимые гематологические исследования.

Следует прекратить лечение прохлорперазином в случае возникновения лихорадки невыясненного генеза, поскольку она может быть признаком развития злокачественного нейролептического синдрома (бледность, гипертермия, вегетативная дисфункция, нарушения сознания, ригидность мышц). Симптомы вегетативной дисфункции, такие как гипергидроз и нестабильное артериальное давление, могут предшествовать появлению гипертермии и служат ранними признаками злокачественного нейролептического синдрома. Хотя данный синдром может также иметь идиосинкратическое происхождение, факторами, способствующими его развитию, являются обезвоживание и органические заболевания головного мозга.

Поскольку сообщалось о возникновении острых симптомов отмены (включая тошноту, рвоту, бессонницу, экстрапирамидные реакции) после внезапного прекращения приема больших доз нейролептиков, целесообразным является постепенная отмена прохлорперазина.

Прохлорперазин, как и іншінейролептичні фенотиазины, может потенцировать удлинение интервала QT, что увеличивает риск возникновения желудочковой тахикардии типа пируэт, которая является смертельно опасной (внезапная смерть). Риск удлинения интервала QT повышается при наличии у пациента брадикардии, гипокалиемии, а также врожденного или приобретенного (вызванного лекарственными средствами) удлинение интервала QT. Поэтому перед назначением прохлорперазина необходимо полностью оценить соотношение риск-польза. Рекомендуется перед терапией прохлорперазином и в течение начальной фазы лечения, а также по мере необходимости во время лечения проводить соответствующие клинические и лабораторные исследования (например, биохимический анализ крови и ЭКГ) для исключения возможных факторов риска (таких как сердечные болезни, удлинение интервала QT в семейном анамнезе, метаболические расстройства, такие как гипокалиемия, гипокальциемия или гипомагниемия, анамнестические данные относительно голодания, злоупотребления алкоголем, сопутствующей терапии другими препаратами, которые удлиняют интервал QT) (см. Также разделы «взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и«побочные реакции»).

Следует избегать сопутствующей терапии другими нейролептиками (см. раздел «взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Инсульт: в рандомизированных клинических испытаниях, проведенных в группе пациентов пожилого возраста с деменцией, получавших лечение некоторыми атипичными антипсихотическими препаратами, наблюдалось троекратное увеличение риска цереброваскулярных событий, по сравнению с пациентами, которые получали плацебо. Поскольку механизм данного риска неизвестен, нельзя его исключить при применении других антипсихотических препаратов или при применении среди других групп пациентов. Прохлорперазин следует применять с осторожностью пациентам с факторами риска развития инсульта.

Как и другие антипсихотические препараты, прохлорперазин не следует принимать как монотерапию в случае, если у пациента доминируют проявления депрессии. Однако его можно добавить к антидепрессивной терапии для лечения состояний, когда депрессия и психоз сочетаются.

Из-за риска возникновения фотосенсибилизации пациентам, которые применяют прохлорперазин, следует избегать прямого действия солнечных лучей.

Для предупреждения сенсибилизации кожи у лиц, которые часто имеют контакт с производными фенотиазинов, им следует избегать контакта препарата с кожей (см. раздел «Побочные реакции»).

Пожилой возраст.

Препарат следует с осторожностью применять пациентам пожилого возраста, особенно в очень жаркую или очень холодную погоду, из-за возможного риска развития у них гипер - или гипотермии. Кроме того, пациенты пожилого возраста склонны к постуральной гипотензии. Также у пациентов данной возрастной категории повышен риск медикаментозного паркинсонизма, особенно после длительного применения прохлорперазина. Поскольку больные пожилого возраста более чувствительны к действию лекарственных средств, влияющих на ЦНС, им рекомендуется назначать более низкую суточную дозу прохлорперазина, особенно в начале лечения.

Повышенный уровень летальных исходов у пожилых пациентов с деменцией.

Существуют данные относительно незначительного повышения риска летальных исходов у пациентов пожилого возраста с деменцией, получающих лечение антипсихотическими препаратами. Поскольку недостаточно данных для оценки величины и причин данного риска, не следует назначать прохлорперазин для лечения нарушений поведения, связанных с деменцией.

Повышенный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ).

Зафиксированы случаи ВТЭ при применении антипсихотических препаратов. Поскольку у пациентов, получающих антипсихотические препараты, часто имеющиеся факторы риска развития ВТЭ, до начала и во время терапии прохлорперазином их нужно определить и принять необходимые профилактические меры.

Гипергликемия или нарушение толерантности к глюкозе.

Сообщалось о случаях гипергликемии или нарушения толерантности к глюкозе у пациентов, принимающих антипсихотические препараты из группы фенотиазинов. Пациенты с диагностированным сахарным диабетом или лица, которые имеют факторы риска возникновения диабета, требуют соответствующего гликемического контроля до и во время лечения прохлорперазином.

Вспомогательные вещества.

Препарат содержит лактозу. Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Адекватных доказательств безопасности примененияпрохлорперазинупод время беременности у людей нет. Следует избегать применения прохлорперазина во время беременности, за исключением случаев, когда врач считает это жизненно необходимым. Поскольку нейролептики могут пролонгировать родовую деятельность, при родах прием препарата следует прекратить до открытия шейки матки на 3-4 см. Существует риск нежелательной диипрохлорперазинуна новорожденных, что может проявляться низкой оценкой состояния новорожденного по шкале Апгар, летаргией или, наоборот, парадоксальным возбуждением и тремором.

Поскольку у новорожденных, матери которых принимали во время третьего триместра беременности антипсихотические препараты, включаючипрохлорперазин, есть риск возникновения нежелательных, в том числе серьезных эффектов, включая экстрапирамидные симптомы и/или симптомы отмены (возбуждение, гипертония, гипотония, тремор, сонливость, расстройства дыхания или расстройства питания), следует тщательно наблюдать за такими детьми.

Период кормления грудью.

Поскольку прохлорперазин может проникать в грудное молоко, следует прекратить кормление грудью во время лечения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пациентов следует предупредить о сонливости в первые дни лечения. Не рекомендуется управлять автомобилем или работать с механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат назначают взрослым. Применяют перорально.

Профилактика тошноты и рвоты

По 1-2 таблетки (5-10 мг) 2-3 раза в сутки.

Лечение тошноты и рвоты

4 таблетки (20 мг) применяют немедленно после появления симптомов, в случае необходимости - еще 2 таблетки (10 мг) через 2 часа.

Головокружение

По 1 таблетке (5 мг) 3 раза в сутки. В случае необходимости суточную дозу лекарственного средства можно увеличить до 6 таблеток (30 мг). Через несколько недель суточную дозу можно постепенно снизить до 1-2 таблеток (5-10 мг).

Как дополнительный препарат для краткосрочного лечения тревожных состояний

По 1 таблетке (5 мг) 3-4 раза в сутки в начале лечения. При необходимости суточную дозу лекарственного средства можно увеличить до 8 таблеток (40 мг) за 3-4 приема.

Пациенты пожилого возраста

Пациентам пожилого возраста рекомендована более низкая суточная доза прохлорперазина.

Дети.

Нет достаточных данных относительно примененияпрохлорперазинудитям, поэтому не следует назначать Вертинекс®этой возрастной категории пациентов.

Передозировка.

Симптомы передозировки: сонливость или потеря сознания, артериальная гипотензия, тахикардия, изменения ЭКГ, желудочковая аритмия, гипотермия, экстрапирамидная дискинезия.

Лечение.

Первая помощь. Если с момента приема токсической дозы лекарственного средства прошло не более 6 часов, следует провести промывание желудка. Не рекомендуется вызывание рвоты с помощью медикаментозных средств. Необходимо дать активированный уголь. Специфического антидота не существует. Рекомендуется поддерживающее и симптоматическое лечение.

Артериальная гипотензия. В легких случаях достаточной мерой является поднятие верхних конечностей пациента кверху. В тяжелых случаях может возникнуть необходимость в инфузионной терапии для коррекции общего объема жидкости. Следует вводить предварительно подогретые инфузионные растворы (с целью предупреждения гипотермии). Если замещения жидкости недостаточно для коррекции артериальной гипотензии, можно применить средства с положительным инотропным действием, такие как дофамин.

Не рекомендуется применять сосудосуживающие средства периферического действия и адреналин.

Желудочковая и наджелудочковая тахиаритмия. Обычно поддержка нормальной температуры тела, коррекция общего объема циркулирующей крови и/или метаболических расстройств являются эффективными мерами для лечения тахиаритмии. При неэффективности вышеупомянутых мероприятий или если тахиаритмия угрожает жизни, следует проводить необходимую антиаритмическую терапию. Не рекомендуется применять лидокаин или антиаритмические средства длительного действия.

Угнетение ЦНС. Необходимо применять лекарственные средства, направленные на поддержание дыхания, включая при необходимости искусственную вентиляцию легких.

Дистония. В тяжелых случаях проявления дистонии можно корректировать с помощью проциклидина (5-10 мг) или орфенадрина (20-40 мг) внутривенно или внутримышечно.

Судорожный синдром. Необходимо применять диазепам внутривенно.

Злокачественный нейролептический синдром. Необходимо применять физические методы охлаждения. Также можно применить дантролен натрия.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности типа, включая ангионевротический отек и крапивницу.

Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, что может привести к галакторее; гинекомастия; аменорея; импотенция; непереносимость глюкозы; гипергликемия.

Нарушение обмена веществ: синдром нарушения секреции антидиуретического гормона, гипонатриемия.

Со стороны нервной системы: острая дистония или дискинезия, включая окулогирный криз; акатизия; симптомы паркинсонизма (тремор, ригидность, акинезия или другие); тардивная дискинезия; бессонница; тревожное возбуждение; судороги.

Со стороны органов зрения: офтальмологические изменения.

Со стороны сердца: изменения на ЭКГ(удлинение интервала QT, депрессия сегмента ST, изменение зубцов U и/или T); нарушения сердечного ритма (желудочковая аритмия и аритмии предсердий, атриовентрикулярная блокада, желудочковая тахикардия, что может привести к фибрилляции желудочков или остановки сердца; внезапная смерть.

Со стороны сосудов: гипотония, венозная тромбоэмболия (в том числе случаи легочной эмболии), тромбоз глубоких вен.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту.

Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания, заложенность носа.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: металлическая серо-лиловая окраска кожи; кожные высыпания; фотосенсибилизация.

Общие нарушения: злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, ригидность, вегетативные дисфункции и нарушения сознания).

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной упаковке.

По 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной упаковке; по 10 картонных упаковок в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/

KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

СП-289 (а), РИИКО Индастриал ареа, Чопанки, Бхивади, Дост. Алвар (Раджастан), Индия/

SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.