ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь

Фармак

Форма выпуска и дозировка

Мазь

Мазь

Упаковка

Туба 40 г №1x1

Туба 40 г №1x1

от 28.86 грн

Есть эффективные аналоги

Аналоги

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

Химфармзавод Красная звезда(UA)

Мазь

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

ПАО НПЦ Борщаговский химико-фармацевтический завод(UA)

Мазь

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

АТ Лубнифарм(UA)

Мазь

ЛЕВОМЕКОЛЬ

ЗАО Фармацевтическая фабрика Виола(UA)

Мазь

Классификация

Классификация эквивалентности

B.4

info

Действующее вещество

ХЛОРАМФЕНИКОЛ + МЕТИЛУРАЦИЛ*

Производитель:

Фармак, ПАО, Украина

Форма товара

Мазь для наружнего применения

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/1197/01/01

Дата последнего обновления: 18.03.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 г мази содержит хлорамфеникола в пересчете на 100 % сухое вещество – 7, 5 мг; метилурацила в пересчете на 100 % сухое вещество – 40 мг
  • Торговое наименование: ЛЕВОМЕКОЛЬ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре выше 25ºС.
  • Фармакологическая группа: Средства для лечения ран и язвенных поражений.

Упаковка

Туба 40 г №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь инструкция

ИНСТРУКЦИЯпомедицинскомуприменениюлекарственного средства

 

ЛЕВОМЕКОЛЬ

(Laevomecol)

 

Состав:

действующие вещества: хлорамфеникол, метилурацил;

1 гмазисодержитхлорамфеникола в пересчете на 100 % сухоевещество – 7, 5 мг; метилурацила в пересчете на 100 % сухоевещество – 40 мг;

вспомогательныевещества: полиэтиленгликоль 1500, полиэтиленгликоль 400.

 

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: суспензионнаямазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

 

Фармакотерапевтичеcкая группа.

Средства для лечения ран и язвенных поражений.

Код АТХ D03A X.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративным и противовоспалительным действием.

Хлорамфеникол (левомицетин), входящий в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки).

Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие.

Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ.

Фармакокинетика.

Препаратлегко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна.

 

Клиническиехарактеристики.

Показания.

Лечениегнойных ран(в том числе инфицированных смешанной микрофлорой) впервой фазе раневого процесса, трофических язв, пролежней, инфицированных ожогов, фурункулов, карбункулов.

 

Противопоказания.

Аллергия на компоненты лекарственного средства; псориаз, экзема, грибковые поражения.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами идругие виды взаимодействий.

Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина), с дифенилом, барбитуратами, этанолом. Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина – понижает.

 

Особенности применения.

Использование антибактериальных средств дляместногоприменения может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакцииповышенной чувствительности при дальнейшем использовании этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства. Не допускать попадания мази в глаза.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение лекарственного средства в период беременности иликормления грудью оправдано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

 

Способность влиять на скоростьреакции приуправленииавтотранспортом или другими механизмами.

Препаратне влияет наспособность управлятьтранспортными средствами иработатьс другимимеханизмами.

 

Способприменения идозы.

Мазь Левомеколь предназначена для местного применения взрослым и детям старше 3 лет.

Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которые накладывать на рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях мазь Левомеколь предварительно подогревать до 35–36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г.

Мазь применять с первых суток поврежденияв течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применятьпродолжительное время, потому чтоона способна вызывать осмотический шоквнеповрежденных клетках. На 5–7 сутки лечения рекомендуетсясменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.

 

Дети. Не применять детям до 3 лет.

 

Передозировка.

Случаи передозировки неизвестны. При использовании мази Левомеколь согласно приведенным рекомендациям передозировка невозможна. Однако длительное (более 5–7 дней) местное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при следующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.

 

Побочные реакции.

Возможна общая слабость иаллергические реакции, в том числекожные высыпания, зуд, дерматиты, местный отек, крапивница, жжение, гиперемия, ангионевротический отёк и другие признаки, которые не отмечались до лечения. В таких случаяхприменение мазинеобходимопрекратить.

 

Срок годности.

3 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия хранения. Хранить воригинальной упаковкепри температурене выше 25ºС.

Хранить внедоступном для детей месте.

 

Упаковка. По40 г в тубе. По 1 тубевпачке.

 

Категория отпуска. Без рецепта.

 

Производитель.

ПАО «Фармак».

 

Местонахождениепроизводителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

 

Дата последнего пересмотра.