ВЕНОСМИЛ капсулы 200 мг

Фаес Фарма С.А.

Rp

Форма выпуска и дозировка

Капсулы, 200 мг

Капсулы, 200 мг

Упаковка

Блистер №10x6
Блистер №10x9

Блистер №10x6

от 342.97 грн

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ГИДРОСМИН

Форма товара

Капсулы

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/9600/01/01

Дата последнего обновления: 27.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 капсула содержит гидросмина 200 мг
  • Торговое наименование: ВЕНОСМИЛ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре выше 30 ° С.
  • Фармакологическая группа: Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Гидросмин.

Упаковка

Блистер №10x6

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ВЕНОСМИЛ капсулы 200 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

Веносмил

(Venosmil)

Состав:

действующее вещество: hidrosmin

1 капсула содержит гидросмина 200 мг;

вспомогательное вещество: магния стеарат;

оболочка капсулы: желатин, эритрозин (Е 127), хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид

(Е 171).

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: капсулы оранжевого цвета, наполненные порошком желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Гидросмин.

Код АТХ С05С А05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Действующее вещество Веносмила-гидросмин-по своей химической структуре относится к группе флавоноидов. Это стандартная смесь, состоящая из 5 и 3’-моно-О-(β-гидроксиэтил)-диосмина и 5, 3’-ди-О-(β-гидроксиэтил)-диосмина. Механизм действия гидросмина до конца не изучен, но может быть связан с ингибированием деградации катехоламинов, главным образом через ингибирование катехин-о-метилтрансферазы. Несмотря на то, что точный механизм действия до сих пор неизвестен, можно выделить четыре уровня действия гидросмина:

а) действие на проницаемость: снижает капиллярную проницаемость, вызванную различными веществами, такими как гистамин, брадикинин; уменьшает ломкость капилляров в случае неправильного питания;

б) улучшает гемореологические свойства эритроцитов, увеличивает способность эритроцитов деформироваться и уменьшает вязкость крови;

в) действие на веномоторный тонус: стимулирует постепенно и постоянно сокращение гладкой мускулатуры венозной стенки;

г) создает подходящие условия для улучшения циркуляции лимфы. Гидросмин вызывает дилатацию лимфатических протоков и увеличивает скорость лимфатического течения, таким образом улучшая лимфатический отток.

Веносмил ослабляет клинические симптомы периферической венозной недостаточности (боль, чувство тяжести, отеки), что достоверно отличается от действия плацебо. Действующее вещество препарата оказывает существенное действие на последствия венозного стаза, вызванного варикозной дилатацией сосудов нижних конечностей.

Фармакокинетика.

После перорального применения одной дозы гидросмина здоровым добровольцам было отмечено, что кривая плазменных концентраций препарата по отношению ко времени имеет бифазный характер. Начальный пик после применения наблюдается через 15 мин, после чего начинает медленно снижаться. Через 4 часа после применения наблюдается новое повышение уровней с достижением стабильности между 5 и 8 часами после применения, после чего плазменные уровни снижались и через 24 часа после применения практически не наблюдались.

90% дозы гидросмина выводится в течение 48 часов. Выведение активного вещества препарата происходит главным образом через кишечник (80 %). С мочой выводится в среднем

16-18 % примененной дозы.

Клинические характеристики.

Показания.

Препарат применять для кратковременного уменьшения (в течение 2 – 3 месяцев) отеков и симптомов, связанных с хронической венозной недостаточностью.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препаратов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Неизвестная. Специальные исследования фармакокинетики и фармакодинамики гидросмина с другими препаратами или пищей не проводили.

Особенности применения.

Пациентам следует сообщать, что они не должны применять лекарственное средство в течение длительного периода без медицинского надзора.

Педиатрическая регуляция

Применение Веносмила нерекомендуется детям.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

Клинические исследования применения препарата Веносмил беременным отсутствуют.

Во время доклинических исследований не было выявлено прямого или косвенного негативного влияния на беременность, развитие плода, роды и послеродовое развитие.

Однако в качестве меры предосторожности использование Веносмила не рекомендуется во время беременности, за исключением случаев, когда, по мнению врача, ожидаемая польза его применения превышает возможные риски.

Лактация

Никаких клинических данных по применению Гидросмина женщинам, которые кормят грудью, нет. Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют, поэтому не рекомендуется его применять в период кормления грудью.

Фертильность

Данные о влиянии на фертильность человека отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Гидросмин не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат применять перорально во время еды, запивая водой.

Взрослым назначать по 1 капсуле (200 мг) трижды в сутки (каждые 8 часов). Продолжительность лечения составляет 2-3 месяца.

Дети.

Эффективность и безопасность применения препарата детям не установлены.

Передозировка.

Благодаря хорошей переносимости Веносмила возможность интоксикации практически исключена, даже в случае передозировки.

Побочные реакции.

Обычно лечение препаратом переносится хорошо. У лиц с индивидуальной непереносимостью любого компонента препарата возможны реакции гиперчувствительности.

Самые частые побочные реакции:

со стороны пищеварительного тракта - боль в желудке, тошнота;

со стороны кожи - высыпания, зуд;

со стороны центральной нервной системы – слабость, головокружение, головная боль.

Срок годности. 5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре выше 30 ° С.

Хранить в недоступном длядітеймісці.

Упаковка.

По 10 капсул в блистере, 6 или 9блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

Фаес Фарма, С. А.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Максимо Агирре, 14, 48940 Лейоа (Биская), Испания