Инструкциядля медицинского применения лекарственного средства

СЕДАТИВ ПЦ®

(SEDATIFPC®)

Состав:

действующие вещества:

1 таблетка содержит:

Aconitumnapellus 6CH. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 мг;

Belladonna 6CH. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 мг;

Calendulaofficinalis 6CH. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 мг;

Chelidoniummajus 6CH. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 мг;

Abrus precatorius (jequirity) 6CH. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 мг;

Viburnumopulus 6CH. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 мг;

вспомогательные вещества: сахароза, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки однородные, белого цвета, округлые, слегка двояковыпуклые, с гравіюваннямSEDATIFP. C. из одногобока, без запаха или с незначительным запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Комплексное гомеопатическое средство.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Действующие компоненты лекарственного средства оказывают седативное действие.

ФармакокИнетика. Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания. Комплексное лечение неврозов и психоэмоциональных возбуждений (состояние беспокойства, повышенной эмоциональной чувствительности и раздражительности, расстройства сна как последствия стресса, тревожность у детей и людей пожилого возраста).

Противопоказания.

- Повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам препарата.

- Редкая наследственная форма непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность.

- Редкая наследственная форма непереносимости галактозы, дефицит лактазы Лаппа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не обнаружено.

Особенности применения.

Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Применение в период беременности или кормления грудью. Поскольку безопасность применения Седатива ПЦ®в период беременности или кормления грудью не исследовалась, препарат в этот период можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Исследования не проводились.

Способ применения и дозы.

Для перорального применения.

Взрослые и дети старше 2 лет: по 2 таблетки 3 раза в сутки.

Медленно рассасывать во рту до полного растворения.

Длительность лечения определяет врач индивидуально.

Дети. Седатив ПЦ ®, таблетки, применять детям от 2 лет.

Детям до 6 лет перед приемом таблетку рекомендуется измельчить и растворить в воде.

Передозировка. О случаях передозировки лекарственного средства сообщалось.

Побочные реакции. У лиц с повышенной чувствительностью к компонентам препарата возможны проявления аллергических реакций в виде кратковременной сыпи на коже.

Срок годности. 5 лет.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте и вне поля зрения детей.

Хранить в оригинальной упаковке. Не требует особых условий хранения.

Упаковка. 40 таблетока блистерах (ПВХ/алюминий), упакованные в картонную коробку.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

БУАРОН / BOIRON.

Местонахождение производителя.

Авеню де л'Уэст Лионе, 2-Мессими 69510, Франция.

2, avenuedel’OuestLyonnais -69510Messimy, France.

Заявитель.

БУАРОН / BOIRON.

Местонахождение заявителя.

Авеню де л'Уэст Лионе, 2-Мессими 69510, Франция.

2, avenuedel’OuestLyonnais -69510Messimy, France.