Форма выпуска и дозировка

tab_d_smok
Таблетки для смоктання, 3 мг

Упаковка

Блістер №10x2

Варианты дозирования

Дозировка

3 мг

Варианты дозирования

1,5 мг/мл; 3 мг

Форма

Спрей для ротової порожнини, Таблетки для смоктання

Эквивалентность

В.2

Классификация

Аналоги

Характеристика

  • Заявитель: Амакса ЛТД
  • Регистрационное удостоверение: UA/13494/01/01
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30-12-2075
  • Состав: 1 таблетка містить 3 мг бензидаміну гідрохлориду
  • Торговое наименование: Т-СЕПТ®
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Фармакологическая группа: Засоби для застосування у стоматології. Інші засоби для місцевого застосування у порожнині рота.

Упаковка

Блістер №10x2

Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

Т-Септ®

(Т-Sept®)

 

Склад:

діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид;

1 таблетка містить 3 мг бензидаміну гідрохлориду;

допоміжні речовини: маніт (Е 421), кислота лимонна безводна, гіпромелоза, аспартам (Е 951), ароматизатор (м’ятний), барвник патентований синійV(Е 131), барвник хіноліновий жовтий (Е 104), магнію стеарат.

 

Лікарська форма. Таблетки для розсмоктування.                                                                               

Основнi фiзико-хiмiчнi властивостi: круглі, двоопуклі таблетки зеленого кольору з мармуровою поверхнею, з м’ятним ароматом.

 

Фармакотерапевтична група. 

Засоби для застосування у стоматології. Інші засоби для місцевого застосування у порожнині рота. Код АТХ А01А D02.

 

Фармакологiчнi властивості.

Фармакодинамiка.

Бензидамін – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) зі знеболювальними та протиексудативними властивостями.

У процесі клінічних досліджень було показано, що бензидамін ефективний для полегшення симптомів, якими супроводжуються локалізовані подразливі патологічні процеси у ротовій порожнині та глотці. Крім того, бензидамін чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію на слизову оболонку ротової порожнини.

Фармакокінетика.

Факт абсорбції через слизову оболонку ротової порожнини та глотки був доведений наявністю вимірюваних кількостей бензидаміну в плазмі крові людини. Однак ці концентрації занадто низькі, щоб виявляти системний фармакологічний ефект.

Екскреція відбувається головним чином із сечею, переважно у формі неактивних метаболітів або кон’югованих сполук.

При місцевому застосуванні відбувається кумуляція бензидаміну в запалених тканинах, де досягаються ефективні концентрації завдяки його здатності проникати крізь слизову оболонку.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Симптоматичне лікування болю, подразнення і запалення ротоглотки.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження з вивчення взаємодії не проводилися.

 

Особливості застосування.

У деяких пацієнтів виразки слизової оболонки ротоглотки можуть бути зумовлені серйозними патологічними процесами. У зв’язку з цим пацієнти, у яких симптоми посилилися або не зменшилися протягом 3 днів або у яких підвищилася температура тіла чи виникли інші симптоми, повинні звернутися за консультацією до терапевта або стоматологау відповідних випадках.

Застосування препарату може викликати розвиток алергії.Привиникненнітакихсимптомівнеобхідноприпинитизастосуванняпрепаратуіпроконсультуватисязлікаремщодовідповідноїтерапії.

Не рекомендується застосовувати бензидамін пацієнтам із гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або до інших НПЗП.

У пацієнтів із бронхіальною астмою, у тому числі в анамнезі, препарат може спровокувати виникнення бронхоспазму. Таким пацієнтам препарат слід застосовувати з обережністю.

Цей лікарський засібмістить аспартам, який єджерелом синтезуфенілаланіну (E 951). Він може бути небезпечним для пацієнтівіз фенілкетонурією.

Цей лікарський засіб містить барвник патентований синій V (Е 131), якийможе спричиняти алергічні реакції, табарвник хіноліновий жовтий (Е 104), якийможе спричиняти алергічні реакціїта негативно впливати на активність та увагу у дітей.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дотепер немає належних доступних даних щодо застосування бензидаміну вагітним жінкам та жінкам, які годують груддю. Здатність цього засобу проникати у грудне молоко не вивчалася. Дані досліджень на тваринах недостатні для того, щоб зробити висновки щодо впливу цього засобу на вагітність та лактацію. Відсутні дані про потенційний ризик у період вагітності або годування груддю.

Не слід застосовувати препаратТ-Септ®під час вагітності та у період годування груддю.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При застосуванні в рекомендованих дозах лікарський засіб не виявляє ніякого впливу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.

Таблетки слід повільно розсмоктувати в роті. Не слід їх розжовувати або ковтати.

Дорослі та діти віком від 6 років: по1 таблетці 3 рази на добу.

Курс лікування не повинен перевищувати 7 днів.

 

Діти.

Цю лікарську форму застосовують дітям віком від 6 років.

Діти віком 6-11 років застосовують цей лікарський засіб під наглядом дорослих.

 

Передозування.

Не було повідомлень щодо передозування бензидаміном при місцевому застосуванні. Однак відомо, що бензидамін при потраплянні внутрішньо у великій дозі (що у сотні разів перевищує можливі дози цієї лікарської форми), особливо у дітей, може викликати збудження, судоми, тремор, нудоту, підвищену пітливість, атаксію, блювання. Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка, лікування водно-електролітних порушень та симптоматичного лікування, адекватної гідратації.

 

Побічні реакції.

Небажані реакції класифіковані за частотою виникнення таким чином: дуже часто (≥ 1/10); часто (від≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних).

З боку травної системи:рідко– відчуття печіння у роті, сухість у роті;частота невідомагіпоестезія ротової порожнини.

З боку імунної системи:частота невідома−анафілактична реакція,реакція гіперчутливості.

З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння: дуже рідко – ларингоспазм.

З боку шкіри і підшкірної клітковини:нечасто– фоточутливість;дуже рідко – ангіоневротичний набряк.

 

Термін придатності. 

2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 10 таблеток для розсмоктування у блістері, № 10 (10х1) та № 20 (10х2) у картонній коробці.

 

Категорія відпуску. 

Без рецепта.


Виробник.

АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей.

ICNPolfaRzeszowS.A.

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

35-959 Жешув, вул. Пшемислова, 2, Польща.

2PrzemyslowaStreet, 35-959Rzeszоw,Poland.

 

Заявник.

Амакса ЛТД/AmaxaLTD.

 

Місцезнаходження заявника.

31 Джон Ісліп Стріт, Лондон SW1P 4FE, Велика Британія

31 John Islip Street,London,SW1P 4FE,UnitedKingdom.