ТИРОЗОЛ таблетки 10 мг

Мерк КГаА

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 5 мг
Таблетки, 10 мг

Таблетки, 10 мг

Упаковка

Блистер №10x5

Блистер №10x5

от 254.28 грн

Аналоги

Rp

МЕРКАЗОЛИЛ-ЗДОРОВЬЕ 5 мг

ООО ФК Здоровье(UA)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ТИАМАЗОЛ

Производитель:

Мерк КГаА, Германия

Форма товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/8848/01/02

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка содержит тиамазола 10 мг
  • Торговое наименование: ТИРОЗОЛ®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Фармакологическая группа: Антитиреоидные средства. Серосодержащие производные имидазола.

Упаковка

Блистер №10x5

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ТИРОЗОЛ таблетки 10 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ТИРОЗОЛ®

(THYROZOL®)

Состав:

действующее вещество: тиамазол;

1 таблетка содержит тиамазола 5 мг или 10 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; целлюлоза порошкообразная; тальк; гипромеллоза 2910/15, магния стеарат VS; натрия крахмалгликолят (тип С); кремния диоксид коллоидный безводный;

пленочная оболочка для таблеток 5 мг: диметикон 100, макрогол 400, титана диоксид Е 171, железа оксиджелтый Е 172, гипромеллоза 2910/15;

пленочная оболочка для таблеток 10 мг: диметикон 100, макрогол 400, титана диоксид Е 171, железа оксиджелтый Е 172, гипромеллоза 2910/15; железа оксид красный Е 172.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 5 мг: светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с рискоюдля деления с обеих сторон;

таблетки по 10 мг: серо-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской для деления с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа. Антитиреоидные средства. Серосодержащие производные имидазола. Код АТХ Н03В В02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Тиамазол в зависимости от его дозировки ингибирует включение йода в тирозин, а следовательно, ингибирует неосинтез гормонов щитовидной железы. Это свойство позволяет проводить симптоматическое лечение гипертиреоза независимо от его этиологии. Влияет ли Тиамазол, кроме этого, на естественное течение заболевания при иммунологически обусловленной форме гипертиреоза (болезни Грейвса), то есть подавляет ли он иммунопатогенетический процесс, лежащий в основе заболевания, на сегодня не определено.

Тиамазол не влияет на секрецию предварительно синтезированных тиреоидных гормонов, этим объясняется в отдельных случаях разная продолжительность латентного периода действия препарата до нормализации концентрации тироксина и трийодтиронина в сыворотке крови, а вследствие этого – к улучшению клинической картины. Препарат не влияет также на гипертиреоз, который развился вследствие высвобождения гормонов после разрушения клеток щитовидной железы (после лечения радиоактивным йодом или при тиреоидите).

Фармакокинетика.

Тиамазол быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0, 41, 2 часа. Связывается с белками плазмы крови очень незначительной степени. Тиамазол накапливается в щитовидной железе и медленно метаболизируется в ней. Несмотря на колебания уровней сыворотки крови, накопление тиамазола в щитовидной железе все еще приводит к образованию плато концентрации, вследствие чего продолжительность действия сохраняется в течение примерно 24 часов после приема разовой дозы препарата. Согласно последним данным Кинетика метаболизма тиамазола не зависит от функции щитовидной железы. Период полувыведения препарата составляет около 36 часов. У пациентов с печеночной недостаточностью он более длительный. Тиамазол выводится с мочой и желчью, в незначительной степени – с фекалиями, что свидетельствует об энтерогепатической циркуляции. Выводится с мочой (70% в течение 24 часов). Лишь небольшое количество тиамазола экскретируется в неизмененном виде. Опыт относительно фармакологической активности метаболитов на сегодня отсутствует. Доступные ограниченные данные относительно фармакокинетики тиамазола у больных с нарушениями функции почек и печени (см. раздел «способ применения и дозы»). Отсутствуют данные о повторном применении дозы (см. раздел " способ применения и дозы»).

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение гипертиреоза, включая:

– консервативное лечение гипертиреоза, особенно с отсутствующим или малых размеров зобом;

– подготовку к хирургическому лечению при всех формах гипертиреоза;

– подготовку к лечению радиоактивным йодом, особенно пациентов с тяжелой формой гипертиреоза;

– промежуточную терапию после лечения радиоактивным йодом;

– профилактическое лечение пациентов с субклинической формой гипертиреоза, автономными аденомами или тиреотоксикозом в анамнезе, которые нуждаются воздействия йода (например, диагностика с применением йодсодержащих контрастных препаратов).

Противопоказания.

- Гиперчувствительность к тиамазолу, другим производным тионамидов или к любому компоненту препарата.

- Умеренные и тяжелые нарушения количественного состава крови (гранулоцитопения).

– Холестаз перед началом лечения, не вызванный тиреотоксикозом.

- Поражение костного мозга при проведенной ранее терапии тиамазолом или карбимазолом.

- Острый панкреатит в анамнезе после приема тиамазола или пролечений карбимазола.

Совместимая терапия тиамазолом и тиреоидными гормонами в период беременности противопоказана (см. раздел"Применение в период беременности или кормления грудью»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаємодій.

Недостаток йода повышает восприимчивость щитовидной железы к тиамазолу, а избыток йода – снижает ее. Непосредственные взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. Однако следует учитывать, что метаболизм и выведение других лекарственных средств при гипертиреозе может увеличиваться. Эти показатели нормализуются при восстановлении функции щитовидной железы. В случае необходимости дозировку препарата следует корректировать. Кроме того, коррекция гипертиреоза может нормализовать повышенную активность антикоагулянтов у пациентов с гипертиреозом.

Исследований лекарственных взаимодействий с участием педиатрических пациентов не проводили.

Особенности применения.

Препарат Тирозол® не рекомендуется применять пациентам с реакциями гиперчувствительности умеренной степени тяжести в анамнезе (например, аллергическая сыпь, зуд).

Пациентам, которые имеют зоб очень больших размеров и сужение трахеи, следует в течение как можно более короткого периода и под тщательным наблюдением врача применять препарат Тирозол® в связи с риском роста зоба.

Миелотоксичность.

Агранулоцитоз отмечался примерно в 0, 3-0, 6 % случаев. Перед началом лечения пациентов необходимо проинформировать о сопутствующих симптомах агранулоцитоза (стоматит, фарингит, лихорадка). Обычно симптомы возникают в течение первых недель лечения, однако их появление возможно через несколько месяцев или во время повторного курса лечения. Рекомендуется тщательно контролировать показатели крови до и после начала терапии, особенно пациентам, которые страдают на гранулоцитопению умеренной степени. В случае развития любого из вышеуказанных симптомов, особенно в течение первых недель лечения, следует немедленно обратиться к врачу для проведения анализа крови.

В случае подтверждения агранулоцитоза необходимо прекратить дальнейшую терапию препаратом.

В случае применения препарата в рекомендованных дозах побочные реакции, обусловленные токсическим действием на костный мозг, возникали редко. Часто сообщалось о развитии таких реакций во время приема очень высоких дозтіамазолу (около 120 мг в сутки). Такие дозы назначают по специальным показаниям (тяжелые формы заболевания, тиреотоксический криз). При появлении симптомов токсического действия на костный мозг на фоне лечения тиамазолом необходимо прекратить дальнейшее применение препарата и при необходимости перейти на применение антитиреоидного лекарственного средства другой группы.

Острый панкреатит.

В постмаркетинговый период сообщалось о развитии острого панкреатита у пациентов, принимавших лекарственные средства, содержащие Тиамазол или пролечи карбимазола. Пациентам, у которых развился острый панкреатит, следует немедленно прекратить прием тиамазола. Тиамазол не следует назначать пациентам, у которых ранее наблюдался острый панкреатит на фоне приема тиамазола или пролечений карбимазола. Повторное назначение может привести к рецидиву острого панкреатита, при этом время развития рецидива уменьшается.

Женщины репродуктивного возраста и беременны.

Женщинам репродуктивного возраста рекомендовано применять эффективные методы контрацепции во время терапии тиамазолом. Беременным Тиамазол следует назначать лишь после тщательной оценки пользы/риска и только в самых низких эффективных дозах без дополнительного введения гормонов щитовидной железы. В случае назначения во время беременности следует проводить тщательный мониторинг состояния женщины, плода и новорожденного (см. раздел «применение в период беременности или кормления грудью»).

Контроль гипертиреоза.

Избыток препарата в организме после приема очень высоких доз может привести к развитию субклинического или клинического гипотиреоза или роста зоба за счет повышения уровня секреции тиреотропного гормона. В связи с этим дозу тиамазола необходимо уменьшить сразу после восстановления нормального функционирования щитовидной железы, при необходимости дополнительно назначают левотироксин. Прекращать полностью лечение тиамазолом и применять только левотироксин нецелесообразно. Увеличение зоба на фоне терапии с применением препарата Тирозол®, вопреки подавлению секреции тиреотропного гормона, возникает вследствие самого заболевания и не может быть предупреждено дополнительным приемом левотироксина. Обеспечение нормального уровня секреции тиреотропного гормона важно для минимизации риска проявления или ухудшение эндокринной офтальмопатии. Однако данная патология часто не зависит от течения заболевания щитовидной железы. Подобные осложнения не являются причиной для изменения адекватного режима лечения и не являются побочной реакцией при правильном проведении курса лечения. В редких случаях после проведения курса антитиреоидной терапии без дополнительного хирургического вмешательства наблюдалось развитие позднего гипотиреоза. Вероятно, это не побочная реакция на препарат, а результат воспалительных и деструктивных процессов в паренхиме щитовидной железы, вызванных основным заболеванием. За счет снижения патологически повышенных затрат энергии при гипертиреозе может увеличиваться масса тела на фоне лечения тиамазолом. Пациенты должны быть проинформированы, что улучшение клинической картины свидетельствует о нормализации затрат энергии.

Вспомогательные вещества.

Тирозол® содержит лактозу, поэтому пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы, не следует применять этот препарат.

Тирозол® содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, что не является клинически значимым.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Женщины репродуктивного возраста.

Во время терапии тиамазолом женщины репродуктивного возраста должны применять эффективные средства контрацепции.

Беременность.

Необходимо проводить адекватное лечение гипертиреоза беременных для предотвращения серьезных осложнений у беременной и плода. Тиамазол может проникать сквозь плацентарный барьер. Анализ информации, полученной в результате исследований и из спонтанных сообщений, выявил закономерность возникновения врожденных аномалий в результате приема высоких доз тиамазола, особенно в первом триместре беременности.

Наиболее частыми врожденными пороками являются аплазии кожи головы у новорожденных, матери которых получали тиамазол в период беременности, черепно-лицевые пороки развития (атрезия хоан, лицевой дисморфізм), екзомфалоз, атрезия пищевода, аномалия омфаломезентеріальної протока и дефект межжелудочковой перегородки.

Тиамазол следует назначать во время беременности только после тщательной оценки пользы / риска в самых низких эффективных дозах без дополнительного введения тиреоидных гормонов. Если тиамазол применяют во время беременности, рекомендуется тщательный мониторинг состояния беременной, плода и новорожденного.

Кормление грудью.

Тиамазол проникает в грудное молоко, где его концентрация достигает уровня концентрации в сыворотке крови матери, чем обусловлен риск развития гипотиреоза у ребенка.

Во время кормления грудью тиамазол назначать в самых низких эффективных дозах, не превышающих 10 мг в сутки, без дополнительного назначения гормонов.

Необходимо регулярно контролировать функцию щитовидной железы у новорожденных.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Тиамазол не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Тиамазол является активным метаболитом карбимазола, однако 1 мг тиамазола не является эквивалентным 1 мг карбимазола. Это необходимо учитывать в начале лечения тиамазолом или при переходе с карбимазола на Тиамазол. Следует придерживаться приведенных рекомендаций по дозировке.

Суточную дозу применять однократно или разделить на несколько приемов в течение дня. В начале лечения разовые дозы следует принимать в течение дня через одинаковые промежутки времени. Поддерживающую дозу принимать за один прием во время или после завтрака.

Таблетки принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Если был пропущен один прием препарата, увеличивать дозу при следующем приеме не нужно.

Общие рекомендации по дозировке.

Взрослым.

В зависимости от степени тяжести заболевания и поступления йода в организм рекомендуемая доза для взрослых составляет 10-40 мг в сутки. Во многих случаях угнетение продуцирования гормона щитовидной железы обеспечивается при приеме 20-30 мг препарата Тирозол® в сутки. В случае заболевания легкой степени тяжести назначать препарат в более низкой дозировке, при тяжелой степени заболевания необходимо применять Тирозол® в начальной дозе 40 мг в сутки.

Корректировку дозы проводить индивидуально, учитывая активность процессов метаболизма, обусловленных уровнем продуцирования гормона щитовидной железы.

Для проведения поддерживающей терапии рекомендуется такая дозировка:

– поддерживающая доза препарата Тирозол® – по 5-20 мг в сутки в комбинации с левотироксином для профилактики гипотиреоза;

– в виде монотерапии по 2, 5-10 мг препаратом Тирозол® в сутки.

В случае тиреотоксикоза, обусловленного повышенным содержанием йода, возможно применение препарата в высших дозах.

Консервативное лечение тиреотоксикоза.

Целью терапии является достижение эутиреоидного состояния железы и длительной ремиссии после ограниченной продолжительности лечения. В зависимости от выбора пролеченных пациентов ремиссия может быть достигнута максимально у 50% пациентов через год после терапии. Было выяснено, что время достижения ремиссии значительно отличается в зависимости от начальных показателей. Вероятными влияющими факторами являются тип гипертиреоза (иммуногенный или неиммуногенный), продолжительность лечения, дозировка тиамазола, а также источник получения йода: пищевой или ятрогенный.

При консервативном лечении гипертиреоза продолжительность терапии препаратом Тирозол® составляет от 6 месяцев до 2 лет (в среднем – в течение 1 года). Возможность удлинения периода ремиссии зависит от продолжительности терапии.

Если не удается обеспечить ремиссию, а проведение других терапевтических мероприятий невозможно, Тирозол® можно применять для длительной терапии в самых низких эффективных дозах без добавления или в сочетании с низкой дозой левотироксина.

Пациентам с сужением трахеи и зобом очень больших размеров Тирозол® следует применять в течение короткого периода. Долгосрочная терапия может привести к росту зоба.

Подготовка к хирургическому лечению при всех формах гипертиреоза.

Кратковременная подготовительная терапия (в течение 3-4 недель, в некоторых случаях препарат можно применять дольше) способствует восстановлению эутиреоидного состояния, за счет чего уменьшаются риски, обусловленные хирургическим вмешательством.

Хирургическое вмешательство проводится сразу после достижения эутиреоидного состояния. Если такое вмешательство не проводят, необходимо применять левотироксин. Терапию препаратом можно заканчивать за день до операции.

Повышенную хрупкость и готовность к кровоточивости тканей щитовидной железы, вызванные тиамазолом, можно компенсировать дополнительным предоперационным введением йода в высоких дозах за 10 дней до операции (йодотерапия по Пламеру).

Подготовка к лечению радиоактивным йодом.

Препарат применять для достижения эутиреоидного состояния до начала терапии с применением радиоактивного йода. Предыдущая терапия препаратом Тирозол® особенно необходима пациентам с тиреотоксикозом тяжелой степени, поскольку наблюдались отдельные случаи тиреотоксического криза после проведения лечения йодом без предварительной терапии препаратом Тирозол®.

Примечание. Следует учитывать, что производные тіонаміду могут снижать чувствительность ткани щитовидной железы к лучевой терапии. При проведении запланированной терапии с применением радиоактивного йода в связи с автономными аденомами необходимо провести предварительную терапию препаратом Тирозол® для предупреждения активации паранодулярной ткани.

Терапия в латентный период действия радиоактивного йода.

Продолжительность терапии и дозу препарата Тирозол® подбирают индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания, а также с учетом периода до начала действия радиоактивного йода (примерно 4-6 месяцев).

Профилактическое лечение пациентов с риском развития гипертиреоза в результате введения препаратов йода с целью проведения диагностики.

Обычно рекомендуемая доза составляет 10-20 мг препарата Тирозол® в сутки и/или 1 гперхлората ежедневно в течение 10 дней (например, при необходимости введения рентген контрастного средства, выводимого почками). Длительность профилактического лечения определяют с учетом длительности периода, в течение которого препараты йода находятся в организме.

Особые группы пациентов.

Пациенты с нарушениями функций печени.

У пациентов с нарушениями функций печени снижается скорость выведения тиамазола. В связи с этим препарат рекомендуется применять в самых низких эффективных дозах, в период терапии препаратом необходимо проводить мониторинг состояния пациента.

Пациенты с почечной недостаточностью.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется индивидуальная коррекция дозы и постоянный мониторинг, поскольку недостаточно данных относительно фармакокинетических свойств препарата у этой группы пациентов.

Пациенты пожилого возраста.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется индивидуальная корректировка дозы и постоянный мониторинг, данных по накоплению препарата в организме нет. Препарат рекомендуется применять в самых низких эффективных дозах.

Дети.

Дети и подростки (3-17 лет)

Начальную дозу для лечения детей и подростков (3-17 лет) рассчитывают в соответствии с массой тела пациента.

Как правило, лечение начинают с 0, 5 мг/кг, разделенных на два или три приема в равных дозах в сутки. Поддерживающую дозу можно уменьшить в зависимости от индивидуальной реакции пациента на терапию и назначать один раз в сутки. Чтобы избежать гипотиреоза, может потребоваться дополнительный прием левотироксина. Общая суточная доза не должна превышать 40 мг тиамазола.

Дети в возрасте до 2-х лет.

Безопасность и эффективность применения тиамазола детям в возрасте до 2-х лет не исследованы.

Применение тиамазола детям в возрасте до 2-х лет не рекомендуется.

Передозировка.

Передозировка приводит к развитию гипотиреоза с соответствующими симптомами замедления метаболизма и по механизму обратной связи –к активации аденогипофиза с последующим ростом зоба.

Этого можно избежать путем снижения дозы препарата до достижения эутиреоидного состояния и в случае необходимости дополнительно назначить препараты левотироксина. Негативные последствия случайного приема высоких доз тиамазола неизвестны.

Побочные реакции.

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по следующим категориям:

очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (1/10000), неизвестно (нельзя установить на основании доступных данных).

Со стороны крови и лимфатической системы.

Нечасто: агранулоцитоз (встречается примерно у 0, 3-0, 6% случаев). Может также проявляться через недели или месяцы после начала лечения, что требует прекращения применения препарата. В большинстве случаев агранулоцитоз исчезает самостоятельно.

Очень редко: тромбоцитопения, панцитопения, генерализованная лимфаденопатия.

Со стороны эндокринной системы.

Очень редко: инсулиновый аутоиммунный синдром (с ярко выраженным снижением уровня глюкозы крови).

Со стороны нервной системы.

Редко: редко возникают нарушения вкусовых ощущений (дисгевзия, агевзия), которые самостоятельно проходят после прекращения применения препарата. Однако вкусовые ощущения могут восстанавливаться несколько недель.

Очень редко: невриты, полинейропатия.

Со стороны пищеварительного тракта.

Очень редко: острое воспаление слюнных желез.

Неизвестно: острый панкреатит.

Со стороны гепатобилиарной системы.

Очень редко: описаны отдельные случаи холестатической желтухи или токсического гепатита. Симптомы, как правило, исчезают после прекращения применения препарата. Малозаметные клинические симптомы застоя желчи в период лечения следует отличать от дисфункций, вызванных гипертиреозом, таких как повышение уровня γ-глутамил трансферазы и щелочной фосфатазы или повышение уровня специфического костного изофермента щелочной фосфатазы.

Со стороны кожи и подкожной ткани.

Очень часто: аллергические кожные реакции различной степени тяжести (зуд, сыпь, крапивница). Обычно возникают аллергические кожные реакции умеренной степени тяжести, часто исчезают при дальнейшей терапии.

Очень редко: тяжелые формы аллергических кожных реакций, включая генерализованные дерматиты; алопеция; красная волчанка, индуцированный лекарственным средством.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани.

Часто: артралгия, может развиваться постепенно и возникать даже через несколько месяцев терапии.

Общие расстройства.

Редко: медикаментозная лихорадка.

Дети. Частота, тип и тяжесть побочных реакций у детей ожидаются подобными тем, что наблюдаются у взрослых пациентов.

Очень редко сообщалось о развитии серьезных кожных реакций гиперчувствительности, таких как генерализованный дерматит, включая синдром СтивенсаДжонсона, у взрослых пациентов и детей.

Срок годности. 4 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка. По 10 таблеток в блистере. По 5 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Мерк Хелскеа КГаА, Германия / Merck Healthcare KGaA, Germany.

Местоположение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Франкфуртер Штрассе 250, 64293 Дармштадт, Германия/Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany.