ПАРАПЛЕКСИН раствор 5 мг/мл

Rp

ИПИДАКРИН

N07AA

info

Дата последнего обновления: 01.12.2019

Форма выпуска и дозировка

r-in_d_in
Розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл

Упаковка

Ампули 1 мл №10x1

Варианты дозирования

Дозировка

5 мг/мл

Варианты дозирования

5 мг/мл; 15 мг/мл

Форма

Розчин для ін’єкцій

Эквивалентность

-

Классификация

Аналоги

Характеристика

  • Заявитель: ТОВ "Фармацевтична компанія "САЛЮТАРІС"
  • Регистрационное удостоверение: UA/15763/01/01
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 31-01-2022
  • Состав: 1 мл розчину містить 5 мг іпідакрину гідрохлориду моногідрату у перерахунку на безводну речовину
  • Торговое наименование: ПАРАПЛЕКСІН®
  • Условия отпуска: за рецептом
  • Фармакологическая группа: Засоби, що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Антихолінестеразні засоби.

Упаковка

Ампули 1 мл №10x1

Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ПАРАПЛЕКСІН®

 

Склад:

діюча речовина: іпідакрину гідрохлориду моногідрат;

1 мл розчину містить 5 мг або 15 мг іпідакрину гідрохлориду моногідрату в перерахунку на безводну речовину;

допоміжна речовина:вода для ін’єкцій.

 

Лікарська форма.Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора безбарвна рідина.

 

Фармакотерапевтична група.Засоби, що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Антихолінестеразні засоби. Код АТХ N07А А.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Параплексін®чинить безпосередній стимулюючий вплив на проведення імпульсу по нервових волокнах, міжнейрональних і нервово-м’язових синапсах периферичної і центральної нервової системи.

Фармакологічна дія Параплексіну® базується на комбінації двох механізмів дії:

˗     блокада калієвих каналів мембрани нейронів та м’язових клітин;

˗     оборотне інгібування холінестерази в синапсах.

Параплексін®посилює дію на гладенькі м’язи не лише ацетилхоліну, але й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину.

Параплексін®проявляє такі фармакологічні ефекти:

˗     поліпшує і стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м’язову передачу;

˗     посилює скорочуваність гладком’язових органів під впливом усіх антагоністів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гістамінових і окситоцинових рецепторів, за винятком калію хлориду;

˗     поліпшує пам’ять, гальмує проградієнтний розвиток деменції;

˗     відновлює проведення імпульсу в периферичній нервовій системі, порушеного внаслідок впливу різних чинників, таких як травма, запалення, дія місцевих анестетиків, деяких антибіотиків, калію хлориду, токсинів тощо;

˗     специфічно помірно стимулює ЦНС з окремими проявами седативного ефекту;

˗     проявляє аналгетичний ефект;

˗     проявляє антиаритмічний ефект.

Препарат не чинить тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної і канцерогенної, а також алергізуючої та імунотоксичної дії, а також не впливає на ендокринну систему.     

 

Фармакокінетика.

Параплексін®швидко всмоктується після підшкірного або внутрішньом’язового введення. Максимальна концентрація в крові досягається через 25-30 хвилин, 40-50 % активної речовини зв’язується з білками плазми крові. Параплексін® швидко надходить до тканин; період напіврозподілу становить 40 хвилин. Метаболізується у печінці. Виведення препарату здійснюється нирками, а також екстраренально (через шлунково-кишковий тракт). Період напіввиведення при парентеральному введенні препарату складає 2-3 години. Екскреціявідбувається, головним чином, за рахунок канальцевої секреції, і лише 1/3 дози виводиться шляхом клубочкової фільтрації. При парентеральному введенні 34,8 % дози препарату виводиться із сечею у незміненому стані.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Захворювання периферичної нервової системи: моно- і полінейропатія, полірадикулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології.

Захворювання центральної нервової системи (ЦНС): бульбарні паралічі і парези; відновний період органічних уражень ЦНС, які супроводжуються руховими порушеннями.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до іпідакрину.

Епілепсія.

Екстрапірамідні порушення з гіперкінезами.

Стенокардія.

Виражена брадикардія.

Бронхіальна астма.

Вестибулярні розлади.

Механічна непрохідність кишечнику і сечовивідних шляхів.

Виразковахвороба шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Параплексін®посилює седативний ефект у комбінації з препаратами, які пригнічують центральну нервову систему. Дія та побічні ефекти підсилюються при спільному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази і м-холіноміметичними засобами. У хворих на міастенію підвищується ризик розвитку холінергічного кризу, якщо Параплексін®застосовують одночасно з холінергічними засобами. Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо β-адреноблокатори застосовувалися до початку лікування препаратом Параплексін®.

Параплексін®можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами.

Алкоголь підсилює побічні ефекти препарату.

 

Особливості застосування.

З обережністю застосовувати пацієнтам із пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, захворюваннями дихальних шляхів, включаючи гострі захворювання дихальних шляхів, захворюваннями серцево-судинної системи, які не повязані з коронарними болями, з тиреотоксикозом.

 

Застосування у період вагітностіабо годування груддю.

Параплексін®підвищує тонус матки і може спричинитипередчасні пологи, тому в період вагітності застосування препарату протипоказане.

У період годування груддю застосування препарату протипоказане.

 

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

У період лікування необхідно утриматися від керування автомобілем, а також від занять потенційно небезпечними видами діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

 

Спосіб застосування та дози.

Розчин для ін’єкцій вводити внутрішньом’язово або підшкірно. Дозу і тривалість лікування слід визначати індивідуально, залежно від ступеня тяжкості захворювання.

Захворювання периферичної нервової системи.

Моно- і полінейропатії різного генезу: підшкірно або внутрішньом’язово вводити 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс лікування – 10-15 днів (у тяжких випадках – до 30 днів); далі лікуванняслід продовжувати таблетованою формою іпідакрину.

Міастеніята міастенічний синдром: підшкірно або внутрішньом’язово вводити 5-30 мг 1-3 рази на добу з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування складає 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці.

Захворювання центральної нервової системи.

Бульбарніпаралічі і парези: підшкірно та внутрішньом’язово 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс лікування – 10-15 днів, за можливості слід переходити на таблетовану форму.

Відновний період при органічних ураженнях ЦНС.

Внутрішньом’язово 10-15 мг 1-2 рази на добу, курс лікування – до 15 днів, далі за можливості 1-2 рази на добу.

 

Діти.

Відсутні систематизовані дані щодо застосування парентеральної форми іпідакрину гідрохлоридудітям (віком до 18 років), тому препарат не слід застосовувати дітям.

 

Передозування.

Симптоми:бронхоспазм, сльозотеча, підсилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики шлунково-кишкового тракту, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювання, жовтяниця, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, аритмії, зниження артеріального тиску, занепокоєння, тривожність, збудження, відчуття страху, атаксія, судоми, кома, порушення мовлення, сонливість, загальна слабкість.

Лікування: слід застосовувати симптоматичну терапію, використовувати м-холіноблокатори: атропін, циклодол, метацин тощо.

 

Побічні реакції.

З боку серцево-судинної системи: підсилене серцебиття, знижена частота серцевих скорочень.

З боку нервової системи:при застосуванні високих доз – запаморочення, головний біль, сонливість, загальна слабкість, судоми.

З боку дихальної системи: підсилене відділення секрету бронхів, бронхоспазм.

Збоку травної системи:підсиленеслиновиділення, нудота; при застосуванні високих доз – блювання, діарея, жовтяниця, біль за грудиною.

З боку шкіри та підшкірних тканин: підсилене потовиділення; алергічні реакції, у тому числі, висипання, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.

З боку репродуктивної системи: підвищення тонусу матки.

Інші: зміни в місці введення.

У разі розвитку небажаних побічних дій слід зменшувати дозу або короткочасно (на 1-2 дні) переривати застосування препарату. Слиновиділення та зниження частоти серцевих скорочень можна зменшити м-холіноблокаторами (атропін тощо).

 

Термін придатності.

2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігатив оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 1 мл розчину в ампулах, по 5 ампул у блістері. По 2 блістери (10 ампул) в пачці з картону.

 

Категорія відпуску.

За рецептом.

 

Виробник.ПрАТ «Лекхім-Харків».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.Україна,61115,Харківськаобл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

 

Заявник.ТОВ «Фармацевтична компанія «Салютаріс».

 

Місцезнаходження заявника. Україна, 01042, м. Київ, бульв. Дружби народів, 9.