УРСОНОСТ капсулы 150 мг

ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЕНСИЗ (ЭФ ЗЕТ СИ)

Rp

Форма выпуска и дозировка

Капсулы, 150 мг
Капсулы, 300 мг

Капсулы, 150 мг

Упаковка

Блистер №10x2
Блистер №10x5

Блистер №10x2

от 200.56 грн

Аналоги

Rp

ГРИНТЕРОЛ 250 мг

Гриндекс(LV)

Капсулы

от 668.41 грн

Rp

УРСОДЕОКСИХОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 250 мг

СКАН БИОТЕК ЛТД(IN)

Капсулы

Rp

УРСОЛИВ 250 мг

Мега Лайфсайенсиз Паблик Компани Лимитед(TH)

Капсулы

от 550.72 грн

Rp

УРСОЛИЗИН 150 мг

Магис Фармасьютичи С.п.А.(IT)

Капсулы

Rp

УРСОМАКС 250 мг

Фармекс Групп(UA)

Капсулы

Классификация

Форма товара

Капсулы

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/12572/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 капсула содержит 150 мг кислоты урсодеоксихолевой
  • Торговое наименование: УРСОНОСТ
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 оС.
  • Фармакологическая группа: Средства, которые применяют для лечения печени и желчевыводящих путей.

Упаковка

Блистер №10x2

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: УРСОНОСТ капсулы 150 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

УРСОНОСТ

(ursonost)

Состав:

действующее вещество: ursodeoxycholicacid;

1 капсула содержит 150 мг или 300 мг кислоты урсодеоксихолевой;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердая желатиновая капсула белого или почти белого цвета, содержащий мелкозернистый порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, которые применяют для лечения печени и желчевыводящих путей.

Код АТХА05А А02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Кислота урсодеоксихолевая (УДХК) представляет собой 7-эпимер хенодеоксихолевой кислоты и желчной кислоты, физиологически имеющейся в желчи человека в незначительной концентрации по сравнению с общим количеством желчных кислот.

УДХК подавляет печеночный синтез и секрецию холестерина, а также абсорбцию холестерина в кишечнике. Вероятно, она оказывает слабое ингибирующее действие на синтез и секрецию в желчь эндогенных желчных кислот и не влияет на выделение фосфолипидов в желчь.

При постоянном приеме препарата концентрация УДХК в желчи достигает максимального значения примерно через 3 недели. Несмотря на нерастворимость в водной среде, холестерин может быть солюбилизирован по меньшей мере двумя различными способами в присутствии дигидроксижовчных кислот. Помимо солюбилизирующего холестерина в мицеллах, УДХК обладает уникальным действием, вызывающим растворение холестерина в виде жидких кристаллов в водной среде. Таким образом, несмотря на то, что введение высоких доз (например, 15-18 мг/кг/сутки) не приводит к концентрации УДХК, что превышает 60 % от общего количества пула желчных кислот, обогащенная УДХК желчь эффективно растворяет холестерин. Общий эффект УДХК заключается в увеличении концентрации желчи, при котором происходит насыщение ее холестерином.

Различные механизмы действия УДХК направлены на то, чтобы снизить количество камнеобразующего холестерина, выделяемого в желчь, а также солюбилизировать его, что способствует растворению холестериновых желчных камней.

После прекращения приема УДХК концентрация желчной кислоты в желчи падает экспоненциально, снижаясь примерно до 5 % - 10 % от ее нормального уровня примерно через 1 неделю.

Фармакокинетика.

Около 90 % терапевтической дозы УДХК всасывается в тонком кишечнике после перорального приема. После абсорбции УДХК через портальную вену поступает в печень и подвергается первичному метаболизму (то есть существует большой эффект первого прохождения), где он конъюгируется с глицином или таурином и затем секретируется в печеночные желчные протоки. УДХК в желчи концентрируется в желчном пузыре и высвобождается в двенадцатиперстную кишку из желчного пузыря через общие протоки из-за сокращения желчного пузыря, которые являются физиологической реакцией на еду. В системном кровотоке появляются лишь следовые количества УДХК, очень малое количество ее выделяется с мочой. Область терапевтических эффектов препарата находится в печени, желчи и просвете кишечника.

Кроме конъюгации, УДХК не метаболизируется печенью или слизистой оболочкой кишечника. Незначительное количество препарата подвергается бактериальной деградации с каждым циклом энтерогепатической циркуляции. УДХК может быть как окисленное, так и восстановленная на 7-углероде, что дает соответственно 7-кетолітохолеву кислоту (7-КЛХ) или літохолеву кислоту (ЛХК). Кроме того, имеет место бактериальная катализирующая деконъюгация глико - и тауроурсодезоксихолевой кислоты в тонком кишечнике. Свободные УДХК, 7-КЛХ и ЛХК являются нерастворимыми в водных средах, и большие количества этих соединений выводятся из дистальных отделов кишечника с фекалиями. Реабсорбована свободная УДХК восстанавливается печенью. 80% ЛХК, образующегося в тонкой кишке, выделяются с фекалиями, но 20%, которые всасываются, сульфатируются по 3-гидроксильной группе в печени до относительно нерастворимых конъюгатов литохолила, которые выводятся в желчь и растворяются в фекалиях. Поглощенная 7-КЛХ стереоспецифически расщепляется в печени до хенодиола.

ЛХК образуется путем 7-дегидроксилирования дигидроксижовчних кислот (УДХК и хенодиол) в просвете кишечника. Реакция 7-дегидроксилирования представляется альфа-специфической, то есть хенодиол более эффективно подвергается 7-дегидроксилированию, чем УДХК, а для эквимолярных доз УДХК и хенодиола уровни ЛХК, присутствующей в желчи, не изменяются. Во время опытов на животных зафиксировано, что накопление ЛХК приводит к поражению печени из-за недостаточной активности сульфатации ЛХК. У человека есть способность сульфатировать ЛХК. У некоторых пациентов в ходе исследований отмечали повреждение печени, однако оно не было связано с терапией УДХК. Это объясняется тем, что у некоторых людей может быть снижена способность к сульфатированию, но это явление не изучено.

Клинические характеристики.

Показания.

- Урсоност назначают пациентам с рентгеннегативними, некальцифікованими камнями желчного пузыря < 20 мм в наибольшем диаметре, для которых может быть проведена факультативная холецистэктомия, включая пациентов с высоким хирургическим риском через системное заболевание, пациентов пожилого возраста, лиц с индивидуальной непереносимостью общей анестезии или пациентов, которые отказываются от операции.

- Урсоност назначают для предотвращения образования желчных камней у пациентов с ожирением, которые планируют быстро сбросить вес.

Противопоказания.

- Пациенты с кальцифицированными холестериновыми или рентгенконтрастными камнями.

- Пациенты с неотложными показаниями к проведению холецистэктомии, включая неремитирующий острый холецистит, холангит, обструкцию желчных путей, желчнокаменный панкреатит, или пациенты с желчно-кишечными фистулами.

- Аллергия на желчные кислоты.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Секвестранты желчных кислот, такие как холестирамин и колестипол, могут влиять на диюудхк, уменьшая ее всасывание. Было показано, что антациды на основе алюминия адсорбируют желчные кислотыin vitro, следовательно, могут снижать всасывание. Эстрогены, оральные контрацептивы и клофибрат (а также другие препараты, снижающие уровень липидов) увеличивают секрецию печеночного холестерина и могут снижать ефективністьУДХК.

Урсоност может усиливать всасывание циклоспоринов в кишечнике. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорины, необходимо контролировать концентрацию этого вещества в крови и в случае необходимости изменять дозу.

В отдельных случаях худхк может снижать всасывание ципрофлоксацина.

Наблюдалось снижение максимальной концентрации антагониста кальция нитрендипина в плазме крови (Смах) и площади под кривой (AUC) при одновременном его применении зУДХК. При взаимодействии с дапсоном отмечалось уменьшение терапевтического эффекта УДХК.

Эти наблюдения и результаты исследованийin vitroсвидетельствуют о потенціалУДХК индуцировать ферменты типа цитохрома Р450 3А. Но контролируемые клинические исследования показали, что УДХК не оказывает существенного индуктивного эффекта для ферментов типа цитохрома Р450 3А.

Эстрогенные гормоны и агенты, снижающие концентрацию холестерина в крови, такие как клофибрат, могут способствовать образованию желчных камней, что имеет эффект, противоположный эффекту УДХК, которые применяется для растворения желчных камней.

Особенности применения.

Растворение камней желчного пузыря с помощью Урсоноста требует длительной терапии. Полное растворение происходит не у всех пациентов, а рецидив камней в течение 5 лет наблюдается у 50 % пациентов, при лечении УДХК. Необходимо тщательно соблюдать условия терапии УДХК, также следует рассмотреть альтернативные методы лечения. Безопасность применения Урсоносту более 24 месяцев не установлена.

Возможность контролировать состав желчи для проверки уменьшения содержания холестерина в желчи является важным элементом благоприятного прогноза результатов лечения.

Пациентам с частыми желчными коликами, инфекциями желчных путей, тяжелыми расстройствами поджелудочной железы или пациентам с заболеваниями кишечника, которые могут влиять на кишечно-печеночную циркуляцию желчных кислот (еюноїлеальна резекция или стомоз, регионарный илеит), необходимо с осторожностью применять лекарственное средство.

Пациентам, которые применяют Урсоностдля растворения желчных камней, целесообразно проводить ультразвуковое исследование или холецистографию каждые 6 месяцев для проверки эффективности препарата. Одним из показателей прогрессивного лечения может быть наблюдение за составом желчи с целью контроля уменьшения содержания холестерина.

Женщины, которые применяют препарат для растворения желчных камней, должны использовать эффективный негормональный метод контрацепции, поскольку гормональные контрацептивы могут повышать образование камней в желчном пузыре.

Ультразвуковое исследование или холецистографию рекомендуется повторять каждые 6 месяцев у пациентов, применяющих Урсоностдля растворения желчных камней.

В течение первых 3 месяцев лечения каждые 4 недели врачу необходимо контролировать функции печени путем отбора проб на АСТ, АЛТ и ГГТ и каждые 3 месяца при дальнейшем лечении. Контрольные исследования дают возможность определить, отвечает ли организм пациента на лечение первичного билиарного цирроза, также такой мониторинг дает возможность раннего выявления потенциальных ухудшений гепатических функций.

Растворение холестериновых желчных камней.

Для правильной оценки терапевтического эффекта и для своевременного выявления кальцифікованих желчных камней, их размеров и состояния необходимо проводить визуализацию желчного пузыря (оральную холецистографію): общее изображение и окклюзии в положениях пациента стоя, лежа на спине (ультразвуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения, принимая во внимание размер камней.

Нецелесообразно применять одхк, если желчный пузырь нельзя визуализировать рентгеном при кальцифицированных желчных камнях, нарушениях сокращений желчного пузыря или при частых желчных коликах.

Применение у людей пожилого возраста.

В клинических исследованиях около 4% пациентов составляли люди в возрасте от 65 лет (примерно 3% были старше 75 лет). Никаких возрастных различий в показателях безопасности и эффективности выявлено не было. Другие зарегистрированные клинические исследования не выявили различий у пациентов пожилого возраста и пациентов младшего возраста. Однако нельзя исключать небольшие различия в эффективности и большей чувствительности некоторых пожилых людей, принимающих Урсоност. Поэтому рекомендуется индивидуальный подбор дозировки для пациентов данной возрастной категории.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Нет достаточных данных по применению лекарственного средства во время беременности, особенно в I триместре. Исследования на животных свидетельствуют о тератогенном эффекте на ранних стадиях беременности.

Не следует применять одхк в период беременности, если в этом нет особой необходимости. Женщинам репродуктивного возраста можно применять инсоност, только если они пользуются испытанными средствами контрацепции. Рекомендуются негормональные контрацептивы или пероральные средства контрацепции с низким содержанием эстрогенов. Если пациенты принимают УДХК как средство для растворения желчных камней, следует использовать только эффективные негормональные контрацептивы, поскольку гормональные средства контрацепции могут способствовать образованию желчных камней. Перед началом лечения необходимо исключить вероятность беременности.

Нет сведений о проникновении Урсоноста в грудное молоко. Поэтому не следует применять лекарственное средство в период кормления грудью. Если лечение УДХК обязательно, то грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не наблюдалось влияния на способность управлять автомобилем или работать со сложными механизмами.

Способ применения и дозы.

Применять хкк следует под наблюдением врача.

Капсулы нужно глотать целиком, запивая жидкостью. Необходимо соблюдать регулярность приема.

Для пациентов, масса тела которых менее 47 кг или у которых возникают трудности при глотании капсул, рекомендуется применять препарат в другой лекарственной форме (например, суспензия).

Растворение желчных камней.

Рекомендуемая доза для лечения ЛЗУрсоностдля рентгенконтрастных камней желчного пузыря составляет 8-10 мг/кг/сут в 2 или 3 приема.

Контрольное ультразвуковое исследование желчного пузыря необходимо проводить каждые 6 месяцев в течение первого года терапии препаратом. Если желчные камни растворяются, применение препарата следует продолжать и проводить ультразвуковое исследование каждые 1-3 месяца. У большинства пациентов, у которых в конечном итоге наблюдали полное растворение камней, частичное или полное растворение камней наблюдалось при первой оценке лечения. Если частичное растворение камней не наблюдается после 12 месяцев терапии препаратомУрсоност, вероятность успеха значительно снижается.

Профилактика камнеобразования.

Рекомендуемая доза препарата для профилактики желчных камней у пациентов, планирующих быстрое снижение веса, составляет 600 мг/сут (по 300 мг 2 раза в сутки).

Дети.

Нет достаточного опыта применения препарата у детей.

Передозировка.

При передозировке возможна диарея. Другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку поглощение УДХК уменьшается при увеличении дозы, поэтому большинство ее количества экскретируется с фекалиями.

В случае появления диареи дозу нужно уменьшить, а если диарея постоянная – терапию прекратить.

В специфических мероприятиях нужды нет. Лечение диареи – симптоматическое, направленное на восстановление баланса жидкости и электролитов.

Известны случаи передозировки УДХКпри применении препарата в дозе к4 г в сутки, но такая доза не имела значимых последствий.

Если случайно была принята большая дозаУДХК, рекомендуется принять обычные меры, как при интоксикациях, или назначить холестирамин для связывания желчных кислот.

Дополнительная информация по особым группам пациентов

Длительная терапия высокими дозами УДХК (28-30 мг/кг/сут) у пациентов с первичным склерозирующим холангитом (применение по незарегистрированным показаниям) была связана с более высокой частотой серьезных нежелательных явлений.

Побочные реакции.

Во время проведения исследований, характер и частота побочных реакций были одинаковыми во всех группах. Ниже приведены побочные реакции и состояния, которые встречаются чаще всего:

Общие расстройства:

гриппоподобные симптомы, аллергия.

Со стороныжелудочно-кишечного тракта:

боль в животе, диспепсия, запор, диарея, тошнота, рвота, холецистит.

Со стороны дыхательной системы:

бронхит, кашель, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

артралгия, артрит, боль в спине.

Со стороны нервной системы:

головокружение, головная боль.

Со стороны кожи и придатков:

Выпадение волос.

Со стороны мочеполовой системы:

инфекции мочевыводящих путей.

Реакции повышенной чувствительности:

очень редко возможны аллергические реакции, включая высыпания, крапивницу.

Срок годности. 5 лет.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По10 капсул в блистере; по 2 или по 5 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

Франчиа Фармасьютичи Индустриа Фармако Биолоджика С. Р. Л.

Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica S. r. l.

ООО "Марифарм", Словения

Marifarmd. o. o. , Slovenia

Эвертоджен Лайф Саенсиз Лимитед

Evertogen Life Sciences Limited

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Виа Дей Пестагаллі, 7 – 20100 Милан (МИ), Италия.

Via Dei Pestagalli, 7 – 20100 Milano (MI), Italy.

ул. Минарикова, 8, Марибор, 2000, Словения.

8, Minarikovastreet, Maribor, 2000, Slovenia

Плот №: Эс-8, Эс-9, Эс-13/Пи и Эс-14/Пи Те Ec Ай Ай Си Эс Фарма И Зет, Грин Индастриал Парк, Полепаллі (Ви), Єдчерла (Эм), Махабубнагар, Телангана, ИН-509 301, Индия

Plot No: S-8, S-9, S-13/P & S-14/P TSIIC, Pharma SEZ, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Mahabubnagar, Telangana, IN-509 301, India