СОЛЕКС таблетки 400 мг

Ривофарм СА

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 100 мг
Таблетки, 200 мг
Таблетки, 400 мг

Таблетки, 400 мг

Упаковка

Блистер №10x3

Блистер №10x3

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

СОЛЕРОН 100 100 мг

ООО АСИНО УКРАИНА(UA)

Таблетки

bioequivalence-icon

Rp

СОЛЕРОН 200 200 мг

ООО АСИНО УКРАИНА(UA)

Таблетки

Rp

АКТИПРОЛ 100 мг

Медокеми ЛТД(CY)

Таблетки

Rp

СОЛИАН 200 МГ 200 мг

ООО Санофи-Авентис Украина(UA)

Таблетки

от 1514 грн

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

АМИСУЛЬПРИД

Форма товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/14312/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит амисульприд 400 мг
  • Торговое наименование: СОЛЕКС®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света месте в оригинальной упаковке при температуре 15-25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Антипсихотические средства.

Упаковка

Блистер №10x3

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: СОЛЕКС таблетки 400 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

СОЛЕКC®

(SOLEX®)

Состав:

действующее вещество: амисульприд;

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит сульфид 400 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая; метилцеллюлоза 400cP; натрия крахмалгликолят (тип А); магния стеарат;

состав пленочной оболочки: акрилатный сополимер (эудрагит (Е 100)), титана диоксид (E 171), тальк, макрогол 6000, магния стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: белые или почти белые капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой таблетки с распределительной чертой с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа.

Антипсихотические средства. Код АТХ N05A L05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Его фармакодинамические свойства характеризуются селективным и превалирующим родством с рецепторами D2 и D3 лимбической системив то время как не обладают сродством к субтипу D1D4 и D5. Амисульприд не имеет сродства с рецепторами серотонінута другими нейрорецепторами, такими как рецепторы гістамінуН1, холинергические и адренергические рецепторы. К тому же, амисульприд не связывается с сигма-участками.

При исследовании высоких доз на животных амисульприд блокирует преимущественно дофаминергические нейроны мезолимбической системы по сравнению с такими же стриатной системы.

В низких дозах амисульприд блокирует преимущественно пресинаптические дофаминергические рецепторы D2 иd3, что объясняет его влияние на негативные симптомы. Этот фармакологический профиль объясняет клиническую эффективность препаратуСолекс® как против негативных, так и позитивных симптомов шизофрении.

Фармакокинетика.

В организме человека амисульприд показывает два максимума всасывания: первый наступает быстро, через 1 час после применения дозы, а второй-через 3-4 часа.

Соответствующие показатели концентрации в плазме крови после приема дозы 50 мг становлять39 ± 3 и 54 ± 4 нг/мл.

Объем распределения составляет 5, 8 л/кг, связывание с белками плазмы крови является низким (16 %), взаимодействие с другими лекарственными средствами, связанное с белками, маловероятно. Абсолютная биодоступность составляет 48%.

Амисульприд метаболизирует слабо: были обнаружены два неактивных метаболита, на которые приходится около 4% всего примененного количества препарата.

Амисульприд не кумулируется в организме, после приема повторных доз его фармакокинетика остается неизмененной.

Период полувыведения после приема пероральной дозы составляет примерно 12 часов.

Амисульприд выводится с мочой в неизмененном виде.

Почечный клиренс составляет примерно 20 л/ч или 330 мл/мин

Богатая углеводами пища (содержащая 68 % жидкости) существенно снижает AUC, Тмахі Cmax амисульприда, а после приема жирной пищи изменения не отмечаются. Эффект этих изменений во время лечения амисульпридом неизвестен.

Печеночная недостаточность.

Поскольку амисульприд метаболизирует слабо, необходимости снижать дозу дляпациентов с печеночной недостаточностью нет.

Почечная недостаточность.

Упациентивиз почечной недостаточностью период полувыведения не изменяется, тогда как системный клиренс снижается в 2,5-3 раза.

AUC амисульприда при легкой форме почечной недостаточности увеличивается вдвое, а при умеренно выраженной недостаточности – почти в 10 раз.

Практический опыт, однако, ограничен, и данных о дозах, превышающих 50 мг, нет.

Амисульприд диализуется очень слабо.

Пациенты пожилого возраста.

Имеющиеся фармакокинетические данные для пациентов в возрасте от 65 лет свидетельствуют о том, что после одной дозы 50 мгСмах, T1/2 и AUC растут на 10-30 %. Данные по приему повторных доз отсутствуют.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение шизофрении.

Противопоказания.

- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другому компоненту лекарственного средства.

- Сообщали о серьезных эпизодах артериальной гипертензии у пациентов с феохромоцитомой, которые принимали антидопаминергические препараты, в том числе некоторые бензамиды. Целесообразно воздерживаться от назначения этого лекарственного средства пациентам с диагностированной или подозреваемой феохромоцитомой, которые принимали антидопаминергические препараты, включая некоторые бензамиды.

- Выявлены или заподозрены пролактинозависимые опухоли, например пролактиносекретирующая аденома гипофиза и рак грудной железы.

– В комбинации с мехітазином, циталопрамом, есциталопрамом, домперидоном, гідроксизином, непротипаркінсонічними допамінергічними препаратами (каберголин, хинаголид)Применение в комбинации с леводопой (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

- Детский возраст до 15 лет (из-за отсутствия клинических данных).

- Комбинация с лекарственными средствами, которые могут вызватьtorsadesdepointes(см. раздел " взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Седативные средства. Необходимо учитывать, что многие лекарственные средства или субстанции могут вызывать аддитивные угнетающие эффекты на центральную нервную систему (ЦНС) и способствовать снижению внимания. К этим средствам относятся производные морфина (анальгетики, противокашлевые средства и средства заместительного лечения наркозависимости), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, небензодіазепінові анксиолитики (такие как мепробамат), снотворные, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативные Н1-антигистаминные средства, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен и талидомид.

Лекарственные средства, способные вызывать torsades de pointes. Эта серьезная аритмия может быть вызвана применением целого ряда лекарственных средств, таких как противоаритмические и другие препараты. Предрасполагающими факторами являются гипокалиемия (см. подраздел «препараты, снижающие содержание калия»), брадикардия (см. подраздел «препараты, замедляющие сердечный ритм») или предварительно существующее врожденное или приобретенное удлинение интервала QT.

Это особенно касается противоаритмических препаратов IA и III класса, а также некоторых нейролептиков. Этот эффект также индуцируется другими соединениями, которые не относятся к этим классам.

Для доласетрона, эритромицина, спирамицина и винкамина это взаимодействие касается только лекарственных форм, которые вводятся внутривенно.

В целом применение лекарственного средства, которое вызывает torsades de pointes, вместе с другим препаратом, который имеет такой же эффект, противопоказано.

Однако некоторые из этих препаратов являются исключениями, поскольку их применение избежать нельзя, и поэтому они просто не рекомендуются к применению в комбинации с лекарственными средствами, которые могут индуцироватьtorsades de pointes. Это касается метадона, противопаразитарных средств (галофантрина, люмефантрина, пентамидина) и нейролептиков.

Однако к этим исключениям не относятся циталопрам, эсциталопрам, домперидон и гидроксизин, и поэтому их применение вместе со всеми препаратами, которые могут индуцировать torsades de pointes, является противопоказанным.

Противопоказанные комбинации(см. раздел "противопоказания").

Агонисты допамина, за исключением антипаркинсонических агонистов (каберголина, хинаголида, ротиготина). Взаимный антагонизм эффектов агонистов допамина и нейролептиков.

Циталопрам, эсциталопрам, домперидон, гидроксизин. Увеличение риска развития желудочковых аритмий, особенноtorsades de pointes.

Мехитазин. Увеличение риска развития желудочковых аритмий, особенноtorsades de pointes.

Нерекомендованные комбинации(см. раздел " особенности применения»).

Антипаразитарные средства, способные вызывать torsades de pointes (хлорохин, галофантрин, люмефантрин, Пентамидин). Повышенный риск желудочковых аритмий, в частностиtorsades de pointes. Если возможно, необходимо отменить лечение одним из двух препаратов. Если этой комбинации невозможно избежать, рекомендован контроль QT перед лечением и мониторинг ЭКГ.

Допаминергические противопаркинсонические средства (амантадин, апомофин, бромокриптин, энтакапон, лизурид, перголид, пирибедил, прамипексол, разагилин, ропинирол, ротиготин, селегилин, толкапон). Взаимный антагонизм эффектов агонистов допамина и нейролептиков. Агонисты допамина могут спровоцировать или усилить психотические нарушения. Когда применение нейролептика необходимо больному, который страдает болезнью Паркинсона и принимают агонисты допамина, необходимо постепенно уменьшить дозу агонистов допамина, а затем отменить применение препарата (резкая отмена допаминергических препаратов угрожает развитием злокачественного нейролептического синдрома).

Другие лекарственные средства, которые могут индуцировать torsades de pointes: противоаритмические препараты IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид) и противоаритмические препараты III класса (амиодарон, дронедарон, соталол, дофетилид, ибутилид), а также другие препараты, такие как соединения мышьяка, бепридил, цизаприд, дифеманил, доласетрон внутривенно, домперидон, эритромицин внутривенно, левофлоксацин, мехітазин, мизоластин, прукалоприд, винкамин внутривенно, моксифлоксацин, спарфлоксацин, внутривенно спирамицин, тиоридазин, вандетаніб, тореміфен. Повышенный риск желудочковых аритмий, в частностиtorsades de pointes.

Другие нейролептики, которые могут индуцировать torsades de pointes (хлорпромазин, циамемазин, дроперидол, флупентиксол, флуфеназин, галоперидол, левомепромазин, пимозид, пипамперон, пипотиазин, сертиндол, Сульпирид, сультоприд, тиаприд, зуклопентиксол). Повышенный риск желудочковых аритмий, в частностиtorsades de pointes.

Употребление алкоголя. Алкоголь усиливает седативный эффект нейролептиков. Амисульприд может усиливать действие алкоголя на ЦНС. Снижение внимания может сделать управление автомобилем и работу с механизмами опасными. Необходимо избегать употребления спиртных напитков и применения лекарственных средств, содержащих спирт.

Леводопа. Взаимный антагонизм эффектов леводопы и нейролептиков. Пациентам с болезнью Паркинсона следует применять минимальные эффективные дозы каждого из этих препаратов.

Метадон. Повышенный риск желудочковых аритмий, в частностиtorsades de pointes.

Натрия оксибутират. Усиление угнетения ЦНС. Снижение внимания может привести к опасности во время управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.

Комбинации, требующие принятия мер.

Анагрелид. Повышенный риск возникновения желудочковой аритмии, особенноtorsades de pointes. В течение одновременного применения этого препарата нужен клинический и электрокардиографический контроль.

Азитромицин, Кларитромицин, ципрофлоксацин, левофлоксацин, норфлоксацин, Рокситромицин. Увеличение риска развития желудочковых аритмий, особенноtorsades de pointes. При одновременном применении этих препаратов необходим клинический и ЭКГ-контроль.

Бета-блокаторы у пациентов с сердечной недостаточностью (бисопролол, карведилол, метопролол, небиволол). Увеличение риска развития желудочковых аритмий, особенноtorsades de pointes. Кроме того, имеется сосудорасширяющий эффект и риск возникновения артериальной гипотензии, особенно ортостатической (аддитивный эффект). Необходим клинический и ЭКГ–контроль.

Препараты, замедляющие сердечный ритм (особенно противоаритмические препараты IA класса, бета-блокаторы, некоторые противоаритмические препараты III класса, некоторые блокаторы кальциевых каналов, препараты наперстянки, пилокарпин, антихолинэстеразные препараты). Увеличение риска развития желудочковых аритмий, особенноtorsades de pointes. Необходим клинический и ЭКГ–контроль.

Препараты, снижающие концентрации калия (диуретики, выводящие калий, самостоятельно или в комбинации, стимулирующие слабительные, глюкокортикоиды, тетракосактиди и внутривенный амфотерицин В). Повышенный риск желудочковых аритмий, в частностиtorsades de pointes. Необходимо корректировать любую гипокалиемию перед тем, как начать лечение амисульпридом, и проводить мониторинг клинической картины, электролитного баланса и ЭКГ.

Литий. Риск нейропсихических признаков, указывающих на злокачественный нейролептический синдром или отравление литием. Показан регулярный клинический контроль и контроль показателей лабораторных анализов, особенно в начале одновременного применения этих препаратов.

Ондансетрон. Повышенный риск возникновения желудочковой аритмии, особенноtorsades de pointes. В течение одновременного применения этого препарата нужен клинический и электрокардиографический контроль.

Рокситромицин. Увеличение риска развития желудочковых аритмий, особенноtorsades de pointes. При одновременном применении этих препаратов необходим клинический и ЭКГ-контроль.

Комбинации, которые необходимо принимать во внимание.

Другие седативные средства. Усиливают угнетение центральной нервной системы. Нарушение способности к концентрации внимания может сделать опасными управление автотранспортом и работу с механизмами.

Антигипертензивные средства. Повышенный риск артериальной гипотензии, в частности постуральной гипотензии.

Производные нитратов и родственные вещества. Повышенный риск артериальной гипотензии, в частности постуральной гипотензии.

Орлистат. Риск снижения терапевтического эффекта при одновременном применении орлистата.

Особенности применения.

Специальные предупреждения.

Злокачественный нейролептический синдром.

Как ипри применении других нейролептиков, возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома, который может приводить к летальным исходам, характеризуется гипертермией, ригидностью мышц, дисфункцией периферической нервной системы, нарушением сознания, повышением уровня КФК. При развитии гипертермии, особоприменении высоких доз, усиантипсихотические препараты необходимо отменить.

Удлинение интервалаQТ.

Солекс® может вызвать дозозависимое удлинение інтервалуQТ на электрокардиограмме, что повышает риск появления серьезных желудочковых аритмий, таких какtorsadesdepointes.

Риск появления серьезных желудочковых аритмий повышается при брадикардии, гипокалиемии, в случае врожденного или приобретенного удлиненного интервала (комбинация с препаратами, удлиняющими интервал) (см. раздел «Побочные реакции»).

Если клиническая ситуация позволяет, до применения препарата рекомендуется убедиться в отсутствии факторов, которые могут способствовать развитию этого нарушения ритма, таких как, например:

- брадикардия менее 55 уд / мин;

- нарушение баланса электролитов, в частности гипокалиемия;

- врожденный удлиненный интервал QТ;

- применение препаратов, способных вызывать выраженную брадикардию (<55 уд/мин), гипокалиемию, снижение сердечной проводимости или удлинение интервала (см. раздел «противопоказания»).

Больным, которым необходимо длительное лечение нейролептиками, до начала лечения необходимо сделать ЭКГ.

Мозговой инсульт.

В рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов пожилого возраста с деменцией, которых лечили некоторыми атипичными антипсихотиками, наблюдался повышенный по сравнению с плацебо риск развития мозгового инсульта.

Механизм, лежащий в основе такого повышенного риска, неизвестен. Нельзя исключить наличие повышенного риска, связанного с другими антипсихотическими средствами, и наличие риска для других популяций. Больным с фактором риска инсульта головного мозга это лекарственное средство следует применять с осторожностью.

Пациенты пожилого возраста с деменцией.

Риск летального исхода возрастает у пациентов пожилого возраста, которые страдают на психоз, связанный с деменцией, и принимающих антипсихотические средства.

Анализ 17 плацебо-контролируемых клинических исследований (средняя продолжительность – 10 недель), проведенных среди пациентов, которые принимали преимущественно атипичные антипсихотические средства, показал, что по сравнению с плацебо у пациентов, которые лечились этими препаратами, риск летального исхода повысился в 1, 6-1, 7 раза.

После лечения, которое длилось в среднем 10 недель, риск летального исхода составил 4, 5 % у больных, получавших лечение, по сравнению с 2, 6% в группе плацебо.

Хотя причины летального исхода во время клинических исследований, проводившихся с атипичными антипсихотическими средствами, были разными, большинство летальных исходов были либо из кардиоваскулярных (например, сердечная недостаточность, внезапный летальный исход), либо по инфекционным (например, пневмония) причинам.

Эпидемиологические исследования показывают, что традиционные антипсихотические средства могут повышать летальность, как и в случае приема атипичных антипсихотических средств.

Соответствующая роль антипсихотических средств и индивидуальных особенностей больного в повышении летальности во время эпидемиологических исследований осталась неизвестной. Солекс®не имеет лицензии на лечение расстройств поведения, связанных с деменцией.

Венозные тромбоэмболии.

При применении антипсихотических средств были зарегистрированы случаи венозных тромбоэмболий (ВТЭ), иногда с летальным исходом. Поскольку у больных, которые лечатся антипсихотическими средствами, часто имеются приобретенные факторы риска ВТЭ, то, прежде чем начать лечение препаратом Солекс® или на фоне такого лечения, следует выявить возможные факторы риска ВТЭ и принять превентивные меры (см. раздел «Побочные реакции»).

Гипергликемия/метаболический синдром.

Сообщали о случаях гипергликемии у пациентов, которые лечились некоторыми антипсихотическими препаратами, в т. ч. амисульпридом (см. раздел "Побочные реакции").

Необходимо проводить клинический и лабораторный мониторинг в соответствии с действующими рекомендациями у пациентов, получающих лечение препаратом Солекс®. Особое внимание следует уделить пациентам с сахарным диабетом или с факторами развития диабета.

Судороги.

Амисульприд может снижать судорожный порог. Поэтому пациенты с судорогами в анамнезе нуждаются в тщательном мониторинге во время терапии амисульпридом.

Особые группы пациентов.

Поскольку амисульприд выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью его дозу следует уменьшить или рассмотреть возможность другого лечения (см. раздел «Способ применения и дозы»). Нет данных относительно пациентов с серьезной почечной недостаточностью (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Как и другие антипсихотические средства, амисульприд нужно применять с особой осторожностью пациентам пожилого возраста из-за возможного риска седатации и артериальной гипотензии. Может также потребоваться снижение дозировки из-за почечной недостаточности.

Как с другими антидопамінергічними средствами, необходимо соблюдать осторожность, назначая амисульприд пациентам с болезнью Паркинсона, поскольку он может вызвать ухудшение болезни. Амисульприд следует применять только при невозможности избежания лечения нейролептиками.

Синдром отмены.

Симптомы отмены описаны после резкой отмены высоких доз антипсихотических препаратов,

включая тошноту, рвоту и бессонницу, очень редко описывались после внезапного прекращения приема высоких доз антипсихотических препаратов.

Также могут возникать рецидивы психотических симптомов. Сообщали о возникновении непроизвольных двигательных расстройств (таких как акатизия, дистония и дискинезия) при применении амисульприда. В связи с этим целесообразной является постепенная отмена амисульприда.

Не рекомендуется применять это лекарственное средство в сочетании с алкоголем, допамінергічними противопаркинсоническими средствами, противопаразитарными средствами, которые способны провоцировать torsades de pointes; с метадоном, леводопой, другими нейролептиками или препаратами, которые способны провоцировать torsades de pointes(см. раздел " взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Гиперпролактинемия. Амисульприд может увеличивать уровень пролактина (см. раздел «Побочные реакции»). Пациенты с гиперпролактинемией и / или с потенциально пролактинзависимой опухолью должны находиться под тщательным наблюдением во время лечения амисульпридом (см. раздел «противопоказания»).

Предостережения, связанные со вспомогательными веществами.

Это лекарственное средство содержит лактозу. Пациентам с такими редкими наследственными нарушениями как непереносимость галактозы (галактоземия), дефицит лактазы или синдром нарушения абсорбции глюкозы или галактозы не следует принимать это лекарственное средство.

Рак молочной железы.

Солекс®может повышать уровни пролактина. В связи с этим назначать амисульприд пациентам с наличием рака молочной железы в личном или семейном анамнезе нужно с осторожностью, а во время терапии данным лекарственным средством необходим тщательный надзор.

Доброкачественная опухоль гипофиза.

Амисульприд может повысить уровень пролактина. Случаи доброкачественных опухолей гипофиза, таких как пролактинома, наблюдали во время терапии амисульпридом (см. раздел «Побочные реакции»). В случае очень высокого уровня пролактина или клинических признаков опухоли гипофиза (таких как дефект поля зрения и головная боль) следует проводить визуализацию гипофиза. Если диагноз опухоли гипофиза подтвержден, лечение амисульпридом необходимо прекратить (см. раздел «противопоказания»).

Другие

При применении антипсихотиков, в том числе препаратуСолекс®, сообщали о возникновении лейкопении, нейтропении и агранулоцитоза. Повышение температуры тела или инфекции невыясненной этиологии могут указывать на лейкопению (см. раздел «Побочные реакции») и требовать немедленного гематологического исследования.

Пациентам с такими редкими наследственными нарушениями как непереносимость галактозы, дефицит лактазы саамов или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарственное средство.

Сообщалось о выраженной токсичности печени при применении амисульприда. Пациентам следует дать указание немедленно сообщать врачу о таких симптомах, как астения, анорексия, тошнота, рвота, боль в животе или желтуха. Исследования, включая клиническое обследование и биологическую оценку функции печени, должны быть сделаны немедленно (см. раздел «Побочные реакции»).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

Исследования на животных показали репродуктивную токсичность

Амисульприду. Амисульприд проникает через плаценту.

Клинические данные о применении в период беременности ограничены. Соответственно, безопасность применения амисульприда в период беременности не установлена. Применение амисульприда не рекомендовано в период беременности, за исключением случаев, когда преимущества оправдывают потенциальные риски.

Если препарат применять в период беременности, у новорожденных могут проявиться побочные эффекты амисульприда. Во время III триместра беременности есть риск возникновения побочных реакций, таких как экстрапирамидные синдромы и/или синдром отмены, которые могут разниться по степени тяжести и продолжительности после родов. Сообщали о таких побочных реакциях как возбуждение, гипертонус, гипотонус, тремор, сонливость, респираторный дистресс-синдром или затрудненное кормление. В связи с этим необходим тщательный мониторинг новорожденных.

Фертильность

Наблюдалось снижение фертильности, связанное с фармакологическими эффектами лекарственного средства (пролактинопосередкований эффект).

Кормление грудью.

Из-за отсутствия информации о проникновении амисульприда в грудное молоко кормление грудью противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пациентов, особенно тех, кто управляет автомобилем и работает с другими механизмами, необходимо предупреждать о риске развития сонливости

и помутнение зрения

в связи с применением этого лекарственного средства (см. раздел «Побочные реакции»).

Способ применения и дозы.

Если суточная доза не превышает 400 мг, препарат следует принимать 1 раз в сутки.

Дозу свыше 400 мг следует разделить на 2 приема в сутки.

Острые психотические эпизоды.

Можно начать лечение с внутримышечного введения, которое продлится несколько дней, при максимальной дозе 400 мг/сут с последующим переходом на пероральное лечение.

Дозы от 400 мг/сут до 800 мг/сут рекомендовано назначать перорально. Максимальная пероральная доза не должна превышать 1200 мг/сут. Безопасность доз более 1200 мг / сут широко не изучали. В связи с этим такие дозы не следует применять.

Поддерживающая доза или корректировка дозы нужно устанавливать индивидуально, в соответствии с реакцией пациента.

Во всех случаях поддерживающую терапию нужно назначать индивидуально, на уровне минимально эффективной дозы.

Преимущественно негативные эпизоды.

Рекомендуемые дозы - от 50 мг/сут до 300 мг/сут. Дозы нужно подбирать индивидуально. Оптимальная доза составляет около 100 мг/сут. Рекомендуется применение таблеток по 100 мг или 200 мг.

Пациенты пожилого возраста.

Амисульприд следует применять с особой осторожностью пациентам этой популяции из-за риска артериальной гипотензии и седатации (см. раздел «противопоказания»). У пациентов с почечной недостаточностью может потребоваться снижение дозы препарата.

Почечная недостаточность.

Поскольку амисульприд выводится почками, при почечной недостаточности с клиренсом креатинина 30-60 мл/мин суточную дозу необходимо уменьшить вдвое, а при почечной недостаточности с клиренсом креатинина 10-30 мл/мин – до трети. Рекомендуется применение таблеток по 100 мг или 200 мг.

В связи с недостаточными данными относительно пациентов с серьезной почечной недостаточностью (КК 10 мл/мин) рекомендован строгий мониторинг таких пациентов (см. раздел «противопоказания»).

Нарушение функции печени.

Поскольку препарат слабометаболизирует, снижение дозы не требуется.

Дети.

Эффективность и безопасность амисульприда при применении в промежутке с пубертатного периода до 18 лет не установлены; данные о применении амисульприда детям с шизофренией ограничены. По этой причине применение амисульприда в промежутке с пубертатного периода до 18 лет не рекомендуется. Амисульприд противопоказан детям в возрасте до 15 лет из-за отсутствия клинических данных.

Передозировка.

На настоящее время данных, касающихся острой передозировки амисульприда, мало. Зарегистрированные симптомы в основном являются результатом усиления фармакологической активности, что клинически проявляется в головокружении, седации, коме, артериальной гипотензии и экстрапирамидных симптомах.

Были сообщения о летальных исходах при одновременном применении с другими психотропными средствами.

Специфический антидот амисульприда неизвестен. В случае острой передозировки следует определить, применяли ли одновременно другое лекарственное средство, и принять соответствующие меры:

–тщательное наблюдение за жизненными функциями;

–мониторинг сердечной деятельности (риск удлинения интервала QT) до полного выздоровления больного;

–в случае тяжелых экстрапирамидных симптомов следует назначить антихолинергические средства;

- поскольку амисульприд слабо диализируется, возможности гемодиализа для выведения этого лекарственного соединения ограничены.

Побочные реакции.

Нежелательные эффекты классифицированы по частоте в соответствии с такой шкалой: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редкие (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редкие (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно определить исходя из имеющихся данных).

Со стороны нервной системы.

Очень частые: возможны экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гипертония, усиленная саливация, акатизия, гипокинезия, дискинезия). В большинстве случаев они умеренно выражены при поддерживающих дозах и частично обратимы без отмены амисульприда при назначении антихолинергических противопаркинсонических средств.

Частота экстрапирамидных симптомов зависит от дозы, очень низкая у пациентов, которые лечатся по поводу преимущественно негативных симптомов дозами 50-300 мг/сутки.

Часто: сонливость, возможна острая дистония (спастическая кривошея, окулогирный криз, тризм). Она является обратимой без отмены амисульприда при назначении антихолинергического противопаркинсонического средства.

Нечасто: была зарегистрирована поздняя дискинезия, характеризующаяся непроизвольными движениями языка и (или) мышц лица, обычно после длительного приема препарата.

Антихолинергические противопаркинсонические средства являются неэффективными или же могут вызывать усиление симптомов.

Судороги.

Редкий: нейролептический злокачественный синдром, который является потенциально летальным осложнением.

Неизвестно: синдром беспокойных ног.

Психические расстройства

Часто: бессонница, тревожность, ажитация, фригидность.

Нечасто: спутанность сознания.

Со стороны пищеварительной системы.

Часто: запор, тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны эндокринной системы.

Часто: повышение уровня пролактина в плазме крови, что является обратимым после отмены препарата. Это может вызывать следующие клинические симптомы: галакторею, аменорею, гинекомастию, боль в груди, нарушение эрекции.

Редкая: доброкачественная опухоль гипофиза, такая как пролактинома (см. разделы «Противопоказания»и «Особенности применения»).

Со стороны метаболизма и питания.

Часто: гипергликемия (см. раздел «Особенности применения»), гипертриглицеридемия и гиперхолестеринемия.

Редкие: гипонатриемия, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH)

Лабораторные исследования.

Часто: увеличение массы тела.

Нечасто: зарегистрированы повышенные уровни энзимов печени, главным образом трансаминаз.

Со стороны иммунной системы.

Нечасто: аллергические реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы.

Часто: брадикардия.

Редкие:

- удлинение интервала QT;

- желудочковые аритмии, такие какtorsades de pointes и желудочковая тахикардия, которые могут привести к фибрилляции желудочков и остановке сердца;

– внезапный летальный исход (см. раздел «Особенности применения»).

Сосудистые нарушения.

Часто: гипотония.

Нечасто: повышение артериального давления.

Редко: случаи венозной тромбоэмболии, в т. ч. эмболии легочной артерии, иногда летальной, и тромбоз глубоких вен были зарегистрированы при применении антипсихотических средств (см. раздел «Особенности применения»).

Со стороны крови и лимфатической системы.

Нечасто: лейкопения, нейтропения.

Редкий: агранулоцитоз (см. раздел «Особенности применения»).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

Редкие: ангионевротический отек, крапивница.

Неизвестно: реакция светочувствительности.

Патологические состояния в период беременности, в послеродовой и перинатальный периоды.

Частота неизвестна: синдром отмены у новорожденных (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани.

Нечасто: остеопения, остеопороз.

Со стороны почек и мочевыводящих путей.

Нечасто: задержка мочевыделения.

Со стороны печени и желчевыводящих путей.

Нечасто: гепатоцеллюлярное повреждение.

Респираторные, торокальные и средостенные нарушения.

Нечасто: заложенность носа, аспирация пневмонии (преимущественно в сочетании с другими нейролептиками и депрессантами ЦНС).

Со стороны органов зрения.

Часто: помутнение зрения.

Отчетность о побочных реакциях.

Сообщение о побочных реакциях в период после регистрации лекарственного средства является важным мероприятием. Это позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения "польза / риск" при применении данного лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых побочных реакциях при помощи системы сообщений о побочных реакциях в Украине.

Срок годности. 36 месяцев.

Условия хранения.

Хранить в сухом, защищенном от света месте в оригинальной упаковке при температуре 15-25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

№ 30 (10х3): по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

Ривофарм СА / Rivopharm SA.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Центро Інсема, 6928 Манно, Швейцария/Centro Insema, 6928 Manno, Switzerland.