СТОМАТИДИН раствор 0,1 %

Босналек д.д.

Форма выпуска и дозировка

Раствор, 0,1 %
Раствор, 0,1 %

Раствор, 0,1 %

Упаковка

Флакон 200 мл №1x1

Флакон 200 мл №1x1

от 142.49 грн

Аналоги

ГЕКСОРАЛ 0,1 %

МакНил Продактс Лимитед(GB)

Раствор

ГЕКСОРАЛ 0,1 %

Фамар(FR)

Раствор

СТОМОЛИК 0,1 %

Технолог(UA)

Раствор

от 59.68 грн

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ГЕКСЕТИДИН

Форма товара

Раствор

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/2792/01/01

Дата последнего обновления: 13.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 мл раствора содержит гексетидина 1 мг
  • Торговое наименование: СТОМАТИДИН®
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.
  • Фармакологическая группа: Противомикробные и антисептические препараты для местного применения в стоматологии.

Упаковка

Флакон 200 мл №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: СТОМАТИДИН раствор 0,1 % инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

СТОМАТИДИН®

(STOMATIDIN®)

Состав:

действующее вещество: hexetidin;

1 мл раствора содержит гексетидина 1 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, полисорбат 20, кислота лимонная моногидрат, сахарин натрия, ментол, метилсалицилат, азорубин (Е 122), этанол 96 %, вода очищенная.

Лекарственная форма. Раствордля ротовой полости.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор красного цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные и антисептические препараты для местного применения в стоматологии. Код АТХ А01АВ12.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Гексетидин является противомикробным средством широкого спектра действия. Это средство эффективно какin vivo, так иin vitroпротив грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также дрожжей (Candida albicans) и грибов. Антибактериальная эффективность гексетидина обусловлена его антиметаболическим действием в отношении аминокислоты тиамина, которая необходима для роста бактерий и грибов.

Фармакокинетика.

После однократного полоскания гексетидин задерживается в слизистой оболочке ротовой полости и горла и в дентальном налете в течение 8-10 часов, в отдельных случаях и на более длительное время (до 65 часов).

Отсутствуют исследования на людях по абсорбции гексетидина при местном нанесении лекарственного средства СтоматидинÒ 0, 1 % раствора.

Отсутствуют специфические исследования для лекарственного средства СтоматидинÒ 0, 1 % раствора или гексетидина при почечной/печеночной недостаточности и для пациентов пожилого возраста.

Клинические характеристики.

Показания.

Незначительные инфекции ротовой полости, включая кандидоз; как вспомогательное средство для профилактики и лечения гингивита; при лечении боли в горле и рецидивирующих афтозных язв; для устранения неприятного запаха изо рта; до и после проведения хирургических операций в стоматологии.

Противопоказания.

- Повышенная чувствительность к гексетидину или к вспомогательным компонентам лекарственного средства;

- атрофический фарингит;

- пациентам с бронхиальной астмой или с любыми другими заболеваниями дыхательных путей, связанными с имеющейся повышенной чувствительностью дыхательных путей. Вдыхание может вызвать бронхоконстрикцию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Может быть взаимодействие с другими антисептическими лекарственными средствами. Гексетидин может быть инактивирован щелочными растворами.

Особенности применения.

Стоматидин®следует с осторожностью применять у пациентов с эпилепсией. Лекарственное средство может уменьшать эпилептический порог и вызывать судороги у детей.

С осторожностью следует применять пациентам с аллергическими реакциями, включая бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте.

При усилении воспаления применение лекарственного средства следует прекратить и обратиться к врачу.

При появлении признаков гиперчувствительности к лекарственному средству его применение следует немедленно прекратить.

Во время применения лекарственного средства не следует делать вдох, так как раствор может попасть в дыхательные пути и вызвать ларингоспазм.

Вспомогательные вещества:

Левоментол. Есть риск возникновения ларингоспазма у детей из-за наличия левоментола.

Этиловый спирт (этанол). Лекарственное средство содержит 10 % этанола, поэтому его следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени.

Азорубин (Е122). Может вызвать аллергическую реакцию(это важно в случае непреднамеренного проглатывания лекарственного средства).

Не рекомендуется длительное применение без рекомендации врача не применять дольше 10 дней).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Надлежащие и хорошо контролируемые клинические исследования применения гексетидина женщинам в период беременности или кормления грудью не проводились. Неизвестно, выделяется ли гексетидин или его метаболиты в грудное молоко. Незначительное количество гексетидина всасывается системно. Маловероятно, что применение гексетидина в период беременности или кормления грудью вызывает риск для плода или ребенка.

Однако гексетидин не следует применять в период беременности или кормления грудью, за исключением случаев, когда потенциальная польза от лечения для матери превышает возможные риски для развития плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Лекарственное средство содержит этанол. Водителям не рекомендуется управлять автомобилем в течение 30 минут после применения лекарственного средства.

Способ применения и дозы.

Стоматидин®, раствор 0, 1 %, предназначен для местного применения в ротовой полости.

Промывать рот или полоскать горло 15 мл неразведенного раствора в течение ½ минуты 2 – 3 раза в сутки.

Препарат не следует глотать.

Для полоскания использовать неразведенный раствор.

Длительность лечения определяет врач в зависимости от степени тяжести и особенностей течения заболевания.

Не применять для лечения долговременных симптомов.

Дети.

Не рекомендуется применять лекарственное средство для лечения детей в возрасте до 6 лет.

Передозировка.

Гексетидин в рекомендуемой дозе не токсичен. Отсутствуют данные о случаях чрезмерного применения гексетидина, которые привели к возникновению реакций гиперчувствительности.

Симптомы. Поскольку лекарственное средство содержит в составе этиловый спирт, то при применении раствора в ротовой полости возможно всасывание некоторого его количества. Острое алкогольное отравление очень маловероятно, но теоретически возможно при проглатывании большой дозы препарата маленьким ребенком.

Лечение. При любых случаях передозировки необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Проведение симптоматической терапии, как при алкогольной интоксикации, хотя такое лечение редко является необходимым. Промывание желудка целесообразно в течение 2 часов после проглатывания чрезмерной дозы.

Хранить в недоступном для детей месте. В случае передозировки следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Побочные реакции.

Стоматидин® обычно хорошо переносится, даже при длительном применении.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение «сладкого» может дважды меняться на ощущение «горького»).

Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, ларингоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желез, боль при глотании. При случайном проглатывании лекарственного средства могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, прежде всего тошнота и рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический контактный дерматит, ангиоэдема.

Общие нарушения и состояние места применения: местные реакции, вкючаючи оборотную изменение цвета зубов и языка; чувствительность слизистой оболочки (жжение, чувство онемения); раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой оболочки ротовой полости; снижение чувствительности; парестезия слизистой оболочки; воспаление; пузырьки; возникновение язв на слизистой оболочке.

Лекарственное средство содержит азорубин, поэтому может вызывать аллергические реакции, включая бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте.

Медицинских работников, пациентов, фармацевтов просим сообщать о любом подозрении на наличие побочных реакций или отсутствия терапевтического эффекта по электронному адресу представительства Босналек д. д. :

[email protected] com. ua

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать.

Упаковка.

По 200 мл во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель / заявитель.

Босналек д. д.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

71000, Сараево, Юкичева, 53, Босния и Герцеговина.