ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ смесь

ООО Тернофарм

Форма выпуска и дозировка

Смесь

Смесь

Упаковка

Флакон 50 г №1x1

Флакон 50 г №1x1

от 27.50 грн

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Производитель:

ООО Тернофарм Украина

Форма товара

Суміш

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/0701/01/01

Дата последнего обновления: 09.12.2020

Общая информация

  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Препарат не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами для місцевого застосування, які містять ефірні олії, аміак, а також з препаратами для зовнішнього застосування, що містять органічні сполуки, оскільки може спостерігатись денатурація білкових компонентів.
  • Дети: Дітям препарат не застосовувати.
  • Заявитель: ТОВ "Тернофарм", Україна
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами: Лікарський засібне впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
  • Приказ МЗ: №202 від 12.04.2011
  • Особые предостережения: Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки.
  • Передозировка: Не виявлено. Можливі явища йодизму.
  • Побочные реакции: Реакції гіперчутливості, включаючи набряк Квінке; контактний дерматит, кропив’янка.
  • Индикация: Симптоматичне місцеве лікування ревматизму, міозиту, невралгії, невритів.
  • Противопоказания: Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Захворювання шкіри різної етіології.
  • Регистрационное удостоверение: UA/0701/01/01
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Синонимичное наименование: Comb drug
  • Состав: 100 г суміші містять: йоду – 0,25 г; етанолу 96 % – 5 г; хлороформу – 80 г
  • Сроки хранения: 3р.
  • Торговое наименование: ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.
  • Фармакологическая группа: Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болю.

Упаковка

Флакон 50 г №1x1

Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ

 

Склад:

діючі речовини:100 гсуміші містять: йоду –0,25 г; етанолу 96 % –5 г; хлороформу –80 г;

допоміжна речовина:парафін.

 

Лікарська форма.Суміш.

Основні фізико-хімічні властивості:cуміш являє собою буро-червоного кольору суспензію з запахом хлороформу.

 

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болю.

Код АТХ М02А Х10.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Чинить місцеву подразнювальну, відволікаючу та антисептичну дію. Фармакотерапевтична дія препарату зумовлена властивостями діючих речовин, які входять до його складу. Так, хлороформ, спирт етиловий та йод при нанесенні на шкіру чинять місцевоподразнювальну дію, що призводить до рефлекторних змін в організмі і, таким чином, зменшує відчуття болю. Крім того, йод та спирт етиловий мають бактерицидні властивості.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Симптоматичне місцеве лікування ревматизму, міозиту, невралгії, невритів.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Захворювання шкіри різної етіології.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами для місцевого застосування, які містять ефірні олії, аміак, а також з препаратами для зовнішнього застосування, що містять органічні сполуки, оскільки може спостерігатись денатурація білкових компонентів.

Несумісний з брильянтовим зеленим, з дезінфікуючими лікарськими засобами, що містять ртуть, луги, відновники.

 

Особливості застосування.

Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки.

 

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності і/або годування груддю препарат не застосовувати.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засібне впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати зовнішньо, місцево. За допомогою тампона наносити у вигляді сітки на уражені ділянки тіла 1 раз на добу. Надлишок зняти ватно-марлевим тампоном. Тривалість застосування залежить від виду захворювання, стану пацієнта, досягнутого ефекту.

 

Діти.

Дітям препарат не застосовувати.

 

Передозування.

Не виявлено. Можливі явища йодизму.

 

Побічні реакції.

Реакції гіперчутливості, включаючи набряк Квінке; контактний дерматит, кропив’янка.

 

Термін придатності.3 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По50 г у флаконах.

 

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

Виробник.

ТОВ «Тернофарм».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

ТОВ «Тернофарм».

Україна,46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444,

www.ternopharm.com.ua