Инструкциядля медицинского применения лекарственного средства

Пертуссин

Состав:

действующие вещества: 100 г сиропа содержат жидкого экстракта чабреца (Thymusserpyllum) (1: 1) (экстрагент – этанол 80 %) – 12 г, калия бромида – 1 г;

1 мл сиропа содержит жидкого экстракта тимьяна (Thymusserpyllum) (1: 1) (экстрагент – этанол 80 %) – 0, 16 г, калия бромида – 0, 01 г;

вспомогательное вещество: сироп сахарный.

Препарат содержит 8 – 11% этанола; содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) – до 0, 43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) – до 0, 87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) – до 1, 3 г.

Содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0, 32 хлебным единицам, в 1 десертной ложке (10 мл) – приблизительно 0, 64 хлебным единицам, в одной столовой ложке – примерно 0, 96 хлебным единицам.

Лекарственная форма. Сироп.

Основные физико-химические свойства: коричневая жидкость с приятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Респираторная система. Препараты от кашля и простуды. Экспекторанты, комбинации. Код АТХ R05C A10.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Пертуссин относится к группе секретомоторных средств. Стимулирует физиологическую активность мерцательного эпителия и перистальтические движения бронхиол, способствуя продвижению мокроты из нижних в верхние отделы дыхательных путей и ее выведению. Препарат смягчает кашель и оказывает успокаивающее действие.

Клинические характеристики.

Показания.

Кашель при бронхитах, трахеитах, пневмониях, коклюше, воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к бромидам или к другим растениям семейства губоцветных (Lamiaceae), а также чувствительность к сельдерею и пыльце березы (возможна перекрестная реакция); декомпенсация сердечно-сосудистой системы, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз, анемия, болезни почек, сахарный диабет, алкоголизм.

Особые меры безопасности.

Перед приемом препарата пациентами с нарушением толерантности к глюкозе необходима обязательная консультация врача.

При применении препарата следует придерживаться рекомендованных доз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

С приемом бромистого калия несовместимы или нуждаются в осторожности барбитураты (усиливается их эффект).

При одновременном применении любых других лекарственных средств следует сообщить врачу!

Особенности применения.

Если во время лечения препаратом ухудшается симптоматика и/или появляются одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачом.

Если в течение одной недели симптоматика сохраняется, необходимо проконсультироваться с врачом. При применении препарата следует придерживаться рекомендованных доз.

Это лекарственное средство содержит 8 – 11 об. % этанола (алкоголя), то есть 1, 3 г/дозу (15 мл), что эквивалентно 26 мл пива, 11 мл вина в дозе. Вреден для пациентов, больных алкоголизмом.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется применять препарат в эти периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Поскольку препарат содержит спирт, пациентам следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат применять внутрь. Детям в возрасте от 4 до 6 лет – по 2, 5-5 мл препарата (½-1 чайная ложка) предварительно растворенного в 20 мл (2 десертные ложки) охлажденной прокипяченной воды, 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет – по 10-15 мл (1 десертная или 1 столовая ложка) 3 раза в сутки.

Взрослым-по 15 мл (1 столовая ложка) 3 раза в сутки.

Длительность лечения определяет врач индивидуально.

Дети.

Применять детям в возрасте от 4 лет по назначению врача.

Передозировка.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов, аллергических реакций. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

При длительном применении возможны явления бромизма: кожная сыпь, ринит, конъюнктивит, гастроэнтероколит, общая слабость, атаксия, брадикардия. Лечение бромизма заключается в прекращении приема препарата и усилении выведения солей брома (назначение больших количеств натрия хлорида, жидкости, мочегонных препаратов.

Возможны аллергические реакции на составляющие препарата. Возможны желудочно-кишечные расстройства (включая тошноту, рвоту, диарею).

В случае каких-либо нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Срок годности. 4 года.

Срок годности после вскрытия флакона – 3 месяца.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Упаковка.

По 100 г во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона; по 100 г у флаконах; по 200 г во флаконах с насадкой или без насадки; по 1 флакону в пачке из картона; по 200 г во флаконах с насадкой или без насадки.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ЧАО Фармацевтическая фабрика "Виола".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

69063, Украина, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.

Заявитель. ЧАО Фармацевтическая фабрика "Виола".

Местонахождение заявителя.

69063, Украина, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.