МЕТИЛУРАЦИЛ С МИРАМИСТИНОМ мазь

ЧАО ФФ Дарница

Форма выпуска и дозировка

Мазь

Мазь

Упаковка

Туба 15 г №1x1
Туба 30 г №1x1

Туба 15 г №1x1

от 43.67 грн

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

МЕТИЛУРАЦИЛ* + МИРАМИСТИН*

Форма товара

Мазь для наружнего применения

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/1750/01/01

Дата последнего обновления: 16.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 г мази содержит: метилурацила 50 мг, мирамистина 5 мг
  • Торговое наименование: МЕТИЛУРАЦИЛ С МИРАМИСТИНОМ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
  • Фармакологическая группа: Лекарственные средства для лечения ран и язв.

Упаковка

Туба 15 г №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: МЕТИЛУРАЦИЛ С МИРАМИСТИНОМ мазь инструкция

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

 

МЕТИЛУРАЦИЛ С МИРАМИСТИНОМ

(Methyluracil & Myramistin)

 

 

Состав:

действующие вещества: methyluracil, myramistin;

1гмази содержит: метилурацила 50 мг, мирамистина 5мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, полоксамер, спирт цетиловый, спирт

стеариловый

, вода очищенная.

 

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: однороднаямазь белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа.

Лекарственные средства для лечения ран и язв. Код АТХD03A X.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Лекарственное средство содержит метилурацил, который стимулирует метаболические процессы, и мирамистин – катионный антисептик.

Метилурацил ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие.

Мирамистин обладает широким спектромантимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные кантибиотикам. Оказывает выраженноебактерицидное действие в отношенииграмположительных(Staphylococcusspp. , Streptococcusspp. , Streptococcuspneumonia), грамотрицательных(Pseudomonasaeruginosa, Escherichiacoli, Klebsiellaspp. ), аэробных и анаэробных бактерий, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур имикробных ассоциаций, включаягоспитальныештаммы сполирезистентностью к антибиотикам. Выявляет противогрибковое действие нааскомицеты (родаAspergillus и родаPenicillium), дрожжевые(Rhodotorula-rubra, Torulopsisgabrata) идрожжеподобные грибыCandidaalbicans, Candidatropicalis, Candidakrusei, Pityrosporumorbiculare (Malasseziafurfur), дерматофиты(Trichophytonrubrum, Trichophytonmentagrophytes, Trichophytonverrucosum, Trichophytonschoenleini, Trichophytonviolacent, EpidermophytonKaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporumgypseum, Microsporumcanis), а также на другие патогенные грибы, ввиде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью кхимиотерапевтическим лекарственным средствам. Под действием мирамистина снижается устойчивость микроорганизмов к антибиотикам.

В месте применения стимулирует защитные и активизирует процессы регенерации.

Благодаря широкому спектру антимикробного действия мирамистин эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Лекарственное средство обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневые и перифокальные воспаления, поглощает гнойный экссудат и избирательно обезвоживает некротизированные ткани, способствуя очищению и подсушиванию раны. При этом мазь не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию.

Фармакокинетика.

Благодаря свойствам мазевой основы удерживатьдействующие вещества на поверхности места нанесения, онисущественно не всасываются в системный кровоток и обычно не вызывают системного действия.

 

Клинические характеристики.

Показания.

Осложненные, тяжелозаживающие раны;

лучевые и трофические язвы (в том числе у больных с диабетической ангиопатией, у ослабленных больных с существенным угнетением иммунитета);

ожоги и другие повреждения кожи.

Лекарственное средство оказывает фотозащитное действие у больных фотодерматозами.

 

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующим веществам или к каким-либо другим компонентам лекарственного средства; острые и хронические формылейкоза; лимфогранулематоз; злокачественные заболевания костного мозга.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном местном применении мирамистина с анионными поверхностно-активными веществами (ПАВ) (мыльные растворы) происходит его инактивация.

При одновременном применении мирамистина с системными или местными антибиотиками наблюдается снижение резистентности микроорганизмов к последним.

При одновременном применении метилурацила со строфантином, антибиотиками, сульфаниламидными препаратами наблюдается повышение их эффективности, а с пентоксилом – усиление его токсических эффектов.

При одновременном применении с местнымиглюкокортикостероидами его эффективность снижается.

 

Особенности применения.

Лекарственное средство применять с осторожностью больным с новообразованиями, которые проходят лучевую и химиотерапию.

Эффективность лекарственного средства повышается, если его наносить на раневую поверхность, предварительно промытую антисептическим раствором. Наличие гнойно-некротических масс в ране требует дополнительного расхода мази.

При глубокой локализации инфекции в мягких тканях возможно применение лекарственного средства совместно с антибиотиками системного действия.

Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи.

Спиртыцетиловый истеариловыймогут вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит).

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

Из-за отсутствия контролируемых исследований по безопасности и эффективности лекарственное средство не следует применять в период беременности или кормления грудью.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Отсутствуют данные о способности лекарственного средства влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

 

 

 

Способ применения и дозы.

Лекарственное средство применять местно. После стандартной обработки ран и ожоговмазь наноситьнепосредственно на пораженную поверхность, после чего наложить стерильную марлевую повязку либо наносить мазь на перевязочный материал, а затем на рану.

Также можно применять тампоны, пропитанные лекарственным средством, рыхло заполняя полости гнойных ран после их хирургической обработки или марлевые турунды с мазью, вводя их в свищевые ходы.

Лекарственное средство применять 1 раз в 1–2 суток. Доза зависит от площади раневой поверхности и степени гнойной экссудации. Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран. Лечениелекарственным средствомпрекратить, когда появляются раневые грануляции и раны очищаются от раневого экссудата.

 

Дети.

Из-за отсутствия достаточного опытаприменениялекарственное средство не следуетназначатьв педиатрической практике.

 

Передозировка.

Явлений передозировки не наблюдалось. Однако при нанесении лекарственного средства на большие поверхности пораженной кожи не исключается возможность частичного попадания активных компонентов мази в системный кровоток в количествах, не способных вызвать острое отравление. Проявлениями системного действия метилурацила являются головная боль, головокружение, реакции гиперчувствительности. Мирамистин проявляет себя как катионный детергент и может удлинять время кровотечения. При передозировке, вызваннойдлительным применением большого количества мази, возможны изменения состава крови вследствие влияния метилурацила на процессы гемопоэза.

Лечение: уменьшение дозы или отмена лекарственного средства, симптоматическая терапия.

 

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе гиперемия, зуд, ощущение легкого жжения, высыпания, крапивница; сухость кожи, дерматит, мокнутие и раздражение кожи из-за содержания в составе лекарственного средства пропиленгликоля.

В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

 

Срок годности. 2 года.

 

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

 

Упаковка.

По15 г или30 г в тубе; по 1 тубе в пачке.

 

Категория отпуска.

Без рецепта.

 

Производитель.

ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».

 

Местонахождениепроизводителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.