УРОЛЕСАН капли

-

G04BX

info

Дата последнего обновления: 01.12.2019

Форма выпуска и дозировка

kr_d_peror_zast
Краплі для перорального застосування

Упаковка

Флакон-крапельниця 25 мл №1x1

  • Производитель: АО Галичфарм Украина
  • Форма товара: Краплі для перорального застосування
  • Условия отпуска: без рецепта

Варианты дозирования

Дозировка

-

Варианты дозирования

;

Форма

Краплі для перорального застосування, Сироп

Эквивалентность

-

Классификация

INN

-

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Характеристика

  • Заявитель: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
  • Приказ МЗ: №494 від 10.08.2011
  • Регистрационное удостоверение: UA/2727/02/01
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30-12-2075
  • синонимично наименование: Comb drug
  • Состав: 1 мл препарату містить ялиці олії 67,6 мг, олії м’яти перцевої 16,9 мг, рицинової олії 92,95 мг, моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) 194,35 мг, хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) 278,8 мг, материнки трави екстракту рідкого (1:1) 192,95 мг
  • Сроки хранения:
  • Торговое наименование: УРОЛЕСАН®
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Фармакологическая группа: Засоби, які застосовуються в урології.

Упаковка

Флакон-крапельниця 25 мл №1x1

Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

УРОЛЕСАН®

(UROLESAN)

Склад лікарського засобу:

діючі речовини:1 мл препарату містить ялиці олії 67,6 мг, олії м’яти перцевої 16,9 мг, рицинової олії 92,95 мг, моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) 194,35 мг, хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) 278,8 мг, материнки трави екстракту рідкого (1:1) 192,95 мг;

допоміжні речовини: динатрію едетат.

Лікарська форма. Краплі оральні.

Рідина від зеленувато-коричневого до коричневого кольору, з характерним запахом м’яти.

Назва та місцезнаходження виробника.

АТ «Галичфарм», Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються в урології. Код АТС G04B Х.

Комбінований препарат рослинного походження. Складові препарату Уролесан® зменшують запальні явища у сечовивідних шляхах та нирках, сприяють посиленому кровопостачанню нирок та печінки, мають діуретичну, антибактеріальну, жовчогінну дію, утворюють захисний колоїд у сечі та нормалізують тонус гладенької мускулатури верхніх сечовивідних шляхів та жовчного міхура.

Уролесан® збільшує виділення сечовини та хлоридів, сприяє виведенню дрібних конкрементів та піску із сечового міхура і нирок.

Показання для застосування.

Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.

Протипоказання.

– Підвищена чутливість до компонентів препарату;

гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не застосовувати препарат у випадку, коли діаметр конкрементів перевищує 3 мм.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не вивчалася.

Діти. При необхідності застосування дітям віком до 7 років рекомендується Уролесан® сироп.

Спосіб застосування та дози.

Препаратприймають внутрішньо перед їдою.

Рекомендована доза для дорослих: по 8-10 крапель (на цукор, для пацієнтів, хворих на цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу. Тривалість прийому становить 5-30 днів. При необхідності можливі повторні курси. При  ниркових та  печінкових коліках  разова доза становить

15-20 крапель.

Рекомендована доза для дітей 7-14 років: по 5-6 крапель (на цукор, для пацієнтів хворих на цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу.

Разову дозу, частоту і тривалість лікування визначає індивідуально лікар.

Передозування.

При передозуванні можливі: нудота, блювання, біль у животі, запаморочення.

Лікування: інтенсивне тепле пиття, спокій, активоване вугілля, атропіну сульфат (0,0005-0,001 г).

Побічні ефекти.

В окремих випадках при застосуванні препарату можливі:

– з боку травного тракту: диспептичні розлади (нудота, блювання, діарея, біль у животі);

– алергічні реакції: відчуття свербежу, почервоніння обличчя, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк (відчуття першіння у горлі, затруднення дихання, набряк обличчя, язика);

– з боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, загальна слабкість;

з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, гіпотензія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невивчалася.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 20 0С. Після відкриття флакону термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання не змінюється. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці; по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття, по 1 флакону-крапельниці в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.