НЕОГЕМОДЕЗ раствор

ООО фирма "Новофарм-Биосинтез"

Rp

Форма выпуска и дозировка

Раствор

Раствор

Упаковка

Бутылка 200 мл №1x1
Бутылка 250 мл №1x1
Бутылка 400 мл №1x1
Бутылка 500 мл №1x1

Бутылка 200 мл №1x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

-

Форма товара

Раствор для инфузий

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/9724/01/01

Дата последнего обновления: 13.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1000 мл раствора содержит: повідону 60 г; натрия хлорида 5, 5 г; калия хлорида 0, 42 г; кальция хлорида гексагидрата 0, 5 г; магния хлорида гексагидрата 0, 005 г; натрия гидрокарбоната 0, 23 г; /ионный состав на 1 мл препарата: Na+ и 2, 22 мг, К+ и 0, 22 мг, Са2+ и 0, 0915 мг Mg2+ и 0, 0006 мг, Cl и и 3, 7 мг;
  • Торговое наименование: НЕОГЕМОДЕЗ
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Фармакологическая группа: Электролиты в комбинации с другими препаратами.

Упаковка

Бутылка 200 мл №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: НЕОГЕМОДЕЗ раствор инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

НЕОГЕМОДЕЗ

(NEOHAEMODES)

Состав:

действующее вещество: 1000 мл раствора содержит: повідону60 г; натрия хлориду5, 5 г; калия хлориду0, 42 г; кальция хлорида гексагідрату0, 5 г; магния хлорида гексагідрату0, 005 г; натрия гідрокарбонату0, 23 г;

ионный состав на 1 мл препарата: Na+ − 2, 22 мг, К+ − 0, 22 мг, Са2+ − 0, 0915 мг Mg2+ − 0, 0006 мг, Clˉ − 3, 7 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость желтого цвета; теоретическая осмолярность около 300 мосмоль/л.

Фармакотерапевтическая группа. Электролиты в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ В05В В04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Неогемодез относится к плазмозамещающим растворам, повышает суспензионные свойства крови, уменьшает ее вязкость. Как дезинтоксикационное средство связывает токсические продукты, находящиеся в кровеносном русле, и выводит их через почки из организма.

Фармакокинетика.

При внутривенном введении действие препарата проявляется по мере его поступления в кровь. Эффект сохраняется в течение 3-12 часов, что зависит от функционального состояния почек и скорости кровообращения. Из организма выводится почками.

Клинические характеристики.

Показания.

Дезинтоксикация организма при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся токсикозами; ожоговой болезни в фазе интоксикации (2-5-й день); при острой лучевой болезни в фазе интоксикации; перитоните и непроходимости кишечника (в перед - и послеоперационный период); отеках, вызванных хроническим заболеванием почек; тиреотоксикозе; сепсисе; заболеваниях печени в фазе печеночной недостаточности.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к лекарственному средству (особенно наличие в анамнезе реакций на повидон), выраженная сердечно-сосудистая и легочная недостаточность, геморрагический инсульт, бронхиальная астма, острый нефрит, острое поражение почек, тяжелые аллергические и иммунодепрессивные состояния.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не установлена. Урозчин Неогемодеза не следует добавлять какие-либо лекарственные средства.

Особенности применения.

Больным с нарушенной выделительной функцией почек препарат вводить с осторожностью. Лечение при тяжелых интоксикациях необходимо проводить под наблюдением врача.

При быстрой инфузии может наблюдаться артериальная гипотензия, тахикардия, затруднение дыхания, что требует прекращения введения препарата и назначения кальция хлорида (внутривенно), эфедрина, средств, действующих на сердечно-сосудистую систему, полиглюкина.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности препарат не применять.

Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко, поэтому не следует его применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Во время лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, поскольку препарат может вызвать такие нежелательные эффекты, как головокружение, головная боль.

Способ применения и дозы.

Препарат вводить внутривенно, капельно, со скоростью 20-40 капель за 1 мин. Перед введением раствор подогреть до 35-37 °С.

Разовая доза для взрослых составляет 400 мл; для детей в возрасте 6-9 лет – до 100 мл; для детей в возрасте 10-15 лет – до 150 мл. Повторные инфузии препарата осуществлять по показаниям, но не ранее чем через 10-12 часов после предыдущего введения. Курс лечения-не более 5 суток.

Введение препарата, особенно при тяжелых состояниях больных необходимо осуществлять под контролем врача.

Дети.

Препарат применять детям старше 6 лет.

Опыт применения препарата детям до 6 лет отсутствует.

Передозировка.

Симптомы: гипергидратация, артериальная гипотензия.

Лечение: прекращение введения препарата, при необходимости – введение сердечных средств, кальция хлорида, реополиглюкина.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, ангионевротический отек, гипертермия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: бледность кожи, кожные сыпи, крапивница, гиперемия, макулопапулезные и петехиальные сыпи, ощущение зуда.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в области сердца, артериальная гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота.

Со стороны организма в целом: общая слабость, потливость, повышение температуры тела с ознобом, изменения в месте введения.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. При транспортировке допускается замораживание лекарственного средства при условии сохранения целостности бутылки.

Несовместимость.

Не смешивать с другими лекарственными средствами.

Упаковка. По 200 мл или 250 мл, или 400 мл, или 500 мл в бутылках стеклянных.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью фирма «Новофарм-Биосинтез».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 11700, Житомирская обл. , г. Новоград-Волынский, ул. Житомирская, д. 38.