ЛИАСТЕН порошок 2 мг

ДП ЕНЗИМ

Rp

Форма выпуска и дозировка

Порошок, 2 мг
Таблетки, 2 мг

Порошок, 2 мг

Упаковка

Флакон №5x1

Флакон №5x1

от 1976 грн

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Производитель:

ДП ЕНЗИМ, Украина

Форма товара

Порошок для приготовления раствора для инъекций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/16794/01/01

Дата последнего обновления: 27.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 21.06.2023
  • Состав: 1 флакон содержит 0, 002 г глюкозаминилмурамилпентапептида N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагила) в пересчете на пептиды
  • Торговое наименование: ЛИАСТЕН®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Фармакологическая группа: Иммуностимуляторы.

Упаковка

Флакон №5x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЛИАСТЕН порошок 2 мг инструкция

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

 

ЛИАСТЕН®

LIASTENUM®

 

Состав:

действующее вещество: глюкозаминилмурамилпентапептид (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагил);

1 флакон содержит 0, 002 г глюкозаминилмурамилпентапептида (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагила) в перерасчете на пептиды;

вспомогательные вещества: декстран 40.

 

Лекарственная форма. Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, легко растворимые в воде для инъекций и растворе хлорида натрия 0, 9% для инъекций.

 

Фармакотерапевтическая группа. Иммуностимуляторы. Код АТХL03A.

 

Фармакологические свойства / иммунологические и биологические свойства.

ЛИАСТЕН®относится к иммуномодуляторам природного происхождения с широким спектром действия. Он представляет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. ЛИАСТЕН®стимулирует функцию макрофагов и нормализирует количество Т-лимфоцитов; активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз, повышает активность лизосомальных ферментов, продукцию активных форм кислорода, усиливает цитотоксический эффект макрофагов по отношению кклеткам, инфицированным вирусами, бактериями и копухолевым клеткам. Препарат усиливает синтез провоспалительных цитокинов, в частности интерлейкина-1; повышает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров. Иммуномодулирующая активностьЛИАСТЕН®проявляется также в том, что препарат сохраняет эндокринную функцию тимуса, способствует уменьшениюуровняциркулирующих иммунных комплексов. ЛИАСТЕН®способствует стимуляции лейкопоэза, обладает слабым антиметастатическим и противоопухолевым действием, уменьшает выраженность побочных эффектов химио- и лучевой терапии. Препарат не имеет эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.

 

Клинические характеристики.

Показания.

ЛИАСТЕН®назначают как иммуномодулирующее средство при различных заболеваниях, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом, лейкопенией, в частности при химио- и лучевой терапии больных онкологического профиля и пациентов с 

лейкозом

 с целью снижения токсического действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических пациентов и других категорийбольных. ЛИАСТЕН®показан при острых и хронических бактериальных и вирусных инфекциях, в частности при туберкулезе, а также для лечения пациентов с лейкопенией различного происхождения.

 

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и аутоиммунные заболевания. Детский возраст, беременность, кормление грудью.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Неизвестны.

 

Особенности применения.

С осторожностью назначают пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Опыта применения препарата беременным и кормящим матерям, нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

 

Способ применения и дозы.

ЛИАСТЕН®вводят подкожно или внутримышечно. Перед использованием препарата во флакон добавляют 1–2 мл раствора натрия хлорида изотонического 0, 9 % для инъекций или воды для инъекций. Если предполагается подкожное введение препарата, то можно использовать 1 мл растворителя. После добавления растворителя флакон тщательно встряхивают до полного растворения его содержимого. Обычная суточная доза для взрослых составляет 0, 002 г действующего вещества. Курс леченияпредусматривает3–5 инъекций с интервалом 5–7 суток. При необходимости можно проводить повторные курсы лечения через 3–6 и 12 месяцев.

Дети.

Опыта применения препарата детям нет.

 

Передозировка.

Случаев передозировки Лиастеном не выявлено.

 

Побочные реакции.

Иногда возможно кратковременное незначительное повышение температуры тела, возникновение местных реакций, боли в суставах. В таких случаях необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата до 10 дней.

 

Срок годности. 3 года.

 

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С. Раствор препарата хранить не более 24 часов в холодильнике при температуре от + 4 до + 6 ° С.

 

Несовместимость. Не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

 

Упаковка. Порошок для приготовления раствора для инъекцийвофлаконах № 5 в блистере. Блистер с флаконами вложен в коробку из картона.

 

Категория отпуска. По рецепту.

 

Производитель/заявитель.

ДП «Энзим».

 

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности / местонахождение заявителя.

Украина, 24321, Винницкая обл. , г. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 2.