ТРОКСЕРУТИН капсулы 300 мг

Химфармзавод Красная звезда

Форма выпуска и дозировка

Гель, 20 мг/г
Капсулы, 300 мг

Капсулы, 300 мг

Упаковка

Блистер №10x3
Блистер №10x6

Блистер №10x3

Аналоги

ТРОКСЕВАЗИН 300 мг

ООО Тева Украина(UA)

Капсулы

ФЛЕБОТОН 300 мг

Софарма(BG)

Капсулы

от 188.24 грн

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ТРОКСЕРУТИН

Форма товара

Капсулы

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/16133/01/01

Дата последнего обновления: 19.03.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 04.07.2022
  • Состав: 1 капсула содержит троксерутина 300 мг
  • Торговое наименование: ТРОКСЕРУТИН
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Фармакологическая группа: Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства.

Упаковка

Блистер №10x3

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ТРОКСЕРУТИН капсулы 300 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ТРОКСЕРУТИН

(TROXERUTIN)

Состав:

действующее вещество: troxerutin;

1 капсула содержит троксерутина 300 мг;

вспомогательные вещества: макрогол 6000, лактозы моногидрат, магния стеарат; оболочка капсулы: хинолиновый желтый (Е 104), желтый закат FCF (Е 110), титана диоксид (Е 171), желатин.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы желтого цвета. Содержимое капсул

гранулы, конгломераты гранул или с

прессованная

масса, принимающая форму капсулы, от желтого до желто-коричневого или желто-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства.

Код АТХ С05С А04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Троксерутин-это смесь биофлавоноидов, которая содержит не менее 95% действующего вещества троксерутина; капилляротонизирующее и венотонизирующее средство. Проявляет противовоспалительное и антиоксидантное действие, подавляет гиалуронидазу. Предотвращает окисление гиалуроновой, аскорбиновой кислоты и адреналина, подавляет перекисное окисление липидов. Троксерутин снижает повышенную проницаемость и ломкость капилляров и предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток различными факторами, кроме этого, имеет еще антиоксидантное, мембраностабилизирующее, антигеморагічну, противовоспалительное, венотонизирующее действие. Уменьшает отек, улучшает трофику, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию, уменьшает симптомы, связанные с венозной недостаточностью или нарушением оттока лимфатической жидкости.

ФармакокИнетика.

Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между 1-9-ю часами после перорального применения. Снижение плазменной концентрации – біоекспоненціальне. Связывание с белками плазмы крови в пределах 27-29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелиальной ткани. Не проникает через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер в незначительном количестве, в минимальном количестве проникает в грудное молоко. Метаболизируется путем глюкуронизации в печени. В основном выводится из организма с желчью, в незначительном количестве – с мочой.

Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение таких заболеваний:

* предварикозный и варикозный синдром, варикозные язвы;

·поверхностный тромбофлебит, флебит и післяфлебітні состояния;

* хроническая венозная недостаточность;

* геморрой;

* диабетическая ретинопатия, в комплексной терапии;

·отеки и боль при травмах и варикозных венах; варикозный дерматит;

* контузии, растяжения, вывихи, симптомы мышечных крампи (судорожное стягивание икроножных мышц) – комбинированное лечение.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующему речовинитроксерутину или к любой из вспомогательных веществ препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаємодій.

Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты, укрепляя структуру и уменьшая проницаемость сосудистой стенки.

Особенности применения.

Препарат Троксерутин неэффективен при отеке нижних конечностей, которые обусловлены заболеваниями печени, почек или сердечно-сосудистой системы.

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря.

Препарат может раздражать слизистую оболочку желудка, поэтому препарат следует применять во время еды.

Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными проблемами, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Риск аллергии выше у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Нет данных относительно негативного влияния троксерутину на беременных и женщин, которые кормят грудью, но несмотря на это, его применение в i триместре беременности не рекомендуется.

Кормление грудью.

Препарат проникает в грудное молоко в минимальных количествах, но нет данных, что они вызывают клинически значимые реакции у новорожденных. Решение о возможности применения препарата у этой категории женщин принимает врач в зависимости от преимущества пользы от лечения для матери над потенциальным риском для плода или младенца.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Троксерутин не влияет на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Троксерутин, капсулы, применять внутрь, во время еды. Дозировку и продолжительность приема лекарственного средства определяет врач в зависимости от тяжести и характера течения заболевания.

Обычная доза-по 2 капсулы в сутки. Поддерживающее лечение-по 1 капсуле в сутки в течение 3-4 недель. Это лечение можно комбинировать с одновременным применением Троксерутина, геля. Эффективность лечения Троксерутином зависит от регулярности приема, правильной дозировки и длительности терапии. Клинический опыт доказывает, что иногда желаемый эффект наблюдается при применении доз, которые превышают 600 мг (2 капсулы) в сутки.

Дети.

Опыта применения препарата для лечения детей нет.

Передозировка.

Симптомы. Могут усиливаться проявления побочных реакций.

Лечение. Следует прекратить прием препарата. Рекомендуется вызвать рвоту или сделать промывание желудка и провести симптоматическое лечение. В случае необходимости можно назначать перитонеальный диализ.

Побочные реакции.

При лечении капсулами Троксерутина редко возникают нежелательные реакции.

Со стороны иммунной системы: кожные аллергические реакции – сыпь, зуд, крапивница; очень редко – анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: очень редко-головокружение, головная боль и нарушение сна.

Сосудистые нарушения: очень редко-экхимоз.

Со стороны пищеварительного тракта: редко возможны боль в желудке, дискомфорт в области желудка, диспепсия, в т. ч. тошнота, рвота, метеоризм, диарея.

Общие нарушения: очень редко-повышенная утомляемость.

Из-за наличия красителя (Е 110) лечение препаратом может вызвать аллергическую реакцию, в том числе астму.

Срок годности. 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше

25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 капсул в блистере; по3 или 6 блистеров в картонной пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПАО "Химфармзавод»Красная звезда".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.