ТАНТИВЕРТ таблетки 3 мг

ООО ФФ Вертекс

Форма выпуска и дозировка

Раствор, 1,5 мг/мл
Спрей, 1,5 мг/мл
Таблетки, 3 мг
Таблетки, 3 мг

Таблетки, 3 мг

Упаковка

Блистер №10x1
Блистер №10x2
Блистер №10x3

Блистер №10x1

Аналоги

bioequivalence-icon
Т-СЕПТ 3 мг

Амакса Фарма ЛТД(GB)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

БЕНЗИДАМИН

Форма товара

Таблетки для рассасывания

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/16484/01/01

Дата последнего обновления: 20.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 08.12.2022
  • Состав: 1 таблетка содержит бензидамина гидрохлорида (в пересчете на 100% сухое вещество) 3 мг
  • Торговое наименование: ТАНТІВЕРТ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Средства для применения в стоматологии. Другие средства для местного применения в полости рта.

Упаковка

Блистер №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ТАНТИВЕРТ таблетки 3 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ТАНТІВЕРТ

(TANTIVERT)

Состав:

действующее вещество: гидрохлорид бензидамина;

1 таблетка содержит бензидамина гидрохлорида (в пересчете на 100% сухое вещество)3 мг;

ТАБЛЕТКИСО ВКУСОМ АПЕЛЬСИНА:

вспомогательные вещества: маннит(Е 421), гипромеллоза, сахарин натрия, ароматизатор«Апельсин», масло апельсиновое, магния стеарат;

ТАБЛЕТКИСО ВКУСОМ МЯТЫ:

вспомогательные вещества: маннит(Е 421), гипромеллоза, сахарин натрия, ароматизатор«Мята», ароматизатор«Ментол», масло мяты перечной, масло анисовое, магния стеарат;

ТАБЛЕТКИСО ВКУСОМ ЭВКАЛИПТА:

вспомогательные вещества: маннит(Е 421), гипромеллоза, сахарин натрия, ароматизатор«Ментол», масло анисовое, масло эвкалиптовое, магния стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: круглые, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с ароматом и вкусом апельсина или мяты, или эвкалипта.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства для применения в стоматологии. Другие средства для местного применения в полости рта. Код АТХ А01А D02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) с обезболивающими и противоэкссудативными свойствами. Действие препарата направлено на стабилизацию клеточной мембраны и ингибирование синтеза простагландинов. Препарат оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, а также оказывает местный анестезирующий эффект на слизистую оболочку ротовой полости. Препарат оказывает антисептическое действие.

Фармакокинетика.

При пероральном применении Бензидамин быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. Пиковая концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема дозы. Бензидамин накапливается в области воспаления. Около половины введенной дозы препарата выводится в неизмененном виде почками. Около 10 % введенной дозы выводится в первые 24 часа после приема препарата. Оставшаяся часть препарата подвергается метаболизму, главным образом до N-оксида.

Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение раздражения и воспаления ротоглотки; боли, обусловленной гингивитом, стоматитом, фарингитом; в стоматологии после экстракции зуба или с профилактической целью.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препарата.

Особые меры безопасности.

При отсутствии улучшения после кратковременного применения препарата необходима консультация врача. Применение препарата в течение длительного времени может вызвать развитие аллергии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не сообщалось о взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Особенности применения.

Не рекомендуется применять Бензидамин пациентам с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП).

У пациентов с бронхиальной астмой, в том числе в анамнезе, препарат может спровоцировать возникновение бронхоспазма. Таким пациентам препарат следует применять с осторожностью.

У некоторых пациентов язвы слизистой оболочки ротоглотки могут быть обусловлены серьезными патологическими процессами. В связи с этим пациенты, у которых симптомы усилились или не уменьшились в течение 3 дней или у которых повысилась температура тела или возникли другие симптомы, должны обратиться за консультацией к врачу (стоматологу).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Клинические исследования по применению препарата в период беременности или кормления грудью не проводились, поэтому не рекомендовано применять препарат в этот период.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Применение бензидамина в рекомендуемых дозах не изменяет способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Таблетки необходимо рассасывать. Не следует разжевывать или глотать таблетки.

Взрослым тадитям в возрасте от 6 лет: по 1 таблетке 3-4 раза в день.

Препарат рекомендовано применять не более 7 дней.

Дети. Препарат применяют детям старше 6 лет.

Передозировка.

Маловероятны случаи передозировки при применении препарата Тантіверт, таблетки. Прием значительного количества таблеток может вызвать тошноту, возбуждение, судороги, тремор, повышенную потливость, атаксия, рвота. Такая острая передозировка требует немедленного промывания желудка, лечения водно-электролитных нарушений и симптоматического лечения, адекватной гидратации.

Побочные реакции.

Со стороны пищеварительного тракта: чувство жжения во рту, сухость во рту, гипестезия ротовой полости, тошнота, рвота, отек и изменение цвета языка, изменение вкуса.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции.

Со стороны системы дыхания: ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции фоточувствительности, ангионабряк, высыпания, зуд, крапивница.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

В случае возникновения любых побочных реакций необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего лечения.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток в блистере; по 1, 2 или 3 блистера в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью«Фармацевтическая фирма «Вертекс».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61085, Харьковская обл. , город Харьков, улица Астрономическая, дом 33, лит. «В-1».