Данные об эффективности не предоставлены
НЕБУТАМОЛ раствор 1 мг/мл
Юрия-Фарм
Rp
Форма выпуска и дозировка
Раствор, 1 мг/мл
Упаковка
Контейнер однодозовый 2,5 мл №10x1
Аналоги
Классификация
Форма товара
Раствор для ингаляций
Условия отпуска
по рецепту
Rp
Регистрационное удостоверение
UA/12488/01/01
Дата последнего обновления: 18.03.2021
Общая информация
- Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
- Состав: 1 контейнер содержит 2 мг или 2, 5 мг сальбутамола сульфата в пересчете на сальбутамол; /1 мл содержится: 1 мг сальбутамола сульфата в пересчете на сальбутамол
- Торговое наименование: НЕБУТАМОЛ®
- Условия отпуска: по рецепту
- Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
- Фармакологическая группа: Противоастматические препараты. Селективные агонисты и 2-адренорецепторов.
Упаковка
Инструкция
Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: НЕБУТАМОЛ раствор 1 мг/мл инструкция
НЕБУТАМОЛ®
(NEBUTAMOL)
Состав:
действующее вещество: сальбутамол;
1 контейнер содержит 2 мг или 2, 5 мг сальбутамола сульфата в пересчете на сальбутамол;
1 мл содержит: 1 мг сальбутамола сульфата в пересчете на сальбутамол;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для ингаляций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Противоастматические препараты. Селективные агонисты β2-адренорецепторов. Код АТХR03AC02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Сальбутамол является селективным агонистом β2-адренорецепторов. В терапевтических дозах действует на β2-адренорецепторы бронхиальной мускулатуры с минимальным или полным отсутствием действия на β1-адренорецепторы сердца.
Фармакокинетика.
После ингаляционного применения от 10 % до 20 % введенной дозы достигает нижних дыхательных путей. Остальное остается в ротоглотке, откуда проглатывается. Часть дозы, которая достигла дыхательных путей, абсорбируется в ткань легких и попадает в кровоток, но не метаболизируется в легких.
Начало действия препарата приходится на 4-5 минуту после ингаляции, продолжительность действия составляет
4-6 часов.
После попадания в системный кровоток препарат метаболизируется в печени, выделяется главным образом почками в неизмененном виде и в виде фенолсульфатного метаболита.
Доза препарата, что из носоглотки попала в пищеварительную систему, всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит первый этап метаболизма в печени до фенолсульфатного соединения, затем выделяется почками.
Клинические характеристики.
Показания.
Лечение взрослых и детей в возрасте от 4 лет. Препарат показан для быстрого купирования острых приступов бронхиальной астмы, а также для лечения больных с хроническим обструктивным бронхитом, которые не реагируют на традиционную терапию.
Противопоказания.
Гиперчувствительность в анамнезе к любому компоненту препарата.
Хотя сальбутамол в форме раствора для внутривенных инъекций и иногда в форме таблеток и суппозиториев применяется при ведении преждевременных родов, сальбутамол в форме аэрозоля для ингаляций при этих показаниях не применяется. Не применяют сальбутамол при угрозе выкидыша.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Сальбутамол не назначают вместе с такими неселективными β-адреноблокаторами, как пропранолол.
Сальбутамол не противопоказан для назначения больным, которые лечатся ингибиторами моноаміоноксидази.
Особенности применения.
Небутамол следует применять путем ингаляции через рот и не следует вводить путем инъекции или глотать.
Лечение бронхиальной астмы следует проводить согласно поэтапной программе, состояние пациента необходимо оценивать клинически и с помощью функциональных легочных тестов.
Увеличение частоты использования короткодействующих ингаляционных β2-агонистов свидетельствует об ухудшении контроля над бронхиальной астмой. В таком случае терапию больного необходимо пересмотреть.
Внезапное и прогрессирующее ухудшение течения бронхиальной астмы является жизненно опасным состоянием, которое требует начала или увеличения использования кортикостероидов. Пациентам, которые относятся к группе риска, рекомендуется ежедневно проводить контроль максимальной скорости выдоха.
Больных, которые лечатся препаратом Небутамол дома, нужно предупредить о следующем: если когда-то эффективная доза препарата не приносит облегчения или уменьшается продолжительность этого облегчения, следует обратиться к врачу, а не увеличивать дозу препарата или частоту его применения самостоятельно.
Небутамол с осторожностью применять для лечения больных, получающих большие дозы других симпатомиметиков.
Применение симпатомиметиков, включая сальбутамол, оказывает влияние на сердечно-сосудистую систему. Данные послерегистрационного применения и опубликованные данные исследований свидетельствуют о редкие случаи возникновения ишемии миокарда, ассоциированной с применением сальбутамола. Пациентам с болезнями сердца (например, ишемическая болезнь сердца, аритмия или тяжелая сердечная недостаточность), которые лечатся сальбутамолом, в случае возникновения боли в груди или других симптомов, свидетельствующих об обострении болезни сердца, следует обратиться за медицинской помощью. Внимание следует обратить на оценку таких симптомов, как удушье и боль в груди, могут быть следствием как болезни сердца, так и заболеваний дыхательной системы.
С осторожностью сальбутамол назначать больным тиреотоксикоз.
При лечении больных комбинацией сальбутамола в однодозовых контейнерах и ипратропиума бромида иногда наблюдались случаи развития острой закрытоугольной глаукомы. Поэтому комбинацию сальбутамола в однодозовых контейнерах с антихолинергическими препаратами, которые вводятся также путем небулизации, следует применять с осторожностью. Больные должны получить надлежащие инструкции по правильному применению препарата и быть предупреждены о том, что следует избегать попадания распыляемого аэрозоля в глаза.
Результатом лечения β2-агонистами может быть тяжелая гипокалиемия; главным образом это наблюдается при применении парентеральных форм или небулайзера. Особое внимание уделяют больным с острой тяжелой бронхиальной астмой, потому что гипокалиемия может потенцироваться сопутствующим применением дериватов ксантинов, стероидов, диуретиков и гипоксией. В этой ситуации рекомендуется проверять уровень калия в сыворотке крови.
Как и при применении других ингаляционных лекарств, может случиться парадоксальный бронхоспазм с усилением удушья. В этом случае необходимо немедленно назначить альтернативные формы препарата или другие быстродействующие ингаляционные бронходилататоры. Небутамол надо немедленно отменить и при необходимости назначить другие быстродействующие бронходилататоры на постоянной основе.
Как и другие агонисты β-адренорецепторов, Небутамол может приводить к обратным метаболическим изменениям, например, к увеличению уровня сахара в крови.
Компенсация таких изменений у больных сахарным диабетом не всегда возможна, поэтому есть отдельные сообщения о развитии кетоацидоза у таких больных. Одновременное применение кортикостероидов может обострить это состояние.
Очень редко у больных бронхиальной астмой в стадии обострения, которые лечились высокими дозами сальбутамола, который применялся внутривенно или через небулайзер, сообщалось о случаях развития лактоацидоза (см. раздел «Побочные реакции»). Увеличение уровня лактата в крови может вызывать развитие удушья и компенсаторной гипервентиляции легких, что может по ошибке быть расценено как недостаточная эффективность противоастматического лечения и, в свою очередь, привести к неуместной интенсификации лечения короткодіючими β2-агонистами. Поэтому рекомендуется контролировать уровень лактата в сыворотке крови таких больных и, соответственно, наличие у них метаболического ацидоза.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Сальбутамол в период беременности назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери будет больше возможного риска для плода. По данным послерегистрационного исследования были единичные сообщения о различных врожденных аномалиях, включая расщелину неба и дефекты конечностей, у детей, матери которых в период беременности применяли сальбутамол. Некоторые из этих женщин применяли также и другие лекарственные средства в период беременности. Однозначной причинной взаимосвязи возникновения таких аномалий с применением сальбутамола не установлено.
Поскольку сальбутамол может проникать из грудное молоко, назначать его в период кормления грудью не рекомендуется, за исключением ситуации, когда ожидаемая польза для матери будет большей за возможный риск для ребенка. Или маєнаявністьсальбутамолу в грудном молоке вредное влияние надитину, неизвестно.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Данных о влиянии нет. В случае появления побочных реакций со стороны нервной системы (тремор) управление автотранспортом или работу с другими механизмами необходимо ограничить.
Способ применения и дозы.
Препарат Небутамол предназначен для ингаляционного применения путем вдыхания через рот с помощью небулайзера, применять его следует под контролем врача.
Раствор нельзя вводить путем инъекции или глотать.
Повышенная потребность в агонистах 2 может свидетельствовать об ухудшении течения астмы. При этих условиях следует пересмотреть режим лечения пациента и рассмотреть необходимость назначения сопутствующей глюкокортикостероидной терапии.
Взрослые (в том числе пациентыпожилого возраста)
Обычной начальной ингаляционной дозой сальбутамола является 2, 5 мг. Она может быть увеличена до 5 мг. Повторять ингаляцию можно до 4 раз в день.
Для лечения взрослых пациентов с тяжелой обструкцией дыхательных путей дозы могут быть увеличены до 40 мг в сутки, однако такое лечение следует проводить в стационарных условиях под тщательным наблюдением врача.
Детив возрасте от 12 лет
Дозы как для взрослых.
Дети в возрасте от 4 до 11 лет
Обычной начальной ингаляционной дозой сальбутамола является 2, 5 мг. Она может быть увеличена до 5 мг. Повторять ингаляцию можно до 4 раз в день.
Для детей в возрасте до 4 лет следует применять другие лекарственные формы препарата.
Клиническая эффективность применения сальбутамола путем небулизации у младенцев в возрасте до 18 месяцев не установлена.
Поскольку возможна транзиторная гипоксемия, следует учесть необходимость проведения дополнительной кислородной терапии.
Небутамол обычно следует применять в неразведенном виде. Однако, если ингаляции нужно проводить в течение длительного времени (более 10 минут), содержимое однодозового контейнера может быть разведено стерильным физраствором.
Ингаляцию аэрозоля можно проводить с помощью специальной маски на лицо или мундштука. Следует проводить периодическую вентиляцию помещения, где проводится ингаляция. В случае возникновения риска развития гипоксии из-за гиповентиляции вдыхаемого воздуха воздух следует обогатить кислородом.
Увеличение дозировки и частоты применения препарата может осуществлять только врач, учитывая возможность возникновения побочных эффектов при превышении дозы.
Инструкция для пользования препаратом Небутамол
1. Подготовить к использованию небулайзер.
2. Открыть пакетик и вынуть оттуда однодозовий контейнер. Невниматьоднодозовийконтейнер из пакетика, если в этом нет нужды.
3. Встряхнуть однодозовий контейнер, который вынули. Другие однодозовые контейнеры оставить в полимерном пакетике и поместить их в картонную коробку.
4. Держа однодозовий контейнер за верхний край, повернуть другой край, чтобы открыть контейнер.
5. Вставить однодозовий контейнер в небулайзер открытым краем вниз и легко нажать. Убедиться, что весь препарат перетек в небулайзер.
6. Собрать небулайзер и использовать его согласно инструкции для пользования небулайзером.
7. После использования промыть небулайзер, остатки препарата утилизировать.
Дети.
Небутамол назначать детям в возрасте от 4 лет.
Передозировка.
Самыми распространенными симптомами передозировки сальбутамола являются транзиторные изменения, фармакологически індукованіβ2-агонистами, например: тахикардия, тремор, гиперактивность и метаболические нарушения, включая гипокалиемию (см. раздел «Особенности применения» и «Побочные реакции»).
В результате передозировки сальбутамола может возникнуть гипокалиемия, поэтому необходимо проверять уровень калия в сыворотке крови. При применении высоких терапевтических доз или передозировке короткодіючихβ2-агонистов сообщалось о случаях лактоацидоза, поэтому следует проверять уровень лактата в сыворотке крови. Соответственно, следует контролировать метаболический ацидоз, особенно в случаях стойкого или учащенного дыхания, что усиливается, несмотря на улучшение симптомов бронхоспазма.
Побочные реакции.
Побочное действие, приведенная ниже, классифицирована за органами и системами и по частоте возникновения. Частота возникновения классифицируется следующим образом: очень часто (31/10), часто (31/100 и< 1/10), нечасто (31/1000 и< 1/100), редко (31/10 000 и< 1/1000), очень редко (< 1/10 000), включая единичные случаи. В общем, очень частые и частые побочные эффекты определяются по данным клинических исследований, тогда как жидкие, очень редкие с неизвестной частотой – по данным спонтанных сообщений.
Со стороны иммунной системы.
Очень редко: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу, бронхоспазм, гипотензию и коллапс.
Со стороны обмена веществ, метаболизма.
Редко: гипокалиемия. Потенциально тяжелая гипокалиемия может быть результатом лечения 2-агонистами.
Частота неизвестна: лактоацидоз (см. раздел «Особенности применения»).
Неврологические расстройства.
Часто: тремор, головная боль.
Очень редко: гиперактивность.
Кардиальные нарушения.
Часто: тахикардия.
Нечасто: усиленное сердцебиение.
Очень редко: нарушения сердечного ритма, включая фибрилляцию желудочков, суправентрикулярную тахикардию и экстрасистолию.
Частота неизвестна: ишемия миокарда (см. раздел «Особенности применения»).
Поскольку эти сообщения являются спонтанными, по данным послерегистрационного наблюдения частота их не определена.
Со стороны сосудов.
Редко периферическая вазодилатация.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.
Очень редко парадоксальный бронхоспазм.
Со стороны желудочно-кишечного тракта.
Нечасто: раздражение слизистых оболочек полости рта и глотки.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной системы.
Нечасто: мышечные судороги.
Срок годности. 3 года.
После открытия пакета из полимерной пленки-3 месяца.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Не допускать замораживания и воздействия прямого солнечного света.
Упаковка.
По 2 мл или 2, 5 мл в контейнерах однодозових. По 10 контейнеров однодозових в пакете из полимерной пленки, по 1 пакету или по 4 пакета в пачке из картона.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель.
ООО "Юрия-Фарм".
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 18030, Черкасская обл. , м. Черкаси, вул. Кобзарская, 108. Тел. (044) 281-01-01.