РИБОКСИН таблетки 200 мг

ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов"

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 200 мг

Таблетки, 200 мг

Упаковка

Блистер №10x5

Блистер №10x5

Аналоги

Rp

РИБОКСИН-БХФЗ 200 мг

ПАО НПЦ Борщаговский химико-фармацевтический завод(UA)

Таблетки

Rp

РИБОКСИН-ДАРНИЦА 200 мг

ЧАО ФФ Дарница(UA)

Таблетки

от 26.01 грн

Rp

РИБОКСИН 200 мг

Технолог(UA)

Таблетки

Rp

РИБОКСИН 200 мг

Борисовский ЗМП(BY)

Таблетки

Rp

РИБОКСИН 200 мг

АО КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД(UA)

Таблетки

Классификация

Форма товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/10293/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 07.09.2023
  • Состав: 1 таблетка содержит инозина 200 мг (0, 2 г)
  • Торговое наименование: РИБОКСИН
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Фармакологическая группа: Кардиологические средства.

Упаковка

Блистер №10x5

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: РИБОКСИН таблетки 200 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

РИБОКСИН

(RIBOXIN)

Состав:

действующее вещество: инозин;

1 таблетка содержит інозину200мг (0, 2 г);

вспомогательные вещества: сахароза, крахмал картофельный, повидон, кислота стеариновая, опадрай II (серия 85) (спирт поливиниловый, макрогол 3350, тальк, титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), железа оксид желтый (Е 172)).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойстваи: двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакотерапевтическая группа. Кардиологические средства. Код АТХ С01Е В.

Фармакологические свойства

.

Фармакодинамика.

Препарат имеет антигипоксический, антиаритмический и анаболический эффекты.

Рибоксин является предшественником АТФ. Препарат положительно влияет на процессы обмена веществ в миокарде, повышает активность некоторых ферментов цикла Кребса и энергетический баланс, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле (связывает ионы кальция, попавшие в цитоплазмы в момент возбуждения клетки), в результате чего возрастает ударный объем; активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки пищеварительного тракта).

Фармакокинетика.

Препарат хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется с желчью, фекалиями, мочой.

Клинические характеристики.

Показания.

Рибоксин применяют в комплексной терапии ишемической болезни сердца, после перенесенного инфаркта миокарда, миокардиодистрофии, нарушений ритма сердца, связанных с применением сердечных гликозидов.

Назначают его также при заболеваниях печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия печени), для лечения урокопропорфирии.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Подагра, гиперурикемия, почечная недостаточность, брадиаритмии 2-3 степени. Синдром слабости синусового узла. WPW-синдром, симптом Морганьи-Адамса-Стокса.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Несовместим с алкалоидами, при взаимодействии с ними происходит отделение основы алкалоида и образование нерастворимых соединений. С танином образует осадок. Несовместим с кислотами и спиртами, солями тяжелых металлов. Несовместим с витамином В6( пиридоксина гидрохлоридом), потому что возникает дезактивация обоих соединений.

Приприйоміз бета-адреноблокаторами эффект Рибоксина не уменьшается.

При сочетании с сердечными гликозидами препарат может предотвращать возникновение аритмий и усиливать инотропное действие.

Рибоксин может усиливать эффекты гепарина, увеличивая продолжительность его действия.

Усиливает эффекты анаболических стероидов и нестероидных анаболических средств при одновременном применении.

Ослабляет бронхолитический эффект теофиллина и психостимулирующее действие кофеина.

Совместное применение с гипоуремическими средствами ослабляет их эффект.

Возможно одновременное применение с нитроглицерином, нифедипин, фуросемид, спиронолактон.

Особенности применения.

При почечной недостаточности применение препарата возможно лишь тогда, когда, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск.

Во время лечения препаратом следует регулярно контролировать уровень мочевой кислоты в крови.

Препарат содержит сахарную пудру, что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Рибоксин не применяется для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца.

При возникновении зуда и гиперемии кожи необходимо прекратить применение препарата.

Препарат противопоказан пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Из-за недостаточности данных по безопасности применения препарата в период беременности или кормления грудью Рибоксин не следует применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Нет сообщений о том, что Рибоксин может негативно влиять на способность управлять автомобилем или работу с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Рибоксин назначают внутрь до приема пищи. Суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 600 мг -2, 4 г. В первые дни лечения суточная доза составляет 600-800 мг (по 200 мг 3-4 раза в сутки). В случае хорошей переносимости препарата эту дозу повышают на протяжении 2-3 дней от1, 2 г (по400 мг 3 раза в сутки) до2, 4 г в сутки (по 400мг 6 раз в сутки). Продолжительность курса лечения-от 4 недель до 1, 5-3 месяцев.

При урокопропорфирии суточная доза для взрослых составляет 800 мг (по200 мг 4 раза в сутки). Препарат принимают ежедневно в течение 1-3 месяцев.

Дети. Применение детям до 18 лет не рекомендовано.

Передозировка.

Симптомы: при передозировке возможно усиление побочных эффектов, тошнота, диарея, боль в животе, возникновение реакций гиперчувствительности (зуд, гиперемия кожи).

Лечение: необходимо прекратить прием препарата, провести симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует. Возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови, которое у больных подагрой ведет к обострению, что требует отмены препарата.

Побочные реакции.

Иногда возможны аллергические/анафилактические реакции (зуд, гиперемия кожи, крапивница, анафилактический шок). В редких случаях отмечается повышение концентрации мочевой кислоты в крови и общая слабость. Во время длительного применения в больших дозах возможно обострение подагры. Возможны тахикардия, артериальная гипотензия, что может сопровождаться головной болью, одышкой, головокружением, тошнотой, рвотой, потливостью.

При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 таблеток в блистере; по 5 блистеров в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», цех №4.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Республика Беларусь, 222518, Минская обл. , м. Борисов, ул. Чапаева, 64а.

Саявник.

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов».

Місцезнаходження заявителя.

Республика Беларусь, 222518, Минская обл. , м. Борисов, ул. Чапаева, 64.