ТОМОСКАН раствор 300 мг/мл

ПАО Фармак

Rp

Форма выпуска и дозировка

Раствор, 300 мг/мл
Раствор, 370 мг/мл

Раствор, 300 мг/мл

Упаковка

Флакон 50 мл №1x1
Флакон 100 мл №1x1
Флакон 200 мл №1x1
Флакон 500 мл №1x1

Флакон 50 мл №1x1

Аналоги

Rp

ДИАСКАН 300 мг/мл

М.БИОТЕК ЛИМИТЕД(GB)

Раствор

Rp

ПАМИДОЛ 300 мг/мл

Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы Дж. Б. Кемикалз энд Фармасьютикалз Лтд.)(IN)

Раствор

Классификация

Классификация эквивалентности

C.1

info

Действующее вещество

ЙОПАМИДОЛ

Производитель:

ПАО Фармак, Украина

Форма товара

Раствор для инъекций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/13681/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 мл препарата содержит йопамидола 612, 4 мг, в пересчете на йод-300 мг
  • Торговое наименование: ТОМОСКАН®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Контрастные средства. Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства.

Упаковка

Флакон 50 мл №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: официальная инструкция МОЗ.

ИНСТРУКЦИЯпомедицинскомуприменениюлекарственного средства

 

ТОМОСКАН

(ТОМОSКАN)

Состав:

действующеевещество: йопамидол;

1 мл препаратасодержитйопамидола 612, 4 мг, в пересчете на йод – 300 мг;

1 мл препаратасодержитйопамидола755, 2 мг, впересчете на йод – 370 мг;

вспомогательныевещества: трометамин (трометамол), кальция-натрияэдетат, кислота хлористоводороднаяконцентрированная, вода дляинъекций.

 

Лекарственнаяформа. Раствор дляинъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость без видимых включений.

Томоскан 300: осмотическое давление при 37 °С – 1, 59 мПа, вязкость при 37 °С – 5, 0 мПа. с.

Томоскан 370: осмотическое давление при 37 °С – 2, 08 мПа, вязкость при 37 °С – 12, 5 мПа. с.

 

Фармакотерапевтичеcкая группа.

Контрастныесредства. Йодсодержащиерентгеноконтрастныесредства. Код АТХV08AB04.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Йопамидол – водорастворимоерентгеноконтрастное средство второгопоколения. Благодаря неионной природе он несодержит заряженных частиц. Его осмотическоедавление ниже осмотического давления ионныхсредствс такойже концентрациеййода, что способствует хорошей местнойисистемной переносимости. Йопамидол значительно меньше влияет на сердечную функцию, чемионныеконтрастныевещества.

Фармакокинетика.

При введении интратекально йопамидол быстро абсорбируется из цереброспинальной жидкости в системный кровоток. В плазму препарат попадает в течение 1 часа после интратекального введения. Полностью лекарственное средство попадает в кровь за 24 часа. Йопамидол распределяется во внеклеточной жидкости, но не проникает в клетки. Объем распределения составляет до 0, 28 л/кг (период полураспада в плазме – 121 минута, при сниженной функции почек увеличивается). После интратекального введения йопамидол выделяется главным образом почками. Через 48 часов лекарственное средство в плазме не обнаруживается. При отсутствии нарушения функции почек почечная экскреция йопамидола (выраженная в проценте от дозы, которая вводилась внутривенно) составляет примерно          35-40 % через 60 минут, 80-90 %–через 8 часов и свыше 90 %–через 3-4 дня после введения. При проведении исследования у пациентов без патологии пищеварительной и мочевыделительной систем через 72-96 часов в фекальных пробах можно обнаружить примерно 1 % введенной дозы.

Йопамидол характеризуется незначительным связыванием с белками плазмы крови.
Введенный внутрисосудисто, йопамидол только в незначительнойстепенипроникает через гематоэнцефалический барьер.

 

 

Клиническиехарактеристики.

Показания.

Томоскан 300: люмбальная и торакоцервикальная миелография, церебральная ангиография, периферическая ангиография и венография, контрастное усиление при компьютерной томографии, урографии, артрографии.

Томоскан 370: периферическая артериография, ангиокардиография и левожелудочковая вентрикулография, церебральная артериография, ретроградная аортография, селективная почечная артериография, селективная висцеральная ангиография, цифровая субтракционная ангиография, экскреторная урография.

 

Противопоказания.

Выявленная или подозреваемая гиперчувствительность к активному веществу или к другим компонентам препарата. Выраженный гипертиреоз.

 

Особыемеры безопасности.

Еслирастворпотерялпрозрачность, егонельзяиспользовать.

Препарат предназначен дляодноразового применения, остаткивеществаво флаконенеобходимоутилизировать.

Следуетуничтожитьраствор, если внем присутствуютвидимыечастицы.

Йодсодержащиеконтрастныесоединения могутвступатьв реакциюс металлическимиповерхностями, содержащимимедь(например, излатуни), поэтому необходимоизбегатьиспользования оборудования, с поверхностямикоторогопотенциальноможетконтактироватьйопамидол.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами идругие виды взаимодействий.

После введения йопамидола способность щитовидной железы поглощать радиоизотопы снижается в течение 2-6 недель.

Зафиксированы случаи артериального тромбоза при введении папаверина после предварительной инъекции йопамидола.

Введение вазоконстрикторных препаратов усиливает неврологические эффекты интраартериальных контрастных средств.

Интоксикация почек наблюдалась у больных с дисфункцией печени, которые принимали перорально холецистографические средства вместе с внутрисосудистыми контрастными препаратами. Поэтому введение внутрисосудистых контрастных средств необходимо отсрочить для пациентов, которые недавно принимали пероральные холецистографические препараты.
Контрастные средства могут влиять на лабораторные тесты билирубина, белков или неорганических соединений (например железа, меди, кальция, фосфатов). Поэтому анализ этих показателей не проводят в день введения контрастных средств.

При длительной диабетической нефропатии, если пациенты одновременно принимают бигуаниды, применение йопамидола может привести к развитию лактатацидоза. Поэтому за   48 часов до обследования с использованием контрастного вещества прием бигуанидов следует прекратить. Только убедившись с помощью соответствующих методик в восстановлении функциональной активности почек, можно возобновить прием бигуанидов.

У пациентов, принимающих β-блокаторы, существует повышенный риск возникновения анафилактических реакций.

После введения йопамидола пациентам, которые проходили курс лечения интерлейкином-2, могут появиться эритема, высокая температура тела или гриппоподобные симптомы.
У больных с эпилепсией или церебральными расстройствами, принимающих специальные психотропные средства (нейролептики, аналептики, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО), повышается вероятность судорог. Курс лечения пациентов такими лекарственными средствами, если это возможно, следует прекратить за 48 часов до обследования с использованием йопамидола и восстановить не ранее чем через 24 часа после его окончания.

 

Особенности применения.

Как и все другие контрастные вещества, препарат может вызывать анафилактические реакции или другие проявления аллергии (тошнота, рвота, одышка, покраснение кожи, крапивница, артериальная гипотензия). Если обнаружена склонность к аллергии, астме или неблагоприятным реакциям, когда таковые наблюдались при предыдущих обследованиях, применять препарат следует с особой осторожностью. Вводить его таким пациентам можно только тогда, когда польза от применения значительно превышает риск возникновения перечисленных осложнений. При этом необходимо обеспечить возможность немедленного осуществления соответствующих реанимационных мероприятий.

При проведении радиографии особое внимание следует уделять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени или сердечной мышцы, тяжелыми системными болезнями и миеломатозом. В последнем случае у пациентов ни в коем случае нельзя допускать дегидратации. Нарушение баланса жидкости или электролитов следует устранять перед применением препарата.

Особое внимание необходимо также обращать на пациентов с умеренно или значительно сниженной функцией почек (что проявляется повышением уровня мочевины в крови) или больных сахарным диабетом. Существенные отклонения показателей функции почек можно минимизировать путем осуществления гидратационных мероприятий. После применения препарата состояние функции почек у таких пациентов необходимо постоянно проверять.

Пациентов с гепаторенальной недостаточностью следует обследовать только в случае, если такое обследование необходимо. Повторные обследования можно проводить только через 5-7 дней.

С особой осторожностью применяют препарат в случаях, когда он вводится в правый желудочек сердца или легочную артерию пациента с легочной гипертензией. Ангиография правого желудочка сердца осуществляется только по абсолютным показаниям.

Пациентам с эпилепсией (в том числе в анамнезе) следует продолжать применение соответствующих лекарственных средств. В некоторых случаях противосудорожную терапию целесообразно проводить даже за 48 часов перед обследованием.

Применение препарата может привести к искажению результатов исследований функции щитовидной железы.

Пациентам с заболеванием щитовидной железы инъекцию йопамидола следует проводить очень осторожно. У пациентов, которые ранее лечились от гипертиреоза, существует риск рецидива гиперфункции щитовидной железы (см. раздел «Противопоказания»).

Неионные контрастные вещества обладаютin vitro более низкой антикоагулянтной активностью, чем ионные средства. Поэтому ангиографию следует проводить очень осторожно. Неионные контрастные вещества нельзя оставлять в инъекционном шприце в контакте с кровью.

Внутрисосудистые катетеры необходимо часто промывать, чтобы минимизировать коагуляцию, которая иногда после применения препарата приводила к возникновению тяжелых тромбоэмболических осложнений.

Пациентам с феохромоцитомой предварительно следует вводить α-адреноблокаторы, поскольку вследствие внутрисосудистого применения йопамидола может возникнуть тяжелый гипертонический криз.

Внутрисосудистая инъекция йопамидола пациентам с моноклональной гаммапатией (множественная миелома, макроглобулинемический ретикулолимфоматоз) потенциально опасна.
Чтобы уменьшить опасность нарушения функции почек, перед введением йопамидола пациенту следует обеспечить интенсивную гидратацию.

Снизить риск возникновения нежелательных реакций при исследовании пациентов с дрепаноцитозом можно, осуществив надлежащую гидратацию организма и применив минимально необходимый объем препарата.

Подобно всем йодсодержащим контрастным веществам, йопамидол может вызвать тяжелые или летальные реакции. При обследовании необходимо обеспечить доступ к вене пациента для оказания неотложной помощи в случае развития реакции непереносимости. Рядом необходимо иметь реанимационную аппаратуру и соответствующие лекарственные средства.

После завершения обследования пациент должен в течение не менее 30 минут оставаться под наблюдением врача.

Перед процедурой рентгенодиагностики пациентов следует регидратировать. Больным с тяжелыми нарушениями функции печени или миокарда, миеломатозом, диабетом, полиурией или oлигурией, гиперурикемией, младенцам, пожилым пациентам и больным с тяжелыми системными болезнями регидрация не проводится. Перед введением препарата необходимо откорректировать все расстройства водно-электролитного баланса.

Больным с нарушениями функции почек потенциально нефротоксические медикаменты не применяют до полного выведения контрастного средства из организма. Введение контрастного средства откладывается, пока нарушенная функция почек не будет восстановлена.

По данным исследований, переносимость подогретого контрастного средства лучше, поэтому перед введением рекомендуется нагревать контрастное средство до температуры тела.

Пациенты должны находиться под наблюдением в течение не менее 1 часа после процедуры, поскольку большинство побочных реакций имеет место в определенный промежуток времени. До сведения пациента следует довести, что аллергические реакции могут возникнуть в течение нескольких дней после процедуры; в таком случае ему следует немедленно проконсультироваться у врача.

У новорожденных, особенно у недоношенных, рекомендуется проверять функцию щитовидной железы (обычно TТГ и T4) после окончания 7-10-дневного периода и через 1 месяц после введения контрастного препарата, содержащего йод, из-за риска возникновения гипотиреоза вследствие передозировки йода.

При проведении ангиографических процедур возможна агрегация тромбоцитов, повреждение или перфорация стенки сосуда, поэтому необходимо учитывать время манипулирования катетером и продолжительность инъекции контрастного средства. Рекомендуются тестовые инъекции для уверенности в надлежащем размещении катетера.

Ангиографию не следует проводить больным гомоцистинурией, поскольку она повышает риск возникновения тромбоза и эмболии.

У пациентов, которым осуществляют периферическую ангиографию, должна наблюдаться пульсация в артерии, в которую вводится контрастное средство. У пациентов с болезнью Бюргера или риском развития инфекции вместе с сильной ишемией ангиографию нужно выполнять с особой осторожностью и при наличии абсолютных показаний.

С особой осторожностью следует проводить венографию больным с подозрением на флебит, ишемию, местные инфекции или с полным венозным тромбозом.

Введение йодсодержащего контрастного средства может обострить симптомы бульбоспинального паралича.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

До сих пор не было никаких сообщений о применении йопамидола в период беременности. Поскольку беременным вообще рекомендуется как можно меньше подвергаться воздействию излучения, следует тщательно взвесить, насколько полезным является то или иное рентгенологическое обследование с использованием контрастного вещества. Наряду с нежелательностью пребывания плода под действием излучения, при определении соотношения польза/риск применения йодсодержащего контрастного вещества необходимо также учитывать чувствительность щитовидной железы плода к йоду.

Йодсодержащие рентгеноконтрастные вещества в небольших количествах проникают в грудное молоко.

 

Способность влиять на скоростьреакции приуправленииавтотранспортом илидругими механизмами.

После применения препарата следует быть осторожными приуправленииавтотранспортомиосуществлении другихпотенциальноопасных видов деятельности, требующих повышеннойконцентрациивниманияи скоростипсихомоторных реакций.

 

 

 

 

Способприменения идозы.

Длявнутривенногоиливнутриартериальногоприменения.

Дозировка зависитоттипаобследования, возраста, массытела, сердечнойфункции, функциипочеки общего состоянияпациента, а такжеприменяемой методики. Как и для другихконтрастныхвеществ, дозировкадолжна бытьминимальной, нодостаточной, чтобыдостичьжелаемогорезультата.

Особоедозированиедля пациентовпожилого возрастане требуется, но следуетприменятьсамыенизкиеэффективные дозы.

Препаратследуетвводить вобъеме, не превышающем250мл.

 

Томоскан 300

 

Процедура

Дозы препарата

Люмбальная миелография

Взрослым 5-10 мл

Торакоцервикальная миелография

Взрослым 5-10 мл

Церебральная ангиография

Взрослым 5-10 мл *

Children **Детям **

Peripheral ArteriographyПериферическая артериография

Взрослым 20-50 мл *

Children **Детям **

Венография

Взрослым 20-50 мл *

Children **Детям **

Do not exceed 250 mlНе превышать 250 мл

Computer Tomography EnhancementУсиление компьютерной томографии

Взрослым: сканирование головы 50-100 мл

Whole body scanning 40-100mlсканирование тела 40-100 мл

Внутривеннаяурография

Взрослым 40-80 мл

In severe renal failure the usual high dose methods should be employed. При тяжелойпочечнойнедостаточности – до 1, 5 мг/кг

Children 1 - 2. 5 mg/kg or **Детям 1-2, 5 мг/кгили **

Артрография

Взрослым 1-10 мл

**Дозыпрепарата для детей рассчитываютсявзависимости от массы телаи возраста.

 

Томоскан370

 

Процедура

Дозы препарата

Периферическая артериография

Взрослым 20-50 мл *

Детям**

Венография

Взрослым 20-50 мл *

Детям**

Ангиокардиография и левожелудочковаявентрикулография

Взрослым 30-80 мл *

Детям**

Коронарная артериография

Взрослым 4-8 мл *

Ретроградная аортография

Взрослым 30-80 мл *

Детям **

Селективная коронарная артериография:

внутриартериальное введение

Взрослым 2-5 мл

Цифровая субтракционнаяангиография:

внутриартериальное введение

Взрослым 50 мл

Детям 0, 5-0, 75 мл/кг массы тела

Цифровая субтракционнаяангиография: левожелудочковаявентрикулография

Взрослым 25 мл

Детям 1-1, 5 мл/кг массы тела

Экскреторная внутривенная урография

Взрослым 40-80 мл

При тяжелой почечнойнедостаточности –

до 1, 5 мг/кгили**

Детям 1-2, 5 мг/кг **

Селективнаяпочечнаяартериография

Взрослым 5-10 мл

Детям **                                                                

Селективная висцеральная ангиография:

- печеночная                             

- органовбрюшнойполости

- верхнебрыжеечные и нижнебрыжеечныеартерии  

Взрослым

30-70 мл;

40-70 мл;

5-30 мл

 

Детям **

 *В случае необходимостиповторить.

 **Соответственно массе теларебенка.                                           

 

Дети.

Препаратприменяют в педиатрической практике. При этом необходимо четко определить группу детей с повышенным риском возникновения нежелательных реакций, аименно: с бронхиальной астмой; заболеваниями сердца, сопровождающимися цианозомкожи; застойной сердечнойнедостаточностью; имеющие в анамнезе аллергические реакции; уровень креатининав плазме которых выше 1, 5 мг/дл; дети до 12 месяцев.

 

Передозировка.

Припередозировкеможет усилиться побочное действие препарата. Проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Эффективным является гемодиализ.

 

Побочныереакции.

Побочные эффекты возникают, как правило, непосредственно после применения препарата, иногда – через некоторое время.

Возможно возникновение ощущения жара, холода, боль в месте инъекции или в поясничной области, в брюшной полости или груди, боль во всем теле, нарушение вкуса, экзантема, крапивница, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, озноб, повышение температуры тела, мышечный тремор, ринит, отеки, одышка, повышение или снижение артериального давления, тахикардия, вазоспастическая стенокардия. Также возможны дерматологические проявления, расстройства дыхательной системы (бронхоспазм, отек легких), нервной (нарушение сенсорной или моторной функции, развитие менингизма и менингита), сердечно-сосудистой систем и желудочно-кишечного тракта, сосудистый коллапс, в некоторых случаях– с анафилактическим шоком и/или остановкой кровообращения, развитием тромбоцитопении, синдромом Стивенса–Джонсона.

Риск возникновения тяжелых реакций повышается при тяжелой болезни сердца, прежде всего сердечной недостаточности или пороках коронарных сосудов. Вследствие внутрисосудистой инъекции йопамидола у пациентов с выраженной сердечной недостаточностью может возникнуть отек легких, а введение йопамидола лицам, страдающим легочной гипертензией и клапанным пороком сердца, может вызвать гемодинамические изменения. Ишемические изменения на ЭКГ и тяжелые аритмии наблюдаются у пациентов пожилого возраста и у лиц с длительным течением болезни сердца.

В случае тяжелых реакций может потребоваться неотложная медицинская помощь, которая заключается в осуществлении соответствующих реанимационных мероприятий.

Йопамидол может приводить к кратковременному нарушению функции почек, иногда–к острой почечной недостаточности.

Вследствие периваскулярной инфильтрации контрастного вещества могут возникнуть местные тканевые реакции. Случайная внесосудистая инъекция может привести к местному отеку. Уменьшить его можно, если поврежденную конечность положить на возвышение и сделать холодный компресс.

При кардиографии и/или коронарографии иногда возникают желудочковые нарушения ритма. После церебральной ангиографии возможны спутанность сознания, ступор, кома, парезы, преходящее нарушение зрения, конвульсии.

Случаи отсроченных аллергических реакций, чаще–зуда и крапивницы, были зарегистрированы даже через несколько дней после введения.

Побочная реакция развивается независимо от количества контрастного средства и способа введения. Легкая побочная реакция, вероятно, может быть первым признаком развития анафилактического шока.

Реакции гиперчувствительности чаще наблюдаются у больных со склонностью к аллергии или у больных, имевших реакцию гиперчувствительности во время предыдущего исследования, проведенного с контрастным средством, содержащим йод.

 

Срок годности. 3 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Несовместимость. К контрастным веществам нельзя добавлять никаких лекарственных средств.

 

Упаковка.

Томоскан300: по 50 мл, 100 мл, 200 млили 500 млвофлаконе. По 1 флакону в пачке.  

Томоскан370: по 50 мл, 100 млили200 млвофлаконе. По 1 флакону в пачке.

 

Категория отпуска. По рецепту.

 

Производитель.

ПАО «Фармак»(производство упаковкиinbulkфирмы-производителя Солюфарм Фармацеутише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия).

 

 

Местонахождениепроизводителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.