РАВИСОЛ настойка

Химфармзавод Красная звезда

Форма выпуска и дозировка

Настойка

Настойка

Упаковка

Банка 100 мл №1x1
Флакон полимерный 100 мл №1x1
Флакон стеклянный 100 мл №1x1

Флакон стеклянный 100 мл №1x1

от 12.57 грн

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

C

info

Действующее вещество

-

Форма товара

Настойка

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/9617/01/01

Дата последнего обновления: 19.03.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: настойка (1: 10) из смеси лекарственного растительного сырья «Равісол®»: омелы белой побеги и листья (Visci albi согмі et folia) – 1, 5 г; хвоща полевого трава (Equiseti arvensis herba) – 1 г; софоры японской плоды (fructus Sophora japonica) – 1, 5 г; каштана конского семян (semina Hippocastani) – 1, 5 г; боярышника плоды (Crataegi fructus) – 2 г; клевера цветки (flores Trifolii) – 1 г; барвинка малого трава (Vincae minoris hеrbа) – 1, 5 г; (экстрагент этанол 40 %)
  • Торговое наименование: РАВИСОЛ®
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Гиполипидемические препараты.

Упаковка

Флакон стеклянный 100 мл №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: РАВИСОЛ настойка инструкция

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

 

РавИсол®

(RAVISOL)

 

Состав:

действующее вещество: настойка (1: 10) из смеси лекарственного растительного сырья«Рависол®»: омелы белой побеги и листья (visci albi сormi et folia) – 1, 5г; хвоща полевого трава (equiseti arvensis herba) – 1г; софоры японской плоды(sophora japonicafructus) – 1, 5г; каштана конскогосемя (hippocastani semina) – 1, 5г; боярышника плоды(crataegi fructus) – 2 г; клевера цветки(trifolii flores) – 1г; барвинка малого трава(vincae minoris hеrbа) – 1, 5г; (экстрагент этанол 40 %);

вспомогательные вещества: отсутствуют, кроме экстрагента.

 

Лекарственная форма. Настойка.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость желто-коричневого цвета с приятным запахом. При хранении допускается выпадение осадка.

 

Фармакотерапевтическая группа.

Гиполипидемические препараты.

КодатХС10А Х.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Рависол®снижает уровень общих липидов крови, холестерина, триглицеридов, β-липопротеидов, улучшает мозговой и коронарный кровоток, является легким натрийдиуретиком, уменьшает активность сосудисто-двигательного центра и периферическую сопротивляемость сосудов. Обладает антиагрегантным и гипокоагуляционным эффектом, повышает коэффициент полезного действия сократительной деятельности миокарда, стабилизируя мембраны лизосом и снижая проницаемость плазма-лимфоцитарного барьера, оказывает противовоспалительное действие.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

 

Клинические характеристики.

Показания.

Атеросклероз, вегето-сосудистая дистония (в комплексной терапии).

Головная боль, головокружение. Для улучшения памяти, концентрации внимания, а также для улучшения общего состояния и работоспособности людей пожилого возраста.

 

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов лекарственного средства. Нефриты, нефрозы, нефрозонефриты. Тяжелые заболевания почек, хроническая почечная недостаточность. Выраженная форма артериальной гипотензии, брадикардия.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Действие Рависола®снижается при применении его с лекарственными средствами, которые содержат алюминия гидроксид и кальций- или магнийсодержащие антациды, в результате связывания флавоноидов и дубильных веществ препарата Рависол® с тяжелыми металлами, входящими в состав лекарственных средств.

Эффект лекарственного средства снижают серосодержащие растворы для внутривенного введения (натрия тиосульфат). Препарат повышает действие антикоагулянтов, поэтому при необходимости одновременного назначения с антикоагулянтами дозу последних необходимо снижать (контролируя протромбиновый индекс).

Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидными антибиотиками в связи с усилением токсического действия аминогликозидов на почки.

Антибиотики цефалоспоринового ряда повышают концентрацию свободного эсцина в крови и риск развития побочных эффектов.

Может потенцировать действие антиаритмических средств. препарат усиливает эффекты сердечных гликозидов, снотворных, седативных, гипотензивных средств. Прием с солями алкалоидов не рекомендуется в связи с возможностью образования негативных комплексов. Не следует применять препарат вместе с цизапридом.

 

Особенности применения.

Препарат применять разведенным. Перед началом приема препарата назначать стандартную гипохолестериновую диету, которой следует придерживаться и во время лечения. Перед началом, а также во время курса лечения препаратом необходимо проводить исследование функции печени.

При применении препарата следует контролировать функцию почек. С осторожностью применять больным с аллергическими заболеваниями.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности или кормления грудью препарат противопоказан.

В случае необходимости применения препарата кормление грудью на период лечения следует прекратить.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В связи с содержанием этанола следует с осторожностью принимать при управлении транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

 

Способ применения и дозы.

Взрослым и детям с 16 лет препарат назначать внутрь. Принимать с небольшим количеством воды по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в сутки за полчаса до приема пищи. Перед применением препарат необходимо взболтать. Курс лечения – 10 недель.

 

Дети.

Препарат противопоказан детям до 16 лет.

 

Передозировка.

Симптомы: возможныпроявления прооксидантных свойств (ускорение окислительно-восстановительных процессов, в том числе перекисного окисления липидов, ускорение липидного обмена, преобразование ферментов), сопровождающиеся нарушениями структуры и функции клеточных мембран и функции органов, прежде всего печени, сердца и почек. В случае превышения рекомендуемых доз возможны: усиление побочных проявлений, нефротоксические реакции, артериальная гипотензия, тромбоз, возникновение сонливости, брадикардии, требующее прекращения приема препарата и проведения симптоматической терапии.

 

Побочные реакции.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ускоренное сердцебиение, снижение артериального давления.

Аллергические реакции, в том числекрапивница, покраснение кожи, ощущение жара, сыпь, зуд.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: раздражение ткани почек, проявляющееся болью в пояснице и при завершении мочеиспускания.

 

Срок годности.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25

°С

.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Упаковка.

По 100 мл в банке; по 1 банке в пачке из картона.

По 100 мл во флаконе полимерном или стеклянном; по 1 флакону в пачке из картона.

 

Категория отпуска.

Без рецепта.

 

Производитель.

ПАО «Химфармзавод«Красная звезда».

 

Местонахождение производителя и адрес осуществления его деятельности.

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.