НОВОКАИН суппозитории 100 мг

Монфарм

Rp

Форма выпуска и дозировка

Суппозитории, 100 мг

Суппозитории, 100 мг

Упаковка

стрипи №5x2

стрипи №5x2

от 46.82 грн

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ПРОКАИН

Производитель:

Монфарм, ПАО, Украина

Форма товара

Суппозитории ректальные

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/7586/01/01

Дата последнего обновления: 18.03.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 суппозиторий содержит прокаина гидрохлорида (новокаин) 0, 1 г (100 мг)
  • Торговое наименование: НОВОКАИН
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: В оригинальной упаковке при температуре не выше 15 ºС.
  • Фармакологическая группа: Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местноанестезирующие средства.

Упаковка

стрипи №5x2

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: НОВОКАИН суппозитории 100 мг инструкция

И Н С Т Р У К Ц И Я

для медицинского применения лекарственного средства

Новокаин

(NOVOCAINUM)

Состав:

действующее вещество: procaine; β-диэтиламиноэтилового эфирупарааминобензойной кислоты гидрохлорид;

1 суппозиторий содержит прокаина гидрохлорида (новокаин)0, 1 г (100 мг);

Вспомогательное вещество: жир твердый.

Лекарственная форма. Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается наличие белого налета на поверхности суппозитория.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местноанестезирующие средства. Код АТХ C05A D05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Нарушает генерацию и проведение нервных импульсов, преимущественно в немиелиновых волокнах. Являясь слабым основанием, взаимодействует с рецепторами мембранных натриевых каналов, блокирует ток ионов натрия, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Противоаритмическое действие связано с увеличением эффективного рефрактерного периода, снижением возбудимости и автоматизма миокарда. Устраняет нисходящие тормозные воздействия ретикулярной формации ствола мозга. Подавляет полисинаптические рефлексы. Уменьшает спазм гладкой мускулатуры кишечника.

Фармакокинетика.

При ректальном введении хорошо всасывается. В процессе всасывания быстро гидролизуется, в основном в кровообращении, с участием эстераз и холинэстераз плазмы, с образованием парааминобензойной кислоты и диэтиламиноэтанола. Выводится с мочой - 80%.

Клинические характеристики.

Показания.

Геморрой, трещины заднего прохода.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Артериальная гипотензия.

Миастения.

Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не следует назначать одновременно с препаратами, подвергающимися ацетилированию в печени (сульфаниламидами, гидралазином, изониазидом, прокаинамидом) и гипотензивными средствами. Применение одновременно с інгібіторамимоноаміноксидази (МАО) (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития артериальной гипотензии. Токсичность прокаина повышают антихолинэстеразные препараты (подавляют его гидролиз). Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие. Лекарственное средство уменьшает влияние антихолиноэстеразных средств на нервно-мышечную передачу. Возможна перекрестная сенсибилизация. Потенцирует действие прямых антикоагулянтов.

Особенности применения. Призастосуванни препаратупотребный контрольфункциисерцово-сосудистой, дыхательной центральной нервной системы.

Из-за возможного угнетения сократительной способности миокарда и снижения артериального давления нужно с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. При выраженном атеросклерозе назначать не рекомендуется. Не следует назначать одновременно с препаратами, подвергающимися ацетилированию в печени (сульфаниламидами, гидралазином, изониазидом, прокаинамидом). В случае отсутствия терапевтического эффекта в течение 7 дней применения препарата необходимо проктологическое обследование.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не применять в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. С особой осторожностью применять при управлении автотранспортоми при работе со сложными механизмами, учитывая возможность развития головокружения и слабости.

Способ применения и дозы.

Вводить ректально.

Взрослым-по 1 суппозиторию 1-2 раза в день.

Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально с учетом течения и тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта, общей тактики лечения.

Дети. Препарат неприменять детям.

Передозировка.

При применении в высоких дозах возможно избыточное всасывание, сопровождающееся тошнотой, рвотой, повышенной нервной возбудимостью, тремором и судорогами, угнетением дыхания, внезапным сердечно-сосудистым коллапсом.

Лечение: симптоматическое.

Побочные реакции.

Со стороны имунной системы: аллергические реакции, возможен анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, аритмии.

Со стороны центральной нервной системы: общая слабость, головокружение, головная боль, сонливость.

Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота.

Со сторонысистемы крови: метгемоглобинемия.

Другие: изменения в месте ввода.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 15 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 суппозиториев в стрипах, по 2 стрипа в пачке.

Категория отпуска. Зарецептом.

Производитель. ПАТ«Монфарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 19100, Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.