Данные об эффективности не предоставлены
ПЛАЗМОЛ раствор
ООО БИОФАРМА ПЛАЗМА
Rp
Форма выпуска и дозировка
Раствор
Упаковка
Ампулы 1 мл №10x1
Аналоги
Соответствующих аналогов не найдено
Классификация
Форма товара
Раствор для инъекций
Условия отпуска
по рецепту
Rp
Регистрационное удостоверение
UA/5598/01/01
Дата последнего обновления: 16.01.2021
Общая информация
- Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
- Состав: 1 мл препарата содержит: - экстракт крови донорской или экстракт крови донорской, плазмы нативной и эритроцитарной массы, или экстракт нативной плазмы и эритроцитарной массы
- Торговое наименование: ПЛАЗМОЛ
- Условия отпуска: по рецепту
- Фармакологическая группа: Средства, влияющие на систему пищеварения и метаболические процессы.
Упаковка
Инструкция
Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ПЛАЗМОЛ раствор инструкция
для медицинского применения лекарственного средства
ПЛАЗМОЛ
(PLASMOL)
Состав:
действующие вещества: 1 мл препарата содержит:
- экстракт крови донорской или
- экстракт крови донорской, плазмы нативной и эритроцитарной массы, или
- экстракт плазмы нативной и эритроцитарной массы;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций (входят в состав экстракта).
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость со специфическим запахом. Допускается легкая опалесценция. рН 6, 0 - 7, 0.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.
Код АТХ А16А Х.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Плазмол относится к биогенным стимуляторам. Имеет неспецифическое десенсибилизирующее, обезболивающее действие и противовоспалительный эффект.
Фармакокинетика. Не изучалась.
Клинические характеристики.
Показания. В составе комплексного лечения невралгии, радикулитов, невритов, течение которых сопровождается болевым синдромом; бронхиальной астмы, артритов, полиартритов, хронических воспалительных процессов.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Декомпенсированная сердечная деятельность, нефрит, эндомиокардит, туберкулез, аутоиммунные процессы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не изучались.
Особенности применения. При лечении препаратом не следует назначать физиотерапевтические процедуры, такие как кварц, соллюкс, диатермия.
Применение в период беременности или кормления грудью. Данных о безопасности применения препарата во время беременности и кормления грудью нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не исследовалась.
Способ применения и дозы. Плазмол вводят подкожно взрослым по 1 мл ежедневно или через день. Курс лечения - 10 инъекций.
Дети. Данных относительно безопасности применения детям нет.
Передозировка. Не отмечена.
Побочные реакции. Реакции гиперчувствительности (в том числе сыпь, зуд, крапивница, повышение температуры тела), ангионевротический отек.
Общие расстройства: головокружение, головная боль, общая слабость.
Со стороны кожи: изменения в месте введения.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения. Хранить в сухом месте при температуре от 2 до 8 °С.
Упаковка. По 1 мл в ампуле; по 10 ампул в пачке; по 1 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере;
по 2 блистера в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель.
1. ООО «БИОФАРМА ПЛАЗМА», Украина;
2. ООО «ФЗ «БИОФАРМА», Украина.
Местонахождениепроизводителяи адрес места осуществления его деятельности.
1. Юридический адрес: Украина, 09100, Киевская обл. , г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Адрес места осуществления деятельности:
Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9;
Украина, 09100, Киевская обл. , г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
2. Украина, 09100, Киевская обл. , г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.