ВЕЛЛБУТРИН™ SR таблетки 150 мг

ГлаксоСмітКляйн Экспорт

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 150 мг

Таблетки, 150 мг

Упаковка

Блистер №10x6

Блистер №10x6

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

БУПРОПИОН

Форма товара

Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/3844/01/01

Дата последнего обновления: 13.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 26.04.2021
  • Состав: 1 таблетка содержит: бупропиона гидрохлорида-150. 0 мг
  • Торговое наименование: ВЕЛБУТРИН™SR
  • Условия отпуска: по рецепту

Упаковка

Блистер №10x6

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ВЕЛЛБУТРИН™ SR таблетки 150 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения препарата

ВЕЛБУТРИН™ SR

(WELLBUTRINÔ SR)

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка содержит бупропиона гидрохлорида 150 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, цистеина гидрохлорида моногидрат, магния стеарат, концентрат белого красителя (Opadry OY-7300 Белый или Opadry YS-1-18202-A Белый), воск карнаубский, черная пищевая краска.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия.

Фармакотерапевтическая группа. Антидепрессанты. Код АТС N06A X12.

Клинические характеристики.

Показания. Лечение депрессивных состояний. В случае положительной реакции пациента на лечение продолжают терапию Велбутрином для предупреждения рецидивов и предотвращения повторения депрессивных эпизодов в будущем.

Противопоказания.

Велбутрин противопоказан больным с гиперчувствительностью к бупропиона или любому из компонентов препарата.

Велбутрин противопоказан пациентам с судорогами.

Велбутрин противопоказан пациентам, которые в настоящее время внезапно прекратили употребление алкоголя или седативных препаратов.

Таблетки Велбутрину содержат бупропион, поэтому их нельзя назначать больным, которые получают любой другой препарат, содержащий бупропион, поскольку частота развития судорог является дозозависимым.

Велбутрин противопоказан больным с существующей в настоящее время или в анамнезе нервной булимией или анорексией, поскольку в этой группе больных наблюдалась большая частота развития судорог при назначении формы бупропиона быстрого высвобождения.

Одновременный прием Велбутрина и ингибиторов моноаминооксидазы противопоказан. Между отменой ингибиторов МАО и началом лечения Велбутрином должно пройти не менее 14 дней.

Способ применения и дозы.

Препарат начинает действовать не ранее, чем через 14 дней после начала терапии. Как и при применении других антидепрессантов, полный эффект препарата наблюдается лишь через несколько недель лечения.

Таблетки Велбутрина следует глотать целыми, не разламывая и не разжевывая, поскольку как следствие может увеличиться риск возникновения побочных действий, включая судороги.

По данным исследований можно предположить, что уровень бупропиона может повышаться, если его принимать вместе с пищей.

Взрослые

Максимальная однократная доза не должна превышать 150 мг. Таблетки Велбутрина применять за два приема с интервалом не менее 8 часов.

Распространенным побочным действием при приеме препарата является бессонница, которая часто имеет преходящий характер. Уменьшить частоту возникновения этого явления можно, если воздерживаться от применения препарата перед сном (при условии соблюдения 8-часового интервала между дозами) или уменьшить дозу препарата, если это клинически обосновано.

Начальное лечение:

Начальная доза составляет 150 мг 1 раз в сутки.

Полный антидепрессивный эффект Велбутрина, как и других антидепрессантов, может проявиться не ранее, чем через несколько недель после начала лечения.

Больные, для которых доза 150 мг в сутки является недостаточной, могут почувствовать улучшение при увеличении дозы до максимальной - 300 мг в сутки (150 мг 2 раза в сутки).

Поддерживающая терапия:

Острые эпизоды депрессии требуют лечения антидепрессантами в течение не менее 6 месяцев. Установлено, что Велбутрин в дозе 300 мг в сутки эффективен в течение длительного (до 1 года) периода лечения.

Применение больным пожилого возраста

Поскольку нельзя исключить повышенную чувствительность у некоторых больных пожилого возраста к препарату, может потребоваться уменьшение частоты приема или дозы препарата.

Применение пациентам с нарушением функции почек

Лечение следует начинать уменьшенными дозами и или с меньшей частотой, поскольку бупропион и его метаболиты у таких пациентов аккумулируются в большей степени, чем обычно.

Применение пациентам с нарушением функции печени

Пациентам с патологией печени Велбутрин применяют с осторожностью. Несмотря на повышенную вариабельность фармакокинетики препарата, пациентам с легкой и умеренной степенью цирроза печени необходимо делать большие интервалы между дозами.

Пациентам с тяжелой степенью цирроза печени Велбутрин нужно применять чрезвычайно осторожно. У таких больных доза не должна превышать 150 мг через день.

Побочные реакции.

По результатам клинического применения побочное действие систематизировано за органами и системами и частотой возникновения. По частоте возникновения распределена на следующие категории:

очень часто ≥ 1 на 10, часто ≥ 1 на 100 и < 1 на 10, нечасто ≥ 1 на 1000 и < 1 на 100, редко ≥ 1 на 10000 и < 1 на 1000, очень редко < 1 на 10000.

Иммунная система*

Часто: реакции гиперчувствительности, такие как крапивница.

Очень редко: более тяжелые реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, одышку/бронхоспазм или анафилактический шок.

Артралгия, миалгия и лихорадка также имеют место в связи с высыпаниями и другими симптомами гиперчувствительности замедленного типа. Эти симптомы могут напоминать сывороточную болезнь.

* см. также Кожа и подкожные ткани.

Метаболизм и расстройства пищеварения

Часто: анорексия.

Нечасто: уменьшение массы тела.

Очень редко: нарушение уровня глюкозы крови.

Психические нарушения

Очень часто: бессонница.

Часто: возбуждение, тревожность.

Нечасто: депрессия, дезориентированность.

Очень редко: агрессивность, враждебность, раздражительность, беспокойство, галлюцинации, непривычные сны, деперсонализация, бред, параноидальное мышление.

Центральная нервная система

Очень часто: головная боль.

Часто: тремор, головокружение, нарушение вкуса.

Нечасто: расстройства концентрации внимания.

Редко: судороги (см. « Особенности применения» ).

Очень редко: дистония, атаксия, болезнь Паркинсона, расстройство координации движений, нарушение памяти, парестезии, обморок.

Глазные симптомы

Часто: расстройство зрения.

Слуховые нарушения

Часто: звон в ушах.

Нарушения со стороны сердца

Нечасто: тахикардия.

Очень редко: сильное сердцебиение.

Сосудистые нарушения

Часто: повышение артериального давления (в некоторых случаях значительное), покраснение.

Очень редко: вазодилатация, постуральная гипотензия.

Нарушения со стороны пищеварительного тракта

Очень часто: сухость во рту, желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту и рвоту.

Часто: боль в животе, запоры.

Гепатобилиарные нарушения

Очень редко: повышение уровня печеночных ферментов, желтуха, гепатит.

Кожа и подкожные ткани*

Часто: высыпания, зуд, потливость.

Очень редко: полиморфная эритема и синдром Стивенса-Джонсона.

* см. также Иммунная система

Опорно-двигательный аппарат и соединительные ткани

Очень редко: подергивание мышц.

Почки и мочевыделительная система

Очень редко: увеличение частоты мочевыделения и / или его задержка.

Общие расстройства

Часто: лихорадка, боль в груди, астения.

Передозировка.

Кроме эффектов, описанных в разделе « Побочные реакции» , передозировка вызывает симптомы, которые проявляются сонливостью, потерей сознания и изменениями на ЭКГ нарушение проводимости (включая удлинение интервала QRS) или аритмии. Есть сведения о одноразовый прием дозы, в 10 раз превышал максимальную терапевтическую.

Лечение: в случае передозировки рекомендуется госпитализация с контролем ЭКГ и показателей жизненных функций. Необходимо убедиться в адекватной проходимости дыхательных путей, оксигенации и вентиляции. Рекомендуется применение активированного угля. Специфический антидот для бупропиона неизвестен. Дальнейшее лечение зависит от клинического состояния пациента или рекомендаций специализированного учреждения по лечению отравлений при наличии.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность применения Велбутрина в период беременности не установлена.

Назначение Велбутрина во время беременности допустимо лишь в случаях, когда ожидаемая польза будет выше возможного риска.

По данным ретроспективного исследования (7006 младенцев), не было отмечено увеличения уровня врожденных (2, 3 %) или сердечно-сосудистых (1, 1 %) пороков развития после применения бупропиона (1213 младенцев) в І триместре беременности по сравнению с применением других антидепрессантов (4743 новорожденных) в i триместре беременности (2, 3 % и 1, 1 % для врожденных сердечно-сосудистых пороков соответственно или при применении бупропиона (1049 младенцев) после i триместра (2, 2 % и 1, 1 % соответственно).

Оценка исследований на животных не выявила прямого или косвенного вредного влияния на развитие эмбриона и плода, течение беременности, пери - и постнатальное развитие.

Поскольку бупропион и его метаболиты экскретируются в грудное молоко, матерям, рекомендуется отказаться от грудного кормления в период приема Велбутрина.

Дети.

Препарат не предназначен для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет. Эффективность и безопасность применения препарата для этой возрастной группы не установлена.

Особенности применения.

Судороги

Рекомендуемую дозу Велбутрина не следует превышать, поскольку для бупропиона характерно дозозависимое развитие судорог. В дозах, не превышающих максимально рекомендованную суточную дозу (до 300 мг Велбутрину в сутки), частота развития судорог составляет примерно 0, 1 % (1/1000).

Риск развития судорог, связанный с применением Велбутрина, тесно коррелирует с наличием факторов риска. Поэтому Велбутрин с особой осторожностью следует назначать больным с одним или несколькими факторами, что способствуют снижению порога судорожной готовности. Эти факторы включают:

-травму головы в анамнезе;

-опухоли центральной нервной системы;

-судороги в анамнезе;

-одновременное назначение других препаратов, снижающих судорожный порог.

Кроме того, следует быть осторожными в клинических случаях, связанных с повышенным риском судорог. Они включают злоупотребление алкоголем или седативными препаратами, диабет, для лечения которого применяются сахароснижающие препараты и инсулин, применение стимуляторов или анорексантов.

Велбутрин следует отменить и не назначать повторно пациентам, у которых наблюдались судорожные припадки во время лечения.

Реакции гиперчувствительности

Прием Велбутрина нужно прекратить, если у пациента в процессе лечения возникли симптомы гиперчувствительности (см. раздел « побочное действие»). Клиницисту следует также иметь в виду, что эти симптомы могут сохраняться и после отмены препарата, поэтому нужно обеспечить больного необходимым клиническим наблюдением и лечением.

Печеночная недостаточность

Бупропион интенсивно метаболизируется в печени до активных метаболитов, подлежащих дальнейшему метаболизму. Не наблюдалось статистически достоверной разницы в фармакокинетике бупропиона у пациентов с легкой и умеренной степенью цирроза печени по сравнению со здоровыми добровольцами, но уровне бупропиона в плазме отдельных пациентов были очень вариабельны. Поэтому Велбутрин нужно с осторожностью применять пациентам с патологией печени, уменьшая частоту дозирования у больных с легкой и умеренной степенью цирроза печени.

Велбутрин необходимо крайне осторожно назначать пациентам с тяжелым циррозом печени. Этим больным необходимо уменьшить частоту дозирования, поскольку пиковые концентрации бупропиона в них значительно повышены и значительно в большей степени, чем обычно, происходит накопление препарата.

Всех пациентов с патологией печени необходимо тщательно обследовать на предмет возможных побочных явлений (например, бессонница, сухость во рту, судороги), которые могут указывать на высокие уровни препарата или его метаболитов.

Больные с почечной недостаточностью и больные пожилого возраста

Бупропион и его метаболиты выводятся преимущественно почками. Поэтому лечение больных с поражениями почек следует начинать с уменьшенных доз или частоты приема, поскольку бупропион и его метаболиты у таких больных накапливаются в большей степени, чем обычно. Необходим тщательный надзор за больным из-за риска развития возможных побочных эффектов (например, бессонница, сухость во рту, судороги), которые могут указывать на высокие уровни препарата или его метаболитов.

Клинический опыт применения бупропиона не выявил каких-либо разногласий относительно переносимости у людей пожилого возраста по сравнению с другими взрослыми пациентами. Однако нельзя исключать наличия большей чувствительности к препарату у некоторых пожилых лиц, поэтому следует уменьшать частоту приема или дозу препарата.

Ухудшение клинического состояния и риск суицидов, ассоциированных с психическими расстройствами

У пациентов, больных с депрессией, может обостряться симптоматика депрессивного состояния и / или способность к восприятию и формированию суицидальных мыслей и поведения (суицидальность), независимо от того, принимают они антидепрессивные препараты или нет. Риск этого остается на протяжении всего времени до начала существенной ремиссии. Поскольку улучшение состояния может не наступить во время первых недель (или более) лечения, пациент должен быть под пристальным наблюдением с целью выявления признаков клинического ухудшения состояния (включая появление новых симптомов) или суицидальности, особенно в начале курса лечения или во время изменения дозировки, как увеличения его, так и уменьшения. Учитывая общий клинический опыт считается, что при применении всех антидепрессантов существует риск увеличения суицидов на ранних стадиях выздоровления.

Больные с суицидальным поведением или намерениями в анамнезе, больные молодого возраста и больные, которые проявляют в большой степени способность к формированию и восприятию суицидальных идей до начала лечения, являются группой большого риска в отношении суицидальных мыслей и суицидальных попыток, поэтому должны быть под пристальным контролем во время лечения.

Дополнительно Был проведен мета-анализ плацебо контролируемых клинических исследований с применением антидепрессантов для лечения взрослых лиц с большими депрессивными расстройствами и другими психическими расстройствами, который показал увеличение риска появления суицидальных мыслей и поведения, ассоциированных с приемом антидепрессантов по сравнению с плацебо у пациентов в возрасте до 25 лет.

Пациентов (и лиц, ухаживающих за пациентами) следует предупредить о необходимости пристального контроля за любым ухудшением их состояния (включая появление новых симптомов) и/или появлением суицидальных мыслей/поведения или намерений причинить себе вред. В случае появления таких симптомов следует сразу обратиться за медицинской помощью. Надо иметь в виду, что появление нейропсихических симптомов может быть связана как с основной болезнью, так и с приемом препарата.

Больные с ухудшением состояния (включая развитие новых симптомов) и/или появлением суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы являются тяжелыми, возникают внезапно или не является частью существующих симптомов, требующих решения вопроса о замене терапевтического режима лечения, учитывая возможность прекращения лечения.

Нейропсихические симптомы, включая манию и биполярное расстройство

Существуют сообщения о появлении нейропсихических симптомов. В частности у пациентов, больных психическими заболеваниями, наблюдалась психотическая и маниакальная симптоматика. Дополнительно большой депрессивный эпизод может быть начальным проявлением биполярного расстройства. Существует общепринятое мнение (но не подтверждена клиническими исследованиями), что лечение таких эпизодов антидепрессантами самостоятельно может увеличивать вероятность усиления смешанных/маниакальных эпизодов у больных с риском развития биполярных расстройств. Ограниченные клинические данные о применении бупропиона в комбинации со стабилизаторами настроения у больных биполярное расстройство в анамнезе позволяют предположить низкую степень появления мании. До начала лечения антидепрессантами больным следует пройти адекватную проверку с целью выявления у них риска развития биполярных расстройств, такая проверка включает в себя сбор детального психиатрического анамнеза, в том числе анамнеза у членов семьи о наличии суицидов, биполярных расстройств и депрессии.

Лечение антидепрессантами эт‘ связано с увеличенным риском возникновения суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков, больных депрессивные и другие психические расстройства.

Сердечно-сосудистые заболевания

Клинический опыт применения бупропиона для лечения депрессии у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями ограничен. Поэтому препарат следует применять с осторожностью. Однако в клинических исследованиях с применением бупропиона для отвыкания от курения у больных с сердечно-сосудистыми болезнями препарат переносился хорошо.

Артериальное давление

В клиническом исследовании с участием больных, которые не болели на депрессию (включая как пациентов, которые курили, так и пациентов, которые не курили) и имели неліковану И стадию артериальной гипертензии, применение бупропиона не приводило к статистически значимого влияния на артериальное давление. Однако наблюдались спонтанные сообщения о повышении артериального давления (иногда тяжелые, см. раздел « Побочное действие» ). Совместное применение бупропиона и никотиновой трансдермальной системы может приводить к повышению артериального давления (см. раздел « взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Как и другие препараты, влияющие на ЦНС, бупропион может влиять на способность выполнять задачи, требующие повышенного внимания и координации движений. Поэтому пациентам следует быть осторожными при управлении автомобилем и другими механизмами, пока они не убедятся, что Велбутрин не нарушает их функций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Бупропион метаболизируется в свой основной активный метаболит-гидроксибупропион главным образом с помощью цитохрома Р450 ІІВ6 (CYP2B6). Поэтому необходимо с осторожностью назначать Велбутрин одновременно с препаратами, которые влияют на изофермент CYP2B6 (например, орфенадрин, циклофосфамид, іфосфамід, тиклопидин, клопидогрел).

Хотя бупропион не метаболизируется изоферментом CYP2D6, исследование in vitro Р450 у людей показали, что бупропион и гидроксибупропион являются ингибиторами метаболического пути CYP2D6. В фармакокинетических исследованиях на людях назначение бупропиона повышало уровень в плазме дезипрамина. Это действие наблюдалось в течение как минимум семи дней после последней дозы бупропиона. Одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются преимущественно этим изоферментом (такими как отдельные b- блокаторы, антиаритмики, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства), должно начинаться с минимальных доз сопутствующего препарата. Если Велбутрин включают в план лечения больного, что уже получает препарат, который метаболизируется CYP2D6, следует оценить необходимость уменьшения дозы этого препарата, особенно для препаратов с узким терапевтическим индексом.

Хотя циталопрам первично не метаболизируется CYP2D6, по данным одного исследования бупропион увеличивает Смах (максимальная концентрация) и AUC (площадь под кривой « концентрация-время» ) циталопраму на 30 % и 40 % соответственно.

Поскольку бупропион интенсивно метаболизируется, одновременное назначение лекарств, усиливающих метаболизм (например, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, ритонавир, эфавиренц) или угнетают метаболизм, может изменять его клиническую активность.

По данным серии клинических исследований на здоровых добровольцах, ритонавир (100 мг 2 раза в день или 600 мг 2 раза в день) или ритонавир 100 мг и лопинавир 400 мг 2 раза в день дозозависимо снижали концентрацию бупропиона и его главных метаболитов примерно на 20-80 %. Таким же образом эфавиренц 600 мг один раз в сутки в течение двух недель уменьшает концентрацию бупропіонолу примерно на 55 %. Этот эффект ритонавира / КАЛЕТРА™ и эфавиренца связан с индукцией метаболизма бупропиона. Пациентам, которые лечатся любым из этих препаратов, имеющих в своем составе бупропион, могут потребоваться увеличенные дозы бупропиона, но нельзя превышать максимальные рекомендуемые дозы.

Хотя, по данным клинических исследований не было выявлено фармакокинетического взаимодействия между бупропіоном и алкоголем, однако существуют отдельные сообщения о побочное действие со стороны ЦНС или уменьшение толерантности к алкоголю у пациентов, которые во время лечения Велбутрином употребляют алкоголь. Прием алкоголя во время лечения Велбутрином следует минимизировать или избегать приема полностью.

Ограниченные клинические данные демонстрируют большую частоту побочных эффектов со стороны ЦНС у больных, получающих бупропион одновременно с леводопой или амантадином. Назначение Велбутрина больным, получающим леводопу или амантадин, следует выполнять осторожно.

По данным исследований на 12 пациентах, многократный прием бупропиона не имел статистически значимого влияния на фармакокинетику одной дозы ламотриджина, за исключением небольшого увеличения площади под кривой « концентрация-время» для ламотриджина глюкуронида.

Одновременное применение Велбутрина и никотиновой трансдермальной системы (НТС) может вызвать повышение уровня артериального давления.

По данным исследований можно предположить, что уровень бупропиона повышается при его применении вместе с пищей.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Бупропион является селективным ингибитором нейронального захвата катехоламинов (норадреналина и дофамина) с минимальным влиянием на захват индоламинов (серотонин) и отсутствием угнетения моноаминоксидазы.

Фармакокинетика.

Абсорбция

После перорального назначения таблеток бупропиона здоровым добровольцам максимальная концентрация в плазме крови достигалась через 3 часа.

По данным трех клинических исследований можно предположить, что уровень бупропиона может повышаться, если его принимать вместе с пищей. При приеме вместе с пищей пик концентрации бупропиона в плазме (Cmax) увеличивается на 11 %, 16 % и 35 %, а общий его уровень (AUC) повышается на 17 %, 17 % и 19 % в трех исследованиях.

Бупропион и его метаболиты имеют линейную кинетику при длительном назначении в дозах от 150 мг до 300 мг в сутки.

Распределение

Бупропион подлежит широкому распределению - его объем распределения составляет примерно 2000 л. бупропион и его метаболит гидроксибупропион умеренно связаны с белками плазмы (84% и 77% соответственно). Степень связи с белками метаболита треогидробупропиона составляет примерно половину того, что наблюдается для бупропиона.

Метаболизм

Бупропион интенсивно метаболизируется в организме человека. В плазме идентифицированы три фармакологически активных метаболита: гидроксибупропион и его аминоалкогольные изомеры – треогидробупропион и эритрогидробупропион.

Элиминация

Примерно 87 % бупропиона выводится с мочой (из них менее 10 % – в виде активных метаболитов), до 10 % – с калом. В неизменном состоянии выводится лишь 0,5% бупропиона. В среднем клиренс после перорального назначения бупропиона составляет примерно 200 л/час, а средний период полувыведения бупропиона – примерно 20 часов.

Пациенты с почечной недостаточностью

Элиминация бупропиона и его главных метаболитов может нарушаться при пониженной функции почек. У больных с терминальной стадией почечной недостаточности или с умеренной и тяжелой степенью поражения почек влияние бупропиона и его метаболитов повышается.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Фармакокинетика бупропиона и его активных метаболитов у пациентов с легкой и умеренной степенью цирроза мало отличается от таковой у здоровых добровольцев. У больных с тяжелым циррозом печени максимальная концентрация бупропиона и площадь под кривой "концентрация-время" значительно повышены, средний период полувыведения также удлинен по сравнению со здоровыми лицами.

Пациенты пожилого возраста.

Фармакокинетические исследования лиц пожилого возраста дают неоднозначные результаты. Клинический опыт не установил разницы в переносимости препарата пожилыми и молодыми людьми, однако наличии большей чувствительности к нему у лиц пожилого возраста нельзя исключать.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с белой сердцевиной, с маркировкой черной краской « GX CH7» с одной стороны и без маркировки с другой стороны таблетки.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 таблеток в блистере, по 6 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производители. « Глаксосмиткляйн LLC» США/GlaxoSmithKline LLC, USA. "ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С. А. ", Польша / GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S. A. Poland.

Месторасположение.

« Глаксосмиткляйн LLC» , Зебулон, США/GlaxoSmithKline LLC, Zebulon, USA.

"ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С. А.", 189, ул.. Грюнвальская, Познань 60-322, Польша/

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S. A. , 189, Grunwaldzka Street, 60-322, Poznan, Poland.