СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 70% раствор 70 %

N/A

info

Rp

Действующее вещество
АТХ-код

Дата последнего обновления: 25.05.2020

Форма выпуска и дозировка

r-in_d_zovn_zast

Розчин для зовнішнього застосування, 70 %

Упаковка

Каністра 10 л №1x1

Варианты дозирования

Дозировка

70 %

Варианты дозирования

70 %

Форма

Розчин для зовнішнього застосування

Эквивалентность

N/A

info

Классификация

Аналоги

Характеристика

  • Заявитель: ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", м. Дніпропетровськ, Україна
  • Приказ МЗ: №750 від 01.09.2010
  • Регистрационное удостоверение: UA/10987/01/01
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 20-08-2020
  • Состав: етанолу не менше 69,3% і не більше 70,7% за об'ємом
  • Сроки хранения: 5 років.
  • Торговое наименование: СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%
  • Условия отпуска: за рецептом
  • Фармакологическая группа: Антисептичні та дезінфекційні засоби.

Упаковка

Каністра 10 л №1x1

Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%

(SPIRITUS AETHYLICUS 70%)

Склад:

діюча речовина: етанол;

не менше 69,3 % і не більше 70,7 % етанолу за об'ємом;

допоміжна речовина: вода очищена.

Лікарська форма. Розчиндля зовнішнього застосування.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфекційні засоби.

Код АТС D08A X08.

Клінічні характеристики.

Показання.

Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість. Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри.

Спосіб застосування та дози.

Зовнішньо – для обтирання, компресів, дезінфекції шкіри, у тому числі рук.

Для компресів, обтирань (з метою запобігання опіку) етанол слід розвести водою у співвідношенні 1 : 1.

Побічні реакції.

При місцевому застосуванні можливі подразнення шкіри або слизових оболонок.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Передозування.

При зовнішньому застосуванні випадки передозування невідомі.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Діти.

Застосовують за призначенням лікаря.

Особливі заходи безпеки.

У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування препарату і змити рідину водою.

Не допускати потрапляння препарату в очі!

Особливості застосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При зовнішньому застосуванні етанолу результати взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфікуючу, місцево-подразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій та вірусів.

Фармакокінетика. При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру.

Фармацевтичні характеристики:

основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Флакони по 100 мл.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД».

Місцезнаходження.

Україна, 49000, м. Дніпропетровськ, вул. Набережна Перемоги, 78/171.