ВЕЛКЕЙД лиофилизат 3 мг

ООО Джонсон и Джонсон Украина

Rp

Форма выпуска и дозировка

Лиофилизат, 3 мг
Порошок, 3,5 мг
Порошок, 1 мг

Лиофилизат, 3 мг

Упаковка

Флакон №1x1

Флакон №1x1

Аналоги

Rp

БОРТЕЗОМИБ-ТЕВА 3,5 мг

Тева Фарма(IL)

Лиофилизат

Rp

БОРТЕЗОМИБ-ТЕВА 3,5 мг

Тева Украина(UA)

Лиофилизат

Rp

БОРТЕКСА САН 3,5 мг

Сан Фарма(IN)

Лиофилизат

Rp

БОРТЕРО 3,5 мг

Гетеро Лабз Лимитед(IN)

Лиофилизат

Rp

БРЕЦЕР 3,5 мг

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд(IN)

Лиофилизат

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

БОРТЕЗОМИБ

Форма товара

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/4405/01/03

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 15.08.2021
  • Состав: 1 флакон содержит бортезомиба 3, 0 мг
  • Торговое наименование: ВЕЛКЕЙД®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Антинеопластические средства.

Упаковка

Флакон №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ВЕЛКЕЙД лиофилизат 3 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ВЕЛКЕЙД®

(VELCADE®)

Состав:

действующее вещество: bortezomib;

1 флакон содержит бортезомиба 3, 0 мг;

вспомогательные вещества: маннит (Е 421), азот.

Лекарственная форма. Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: белого или почти белого цвета лиофилизированная масса или порошок.

Фармакотерапевтическая группа. Антинеопластические средства. Код АТХL01X X32.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Механизм действия. Бортезомиб является ингибитором протеасом, подавляющим гипотрипсиноподобное действие протеасомы 26s в клетках млекопитающих. Протеасома 26S является большим протеиновым комплексом, который участвует в расщеплении основных белков. Этот путь играет основную роль в регуляции обращения специфических белков, тем самым поддерживая гомеостаз внутри клетки. Угнетение протеасомы 26s вызывает торможение протеолиза и каскад реакций, что приводит к апоптозу.

Бортезомиб является высокоселективным к протеасоме. При концентрации 10 мкМ бортезомиб не подавляет ни одного из большого количества проверенных рецепторов и протеаз и является более чем в 1500 раз селективным к протеасоме, чем к энзимам. Кинетика угнетения протеасомы была высчитанаin vitro; бортезомиб диссоциировал протеасому с t½ 20 минут и таким образом показал, что угнетение протеасомы бортезомибом является обратимым. Бортезомиб, вызывая угнетение протеасомы, влияет на раковые клетки многими путями, включая, но не ограничиваясь, изменение регуляторного белка, контролирующего развитие цикла клетки и активацию фактора ядра NF-kB. Угнетение протеасомы приводит к остановке цикла клетки и апоптозу. NF-kB – это фактор транскрипции, активация которого необходима для многих аспектов развития опухоли, включая рост и выживание клетки, ангиогенез, взаимодействие клетка-клетка и метастазирования. При миеломе бортезомиб влияет на способность клеток миеломы взаимодействовать с микросредой костного мозга.

Эксперименты показали, что бортезомиб цитотоксичен для многих типов раковых клеток и что раковые клетки более склонны к апоптозу, вызванному бортезомибом, чем нормальные клетки. In vivoбортезомиб вызывает замедление роста многих экспериментальных человеческих опухолей, включая множественную миелому.

Данные исследований влияния бортезомибаin vitro, ex vivoи моделей на животных указывают на то, что он повышает дифференциацию и активность остеобластов и подавляет функцию остеокластов. Эти эффекты наблюдали у пациентов с множественной миеломой, которые одновременно болели остеолитической болезнью на поздней стадии и применяли бортезомиб.

Фармакокинетика.

Абсорбция. После внутривенного болюсного введения доз 1, 0 мг/м2 и 1, 3 мг/м2 в

11 пациентов с множественной миеломой и клиренсом креатинина более 50 мл / мин средний максимум концентрации первой дозы бортезомиба в плазме крови составил 57 и 112 нг/мл соответственно. При следующих введениях средний максимум концентрации бортезомібу в плазме крови наблюдался в пределах от 67 до 106 нг/мл для дозы 1, 0 мг/м2 от 89 до 120 нг/мл для дозы 1, 3 мг/м2.

После внутривенного болюсного или подкожного введения в дозе 1, 3 мг/м2пацієнтам с множественной мієломою (n=14 в группе внутривенного введения и n=17 в группе подкожного введения) общее системное воздействие после введения повторных доз (AUClast) был эквивалентным для подкожного и внутривенного введений. Cmax после подкожного введения (20, 4 нг/мл) была ниже, чем после внутривенного введения (223 нг/мл). Среднее геометрическое соотношение AUClastстановило 0, 99 и 90 % доверительный интервал составил

80, 18-122, 80 %.

Распределение. Средний объем распределения (Vd) бортезомиба находится в пределах от 1659 до 3294 литров при одно - или многократном введении 1, 0 мг/м2или 1, 3 мг/м2пациентам с множественной миеломой. Это говорит о том, что бортезомиб распределяется в значительной степени в периферических тканях. При концентрации бортезомиба 0, 01-1, 0 мкг/мкл связывание препарата с белками крови составляет 82. 9 %. Фракция бортезомиба, связанного с белками плазмы крови, не зависела от концентрации.

Метаболизм В исследованияхin vitro с микросомами печени человека и выраженной кДНК метаболизм бортезомиба осуществлялся в основном ферментами цитохрома Р450, 3a4, 2c19 и 1А2. Главным путем метаболизма является деборонация до двух метаболитов, которые затем подвергаются гидроксилированию к другим метаболитов. Бортезомиб-деборированные метаболиты инактивируются как ингибиторы протеасомы 26s.

Вывод. Средний период полувыведения (Т1/2) бортезомиба после многократного введения составляет от 40 до 193 часов. Бортезомиб выводится быстрее после применения первой дозы по сравнению со следующими дозами. Средний общий клиренс составлял 102 и 112 л/ч после первой дозы 1, 0 мг/м2 1, 3 мг/м2відповідно и находился в пределах от 15 до32 л/час и от 18 до 32 л/ч после следующих доз 1, 0 мг/м2 та1, 3 мг/м2відповідно.

Особые группы больных.

Нарушение функций печени. Влияние нарушения функций печени на фармакокинетику бортезомиба оценивался в I фазе исследований в течение первого цикла лечения с участием 61 пациента преимущественно с солидными опухолями и различными степенями нарушения функций печени, дозы бортезомиба варьировались от 0, 5 до 1, 3 мг/м2.

Легкая степень нарушения функций печени не изменяла AUC бортезомиба по сравнению с таковым при нормальной функции печени. Средние значения AUC бортезомиба увеличивались примерно на 60% у пациентов с нарушениями функций печени средней и тяжелой степени. Для этих пациентов рекомендуется коррекция дозы и тщательный мониторинг в ходе лечения.

Нарушение функций почек. Фармакокинетические исследования проводились с участием пациентов с различной функцией почек, которые были разделены по значению клиренса креатинина (CrCL) на следующие группы: норма (CrCL ≥ 60 мл/мин/1, 73м2, n=12), легкие нарушения (CrCL=40-59 мл/мин/1, 73м2, n=10), нарушение функций средней тяжести (CrCL=20-39 мл/мин/1, 73м2, n=9) и тяжелые (CrCL

< 20 мл / мин / 1, 73м2, n=3). Пациенты, которые находились на диализе и получали дозу после диализа, также были включены в исследование (n=8). Пациентам внутривенно вводили дозу бортезомиба 0, 7-1, 3 мг/м2 дважды в неделю. Действие бортезомиба (стандартизированная доза AUC и Cmax) было сопоставимым во всех группах.

Возраст. Фармакокинетические параметры бортезомібу определяли при применении бортезомібу 2 раза в неделю путем внутривенных болюсних инъекций в дозе 1, 3 мг/м2 104 пациентам детского возраста (2-16 лет), больным на острый лимфобластный лейкоз или острую миелоидную лейкемию. Согласно данным популяционного фармакокинетического анализа, значения клиренса бортезомиба повышаются с увеличением площади поверхности тела. Среднее геометрическое (%CV)клиренса составляло 7, 79 (25%) л / ч / м2, объем распределения в равновесном состоянии составлял

834 (39 %) л/м2, период полувыведения – 100 (44 %) часов. После поправки на площадь поверхности тела другие демографические показатели, такие как возраст, масса тела и пол не имели клинически значимого влияния на значение клиренса бортезомиба. Значения клиренса бортезомиба у детей с поправкой на площадь поверхности тела были сопоставимы с таковыми у взрослых.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение множественной миеломы, в составе комбинированной терапии с мелфаланом и преднизоном, у пациентов, которые ранее не получали лечение и которым нельзя проводить высокодозовую химиотерапию с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (терапия первой линии).

Лечение прогрессирующей множественной миеломы, как монотерапия или в составе комбинированной терапии с пегилированным липосомальным доксорубицином или дексаметазоном, у пациентов, получивших по меньшей мере одну линию терапии и трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток или не являющихся кандидатами для проведения трансплантации (терапия второй линии).

Лечение множественной миеломы, в составе комбинированной терапии с дексаметазоном или дексаметазоном и талидомидом, у пациентов, которые ранее не получали лечение и которые являются кандидатами для проведения высокодозовой химиотерапии с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (индукционная терапия).

Лечение мантийноклеточной лимфомы, в составе комбинированной терапии с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднизоном, у пациентов, которые ранее не получали лечение и которые не являются кандидатами для проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к бортезомибу, бору или любому из вспомогательных веществ препарата.

Острые диффузные инфильтративные легочные и перикардиальные заболевания.

В случае применения Велкейда®в комбинации с другими лекарственными средствами, см. инструкции для медицинского применения этих лекарственных средств относительно дополнительных противопоказаний.

Особые меры безопасности.

Общие оговорки. Велкейд®– цитотоксический препарат. Поэтому следует соблюдать осторожность при его растворении и применении. Рекомендуется использовать перчатки и защитную одежду для предотвращения контактов с кожей.

Следует строго придерживаться соответствующих методов асептики при манипуляциях с Велкейдом®, поскольку препарат не содержит консервантов.

Сообщалось о летальных последствиях из-за ошибочного интратекального введения препарата Велкейд®. Велкейд® следует применять только внутривенно или подкожно. НЕ ПРИМЕНЯТЬ ВЕЛКЕЙД ® ИНТРАТЕКАЛЬНО.

Процедура надлежащей утилизации. Только для одноразового применения. Неиспользованный препарат или остаток утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаємодій.

Исследованиеin vitro продемонстрировали, что бортезомиб является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р450-1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и 3а4. Поскольку CYP2D6 мало влияет на метаболизм бортезомиба, у медленных метаболизаторов этого фермента не ожидается изменения общего распределения препарата.

Исследования взаимодействия лекарственных средств, которые оценивали влияние кетоконазола, мощного ингибитора CYP3A4, на фармакокинетику бортезомібу (после внутривенного применения), продемонстрировали увеличение AUC бортезомібу в среднем на 35 % (CI90% [1, 032 до 1, 772]) на основе данных, полученных от 12 пациентов. Поэтому рекомендуется тщательный мониторинг пациентов, которым применяют бортезомиб одновременно с мощными ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, ритонавир).

Исследования влияния омепразола, мощного ингибитора CYP2C19, на фармакокинетику бортезомиба (после внутривенного применения) не продемонстрировали значительного влияния на фармакокинетику бортезомиба у 17 пациентов, принимавших участие в исследовании.

В исследованиях влияния рифампицина, мощного индуктора СУР3А4, с участием 6 пациентов было выявлено уменьшение AUC бортезомиба (после внутривенного применения) в среднем на 45 %. Поэтому одновременное применение бортезомиба с мощными индукторами СУР3А4 (такими как рифампицин, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и экстракт зверобоя) не рекомендуется, поскольку эффективность бортезомиба может быть снижена.

В этом же исследовании дексаметазон, более слабый индуктор CYP3A4, существенно не изменял фармакокинетики бортезомиба на основе данных, полученных от 7 пациентов.

Исследование взаимодействия лекарственных средств и влияния мелфалана и преднизона на фармакокинетику бортезомиба (после внутривенного применения) с участием 21 пациента продемонстрировало увеличение количества бортезомиба в среднем на 17 %. Такое увеличение AUC бортезомиба не является клинически важным.

В ходе клинических исследований у больных сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические средства, зарегистрированы случаи гипо - и гипергликемии. Пациенты, которые применяют пероральные антидиабетические препараты, во время лечения Велкейдом®должны контролировать уровень глюкозы крови и корректировать дозу антидиабетических средств.

Особенности применения.

Если Велкейд®применяют в комбинации с другими лекарственными средствами, перед началом лечения следует обратиться к инструкциям по медицинскому применению этих лекарственных средств. Если применяют талидомид, особое внимание следует обратить на диагностику беременности и средства контрацепции.

Интратекальное применение. Сообщалось о летальных случаях из-за ошибочного интратекального введения препарата Велкейд®. Велкейд® следует применять только внутривенно или подкожно. НЕ ПРИМЕНЯТЬ ВЕЛКЕЙД ® ИНТРАТЕКАЛЬНО.

Желудочно-кишечные осложнения. Лечение Велкейдом®очень часто может вызывать желудочно-кишечную токсичность, включая тошноту, диарею, запор и рвота. Сообщалось о случаях непроходимости кишечника (частота определена как нечасто), поэтому пациенты с запором должны находиться под медицинским наблюдением.

Гематологические осложнения. Очень часто при терапии препаратом Велкейд®наблюдается гематологическая токсичность (тромбоцитопения, нейтропения и анемия). Во время исследований применения Велкейду®пациентам с рецидивирующей множественной мієломою и применения Велкейду®в составе комбинированной терапии с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднізоном (схема лечения VcR-CAP) пациентам с ранее не леченной мантійноклітинною лимфомой одной из самых частых реакций гематологической токсичности была обратимая тромбоцитопения. Количество тромбоцитов, как правило, была наименьшей на 11-й день каждого цикла лечения Велкейдом®и возвращалась к исходному уровню до начала нового цикла. Кумулятивной тромбоцитопении не наблюдалось. В среднем самое низкое измеренное количество тромбоцитов составляла около 40% такого в начале лечения в исследованиях применения Велкейда®как монотерапии пациентам с множественной миеломой и 50%- в исследованиях применения Велкейда®пациентам с мантийноклеточной лимфомой. У пациентов с прогрессивной мієломою тяжесть тромбоцитопении была связана с количеством тромбоцитов перед лечением: при начальном уровне тромбоцитов < 75000/мкл у 90% из 21 пациента количество тромбоцитов была ≤ 25000/мкл в течение исследований, в том числе в 14% < 10000/мкл, тогда как при исходном уровне тромбоцитов > 75000/мкл лишь у 14% из 309 пациентов количество тромбоцитов составляла ≤ 25000/мкл.

У пациентов с мантийноклеточной лимфомой тромбоцитопени

я

III

степени тяжести наблюдалась чаще в группе пациентов, получавших Велкейд® (VcR-CAP), чем у пациентов, которые получали лечение по схеме R-CHOP (ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин, винкристин и преднизон). Общая частота случаев кровотечений всех степеней тяжести, а также кровотечений по меньшей мере III степени тяжести была сходной в обеих группах. В группе лечения по схеме VcR-CAP 22, 5 % пациентов нуждались в переливании тромбоцитарной массы по сравнению с 2, 9 % пациентов в группе лечения по схеме R-CHOP.

Сообщалось о случаях желудочно-кишечных и внутричерепных кровоизлияний, ассоциированных с применением Велкейда®. Поэтому количество тромбоцитов следует контролировать перед каждой дозой препарата Велкейд®. Следует приостановить терапию Велкейдом®, если количество тромбоцитов снижается до < 25000/мкл при монотерапии или в ≤ 30000/мкл при применении в комбинации с мелфаланом и преднізоном. Следует оценить соотношение польза/риск от лечения Велкейдом®, особенно в случае умеренной или тяжелой тромбоцитопении и факторов риска кровотечений.

В течение терапии препаратом Велкейд®необходимо часто проводить полный анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и содержания тромбоцитов. Следует рассмотреть возможность переливания тромбоцитарной массы, если это клинически оправдано.

У пациентов с мантийноклеточной лимфомой наблюдались случаи обратимой нейтропении между циклами лечения, кумулятивной нейтропении не наблюдалось. Количество лейкоцитов, как правило, было наименьшим на 11-й день каждого цикла лечения Велкейдом®и возвращалось к исходному уровню до начала нового цикла. Во время исследования применения Велкейда®пациентам смантийноклеточной лимфомой колониестимулирующий фактор получали 78% пациентов в группе лечения по схеме VcR-САРта 61% пациентов в группе лечения по схеме R-CHOP. Поскольку у пациентов с нейтропенией существует повышенный риск развития инфекций, следует контролировать их относительно симптомов инфекции и принимать соответствующие лечебные меры. Для лечения гематологической токсичности следует рассмотреть возможность применения колониестимулирующего фактора гранулоцитов. Если начало нового цикла лечения было отложено несколько раз, следует рассмотреть возможность профилактического применения колониестимулирующего фактора гранулоцитов.

Реактивация вируса Herpes zoster. Следует рассмотреть необходимость проведения противовирусной профилактики пациентам, которые лечатся Велкейдом®. В ходе III фазы исследований с участием пациентов с нелеченной множественной миеломой общая частота реактивации вирусаHerpes zoster(опоясывающего лишая) была выше в группе пациентов, которые получали комбинацию Велкейд® + мелфалан + преднизон (14%) по сравнению с группой пациентов, которые получали комбинацию мелфалан + преднизон (4 %).

Среди пациентов с мантийноклеточной лимфомой частота случаев опоясывающего лишаясоставила 6, 7 % в группе лечения по схеме VcR-CAP и 1, 2 % в группе лечения по схеме R-CHOP.

Реактивация и инфицирование вирусом гепатита В (ВГВ).

Перед началом лечения с применением ритуксимабу в комбинации с Велкейдом®следует провести анализ на ВГВ у пациентов с факторами риска. Носителей ВГВ и пациентов с гепатитом В в анамнезе следует тщательно обследовать относительно клинических признаков и лабораторных показателей в течение и после комбинированного лечения ритуксимабом и Велкейдом®. Следует рассмотреть возможность антивирусной профилактики.

Прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ). Очень редко сообщалось о случаях инфекции вируса Джона Каннингема, которая влекла ПМЛ с летальным исходом у пациентов, которые лечились Велкейдом®. Пациенты, у которых диагностировали ПМЛ, получали иммуносупрессивную терапию в анамнезе или одновременно с Велкейдом®. Большинство случаев ПМЛ диагностировались в течение первых 12 месяцев после начала лечения Велкейдом®. Следует регулярно обследовать пациентов относительно появления новых или ухудшения уже существующих неврологических симптомов, которые могут быть признаками ПМЛ, что необходимо учитывать во время дифференциальной диагностики заболеваний центральной нервной системы (ЦНС). Если возникает подозрение на ПМЛ, следует направить пациента к врачу с опытом лечения прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии и принять необходимые диагностические меры. При подтверждении диагноза ПМЛ лечение Велкейдом®следует отменить.

Периферическая нейропатия. Лечение препаратом Велкейд® очень часто ассоциируется с периферической нейропатией, преимущественно сенсорной. Однако сообщалось о случаях тяжелой двигательной нейропатии с или без сенсорной периферической нейропатии. Как правило, частота развития периферической нейропатии достигает максимума в течение 5-го цикла лечения препаратом Велкейд®.

Рекомендуется тщательный мониторинг пациентов относительно симптомов нейропатии, таких как ощущение жжения, гиперестезия, гипестезия, парестезия, дискомфорт, невропатическая боль или слабость.

В ходе III фазы исследования, в котором сравнивалось внутривенное применение Велкейду®с подкожным, частота периферической нейропатии II степени тяжести составила 24 % в группе подкожного применения и 41 % в группе внутривенного применения. Периферическая нейропатия III степени тяжести возникала у 6 % пациентов в группе подкожного применения и 16 % пациентов в группе внутривенного применения.

При появлении или ухудшении течения периферической нейропатии пациентам следует пройти неврологический осмотр; может быть необходима коррекция дозы, режима применения или изменение пути введения на подкожный. Нейропатию лечили поддерживающими мерами.

Следует вести регулярный надзор за симптомами нейропатии, вызванной лечением, а также проводить неврологический осмотр пациентов, которым применяют Велкейд® в комбинации с лекарственными средствами, ассоциированными с нейропатией (такими как талидомид); следует рассмотреть необходимость снижения дозы или отмены лечения.

Кроме периферической нейропатии, возможно влияние вегетативной нейропатии на некоторые побочные реакции, такие как постуральная гипотензия и острый запор с кишечной непроходимостью. Информация о вегетативной нейропатии и ее влияния на эти побочные реакции ограничена.

Судороги. У пациентов с судорогами или больных эпилепсией в анамнезе известны нечастые случаи развития судорог. При лечении пациентов, имеющих любые факторы развития судорог, необходима особая осторожность.

Гипотензия. Терапия Велкейдом®часто сопровождается постуральной/ортостатической гипотензией. В большинстве случаев она бывает слабой или умеренной степени тяжести и наблюдается на протяжении всего лечения. Пациенты, у которых развивалась ортостатическая гипотензия при применении Велкейда®(внутривенно), не имели симптомов ортостатической гипотензии перед лечением Велкейдом®. Большинство пациентов нуждались в лечении ортостатической гипотензии, у меньшего количества пациентов наблюдались случаи потери сознания. Ортостатическая / постуральная гипотензия не была четко связана с болюсной инфузией препарата Велкейд®, механизм ее развития неизвестен. Возможно, он связан с вегетативной нейропатией. Вегетативная нейропатия может быть связана с применением бортезомиба или бортезомиб может ухудшать основное состояние, в т. ч. диабетическую или амилоидную нейропатию. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, имеющих в анамнезе потерю сознания и применяют лекарственные средства с гипотензивным эффектом, а также при обезвоживании на фоне диареи или рвоты. При развитии ортостатической гипотензии рекомендуется гидратация, введение глюкокортикоидов и/или симпатомиметиков; при необходимости следует снизить дозу гипотензивных препаратов. Пациентов следует проинструктировать о необходимости обращения к врачу в случае появления головокружения, предобморочного состояния или потери сознания.

Синдром обратимой задней энцефалопатии(PRES). Сообщалось о случаях PRES у пациентов, которые лечатся Велкейдом®. PRES является редким обратимым неврологическим нарушением, симптомами которого являются судороги, артериальная гипертензия, головная боль, летаргия, спутанность сознания, слепота и другие неврологические нарушения и нарушения со стороны органов зрения. Для подтверждения диагноза проводят сканирование мозга, желательно с использованием магнитно-резонансной томографии (МРТ). При появлении PRES лечение Велкейдом®нужно прекратить.

Сердечная недостаточность. При применении бортезомиба сообщалось о случаях развития или ухудшения течения существующей застойной сердечной недостаточности и/или уменьшение объема выброса левого желудочка. Развитию признаков и симптомов сердечной недостаточности может способствовать задержка жидкости в организме. Пациентам с факторами риска или с заболеванием сердца следует находиться под медицинским наблюдением.

Исследование ЭКГ. Наблюдались отдельные случаи удлинения интервала QT в клинических исследованиях; причина не была установлена.

Нарушение функций легких. У пациентов, применявелкейд®, редко наблюдались случаи острых диффузных инфильтративных заболеваний легких неизвестной этиологии, таких как пневмонит, интерстициальная пневмония, легочная инфильтрация и синдром острой дыхательной недостаточности (СГДН). Некоторые из этих случаев имели летальные исходы. Перед началом лечения рекомендуется проводить рентгенологическое обследование с целью получения информации об исходном состоянии легких и сравнения в случае потенциального нарушения функций легких, вызванного лечением.

В случае появления новых или ухудшения существующих легочных симптомов (таких как кашель, диспноэ) следует быстро провести диагностику и принять соответствующие лечебные меры. Необходимо взвесить преимущества/риски дальнейшего лечения препаратомВелкейд®.

В клинических исследованиях два пациента (из двух), которым применяли высокая доза цитарабина (2 г/м2 в сутки в виде непрерывной 24-часовой инфузии с даунорубіцином и препаратомВелкейд®при рецидивній острой миеломной лейкемии, умерли от СГДН в начале курса лечения. Поэтому этот специфический режим одновременного применения с высокими дозами цитарабина(2 г/м2 в сутки) в виде непрерывной 24-часовой инфузии не рекомендуется.

Нарушение функций почек. У пациентов с множественной миеломой часто наблюдаются нарушения функций почек. Рекомендован тщательный мониторинг таких пациентов. Нарушение функций печени. Бортезомиб метаболизируется печеночными ферментами. У пациентов со средней и тяжелой степенями нарушения функций печени концентрация бортезомиба может увеличиваться; таким пациентам следует проводить лечение уменьшенными дозами и тщательно наблюдать за признаками токсичности.

Реакции со стороны печени. Редко сообщалось о случаях острой печеночной недостаточности у пациентов, которые лечились Велкейдом®одновременно с другими препаратами, и у пациентов с серьезными сопутствующими медицинскими состояниями. Также сообщалось о случаях повышения уровня печеночных ферментов, гипербилирубинемии и гепатит, которые проходили после отмены бортезомиба.

Синдром лизиса опухоли. В связи с тем, что бортезомиб является цитотоксическим агентом, который может быстро убивать опухолевые плазматические клетки, возникает возможность развития осложнений, связанных с синдромом лизиса опухоли. В группу риска, в первую очередь, входят пациенты с высокой опухолевой массой до начала лечения. Рекомендован тщательный мониторинг таких пациентов и должны быть приняты необходимые меры.

Предостережение относительно одновременного применения других лекарственных средств. Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением врача при комбинации бортезомиба с мощными ингибиторами CYP3A4. Следует соблюдать осторожность при комбинации бортезомиба с субстратами CYP3A4 или СУР2С9.

Перед началом лечения препаратом следует откорректировать функции печени в случае их нарушения и соблюдать осторожность при лечении пациентов, которые применяют пероральные гипогликемические средства.

Потенциально иммунокомплексно-опосредованные реакции. Иммунокомплексно-опосредованные реакции, такие как сывороточная болезнь, полиартрит с высыпанием и пролиферативный гломерулонефрит наблюдались нечасто. Бортезомиб следует отменить при развитии серьезных реакций.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Контрацепция у женщин и мужчин.

Мужчины и женщины репродуктивного возраста должны применять эффективные средства контрацепции в течение лечения и в течение 3 месяцев после окончания лечения.

Беременность.

Клинических данных по применению Велкейда®беременным нет. Тератогенные свойства бортезомиба полностью не исследованы.

В доклинических исследованиях бортезомиб в максимально переносимых дозах не влиял на эмбриональное развитие крыс и кроликов в течение органогенеза. Исследований пре-и постнатального развития у животных не проводилось. Велкейд®не рекомендуется применять в период беременности, кроме случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения Велкейдом®. Если Велкейд®применяют во время беременности или если беременность наступает в ходе лечения Велкейдом®, пациента следует проинформировать о потенциальном вредном воздействии на плод.

Талидомид-лекарственное средство с известным тератогенным воздействием на человека, что вызывает тяжелые врожденные пороки, которые угрожают жизни. Талидомид противопоказан для применения в период беременности и женщинам репродуктивного возраста. Пациентам, которые применяют Велкейд® в комбинации с талидомидом, следует соблюдать требования по предотвращению беременности. За дополнительной информацией см. инструкцию для медицинского применения талидомида.

Кормление грудью.

Неизвестно, проникает Велкейд® в грудное молоко, но для предотвращения развития тяжелых нежелательных эффектов у ребенка женщинам не рекомендуется кормить грудью во время лечения Велкейдом®.

Фертильность.

Исследований относительно влияния препарата Велкейд®на фертильность не проводилось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Велкейд®имеет умеренное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Применение препарата Велкейд® очень часто может быть связано с усталостью, часто головокружением, ортостатической/постуральной гипотензией или нарушением зрения, нечасто – обмороком. Поэтому пациенты должны быть внимательны при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами и избегать управления автотранспортом или работы с другими механизмами при появлении указанных симптомов(см. раздел «Побочные реакции»).

Способ применения и дозы.

Лечение велкейдом®следует начинать под наблюдением квалифицированного врача с опытом лечения пациентов, больных раком, однако возможно лечение велкейдом®под наблюдением медицинского работника, с опытом применения противоопухолевых средств. Приготовление раствора должно осуществлять лишьквалифицированный медицинский персонал(см. раздел «Особые меры безопасности»).

Инструкция по приготовлению раствора. Приготовление раствора должно осуществлять лишьквалифицированный медицинский персонал.

Длявнутрішньовенного введенняперед применением содержимое флакона осторожно растворить в 3, 0 мл 0, 9 % раствора натрия хлорида для инъекций, используя шприц необходимого размера, при этом не вынимая пробку из флакона. Растворение лиофилизированного порошка происходит менее чем за 2 минуты. После растворения 1 мл раствора содержит 1 мг бортезомиба. Полученный раствор должен быть прозрачный и бесцветный, рН раствора 4-7. Приготовленный раствор проверить визуально на отсутствие долек и бесцветность перед применением. Если присутствуют дольки или изменился цвет, раствор не применять.

Дляпідшкірного введенняперед применением содержимое флакона необходимо осторожно растворить в 1, 2 мл 0, 9 % раствора натрия хлорида для инъекций инъекций, используя шприц необходимого размера, при этом не вынимая пробку из флакона. Растворение происходит менее чем за 2 минуты. После растворения 1 мл раствора содержит 2, 5 мг бортезомиба. Полученный раствор должен быть прозрачный и бесцветный, рН раствора 4-7. Приготовленный раствор проверить визуально на отсутствие долек и бесцветность перед применением. Если присутствуют дольки или изменился цвет, раствор не применять.

Прогрессирующая множественная миелома (пациенты, получившие по меньшей мере одну линию терапии).

Монотерапия.

Рекомендуемая доза бортезомібу для взрослых составляет 1, 3 мг/м2 площади поверхности тела внутривенно или подкожно 2 раза в неделю в течение 2 недель (1-й, 4-й, 8-й и 11-й дни) с последующим 10-дневным перерывом (12-21-й дни). Этот 3-недельный период считается циклом лечения. В случае достижения полного клинического ответа рекомендуется проведение 2-х дополнительных циклов лечения. Пациентам с частичным ответом на лечение, но неполной ремиссией рекомендуется продолжение терапии Велкейдом®, но не более 8 циклов. Между введениями последовательных доз Велкейда®должно проходить не менее 72 часов.

Рекомендации по коррекции дозы и возобновлению лечения Велкейдом®как монотерапии.

В случае развития любого негематологического токсического эффекта III степени или гематологической токсичности IV степени, за исключением нейропатий, лечение Велкейдом®необходимо приостановить. После исчезновения симптомов токсичности лечение Велкейдом®можно восстановить в дозе, сниженной на 25% (дозу 1, 3 мг/м2 снизить до 1 мг/м2; дозу 1 мг/м2 снизить до 0, 7 мг/м2). Если симптомы токсичности не исчезают или проявляются снова при применении пониженной дозы, стоит рассмотреть возможность отмены Велкейда®, если только преимущества от его применения не превышают риск.

Нейропатическая боль и / или периферическая невропатия.

При появлении нейропатической боли и/или периферической нейропатии дозу препарата следует изменить (см. таблицу 1). Больным с тяжелой нейропатией в анамнезе Велкейд®следует применять только после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Таблица 1

Рекомендуемое изменение дозы при развитии вызванной Велкейдом®нейропатии

Тяжесть нейропатии

Изменение дозы и частоты введения

И степень (асимптоматическая; угасание глубоких сухожильных рефлексов или парестезия) без боли или утраты функции

Доза и режим введения не требуют коррекции

И степень с болью или II степень (симптомы умеренной тяжести; ограничение инструментальной повседневной активности)**

Снизить дозу до 1 мг/м2 или изменить режим лечения Велкейдом®до 1, 3 мг/м2 1 раз в неделю

II степень с болью или III степень (тяжелые симптомы; ограничение повседневного ухода за собой)***

Приостановить применение Велкейду®до исчезновения симптомов токсичности. После этого возобновить лечение, снизив дозу до 0, 7 мг/м2 1 раз в неделю

IV степень (последствия, угрожающие жизни; необходимо немедленное вмешательство) и/или тяжелая вегетативная нейропатия

Отменить применение Велкейда®

*На основе изменений дозировок во II и III фазах исследований множественной миеломы и в постмаркетинговом периоде.

** Инструментальная повседневная деятельность включает приготовление пищи, покупки, использование телефона и т. д.

*** Повседневный уход за собой включает купание, одевание/раздевание, прием пищи, пользование туалетом, прием лекарственных средств, непостельный режим.

Комбинированная терапия с пегилированным липосомальным доксорубицином.

Рекомендуемая доза бортезомібу для взрослых составляет 1, 3 мг/м2 площади поверхности тела внутривенно или подкожно 2 раза в неделю в течение 2 недель (1-й, 4-й, 8-й и 11-й дни) с последующим 10-дневным перерывом (12-21-й дни). Этот 3-недельный период считается циклом лечения. Между введениями последовательных доз Велкейда®должно проходить не менее 72 часов.

Пегилированный липосомальный доксорубицин применяют в дозе 30 мг/м2на 4-й день цикла лечения Велкейдом®путем 1-часовой внутривенной инфузии после инъекции Велкейда®.

Следует применять до 8 циклов такой комбинированной терапии в случае, если заболевание не прогрессирует и пациенты хорошо переносят лечение. Пациенты, достигшие полной ремиссии, могут продолжать лечение в течение не менее 2 циклов после достижения полного ответа, даже если это требует проведения более 8 циклов лечения. Пациенты, у которых уровни парапротеина продолжают снижаться после 8 циклов, также могут продолжать лечение до тех пор, пока лечение переносится и наблюдается ответ на лечение.

Комбинированная терапия с дексаметазоном.

Рекомендуемая доза бортезомиба составляет 1, 3 мг/м2 площади поверхности тела внутривенно или подкожно 2 раза в неделю в течение 2 недель (1-й, 4-й, 8-й и 11-й дни) с последующей

10-дневным перерывом (12-21-й дни). Этот 3-недельный период считается циклом лечения. Между введениями последовательных доз Велкейда®должно проходить не менее 72 часов.

Дексаметазон применяют перорально в дозе 20 мг в 1-й, 2-й, 4-й, 5-й, 8-й, 9-й, 11-й и 12-й дни цикла лечения Велкейдом®.

Пациенты, у которых наблюдается ответ на лечение или стабилизация заболевания после четырех циклов, могут продолжать лечение данной комбинацией в течение максимум четырех дополнительных циклов. Для дополнительной информации о дексаметазоне см. инструкцию для медицинского применения данного лекарственного средства.

Рекомендации по коррекции доз комбинированной терапии пациентам с прогрессирующей множественной миеломой.

См. рекомендации по коррекции дозы Велкейда® при монотерапии, приведенные выше.

Нелеченная множественная миелома у пациентов, которые не являются кандидатами для проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Комбинированная терапия с мелфаланом и преднизоном.

Велкейд®(бортезомиб) необходимо вводить внутривенно или подкожно в комбинации с пероральным мелфаланом и пероральным преднизоном в течение девяти 6-недельных циклов лечения (см. таблицу 2). В циклах 1-4 Велкейд®вводят дважды в неделю (1-й, 4-й, 8-й, 11-й, 22-й, 25-й, 29-й и 32-й дни). В циклах 5-9 Велкейд®вводят 1 раз в неделю (1-й, 8-й, 22-й и 29-й дни). Между введениями последовательных доз Велкейда®должно проходить не менее 72 часов.

Мелфалан и преднизон применяют перорально в 1-й, на 2-й, 3-й и 4-й день первой недели каждого цикла.

Таблица 2

Рекомендуемый режим дозирования Велкейда®при комбинированном применении с мелфаланом и преднизоном

Велкейд®2 раза в неделю (циклы 1-4)

Неделя

1

2

3

4

5

6

Велкейд®

(1, 3 мг/м2)

1
день

-

-

4

день

8 день

11 день

Перерыв

22 день

25 день

29 день

32 день

Перерыв

M (9 мг/м2)

P (60 мг/м2)

1 день

2 день

3 день

4

день

-

-

Перерыв

-

-

-

-

Перерыв

Велкейд®1 раз в неделю (циклы 5-9)

Неделя

1

2

3

4

5

6

Велкейд®

(1, 3 мг/м2)

1

день

-

-

-

8 день

Перерыв

22 день

29 день

Перерыв

M (9 мг/м2)

P (60 мг/м2)

1

день

2

день

3 день

4 день

-

Перерыв

-

-

Перерыв

M-мелфалан, P-преднизон.

Рекомендации по коррекции дозирования и восстановления комбинированной терапии с мелфаланом и преднизоном.

Перед началом нового цикла лечения:

  • количество тромбоцитов составляет ≥ 70×109/л и абсолютное количество нейтрофилов составляет ≥ 1, 0×109/л;
  • негематологическая токсичность вернулась к I степени или первоначальному уровню.

Таблица 3

Коррекция дозы во время следующих циклов терапии Велкейдом®в комбинации с мелфаланом и преднизоном

Токсичность

Изменение дозы или прекращение лечения

Гематологическая токсичность во время цикла:

если пролонгированная нейтропения или тромбоцитопения IV степени, или тромбоцитопения с кровотечением развилась в предыдущем цикле

Рассмотреть уменьшение дозы мелфалана на 25% в следующем цикле

если количество тромбоцитов

≤ 30×109/л или абсолютное количество нейтрофилов ≤ 0, 75×109 / л в день введения Велкейда®(кроме 1-го дня)

Отложить введение дозы Велкейда®

если несколько доз Велкейда®в цикле пропущены (≥ 3 доз во время введения два раза в неделю или ≥ 2 доз во время введения 1 раз в неделю)

Дозу Велкейда®следует уменьшить на 1 уровень (с 1, 3 мг/м2 до 1 мг/м2 или с 1 мг/м2 до 0, 7 мг/м2)

Негематологическая токсичность ≥ III степени

Лечение препаратом Велкейд®следует прекратить до облегчения симптомов до исходного уровня или до I степени тяжести. Затем Велкейд®можно снова вводить с уменьшением дозы на 1 уровень (с 1, 3 мг/м2 до 1 мг/м2 или с 1 мг/м2до 0, 7 мг/м2). В случае зависимого от Велкейда®невропатической боли и/или периферической нейропатии следует удерживать и / или изменять дозу Велкейда®, как указано в таблице 1.

Для дополнительной информации относительно мелфалана и преднизона см. инструкции для медицинского применения этих лекарственных средств.

Нелеченная множественная миелома у пациентов, которые являются кандидатами для проведения трансплантаціїгемопоетичних стволовых клеток (индукционная терапия).

Комбинированная терапия с дексаметазоном.

Рекомендуемая доза бортезомиба составляет 1, 3 мг/м2 площади поверхности тела внутривенно или подкожно 2 раза в неделю в течение 2 недель (1-й, 4-й, 8-й и 11-й дни) с последующей

10-дневным перерывом (12-21-й дни). Этот 3-недельный период считается циклом лечения. Между введениями последовательных доз Велкейда®должно проходить не менее 72 часов.

Дексаметазон применяют перорально в дозе 40 мг в 1-й, 2-й, 3-й, 4-й, 8-й, 9-й, 10-й и 11-й дни цикла лечения Велкейдом®.

Применять 4 цикла лечения данной комбинацией.

Комбинированная терапия с дексаметазоном и талидомидом.

Рекомендуемая доза бортезомиба составляет 1, 3 мг/м2 площади поверхности тела внутривенно или подкожно 2 раза в неделю в течение 2 недель (1-й, 4-й, 8-й и 11-й дни) с последующей

17-дневным перерывом (12-28-й дни). Этот 4-недельный период считается циклом лечения. Между введениями последовательных доз Велкейда®должно проходить не менее 72 часов.

Дексаметазон применяют перорально в дозе 40 мг в 1-й, 2-й, 3-й, 4-й, 8-й, 9-й, 10-й и 11-й дни цикла лечения Велкейдом®.

Талидомид применяют перорально в дозе 50 мг в сутки в 1-14-й дни цикла, при переносимости препарата дозу следует увеличить до 100 мг в сутки на 15-28-й дни цикла, в дальнейшем дозу можно увеличить до 200 мг в сутки начиная со второго цикла (см. таблицу 4).

Применять 4 цикла лечения. Пациентам с по меньшей мере частичным ответом на лечение рекомендовано получить 2 дополнительных цикла терапии.

Таблица 4

Рекомендуемый режим дозирования Велкейда®при комбинированном применении с дексаметазоном и талидомидом пациентам с нелеченной множественной миеломой, которые являются кандидатами для проведения трансплантациигемопоэтических стволовых клеток

Велкейд® + Dx

Циклы 1-4

Неделя

1

2

3

Велкейд®(1, 3 мг/м2)

День 1, 4

День 8, 11

Перерыв

Dx (40 мг)

День 1, 2, 3, 4

День 8, 9, 10, 11

-

Велкейд®+ Dx+Т

Цикл 1

Неделя

1

2

3

4

Велкейд®(1, 3 мг/м2)

День 1, 4

День 8, 11

Перерыв

Перерыв

Т (50 мг)

Ежедневно

Ежедневно

-

-

Т (100 мг)а

-

-

Ежедневно

Ежедневно

Dx (40 мг)

День 1, 2, 3, 4

День 8, 9, 10, 11

-

-

Циклы 2-4b

Велкейд®(1, 3 мг/м2)

День 1, 4

День 8, 11

Перерыв

Перерыв

Т (200 мг)а

Ежедневно

Ежедневно

Ежедневно

Ежедневно

Dx (40 мг)

День 1, 2, 3, 4

День 8, 9, 10, 11

-

-

Dx-дексаметазон; Т-талидомид.

а-Дозу талидомида повысить до 100 мг с 3-й недели 1-го цикла, если переносится доза 50 мг, и до 200 мг, если переносится доза 100 мг.

b – Пациентам, у которых наблюдается частичный ответ после 4 циклов лечения, можно провести максимум 6 циклов лечения.

Рекомендации по коррекции дозы пациентам, которые являются кандидатами для проведения трансплантации.

Для коррекции дозы при возникновении нейропатий см. Рекомендации по корректировке дозы при применении Велкейда®как монотерапии.

При необходимости применения Велкейда® с другими химиотерапевтическими средствами информацию относительно коррекции дозы этих лекарственных средств при возникновении токсичности см. В инструкциях для применения этих лекарственных средств.

Нелеченная мантийноклеточная лимфома

Комбинированная терапия с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднизоном (схема лечения VCR-CAP)

Рекомендуемая доза бортезомиба составляет 1, 3 мг/м2 площади поверхности тела внутривенно или подкожно 2 раза в неделю в течение 2 недель (1-й, 4-й, 8-й и 11-й дни) с последующей

10-дневным перерывом (12-21-й дни). Этот 3-недельный период считается циклом лечения. Между введениями последовательных доз Велкейда®должно проходить не менее 72-х часов. Применять 6 циклов лечения. Пациентам, у которых ответ на лечение был впервые продемонстрирован в течение 6-го цикла лечения, рекомендовано получить 2 дополнительных цикла терапии.

Лекарственные средства, которые применяют путем внутривенных инфузий в 1-ый день каждого

3-недельного цикла лечения Велкейдом®: ритуксимаб в дозе 375 мг/м2, циклофосфамид –

750 мг/м2, доксорубицин - 50 мг/м2.

Преднизон применяют перорально в дозе 100 мг/м2 в 1-й, 2-й, 3-й, 4-й и 5-й дни каждого цикла лечения Велкейдом®.

Рекомендации по коррекции дозировки для пациентов с нелеченной мантийноклеточной лимфомой

Перед началом нового цикла лечения:

  • количество тромбоцитов составляет ≥ 100000 кл/мкл и абсолютное количество нейтрофилов составляет ≥ 1500 кл/мкл,
  • количество тромбоцитов составляет ≥ 75000 кл / мкл у пациентов с инфильтрацией костного мозга или секвестрацией селезенки,
  • уровень гемоглобина ≥ 8 г / дл,
  • негематологическая токсичность вернулась к I степени или первоначальному уровню.

Следует приостановить лечение велкейдом®при появлении любой негематологической токсичности ≥ III степени тяжести (за исключением нейропатии), связанной с применением Велкейда®, или гематологической токсичности ≥ III степени тяжести. Рекомендации по коррекции доз см. В таблице 5.

Для лечения гематологической токсичности можно применять колониестимулирующие факторы гранулоцитов. Если начало нового цикла лечения было отложено несколько раз, следует рассмотреть возможность профилактического применения колониестимулирующего фактора гранулоцитов. Следует оценить необходимость переливания тромбоцитарной массы для лечения тромбоцитопении.

Таблица 5

Коррекция дозы во время терапии для пациентов с нелеченной мантийноклеточной лимфомой

Токсичность

Изменение дозы или приостановление лечения

Гематологическая токсичность

Нейтропения ≥ III степени, сопровождающаяся лихорадкой, нейтропения IV степени, которая длится более 7 дней, количество тромбоцитов 10000 кл/мкл.

Следует приостановить лечение Велкейдом®на срок до 2-х недель, пока абсолютное количество нейтрофилов не восстановится до

≥ 750 кл / мкл, а количество тромбоцитов-до

≥ 25000 кл/мкл.

Если после этого токсичность не уменьшается (показатели крови не восстанавливаются до указанных выше значений), следует отменить применение Велкейду®.

Если токсичность уменьшается (абсолютное количество нейтрофилов восстанавливается до

≥ 750 кл / мкл, а количество тромбоцитов-до

≥ 25000 кл/мкл), лечение Велкейдом®можно восстановить с уменьшением дозы на 1 уровень (с 1, 3 мг/м2 до 1 мг/м2або с 1 мг/м2к 0, 7 мг/м2).

Если количество тромбоцитов составляет 25000 кл/мкл или абсолютное количество нейтрофилов составляет 750 кл/мкл в день применения Велкейду®(за исключением 1-го дня каждого цикла лечения).

Отложить введение дозиВелкейду®.

Негематологическая токсичность ≥ III степени, связанная с применением Велкейда®.

Лечение препаратомВелкейд®следует приостановить до облегчения симптомов как минимум до II степени тяжести. Затем Велкейд®можно снова вводить с уменьшением дозы на 1 уровень (с 1, 3 мг/м2 до 1 мг/м2или с

1 мг/м2 до 0, 7 мг/м2). В случае зависимого от Велкейда®невропатической боли и/или периферической нейропатии следует удерживать и / или изменять дозу Велкейда®, как указано в таблице 1.

Если Велкейд®применяют с другими химиотерапевтическими средствами, см. инструкции для применения этих лекарственных средств относительно информации о коррекции их дозы при возникновении токсичности.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста.

В настоящее время нет данных, указывающих на необходимость коррекции дозы для пациентов в возрасте от 65 лет.

Исследований применения Велкейду®пациентам пожилого возраста с нелеченной множественной миеломой, которые являются кандидатами для проведения лечения высокодозовой химиотерапией с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, нет. Поэтому нельзя давать рекомендаций относительно коррекции дозы этой группе пациентов.

В исследовании применения Велкейда®пациентам с нелеченной мантийноклеточной лимфомой диапазон возраста 42, 9% пациентов составлял 65-74 года и 10, 4% ‒ ≥ 75 лет. Пациенты в возрасте от

75 лет хуже переносили лечение в обеих группах (схемы VcR-CAP и R-CHOP).

Пациенты с нарушениями функций печени.

Пациентам с легкими нарушениями функций печени коррекция дозы не требуется. Пациентам с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени следует начинать лечение Велкейдом®с дозы 0, 7 мг/м2впродовж первого цикла лечения с последующим постепенным увеличением дозы до 1, 0 мг/м2або уменьшением дозы до 0, 5 мг/м2залежно от переносимости препарата пациентом.

Таблица 6

Рекомендации по изменению начальных доз Велкейда®пациентам с нарушениями функции печени

Степень нарушения функций печени*

Уровень билирубина

Уровни АСТ

Коррекция начальной дозы

Легкий

≤ 1, 0х ВМН

> ВМН

Не нужна

> 1, 0х -1, 5х ВМН

Любые

Не нужна

Умеренный

> 1, 5х-3х ВМН

Любые

Уменьшение дозы Велкейда®до 0, 7 мг/М2У первом цикле лечения. Следующее увеличение дозы до 1, 0 мг/м2или уменьшение дозы до 0, 5 мг/м2 в зависимости от переносимости препарата.

Тяжкий

> 3х ВМН

Любые

АСТ-аспартатаминотрансфераза; ВМН-верхняя граница нормы.

*На основе классификации Рабочей группы дисфункции органов Национального института рака степеней тяжести нарушения функции печени (легкий, умеренный и тяжелый).

Пациенты с нарушениями функций почек. На фармакокинетику бортезомиба не влияет почечная недостаточность от легкой до средней степени тяжести ( клиренс креатинина > 20 мл/мин/1, 73 м2), поэтому коррекция доз не нужна для этой группы пациентов. Неизвестно, влияет ли тяжелая степень почечной недостаточности на фармакокинетику бортезомиба (клиренс креатинина < 20 мл / мин / 1, 73 м2). Поскольку диализ может уменьшить концентрацию бортезомиба, препарат следует вводить после процедуры диализа. Способ применения.

Велкейд® применяют путем внутривенного или подкожного введения. Случайные интратекальные введения препарата приводили к летальному исходу.

Внутривенно.

Раствор непосредственно после приготовления вводят путем 3-5-секундной внутривенной болюсной инъекции через периферический или центральный венозный катетер, который после инъекции следует промыть 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций. Между введениями последовательных доз Велкейда®должно проходить не менее 72 часов.

Подкожно.

Раствор непосредственно после приготовления вводят путем подкожной инъекции под углом 45-90°, выбирая участки на бедрах (левого или правого) или животе (слева или справа). Следует чередовать места введения препарата.

Если при подкожных инъекциях возникают нежелательные реакции в месте введения, можно вводить раствор Велкейду®с меньшей концентрацией подкожно (1 мг/мл вместо 2, 5 мг/мл) или вводить Велкейд®внутривенно.

Дети

Безопасность и эффективность применения Велкейду®детям в возрасте до 18 лет) не установлены. Данных, доступных в настоящее время, недостаточно, чтобы установить рекомендации по дозировке детям.

Передозировка.

У пациентов превышение рекомендуемой дозы более чем вдвое сопровождалось острым снижением ад и тромбоцитопенией со смертельным исходом.

Специфический антидот к бортезомибу неизвестен. В случае передозировки рекомендуется тщательно контролировать показатели гемодинамики (инфузионная терапия, вазопрессорные препараты и/или изотропные препараты) и температуру тела.

Побочные реакции.

Среди тяжелых побочных реакций в ходе лечения Велкейдом® нечасто сообщалось об остановке сердца, синдром лизиса опухоли, легочную гипертензию, синдром обратимой задней энцефалопатии (PRES), острые диффузные инфильтративные легочные расстройства и редко – об вегетативную нейропатию. Наиболее частыми побочными реакциями в ходе лечения Велкейдом®являются тошнота, диарея, запор, рвота, слабость, пирексия, тромбоцитопения, анемия, нейтропения, периферическая нейропатия (включая сенсорную), головная боль, парестезия, снижение аппетита, диспноэ, сыпь, опоясывающий лишай и миалгия.

Множественная миелома.

Побочные реакции, приведенные в таблице 7, считаются возможно связанными с применением Велкейда®. Эти побочные реакции базируются на сгруппированных данных, полученных от 5476 пациентов, из которых 3996 пациентов применяли Велкейд® в дозе 1, 3 мг/м2. В целом Велкейд®применяли для лечения множественной миеломы 3974 пациентам.

Побочные реакции сгруппированы по системам органов и частоте возникновения. Частоту определяли как: очень часто (> 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ /1000 к < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным). В каждой группе побочные реакции приведены в порядке уменьшения серьезности. Также включены побочные реакции, которые не наблюдались в ходе клинических исследований, но о которых сообщалось в постмаркетинговом периоде.

Таблица 7

Системы органов

Частота

Побочная реакция

Инфекции и инвазии

Часто

Опоясывающий лишай(включая диссеминированный и с глазными осложнениями), пневмония*, простой герпес*, грибковая инфекция*

Нечасто

Инфекции*, бактериальные инфекции*, вирусные инфекции*, сепсис (включая септический шок)*, бронхопневмония, герпесвирусная инфекция*, герпетический менингоэнцефалит#, бактериемия (включая стафилококковую), ячмень, грипп, воспаление подкожной клетчатки, инфекции, связанные с устройством введения, инфекции кожи*, ушные инфекции*, стафилококковая инфекция, зубная инфекция*

Редко

Менингит (включая бактериальный), вирусная инфекция Эпштейна-Барр, генитальный герпес, тонзиллит, мастоидит, поствирусный синдром усталости

Доброкачественные новообразования, злокачественные и неустановленные (включая кисты и полипы)

Редко

Злокачественная опухоль, плазмоцитарная лейкемия, почечно-клеточная карцинома, опухолевое разрастание, грибовидный микоз, доброкачественное новообразование*

Со стороны системы крови и лимфатической системы

Очень часто

Тромбоцитопения*, нейтропения*, анемия*

Часто

Лейкопения*, лимфопения*

Нечасто

Панцитопения*, фебрильная нейтропения, коагулопатия*, лейкоцитоз*, лимфаденопатия, гемолитическая анемия#

Редко

Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, тромбоцитоз*, синдром повышенной вязкости крови, тромбоцитопатия, тромбоцитопеническая пурпура, другие болезни крови и кроветворных органов, геморрагический диатез, лимфоцитарная инфильтрация

Со стороны иммунной системы

Нечасто

Ангионевротический отек#, гиперчувствительность*

Редко

Анафилактический шок, амилоидоз, иммунокомплексно-опосредованные реакции III типа

Со стороны эндокринной системы

Нечасто

Синдром Кушинга*, гипертиреоз*, нарушение секреции антидиуретического гормона

Редко

Гипотиреоз

Метаболические нарушения

Очень часто

Снижение аппетита

Часто

Обезвоживание, гипокалиемия*, гипонатриемия*, нарушение уровня глюкозы крови*, гипокальциемия*, нарушение уровня ферментов*

Нечасто

Синдром лизиса опухоли, ухудшение состояния пацієнтаª*, гипомагниемия*, гипофосфатемия*, гиперкалиемия*, гиперкальциемия*, гипернатриемия*, нарушение уровня мочевой кислоты* сахарный диабет*, задержка жидкости

Редко

Гипермагниемия*, ацидоз, нарушение электролитного баланса*, гиперволемия, гипохлоремия*, гиповолемия, гиперхлоремия*, гиперфосфатемия*, метаболические расстройства, недостаточность витаминов группы В, недостаточность витамина В12, подагра, увеличение аппетита, непереносимость алкоголя

Со стороны психики

Часто

Расстройства настроения*, тревожное расстройство*, расстройства сна*

Нечасто

Психическое расстройство*, галлюцинации*, психотическое расстройство*, спутанность сознания*, возбуждение

Редко

Суицидальные идеи*, розлададаптації, делирий, снижение либидо

Со стороны нервной системы

Очень часто

Нейропатии*, периферическая сенсорная нейропатия, дизестезия*, невралгия*

Часто

Двигательная нейропатия*, потеря сознания (в т. ч. синкопе), головокружение*, дисгевзия*, летаргия, головная боль*

Нечасто

Тремор, сенсорно-двигательная периферическая нейропатия, дискинезия*, нарушение координации и равновесия* потеря памяти (без деменции)*, энцефалопатия*, синдром обратимой задней энцефалопатии#, нейротоксичность, судорожные расстройства*, постгерпесна невралгия, расстройства речи*, синдром беспокойных ног, мигрень, ишиас, расстройства внимания, нарушение рефлексов*, паросмия

Редко

Кровоизлияние в мозг*, внутричерепное кровоизлияние (в т. ч. субарахноидальное)*, отек мозга, транзиторная ишемическая атака, кома, нарушения вегетативной нервной системы, вегетативная нейропатия, паралич черепно-мозгового нерва* паралич*, парез*, пресинкопе, синдром поражения мозгового ствола, цереброваскулярний расстройство, поражение нервных корешков, психомоторная гиперактивность, сдавление спинного мозга, другие когнитивные расстройства, моторные дисфункции, другие расстройства нервной системы, радикулит, слюнотечение, гипотония

Со стороны органов зрения

Часто

Отек глаз, нарушение зрения*, конъюнктивит*

Нечасто

Глазные кровотечения*, инфекции век* воспаление глаз*, диплопия, сухость глаз, раздражение глаз, глазная боль, увеличение слезотечение, выделения из глаз

Редко

Поражение роговицы*, экзофтальм, ретинит, скотома, другие болезни глаз (и век), приобретенный дакріоденіт, фотофобия, фотопсия, нейропатия зрительного нерва#, различные степени ухудшения зрения (до слепоты)*

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата

Часто

Вертиго*

Нечасто

Дизакузия (в т. ч. тинит)*, ослабление слуха (до глухоты), дискомфорт в ушах*

Редко

Ушное кровотечение, вестибулярный нейронит, другие заболевания уха

Со стороны сердца

Нечасто

Тампонада сердца#, кардіопульмональний шок*, фибрилляция сердца (в т. ч. предсердий), сердечная недостаточность (в т. ч. левого и правого желудочков)*, аритмия*, тахикардия*, ощущение сердцебиения, стенокардия, перикардит (в т. ч. перикардиальный экссудат), кардиомиопатия*, дисфункция желудочков*, брадикардия

Редко

Трепетание предсердий, инфаркт миокарда*, атриовентрикулярная блокада*, сердечно-сосудистые расстройства (в т. ч. кардиогенный шок), трепетание-мерцание, нестабильная стенокардия, нарушения клапанов сердца* недостаточность коронарной артерии, остановка синусового узла

Со стороны сосудистой системы

Часто

Гипотензия*, ортостатическая гипотензия, гипертензия*

Нечасто

Нарушение мозгового кровообращения#, тромбоз глубоких вен* кровотечение*, тромбофлебит (в т. ч. поверхностный), сосудистый коллапс (в т. ч. гиповолемический шок), флебит, приливы крови*, гематома (в т. ч. паранефральная)* нарушение периферического кровообращения*, васкулит, гиперемия (включая очную)*

Редко

Эмболия периферических сосудов, лимфатический отек, бледность, эритромелалгия, расширение сосудов, обесцвечивание сосудов, венозная недостаточность

Со стороны дыхательной системы

Часто

Диспноэ*, носовое кровотечение, инфекции нижних/верхних дыхательных путей* кашель*

Нечасто

Легочная эмболия, плевральный выпот, отек легких (включая острый), легочный внутрішньоальвеолярний кровоизлияние#, бронхоспазм, хроническое обструктивное заболевание легких*, гипоксемия*, ухудшения проходимости дыхательных путей*, гипоксия, плеврит*, икота, ринорея, дисфония, свистящее дыхание

Редко

Легочная недостаточность, острый респираторный дистресс-синдром, апноэ, пневмоторакс, коллапс легкого, легочная гипертензия, кровохарканье, гипервентиляция легких, ортопноэ, пневмонит, респираторный алкалоз, тахипноэ, фиброз легких, бронхиальные расстройства*, гіпокапнія*, інтерстиційна пневмония, инфильтрация легких, ощущение сжатия в горле, сухость в горле, увеличение секреции верхних дыхательных путей, раздражение горла, кашлевой синдром верхних дыхательных путей

Со стороны ЖКТ

Очень часто

Тошнота и рвота* диарея*, запор

Часто

Желудочно-кишечное кровотечение (в т. ч. слизистых оболочек)*, диспепсия, стоматит*, вздутие живота, орофарингеальний боль* боли в животе (в т. ч. желудочно-кишечный и боль в области селезенки)* заболевания ротовой полости*, метеоризм

Нечасто

Панкреатит (в т. ч. хронический)*, рвота с примесью крови, набухание губ*, желудочно-кишечная непроходимость (в т. ч. непроходимость тонкого кишечника, илеус)*, дискомфорт в животе, язвы в ротовой полости*, энтерит*, гастрит*, кровотечение из десен, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь*, колит (в т. ч. вызванныйClostridium difficile)*, ишемический колит#, воспаление желудочно-кишечного тракта*, дисфагия, синдром раздражения кишечника, другие желудочно-кишечные расстройства, обложенный язык, расстройство желудочно-кишечной моторики*, заболевания слюнных желез*

Редко

Острый панкреатит, перитонит* отек языка*, асцит, эзофагит, хейлит, недержание кала, атония сфинктера заднего прохода, фекалома*, желудочно-кишечные язвы и перфорации*, гипертрофия десен, мегаколон, ректальные выделения, образование пузырьков в ротоглотке*, боль в губах, периодонтит, анальная трещина, изменение ритма дефекации, прокталгія, аномальные испражнения

Со стороны гепатобилиарной системы

Часто

Нарушение уровней печеночных ферментов*

Нечасто

Гепатотоксичность (в т. ч. расстройства печени), гепатит*, холестаз

Редко

Печеночная недостаточность, гепатомегалия, синдром Бадда-Киари, цитомегаловирусный гепатит, печеночное кровоизлияние, холелитиаз

Со стороны кожи и подкожных тканей

Часто

Высыпания*, зуд*, эритема, сухость кожи

Нечасто

Мультиформная эритема, крапивница, острый фебрильний нейтрофильный дерматоз, токсические кожные высыпания, токсический эпидермальный некролиз#, синдром Стивенса-Джонсона#, дерматит* болезни волос*, петехии, екхімоз, раздражение кожи, пурпура, затвердение кожи*, псориаз, гипергидроз, ночная потливость, пролежни#, акне*, волдыри*, нарушение пигментации кожи*

Редко

Кожные реакции, лимфоцитарная инфильтрация Джесснера, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, подкожное кровоизлияние, сетчатое ливедо, индурация кожи, папулы, реакции фоточувствительности, себорея, холодный пот, другие расстройства кожи, эритроз, язвы кожи, заболевания ногтей

Со стороны опорно-двигательного аппарата

Очень часто

Мышечно-скелетная боль*

Часто

Мышечные спазмы*, боль в конечностях, Мышечная слабость

Нечасто

Подергивание мышц, опухание суставов, артрит*, скованность суставов, миопатии*, чувство тяжести

Редко

Рабдомиолиз, дисфункция височно-нижнечелюстного сустава, фистула, суставной выпот, боль в челюсти, заболевания костей, инфекции и воспаление мышечно-скелетной системы и соединительной ткани*, синовиальная киста

Со стороны почек и мочевыделительной системы

Часто

Почечная недостаточность*

Нечасто

Острая почечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность* инфекции мочевыводящих путей* признаки и симптомы расстройств мочевыводящих путей*, гематурия*, задержка мочи, расстройства мочеиспускания*, протеинурия, азотемия, олигурия*, поллакиурия

Редко

Раздражение мочевого пузыря

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Нечасто

Вагинальное кровотечение, генитальная боль*, эректильная дисфункция

Редко

Тестикулярные расстройства*, простатит, расстройства молочных желез у женщин, чувствительность придатков яичек, воспаление придатков яичек, боль в области таза, язвы вульвы

Врожденные, семейные и генетические расстройства

Редко

Аплазия, мальформации желудочно-кишечного тракта, ихтиоз

Общие осложнения и реакции в месте введения

Очень часто

Пирексия*, усталость, астения

Часто

Отеки (в т. ч. периферические), озноб, боль*, лихорадка*

Нечасто

Нарушение общего физического здоровья*, отек лица*, реакции в месте инъекции*, заболевания слизистых оболочек*, боль в грудной клетке, нарушение походки, ощущение холода, екстравазація* осложнения, связанные с катетером* ощущение жажды*, дискомфорт в грудной клетке, ощущение изменения температуры тела*, боль, связанная с инъекцией*

Редко

Летальный исход (включая внезапный), полиорганная недостаточность, кровотечения в месте введения*, грыжа (в т. ч. хіатальна)*, ухудшение заживления*, воспаление, флебит в месте инъекции*, болезненность, язва, раздражение, некардіальний боль за грудиной, боль в месте введения катетера, ощущение инородного тела

Изменения лабораторных показателей

Часто

Снижение массы тела

Нечасто

Гипербилирубинемия*, отклонение уровня белков от нормы*, увеличение массы тела, отклонения в анализе крови* увеличение уровня C-реактивного белка

Редко

Отклонения от нормы газов крови*, отклонения на электрокардиограмме (в т. ч. пролонгация интервала QT)*, отклонение от нормы международного нормализованного отношения* повышения кислотности желудка, повышение степени агрегации тромбоцитов, повышение уровня тропоніну И идентификация вирусов в серологических реакциях*, отклонения в анализе мочи*

Процедурные осложнения

Нечасто

Падение, спутанность сознания

Редко

Трансфузионные реакции, переломы*, дрожание*, повреждение лица, повреждение суставов*, ожоги, разрыв кожи, процедурная боль, радиационные поражения*

Хирургические и медицинские процедуры

Редко

Активация макрофагов

* Группировка более чем одного термина MedDRA.

#Из постмаркетинговых источников.

ª Ухудшение состояния пациента – общий термин, который определяется как потеря массы тела более чем на 5%, снижение аппетита, плохое питание и отсутствие физической активности, часто ассоциируется с обезвоживанием, депрессией, иммунной дисфункцией и низким уровнем холестерина. Ухудшение состояния пациента не является отдельным заболеванием или синдромом; вероятнее, это неспецифические проявления основного физического, умственного или психосоциального состояния.

Мантийноклеточная лимфома.

Профиль безопасности применения Велкейду® 240 пациентам с мантійноклітинною лимфомой, получавших Велкейд® в дозе 1, 3 мг/м2 в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднізоном (VcR-CAP), и 242 пациентам, которые получали ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин и преднизон (R-CHOP), был, в общем, подобен профилю безопасности у пациентов с множественной мієломою; главные отличия приведены ниже. Дополнительными побочными реакциями, которые наблюдались при применении Велкейду®в составе комбинированной терапии (VcR-CAP), были инфекция вируса гепатита В ( 1 %) и ишемия миокарда (1, 3 %). Похожая частота случаев в обеих группах лечения свидетельствует о связи этих побочных реакций не только с Велкейдом®. Применение Велкейда®пациентам с мантийноклеточной лимфомой сопровождалось на ≥ 5% большей частотой гематологических побочных реакций (нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения, анемия, лимфопения), случаев периферической сенсорной нейропатии, артериальной гипертензии, пирексии, пневмонии, стоматита и болезней волос по сравнению с применением пациентам с множественной миеломой.

Побочные реакции с частотой ≥ 1 %, похожей или более высокой частотой в группе лечения по схеме VcR-CAP, что возможно или предположительно были связаны с лекарственными средствами, которые входят в состав комбинированной терапии по схеме VcR-CAP, приведены в таблице 8. Также приведены побочные реакции, которые наблюдались в группе лечения по схеме VcR-CAP и по оценке исследователей возможно или предположительно были связаны с Велкейдом®, учитывая опыт применения во время исследований пациентам с множественной мієломою.

Побочные реакции сгруппированы по системам органов и частоте возникновения. Частоту определяли как: очень часто (> 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ /1000 к < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным). В каждой группе побочные реакции приведены в порядке уменьшения серьезности.

Таблица 8

Системы органов

Частота

Побочная реакция

Инфекции и инвазии

Очень часто

Пневмония*

Часто

Сепсис (включая септический шок)*, опоясывающий лишай (включая диссеминированный и с глазными осложнениями), герпесвирусная инфекция*, бактериальные инфекции* инфекции верхних/нижних дыхательных путей*, грибковая инфекция*, простой герпес*

Нечасто

Гепатит В, инфекции*, бронхопневмония

Со стороны системы крови и лимфатической системы

Очень часто

Тромбоцитопения*, фебрильная нейтропения, нейтропения*, лейкопения*, анемия*, лимфопения*

Нечасто

Панцитопения*

Со стороны иммунной системы

Часто

Гиперчувствительность*

Нечасто

Анафилактическая реакция

Метаболические нарушения

Очень часто

Снижение аппетита

Часто

Гипокалиемия*, нарушения уровня глюкозы в крови*, гипонатриемия* сахарный диабет*, задержка жидкости

Нечасто

Синдром лизиса опухоли

Со стороны психики

Часто

Расстройства сна*

Со стороны нервной системы

Очень часто

Периферическая сенсорная нейропатия, дизестезия*, невралгия*

Часто

Нейропатии*, двигательная нейропатия*, потеря сознания (в т. ч. синкопе), энцефалопатия*, сенсорно-двигательная периферическая нейропатия, головокружение*, дисгевзия*, вегетативная нейропатия

Нечасто

Нарушения вегетативной нервной системы

Со стороны органов зрения

Часто

Нарушение зрения*

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата

Часто

Дизакузия (в т. ч. тинит)*

Нечасто

Вертиго*, ослабление слуха (до глухоты)

Со стороны сердца

Часто

Фибрилляция сердца (в т. ч. предсердий), аритмия*, сердечная недостаточность (в т. ч. левого и правого желудочков)*, ишемия миокарда, дисфункция желудочков*

Нечасто

Сердечно-сосудистые расстройства (в т. ч. кардиогенный шок)

Со стороны сосудистой системы

Часто

Гипертензия*, гипотензия*, ортостатическая гипотензия

Со стороны дыхательной системы

Часто

Диспноэ* кашель*, икота

Нечасто

Острый респираторный дистресс-синдром, легочная эмболия, пневмонит, легочная гипертензия, отек легких (включая острый)

Со стороны ЖКТ

Очень часто

Тошнота и рвота* диарея*, стоматит*, запор

Часто

Желудочно-кишечное кровотечение (в т. ч. слизистых оболочек)*, вздутие живота, диспепсия, орофарингеальний боль*, гастрит*, язвы в ротовой полости*, дискомфорт в животе, дисфагия, воспаление желудочно-кишечного тракта* боль в животе (в т. ч. желудочно-кишечный и боль в области селезенки)*, заболевания ротовой полости*

Нечасто

Колит (в т. ч.Clostridium difficile)*

Со стороны гепатобилиарной системы

Часто

Гепатотоксичность (в т. ч. расстройства печени)

Нечасто

Печеночная недостаточность

Со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто

Болезни волос*

Часто

Зуд*, дерматит*, высыпания*

Со стороны опорно-двигательного аппарата

Часто

Мышечные спазмы*, мышечно-скелетная боль* боль в конечностях

Со стороны почек и мочевыделительной системы

Часто

Инфекции мочевыводящих путей*

Общие осложнения и реакции в месте введения

Очень часто

Пирексия*, усталость, астения

Часто

Отеки (в т. ч. периферические), озноб, реакции в месте инъекции*, лихорадка*

Изменения лабораторных показателей

Часто

Гипербилирубинемия*, отклонение уровня белков от нормы*, снижение массы тела, увеличение массы тела

* Группировка более чем одного термина MedDRA.

Описание отдельных побочных реакций.

Реактивация вируса Herpes zoster.

Множественная миелома.

Противовирусную профилактику проводили 26% пациентов, которые применяли комбинациювелкейду®змелфаланом и преднизоном. Частотавипадків опоясывающего лишаяв этой группе было 17% пациентов, которые не применяли противовирусные средства, по сравнению с 3% пациентов, которые применяли противовирусные средства.

Мантийноклеточная лимфома.

Противовирусную профилактику проводили 57% пациентов, применявелкейд®в составе комбинированной терапии по схеме VcR-CAP. Опоясывающий лишайв этой группе наблюдалось у 10, 7% пациентов, которые не применяли противовирусные средства, по сравнению с 3, 6% пациентов, которые применяли противовирусные средства.

Реактивация и инфицирование вирусом гепатита В (ВГВ)

Мантийноклеточная лимфома.

Сообщалось о случаях инфекции гепатита В с летальным исходом в 0, 8% пациентов (n=2) в группе, которая получала лечение по схеме R-CHOP (ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин, винкристин и преднизон), и в 0, 4 % пациентов (n=1), которые получали Велкейд® в составе комбинированного лечения по схеме VcR-CAP (ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин и преднизон). Общая частота случаев гепатита В была схожей в обеих группах лечения (0, 8 % в группе VcR-CAP против 1, 2 % в группе R-CHOP).

Периферическая нейропатия в ходе комбинированного лечения.

Множественная миелома.

В ходе исследований, в которых Велкейд®применяли как индукционное лечение в комбинации с дексаметазоном (исследования IFM-2005-01) и дексаметазоном и талидомидом (исследования MMY-3010), наблюдалась периферическая нейропатия (см. таблицу 9).

Таблица 9

Частота возникновения периферической нейропатии (ПН) в течение индукционного лечения по степеням токсичности и необходимостью прерывания лечения через ПН

Показатели периферической нейропатии

IFM-2005-01

MMY-3010

VDDx

(N=239)

VcDx

(N=239)

TDx

(N=126)

VcTDx

(N=130)

Частота ПН (%)

Все ступени НН

3

15

12

45

≥ II степень НН

1

10

2

31

≥ ІІІ степень НН

˂1

5

0

5

Прерывание лечения через ПН (%)

˂1

2

1

5

VDDx – винкристин, доксорубицин, дексаметазон; VcDx – Велкейд®, дексаметазон; TDx – талидомид, дексаметазон. VcTDx - Велкейд®, талидомид, дексаметазон.

Периферическая нейропатия включает: периферическую нейропатию, периферическую моторную нейропатию, периферическую сенсорную нейропатию и полинейропатию.

Таблица 10

Частота случаев периферической нейропатии (ПН) в исследовании применения Велкейда®пациентам с мантийноклеточной лимфомой по степеням токсичности и необходимостью прерывания лечения через ПН

Показатели периферической нейропатии

VcR-CAP

(N=240)

R-CHOP

(N=242)

Частота ПН (%)

Все ступени НН

30

29

≥ II степень НН

18

9

≥ ІІІ степень НН

8

4

Прерывание лечения через ПН (%)

2

˂1

VcR-CAP – Велкейд®, ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин и преднизон; R-CHOP – ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин, винкристин и преднизон.

Периферическая нейропатия включает: периферическую сенсорную невропатию, периферическую невропатию, периферическую моторную нейропатию и периферической сенсомоторной нейропатией.

Пациенты пожилого возраста с мантийноклеточной лимфомой

В группе лечения по схеме VcR-CAP возраст 42, 9% пациентов составлял 65-74 года, а

10, 4 % ‒ ≥ 75 лет. Хотя пациенты в возрасте от 75 лет хуже переносили применение обеих схем лечения, показатель частоты серьезных побочных реакций составлял 68% в группе VcR-CAP по сравнению с 48% в группе R-CHOP.

Известны отличия профиля безопасности Велкейда®при применении внутривенно и подкожно.

В ходе исследования III фазы у пациентов, которым вводили Велкейд®подкожно, частота возникновения побочных реакций III степени токсичности или выше, вызванных лечением, была на 13 % ниже по сравнению с пациентами, которым вводили Велкейд®внутривенно, а также на 5% ниже была частота прерывания лечения Велкейдом®. Общая частота возникновения диареи, боли в нижней части живота, абдоминальной боли, астенических состояний, инфекций верхних дыхательных путей и периферических нейропатий была на 12-15 % ниже в группе подкожного введения по сравнению с группой внутривенного введения. Также частота возникновения периферических нейропатий III степени или выше была ниже на 10 % и частота прерывания терапии из-за периферийную невропатию была ниже на 8 %.

У 6% пациентов возникали реакции в месте подкожного введения, преимущественно покраснения. В среднем проявления исчезали в течение 6 дней, модификация дозы требовалась 2 пациентам.

У 2 пациентов (1 %) были серьезные реакции: 1 случай зуда и 1 случай покраснение.

Частота случаев летальных исходов в течение лечения составляла 5% в группе подкожного введения и 7% в группе внутривенного введения. Частота летальности вследствие прогрессирования заболевания в группе подкожного введения составляла 18 % и 9 % в группе внутривенного введения.

Повторное лечение пациентов с рецидивом множественной миеломы

В исследовании применения Велкейду®как повторного лечения с участием 130 пациентов с рецидивом множественной миеломы, в которых ранее отмечалась по меньшей мере частичная ответ на лечение, которое включало Велкейд®, побочные реакции всех степеней тяжести, возникавших у не менее 25% пациентов, преимущественно включали тромбоцитопению (55 %), нейропатию (40 %), анемию (37 %), диарею (35 %) и запор (28 %). Периферическая нейропатия всех степеней тяжести и периферическая нейропатия ≥ III степени наблюдались у 40% и 8, 5% пациентов соответственно.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.

После растворения препарат можно хранить при температуре не выше 25 ° С в помещении с нормальным освещением в оригинальном флаконе или шприце в течение не более 8 часов.

Несовместимость. Данные отсутствуют.

Упаковка.

Стеклянный флакон вместимостью 10 мл с пробкой из бромбутилового каучука, алюминиевой обкаткой и откидной пластиковой крышечкой в блистерной упаковке; по 1 блистерной упаковке в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Ответственный за выпуск серии.

Янссен Фармацевтика НВ/Janssen Pharmaceutica NV

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Турнхоутсевег 30, Беерсе, 2340, Бельгия/Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium.