info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки СУСТАМАР таблетки 480 мг Блистер №10x5

СУСТАМАР таблетки 480 мг

Еспарма ГмбХ

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 480 мг

Таблетки, 480 мг

Упаковка

Блистер №10x2
Блистер №10x5
Блистер №10x10

Блистер №10x2

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки СУСТАМАР таблетки 480 мг Блистер №10x5

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Форма товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/12869/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит сухого экстракта из корней мартінії душистой (extractum Harpagophytum procumbens siccum) 4, 5-5 : 1 (экстрагент и этанол 60%) 480 мг
  • Торговое наименование: СУСТАМАР®
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 30оС.
  • Фармакологическая группа: Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата.

Упаковка

Блистер №10x2

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: СУСТАМАР таблетки 480 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

СУСТАМАР®

Состав:

действующее вещество: мартиния душистая (Harpagophytum procumbens);

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит сухого экстракта из корней мартинии душистой (extractum Harpagophytum procumbenssiccum) 4, 5-5: 1 (экстрагент-этанол 60%) 480 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромелоза, макрогол 6000, титана диоксид (E 171), железа оксид желтый (E 172).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: овальные, двояковыпуклые таблетки в пленочной оболочке желтого цвета с риской для разделения с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата.

Код АТХ M09A Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Хондропротекторные свойства обусловлены комплексным действием активных веществ экстракта мартинии душистой, которые ингибируют не только медиаторы воспаления, но и медиаторы деструкции хряща: TNF-α, IL-1β, матриксные металлопротеиназы, NO и эластаза. Это оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие, ингибирует синтез воспалительных цитокинов, способствует супрессии матриксных металлопротеиназ в хондроцитах, вследствие чего тормозятся воспалительные процессы.

Фармакокинетика .

Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Применяют как в монотерапии, так и в комплексном лечении острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата, таких как:

- заболевания, сопровождающиеся болью в спине;

- воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, тендиниты, тендовагиниты);

- дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (коксартрозы, гонартрозы, спондилоартрозы и другие);

- остеохондроз и остеохондропатия;

- как хондропротектор для предотвращения поражений суставов при интенсивных нагрузках (спорт, тяжелые виды работ).

Противопоказания.

- Известная повышенная чувствительность к гарпагофитума или к другим компонентам препарата;

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

В случае желчнокаменной болезни требуется консультация врача.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Неизвестно.

Особенности применения.

Указания для диабетиков

Количество углеводов, которые входят до одного дня дозировку лекарственного препарата, составляет 0, 05 хлебных единиц.

Пациенты, больные язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, не должны принимать препараты гарпагофитума ввиду возможного риска.

Следует обращать особое внимание при приеме гарпагофитума пациентами, страдающими сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны применять Сустамар®.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Из-за недостаточного исследования не следует применять препарат в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При выполнении работ, требующих особой концентрации внимания, следует учитывать побочные реакции, которые могут возникать (очень редко) со стороны нервной системы – головная боль, головокружение (см. раздел «Побочные реакции»).

Способ применения и дозы.

По 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды через равные промежутки времени, запивая достаточным количеством воды.

Срок применения-от 4 до 16 недель.

Рекомендуются повторные курсы дважды в год (в весенние и осенние периоды обострений хронических заболеваний).

Дети.

Из-за недостаточного количества данных исследований не рекомендуется применять препарат детям.

Передозировка.

Симптомы. До сих пор неизвестны любые случаи отравления препаратами мартинии Запашной.

Предполагается, что в случае приема большого количества лекарственного средства у людей с интолерантностью к лактозе возможны жалобы на желудочно-кишечные расстройства, в частности понос.

Лечение. Отмена препарата, симптоматическое лечение.

Побочные реакции.

Желудочно-кишечный тракт (редко): понос, тошнота, рвота, боль в животе.

Иммунная система (очень жидкаяо): чрезмерная сенсибилизация (аллергические кожные реакции).

Нервная система(очень редко): головная боль, головокружение, повышенное потоотделение.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 30оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По10 таблеток в блистере, по 2, 5 или 10 блистеров в картонной коробке.