ПЕМЕТРО лиофилизат 100 мг

Гетеро Лабз Лимитед

Rp

Форма выпуска и дозировка

Лиофилизат, 100 мг
Лиофилизат, 500 мг

Лиофилизат, 100 мг

Упаковка

Флакон №1x1

Флакон №1x1

Аналоги

Rp

АЛИМТА 500 мг

Лилли Франс С.А.С.(FR)

Лиофилизат

от 32357 грн

Rp

ПЕМЕТРЕКСЕД-МБ 100 мг

М. Биотек Лтд.(GB)

Лиофилизат

Rp

ПЕМЕТРЕКСЕД-ТЕВА 100 мг

ООО Тева Украина(UA)

Лиофилизат

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ПЕМЕТРЕКСЕД

Форма товара

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/17432/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 28.05.2024
  • Состав: 1 флакон содержит 100 мг пеметрекседа (в виде пеметрекседа динатрия)
  • Торговое наименование: ПЕМЕТРО
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Приготовленный раствор хранить при температуре не выше 25 ºС в течение не более 24 часов.
  • Фармакологическая группа: Антиметаболиты. Структурные аналоги фолиевой кислоты.

Упаковка

Флакон №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ПЕМЕТРО лиофилизат 100 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ПЕМЕТРО

(PEMETRO)

Состав:

действующее вещество: пеметрексед;

1 флакон содержит 100 мг или 500 мг пеметрекседа (в виде пеметрекседа динатрия);

вспомогательные вещества: маннит (Е 421), натрия гидроксид, кислота хлористоводородная.

Лекарственная форма.

Лиофилизат для раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства: лиофилизат от белого до светло-желтого или зелено-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Антиметаболиты. Структурные аналоги фолиевой кислоты.

Код АТХ L01В А04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Пеметро (пеметрексед) является противоопухолевым антифолатным средством разнонаправленного действия, вследствие которого нарушаются основные фолатзависимые метаболические процессы, необходимые для репликации клеток.

Исследованиеinvitroпродемонстрировали, что пеметрексед подавляет тимидилатсинтетазу (TS), дегидрофолатредуктазу(DHFR) и глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (GARFT), которые являются основными фолатзависимыми ферментами для биосинтеза тимидина и пуриновых нуклеотидовde novo. Транспортировки к пеметрекседу клетки происходит за счет как редуцированного переносчика фолатов, так и транспортных систем мебранного протеина, который связывает фолаты. Попав в клетку, пеметрексед быстро трансформируется в поліглютаматні формы с помощью энзима фолілполіглютаматсинтетази. Поліглютаматні формы кумулируются в клетках и являются даже более сильными інгібіторамиТЅ и GARFT. Поліглютамація является процессом, который зависит от времени и концентрации и происходит в опухолевых клетках и в меньшей степени – в здоровых тканях. Метаболиты полиглютамата имеют более длительный внутриклеточный период полувыведения, что приводит к более длительному действию препарата в малигнизированных клетках.

Опыты с клеточной линией мезотелиомы MSTO-211H продемонстрировали синергические эффекты при комбинировании пеметрекседу с цисплатином.

Фармакокинетика.

Фармакокинетические свойства пеметрекседа исследовались у онкобольных пациентов с многочисленными одиночными опухолями после применения в качестве монотерапии путем 10-минутной инфузии в дозе от 0, 2 до 838 мг/м2. Пеметрексед имеет устойчивый объем распределения, составляющий 9 л/м2. Исследованиеin vitroпоказали, что примерно 81% пеметрекседа связывается протеинами плазмы. Степень почечной недостаточности не влияет на связывание. Пеметрексед подлежит ограниченном печеночному метаболизму; 70-90 % введенной дозы выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов после применения. Исследованиеin vitroпоказали, что пеметрексед активно выводится ОАТ3 (транспортер органических анионов).

Общий плазменный клиренс пеметрекседу составляет 91, 8 мл/мин, а период полувыведения из плазмы – 3, 5 часа у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 90 мл/мин).

Разница в клиренсе у пациентов умеренная и составляет 19, 3 %. Общее системное влияние пеметрекседа (AUC) и максимальная концентрация в плазме растут пропорционально повышению дозы. Фармакокинетика пеметрекседа является постоянной в течение множественных циклов лечения.

На фармакокинетические свойства пеметрекседа не влияет сопутствующее применение цисплатина. Применение перорально добавки фолиевой кислоты и внутримышечное применение добавки витамина В12не влияет на фармакокинетику пеметрекседу.

Клинические характеристики.

Показания.

Злокачественная мезотелиома плевры.

Пеметро в комбинации с цисплатином показан для лечения пациентов со злокачественной нерезектабельной плевральной мезотелиомой.

Немелкоклеточный рак легких.

Пеметро в комбинации с цисплатином показан для лечения больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточный неплоскоклеточный рак легких в первой линии химиотерапии.

Пеметро как монотерапия показан для поддерживающего лечения больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легких, у которых не было прогрессирования заболевания после химиотерапии препаратами платины.

Пеметро в качестве монотерапии показан для лечения больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легких во второй линии химиотерапии.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность добавляющего вещества или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Период кормления грудью.

Сопутствующее применение вакцины против желтой лихорадки.

Особые меры безопасности.

Как и во время работы с другими потенциально ядовитыми противоопухолевыми агентами, следует уделять большое внимание мерам безопасности при приготовлении и применении раствора пеметрекседа для инфузий. Рекомендуется использовать перчатки. Если раствор пеметрекседа попал на кожу, немедленно промойте кожу водой с мылом. Если раствор пеметрекседу попал на слизистую оболочку следует промыть водой. Пеметрексед не является везікантом. Не существует специфического антидота для устранения кровоизлияний в результате применения пеметрекседа. Было зарегистрировано несколько случаев кровоизлияний, вызванных пеметрекседом, которые не были отнесены исследователями к серьезным. Кровоизлияния нужно лечить согласно локальным стандартам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Пеметрексед выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем тубулярной секреции или реже – клубочковой фильтрации. Сопутствующее применение нефротоксических препаратов (например, аминогликозидов, петлевых диуретиков, препаратов платины, циклоспорина) может приводить к снижению клиренса пеметрекседу. Подобные комбинации следует применять с осторожностью. В случае необходимости клиренс креатинина следует тщательно контролировать.

Сопутствующее применение веществ, которые выводятся путем тубулярной секреции (пробенецид, пенициллин), потенциально может приводить к снижению клиренса пеметрекседу. Следует с осторожностью комбинировать эти лекарственные средства с пеметрекседом. В случае необходимости клиренс креатинина следует тщательно контролировать.

У пациентов с нормальной почечной функцией (клиренс креатинина ≥ 80 мл/мин) высокие дозы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП, таких как ибупрофен > 1600 мг/сут) и аспирина (≥ 1, 3 г/сут) могут снижать выведение пеметрекседу и, таким образом, повышать частоту возникновения побочных реакций. Поэтому следует с осторожностью назначать высокие дозы нестероидных противовоспалительных препаратов или аспирина вместе с пеметрекседом у пациентов с нормальной почечной функцией (клиренс креатинина ≥ 80 мл/мин).

Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести(клиренс креатиніну45–79 мл/мин) сопутствующего применения пеметрекседу с нестероидными противовоспалительными препаратами (например ибупрофеном) или аспирином в высоких дозах следует избегать в течение 2 дней до применения пеметрекседу, в день применения и в течение 2 дней после этого.

В случае отсутствия данных относительно потенциального взаимодействия с нестероидными противовоспалительными препаратами, которые имеют длительный период полураспада, таких как пироксикам или рофекоксиб, сопутствующее применение этих препаратов пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести следует прекратить за 5 дней до применения пеметрекседу, в день его приема и в течение 2 дней после этого. Если сопутствующее применение НПВП необходимо, следует тщательно контролировать состояние пациента относительно явлений токсичности, особенно миелосупрессии и желудочно-кишечной токсичности.

Пеметрексед подвергается незначительному метаболизму в печени. Результаты исследованийin vitro с микросомами печени человека дают возможность предположить, что пеметрексед клинически значимо не ингибирует клиренс препаратов, которые метаболизируются с помощью CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 и CYP1A2.

Взаимодействия, присущие всем цитотоксинам.

Из-за повышенного риска тромбообразования онкобольным следует часто применять антикоагулянтную терапию. Высокая индивидуальная вариабельность коагуляционного статуса в течение болезни и вероятность взаимодействия между пероральными антикоагулянтами и препаратами противоопухолевой химиотерапии требуют повышения частотиконтролю МНО (международное нормализованное отношение), если было принято решение о применении пероральных антикоагулянтов таким пациентам.

Совместное применение противопоказано: вакцина против желтой лихорадки - из-за риска развития летальной генерализованной вакцинной болезни.

Совместное применение не рекомендуется: живые ослабленные вакцины (кроме вакцины против желтой лихорадки, для которой совместное применение противопоказано) – из-за риска системного, возможно, летального заболевания. Риск повышается в случае, если пациент уже имеет иммуносупрессию из-за имеющегося заболевания. В таком случае следует использовать инактивированную вакцину, если таковая существует (полиомиелит).

Особенности применения.

Пеметрексед может подавлять функцию костного мозга, что проявляется в виде нейтропении, тромбоцитопении, анемии (или панцитопении); миелосупрессия обычно является токсичностью, которая лимитирует дозу. Миелосупрессию у пациентов нужно контролировать в течение лечения. Пеметрексед не следует применять пациентам до возвращения абсолютного количества нейтрофилов (АКН) к значению ≥ 1500 кл/мм3, а количества тромбоцитов – к значению ≥ 100000 кл/мм3. Уменьшение дозы в следующих циклах базируется на таких показателях, полученных из предыдущего лечения: минимальное значение АКН, количество тромбоцитов и максимально сильные проявления негематологической токсичности.

Меньшая общая токсичность и снижение гематологической и негематологічної токсичности III–IV степени, такой как нейтропения, фебрильная нейтропения и инфекция с нейтропенией III–IV степени, наблюдались, если предварительно применяли фолиевую кислоту и витамин В12. Поэтому пациенты, которые получают терапию пеметрекседом, должны быть проинформированы о необходимости приема фолиевой кислоты и витамина В12як профилактического мероприятия для уменьшения токсичности, связанной с терапией.

Реакции со стороны кожи наблюдались у пациентов, не получавших кортикостероиды. Предварительное лечение дексаметазоном (или эквивалентом) может уменьшать количество случаев и серьезность кожных реакций.

Клинический опыт применения препарата пациентам с клиренсом креатинина ниже 45 мл/мин ограничен, поэтому таким пациентам не следует применять пеметрексед.

Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести рекомендуется избегать приема нестероидных противовоспалительных препаратов, таких как ибупрофен и аспирин (> 1, 3 г/сут) в течение 2 дней до применения пеметрекседу, в день применения и в течение 2 дней после этого.

Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести, которым назначена терапия пеметрекседом, терапию нестероидными противовоспалительными препаратами с длительным периодом полувыведения нужно прекратить за 5 дней до лечения, в день применения и в течение 2 дней после введения пеметрекседу.

Серьезные почечные расстройства, в том числе острая почечная недостаточность, наблюдались как при монотерапии пеметрекседом, так и при применении в комбинации с другими химиотерапевтическими агентами. Большинство пациентов, у которых возникали такие расстройства, имели фактор риска возникновения почечных расстройств, в том числе обезвоживание, артериальную гипертензию или диабет.

Воздействие на пеметрексед полостных жидкостей, таких как плевральный выпот и асцит, не установлено в полной мере. В ходе исследования 2-й фазы пеметрекседу с участием 31 пациента с единичными опухолями со стабильными уровнями жидкости в серозных полостях была обнаружена отсутствие разницы в нормалізованій за дозой концентрации в плазме или клиренса пеметрекседу по сравнению с пациентами, у которых отсутствовала жидкость в серозных полостях. Таким образом, перед назначением пеметрекседа пациентам со значительным объемом полостной жидкости следует рассмотреть вопрос о целесообразности дренирования.

Наблюдалось серьезное обезвоживание, связанное с желудочно-кишечной токсичностью пеметрекседа в комбинации с цисплатином. Поэтому пациенты должны получить адекватную противорвотную терапию и соответствующую гидратацию до и/или после лечения.

Серьезные кардиоваскулярные случаи, включая инфаркт миокарда и цереброваскулярные нарушения нечасто наблюдали в ходе клинических исследований пеметрекседу, обычно при назначении комбинации пеметрекседу с другими цитотоксическими агентами. Большинство пациентов, у которых такие случаи были зарегистрированы, имели предыдущие кардиоваскулярные факторы риска.

Большинство онкобольных пациентов имеют иммунодепрессивный статус, поэтому совместное применение ослабленных вакцин не рекомендуется.

Пеметрексед может вызвать генетические нарушения. Сексуально зрелым мужчинам не рекомендуется планировать отцовство течение лечения пеметрекседом и в течение 6 месяцев после терапии. Рекомендуется использовать средства контрацепции или воздержаться от половых контактов. Учитывая свойство пеметрекседу вызывать необратимое бесплодие, мужчинам рекомендуется принять меры по хранению спермы перед началом лечения.

Женщины, которые могут забеременеть, должны использовать эффективные средства контрацепции в течение лечения пеметрекседом.

Сообщалось о случаях "радиационной памяти" у пациентов, получавших лечение в предыдущие недели или годы.

Во флаконе по 100 мг препарата содержится менее 1 ммоль натрия (примерно 11 мг),

во флаконе по 500 мг препарата содержится примерно 2, 3 ммоль натрия (примерно 54 мг), что необходимо учитывать для пациентов, находящихся на диете с контролированием натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Контрацепция у мужчин и женщин.

Женщины, которые могут забеременеть, должны принимать эффективные меры контрацепции в течение лечения пеметрекседом. Пеметрексед может вызвать генетические нарушения. Полово-зрелым мужчинам не рекомендуется планировать отцовство течение лечения пеметрекседом и в течение 6 месяцев после терапии. Рекомендуется принимать меры контрацепции или воздержаться от половых контактов.

Беременность.

Нет данных по применению пеметрекседа беременным, но, как и другие антиметаболиты, пеметрексед может вызывать серьезные врожденные дефекты при применении в период беременности. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность. Не следует применять пеметрексед в период беременности, кроме случаев крайней необходимости и после тщательной оценки пользы для беременной и риск для плода.

Кормление грудью.

Неизвестно, проникает ли пеметрексед в грудное молоко. Не исключено появления побочных реакций у грудничков, находящихся на грудном вскармливании. Поэтому следует прекратить кормление грудью в течение лечения пеметрекседом.

Фертильность.

Учитывая свойство пеметрекседу вызывать необратимое бесплодие, мужчинам рекомендуется принять меры по хранению спермы перед началом лечения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Никаких исследований относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводили. Однако сообщали, что пеметрексед может вызывать усталость, поэтому пациентам следует быть внимательными во время управления автомобилем или другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат следует применять под наблюдением квалифицированного врача с опытом лечения противоопухолевыми препаратами.

Применение комбинации с цисплатином.

Рекомендованная доза лекарственного средства Пеметро составляет 500 мг/м2 площади поверхности тела (ППТ) в виде внутривенной инфузии, вводится в течение 10 минут в первый день каждого 21-дневного цикла. Рекомендуемая доза цисплатина составляет 75 мг / м2ППТ в виде инфузии, которая вводится в течение 2 часов, примерно через 30 минут после завершения инфузии пеметрекседа в первый день каждого 21-дневного цикла. Пациент должен получать адекватную противорвотную терапию. Надлежащую гидратацию пациента следует проводить до и/или после введения цисплатина.

Применение в качестве монотерапии.

Для лечения мелкоклеточного рака легких (НДРЛ) после предварительно проведенной химиотерапии рекомендуемая доза лекарственного средства Пеметро составляет 500 мг/м2ппту виде внутривенной инфузии, вводимой в течение 10 минут в первый день каждого 21-дневного цикла.

Режим премедикации

С целью снижения частоты и тяжести реакций со стороны кожи следует применять кортикостероиды за день до назначения пеметрекседу, в день его назначения и в день после его введения. Доза кортикостероида должна быть эквивалентна 4 мг дексаметазона перорально дважды в сутки.

Для уменьшения токсичности пациентам, которые получают лечение пеметрекседом, необходимо назначить препараты фолиевой кислоты или мультивитамины, содержащие фолиевую кислоту (350-1000 мкг), ежедневно. В течение семидневного периода перед первой дозой пеметрекседу следует принять не менее 5 суточных доз фолиевой кислоты, прием фолиевой кислоты должен продолжаться в течение всего курса терапии и в течение 21 дня после введения последней дозы пеметрекседу. Пациентам также следует применять витамин В12внутришнемышечно 1 раз в сутки в течение недели перед первой дозой пеметрекседа и 1 раз через каждые 3 цикла после этого. Следующие инъекции витамина В12 можно проводить в день введения пеметрекседа.

Мониторинг.

У пациентов, получающих пеметрексед, перед каждым введением следует проверять показатели общего анализа крови, включая дифференцированные значения лейкоцитов и тромбоцитов. Перед каждым проведением химиотерапии следует проводить биохимический анализ крови для оценки функции печени и почек. Абсолютное количество нейтрофилов (АКН) имеет становити3 1500 клеток/мм3, а количество тромбоцитів3 100000 клеток/мм3перед проведением любого цикла химиотерапии.

Клиренс креатинина должен быть ≥ 45 мл / мин.

Уровень общего билирубина должен не более чем в 1, 5 раза превышать норму. Уровень щелочной фосфатазы (ЛФ), аланинаминотрансферазы (АлАт) и аспартатаминотрансферазы (АсАт) не должен превышать норму более чем в 3 раза. Приемлемым считается превышение уровней ферментов ЛФ, АлАт и АсАт до 5 раз сверх нормы при условии наличия опухоли печени.

Модификация дозы.

Модификация дозы перед началом следующего цикла должна основываться на наименьших значениях гематологических показателей или на максимальной негематологической токсичности после предыдущего цикла терапии. Лечение можно прекратить с учетом достаточного времени для восстановления. После восстановления пациенты должны получать терапию в соответствии с рекомендациями, приведенными в таблицах 1-3, соответствующих применению Пеметро в качестве монотерапии или в комбинации с цисплатином.

Таблица 1

Модификация дозы Пеметро (комбинированная терапия или монотерапия) и цисплатина.

Гематологическая токсичность

Показатели

Доза

Наименьшее значение АКН < 500 / мм3 и наименьшее значение количества тромбоцитов 3 50 000 / мм3

75% от предыдущей дозы (для обоих препаратов)

Наименьшее значение количества тромбоцитов < 50000/мм3без учета наименьшего значения АКН

75% от предыдущей дозы (для обоих препаратов)

Наименьшее значение количества тромбоцитов < 50000 / мм3з кровотечением, без учета наименьшего значения АКН

50% от предыдущей дозы (для обоих препаратов)

акритерии по версии общих критериев токсичности (ЗКТ) Национального института рака, США, (СТСv2. 0; NCI 1998) соответствуют определению кровотечения3зкт 2-й степени.

В случае возникновения у пациента признаков негематологической токсичности (за исключением нейротоксичности) 3иииступеня введение Пеметро следует прекратить до достижения более низких значений или таких значений, которые бы соответствовали начальным перед началом терапии у этого пациента. Продолжать терапию следует в соответствии с рекомендациями, изложенными в таблице 2.


Таблица 2

Модификация дозы Пеметро (комбинированная терапия или монотерапия) и цисплатина.

Негематологическая токсичность a, b

Доза Пеметро (мг/м2)

Доза цисплатина (мг/м2)

Любая токсичность степени или IV, кроме мукозита

75 % предыдущей дозы

75 % предыдущей дозы

Любая диарея, требующая госпитализации (независимо от степени), или диарея

75 % предыдущей дозы

75 % предыдущей дозы

МукозитІІІ чиIVступеня

50 % предыдущей дозы

100 % предыдущей дозы

акритерии по версии общих критериев токсичности (ЗКТ) Национального института рака, США (СТСv2. 0; NCI 1998).

bОкрім нейротоксичности.

Рекомендуемая модификация дозы Пеметро и цисплатина в случае нейротоксичности приведена в таблице 3. При нейротоксичности III абоIVступеня терапию следует прекратить.

Таблица 3

Модификация дозы Пеметро (комбинированная терапия или монотерапия) и цисплатина.

Нейротоксичность

СтупіньЗКТа

Доза Пеметро (мг/м2)

Доза цисплатина (мг/м2)

0-1

100 % предыдущей дозы

100 % предыдущей дозы

2

100 % предыдущей дозы

50 % предыдущей дозы

акритерии по версии общих критериев токсичности Национального института рака, США (СТС v2. 0; NCI 1998).

Терапию Пеметро следует прекратить, если у пациента наблюдается какая-либо гематологическая или негематологическая токсичность или прогрессирование после снижения 2 доз, или немедленно прекратить, если наблюдается нейротоксичность Илии илиivступеня.

Пациенты пожилого возраста. В ходе клинических исследований не было никаких свидетельств о том, что пациенты в возрасте от 65 лет имеют более высокий риск развития побочных эффектов, чем пациенты в возрасте до 65 лет. Отсутствует необходимость в снижении доз, кроме рекомендованных для всех пациентов.

Пациенты с почечной недостаточностью(при использовании стандартной формулы Кокрофта-Гольта или скорости клубочковой фильтрации (СКФ), определенной методом плазменного клиренса Tc99m-DPTA). Пеметрексед преимущественно выводится почками в неизмененном виде. В ходе клинических исследований не было необходимости корректировать дозы для пациентов с клиренсом креатинина не ниже 45 мл / мин, кроме рекомендованных для всех пациентов. Количество пациентов с клиренсом креатинина ниже 45 мл / мин была недостаточной для рекомендаций по дозировке отдельно для этой группы пациентов. Таким образом, применение пеметрекседа пациентам, у которых клиренс креатинина < 45 мл/мин, не рекомендуется.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Не установлено связи между уровнями АсАт, АлАт, общего билирубина и фармакокинетикой пеметрекседу. Однако влияние препарата у пациентов с нарушениями функции печени, такими как повышение уровня билирубина в > 1, 5 раза от верхней границы нормы (ВГН) или аминотрансфераз в> 3 раза от ВГН (отсутствуют метастазы в печени), или в > 5 раз от ВГН (наличие метастаз в печени), отдельно не изучали.

Метод применения.

Предостережение относительно приготовления и применения лекарственного средства Пеметро изложены в разделе «Особые меры безопасности». Пеметро следует вводить в виде внутривенной инфузии в течение 10 минуту первый день каждого 21-дневного цикла. Рекомендации по растворению и разведению Пеметро приведены ниже.

Рекомендации по применению

1. Следует использовать соответствующую асептическую технику во время растворения и последующего разбавления пеметрекседу для внутривенной инфузии.

2. Рассчитать дозу и необходимое количество флаконов Пеметро. Каждый флакон содержит избыток пеметрекседа для обеспечения получения дозы, указанной на маркировке.

3. Содержание 100 мг флаконарозчинити с помощью 4, 2 мл, содержимое 500 мг флаконарозчинити с помощью 20 мл 0, 9 % раствора натрия хлорида для инъекций (без консервантов) для получения раствора, содержащего 25 мг/мл пеметрекседу. Осторожно встряхивать флакон до полного растворения лиофилизата. Полученный раствор должен быть прозрачный, от бесцветного до желтого или зелено-желтого цвета, без посторонних включений. рН полученного раствора составляет 6, 6-7, 8.

НЕОБХОДИМО ДАЛЬНЕЙШЕЕ РАЗВЕДЕНИЕ.

4. Необходимый объем полученного раствора пеметрекседу далее нужно развести в 100мл при помощи 0, 9 % раствора натрия хлорида (без консервантов) и вводить в виде внутривенной инфузии в течение 10 минут.

5. Раствор пеметрекседу для инфузий, приготовленный, как описано выше, совместим с инфузионными пакетами и наборами для введения инфузий из поливинилхлорида и полиолефина.

6. Препараты для внутривенного введения следует проверять визуально для выявления твердых частиц и обесцвечивания перед введением. В случае наличия посторонних частиц раствор нельзя применять.

7. Раствор пеметрекседу предназначен для индивидуального использования. Неиспользованный препарат или отходы следует уничтожить в соответствии с действующим законодательством.

Дети.

Отсутствуют релевантные данные относительно применения Пеметро в педиатрической практике для лечения злокачественной мезотелиомы плевры и немелкоклеточного рака легких.

Передозировка.

Симптомы. Сообщали о следующих симптомах: нейтропения, анемия, тромбоцитопения, мукозит, сенсорная полинейропатия и высыпания. Предполагаемые осложнения при передозировке включают угнетение функции костного мозга, что проявляется как нейтропения, тромбоцитопения и анемия. Кроме того, возможны инфекция как с лихорадкой, так и без нее, диарея и/или мукозит.

Лечение. Если есть подозрение на передозировку, необходимо контролировать состояние пациента, проводить соответствующие анализы крови, в случае необходимости назначать симптоматическую терапию. Следует рассмотреть возможность применения кальция фолината/фолиевой кислоты.

Побочные реакции.

Побочные реакціїпри применении пеметрекседу, как в монотерапии, так и при комбинированном применении, о которых чаще всего сообщали: супрессия костного мозга, что проявляется в виде анемии, нейтропении, лейкопении и тромбоцитопении, а также желудочно-кишечная токсичность, которая проявляется как анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, фарингит, мукозит и стоматит. Другие побочные реакции включают почечную токсичность, повышение уровня аминотрансфераз, алопецию, слабость, дегидратацию, сыпь, инфекцию/сепсис, нейропатию. Редко сообщалось о синдроме Стивенса–Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Ниже приведены побочные эффекты, наблюдавшиеся у пациентов с мезотелиомой, получавших цисплатин с пеметрекседом или монотерапию цисплатином.

Все пациенты получали фолиевую кислоту и витамин В12 в полном объеме.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: нейтропения/гранулоцитопения, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, снижение уровня тромбоцитов.

Со стороны метаболизма и питания: обезвоживание.

Со стороны нервной системы: сенсорная нейропатия, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны органов зрения: конъюнктивит.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, рвота, стоматит/фарингит, тошнота, анорексия, запор, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: высыпания, алопеция.

Почечные расстройства: повышение уровня креатинина, снижение клиренса креатинина*.

Общие расстройства: усталость.

*Происходит от термина «другие почечные/урогенитальные реакции».

Ниже приведены побочные эффекты, наблюдавшиеся у пациентов с місцеворозповсюдженим или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, которые получали монотерапию пеметрекседом с применением фолиевой кислоты и витамина В12або монотерапию доцетакселом.

Все пациенты получали предварительную химиотерапию.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: нейтропения/гранулоцитопения, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, снижение уровня тромбоцитов.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, рвота, стоматит/фарингит, диарея, запор.

Со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровня АлАт, повышение уровня АсАт.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь/десквамация, зуд, алопеция.

Общие расстройства: усталость, горячка.

Ниже приведены побочные эффекты, которые наблюдались у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких, получавших пеметрексед и цисплатин или цисплатин и гемцитабин.

Все пациенты получали фолиевую кислоту и витамин В12 в полном объеме.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: снижение уровня гемоглобина, нейтропения/гранулоцитопения, лейкопения, снижение уровня тромбоцитов.

Со стороны нервной системы: сенсорная нейропатия, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор, стоматит/фарингит, диарея без колостомы, диспепсия/изжога.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: алопеция, сыпь/десквамация.

Со стороны почек: повышение креатинина.

Общие расстройства: усталость.

Ниже приведены побочные эффекты, наблюдавшиеся у пациентов, отобранных для терапии исключительно пеметрекседом, а также пациентов, отобранных для получения терапии плацебо. У всех пациентов был диагностирован немелкоклеточный рак легких IIIB или IV степени, им предварительно применяли химиотерапию препаратами платины. Пациенты получали фолиевую кислоту и витамин В12 в полном объеме.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: снижение уровня гемоглобина, лейкоцитопения, нейтропения.

Со стороны нервной системы: сенсорная нейропатия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, рвота, стоматит/мукозит.

Гепатобилиарные расстройства: повышение уровня АлАт, повышение уровня АсАт.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь/десквамация.

Общие расстройства: усталость, боль, отеки.

Со стороны почек: почечные расстройства**.

**Обобщенный термин, который включает повышение уровня креатинина в крови/сыворотке, снижение уровня клубочковой фильтрации, почечная недостаточность, другие явления со стороны почек и мочеполовой системы.

Сообщали о серьезные кардиоваскулярные и цереброваскулярные осложнения, включая инфаркт миокарда, стенокардию, нарушение мозгового кровообращения и транзиторную ишемическую атаку, обычно в случаях комбинации пеметрекседу с другими цитотоксическими агентами. Большинство пациентов, у которых были зарегистрированы такие случаи, имели факторы кардиоваскулярного риска в анамнезе.

Также сообщали о случаях потенциально серьезных гепатитов, панцитопении, колитов (включая кишечные и ректальные кровотечения (иногда летальные), кишечные перфорации, кишечные некрозы и воспаление слепой кишки), интерстициального пневмонита с респираторной недостаточностью, иногда летальной, отеков, эзофагита/радиационного эзофагита, сепсиса (иногда летального).

В течениепостмаркетинговых исследованийпеметрекседу наблюдались следующие побочные реакции:

острая почечная недостаточность (как при монотерапии пеметрекседом, так и при комбинированной терапии с другими химиотерапевтическими агентами), радиационный пневмонит у пациентов, которые получали радиационную терапию до, во время или после лечения пеметрекседом, случаи «радиационной памяти» у пациентов, которые ранее получали радиационную терапию, периферическая ишемия, что иногда приводило к некрозу конечности, буллезная состояния, в т. ч. синдрома Стивенса–Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (иногда летальный), гемолитическая анемия, анафилактический шок.

Сообщалось о развитии экссудативной эритемы преимущественно нижних конечностей.

Срок годности. 3года.

Восстановленный раствор и раствор для инфузий.

В случае соблюдения рекомендаций по приготовлению восстановленный раствор и раствор для инфузий не содержат противомикробных консервантов.

Восстановленный раствор и раствор для инфузий сохраняют физико-химическую стабильность в течение 24 часов при температуре 25±2 °C. С микробиологической точки зрения препарат должен быть использован немедленно. Если лекарственное средство не было использовано сразу, ответственность за время и условия хранения перед применением несет пользователь, время хранения не может превышать 24 часа при температуре не выше 25 ºС.

Условия хранения. Лекарственное средство не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Приготовленный раствор хранить при температуре не выше 25 ºС в течение не более 24 часов.

Несовместимость. Пеметрексед несовместим с растворителями, содержащими кальций, например с раствором Рингера. Исследования по несовместимости пеметрекседа отсутствуют, поэтому его нельзя смешивать с любым другим препаратом.

Упаковка.

По1 флакона с лиофилизатом в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Гетеро Лабз Лимитед, Индия.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Юнит-VІ, ТСІІС, Формулейшен СЭЗ, Си № 410 и 411, Полепаллі Віледж, Джадчерла Мандал, Махабубнагар-Дистрикт, Телангана, Пин-509301, Индия/Unit-VI, TSIIC, Formulation SEZ, Sy No. 410 & 411, Polepally Village, Jadcherla Mandal, Mahaboobnagar-District, Telangana, Pin-509301, India.