info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ЛАРИТИЛЕН таблетки Блистер №10x2

ЛАРИТИЛЕН таблетки

ПАО Киевмедпрепарат

Форма выпуска и дозировка

Таблетки
Таблетки
Таблетки

Таблетки

Упаковка

Блистер №10x1
Блистер №10x2
Блистер №10x4

Блистер №10x1

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ЛАРИТИЛЕН таблетки Блистер №10x2

Аналоги

АМИЛАР ІС

ОДО Интерхим(UA)

Таблетки

ДЕКАТИЛЕН™

Тева Фармацевтикал Индастриз Лтд.(IL)

Таблетки

от 131.68 грн

ДЕКВАДОЛ

АО КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД(UA)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ДЕКВАЛИНИЯ ХЛОРИД + ЦИНХОКАИН

Форма товара

Таблетки для рассасывания

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/16645/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 04.04.2023
  • Состав: 1 таблетка для рассасывания содержит деквалиния хлорида в пересчете на 100% вещество 0, 25 мг, дибукаина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество 0, 03 мг
  • Торговое наименование: ЛАРИТИЛЕН®
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Препараты, применяемые при заболеваниях горла.

Упаковка

Блистер №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЛАРИТИЛЕН таблетки инструкция

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

 

ЛАРИТИЛЕН®

(LARYTYLEN)

 

Состав:

действующие вещества: деквалиния хлорид, дибукаина гидрохлорид;

1 таблетка для рассасывания содержит деквалиния хлорида в пересчете на 100 % вещество 0, 25 мг, дибукаина гидрохлорида в пересчете на 100 % вещество 0, 03 мг;

вспомогательные вещества:

таблетки совкусом мяты: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксидколлоидый водный, магния стеарат, ароматизатор мята перечная, масло мяты перечной;

таблетки со вкусом мяты и малины: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксидколлоидый водный, магния стеарат, ароматизатор малина, масло мяты перечной;

таблетки со вкусом мяты и лимона: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксидколлоидый водный, магния стеарат, ароматизатор лимон, масло мяты перечной.

 

Лекарственная форма. Таблетки для рассасывания.

Основные физико-химические свойства: белые круглые таблетки с фаской с обеих сторон и насечкой с одной стороны.

 

Фармакотерапевтическая группа. Препараты, применяемые при заболеваниях горла.

Код АТХR02A.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Как бактерицидное и фунгистатическое вещество деквалиния хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Спектр действия этого местного химиотерапевтического вещества широк и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Накопление в организме дибукаина гидрохлорида облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции ротовой полости и горла.

Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалинию хлорида, неизвестны.

Не вызывает образования кариеса.

Фармакокинетика.

Основной активный ингредиент абсорбируется в очень незначительном количестве.

 

Клинические характеристики.

Показания.

Местное лечение острых воспалительных заболеваний ротовой полости и горла: гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Ларитилен®также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.

Ларитилен®можно применять в случаях смешанной инфекции ротовой полости и горла (по рекомендации врача); как вспомогательный препарат при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута–Венсана; в случае кандидоза полости рта и глотки.

Рекомендуется в послеоперационный период после тонзиллэктомии и удаления зубов.

 

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любому из веществ, входящих в состав препарата. Аллергия на четвертичные аммониевые соединения (например на бензалкония хлорид).

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Антибактериальная активность деквалиния снижается при одновременном применении с анионными тенсидами, например, в составе зубной пасты. Применение препарата не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы.

 

Особенности применения.

Поскольку препарат не содержит сахара, он пригоден для применения больным сахарным диабетом.

Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Применять с осторожностью пациентам с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови.

 

Применение в период беременности и кормления грудью.

Беременность

По имеющемся данным, контролируемых исследований не проводилось. В этих обстоятельствах препарат в период беременности можно применять после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск для плода.

Период кормления грудью

По имеющемся данным, не проводились клинические исследования относительно проникновения действующих веществ в грудное молоко. Препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

По имеющемся данным, исследования относительно влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Однако вероятность того, что препарат может иметь какое-либо негативное влияние в этом отношении, очень мала.

 

Способ применения и дозы.

Взрослым и детям старше 12 лет

Назначают по 1 таблетке каждые 2 часа, после уменьшения симптомов воспаления – по        1 таблетке каждые 4 часа.

Детям старше 4 лет

Назначают по 1 таблетке каждые 3 часа, после уменьшения симптомов воспаления – по             1 таблетке каждые 4 часа.

Максимальная суточная доза составляет 10 – 12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток после того, как воспалительные симптомы исчезнут.

Таблетки следует сосать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения препаратом симптомы не исчезли или ухудшились.

 

Дети. Препарат в данной лекарственной форме не назначают детям младше 4 лет.

 

 

 

Передозировка.

В общем препарат хорошо переносится. В случае передозировки возможны тошнота, рвота, в редких случаях–язвы и некроз пищевода.

Лечение передозировки симптоматическое, при необходимости можно применить обволакивающие средства.

Не следует вызывать рвоту и промывать желудок, эти меры не являются целесообразными.

 

Побочные реакции.

Иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности после применения препарата, например сыпь, зуд, чувство жжение, раздражение слизистой оболочки ротовой полости и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае возникновения каких-либо необычных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

 

Срок годности. 3 года.

 

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

Упаковка.

По 10 таблеток в блистере, по 1 или 2, или 4 блистера в пачке.

 

Категория отпуска. Без рецепта.

 

Производитель.

ПАО «Киевмедпрепарат».

 

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.