ЛАНСОПРОЛ капсулы 15 мг

Нобель ИЛАЧ САНА ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш.

Rp

Форма выпуска и дозировка

Капсулы, 15 мг
Капсулы, 30 мг

Капсулы, 15 мг

Упаковка

Блистер №4x1
Блистер №7x2
Блистер №7x4
Блистер №14x1
Блистер №14x2

Блистер №4x1

Аналоги

Rp

ЛАНЗОПТОЛ 30 мг

КРКА, д.д., Ново место(SI)

Капсулы

Rp

ЛАНЦЕРОЛ 30 мг

ПАО Киевмедпрепарат(UA)

Капсулы

от 57.41 грн

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ЛАНСОПРАЗОЛ

Форма товара

Капсулы

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/3932/01/01

Дата последнего обновления: 13.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 капсула содержит лансопразола 15 мг
  • Торговое наименование: ЛАНСОПРОЛ®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
  • Фармакологическая группа: Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса.

Упаковка

Блистер №4x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЛАНСОПРОЛ капсулы 15 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ЛАНСОПРОЛ®

(LANSOPROL®)

Состав:

действующее вещество: lansoprazole;

1 капсула содержит лансопразола 15 или 30 мг;

вспомогательные вещества: сахар сферический, маннит (Е 421), натрия крахмалгликолят (тип А), магния карбонат легкий, повидон, сахароза, полоксамер, гипромеллоза, метакрилатного сополимера дисперсия, тальк, триетилцитрат, симетикон.

Желатиновая капсула № 1 содержит: титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е 172), патентованный синий V (Е 131), желатин.

Желатиновая капсула № 2 содержит: титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е 172), желатин.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства:

твердые желатиновые капсулы № 2 с крышечкой и корпусом оранжевого цвета, содержащие сферические микропеллеты белого или почти белого цвета (15 мг);

твердые желатиновые капсулы № 1 с крышечкой зеленого и корпусом оранжевого цвета, содержащие сферические микропеллеты белого или почти белого цвета (30 мг).

Фармакотерапевтическая группа.

Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса. Код АТХ А02В С03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Лансопразол подавляет активность Н+ / К+-АТФ-азы протонной помпы в париетальных клетках слизистой оболочки желудка. Таким образом Лансопрол®угнетает конечную стадию образования кислоты желудочного сока, уменьшает количество и кислотность желудочного сока, вследствие чего снижается вредное влияние желудочного сока на слизистую оболочку.

Степень угнетения определяется дозой и продолжительностью лечения. Даже разовая доза 30 мг лансопразола подавляет секрецию кислоты желудочного сока на 70-90 %. Начало действия наблюдается в течение 1-2 часов и длится несколько суток.

Фармакокинетика.

Лансопразол абсорбируется в кишечнике. У здоровых добровольцев при приеме 30 мг лансопразола максимальная концентрация в плазме крови составляет 0, 75-1, 15 мг/л и достигается в течение 1, 5-2 часов. Максимальная концентрация в плазме крови и биодоступность зависят от конкретных особенностей пациента и не изменяются в зависимости от частоты приема препарата.

Связывание препарата с белками плазмы крови составляет 98%.

Лансопрозол выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов – лансопразолсульфон и гідроксилансопразол), при этом за сутки с мочой выводится 21 % дозы препарата. Период полувыведения составляет 1, 5 часа.

Период полувыведения удлиняется у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов в возрасте от 69 лет. У больных с нарушениями функции почек абсорбция лансопразола практически не меняется.

Клинические характеристики.

Показания.

Доброкачественная пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе связанные с применением нестероидных противовоспалительных средств; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; синдром Золлингера — Эллисона; для эрадикацииHelicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками).

Противопоказания.

Гиперчувствительность к лансопразола или к любому другому компоненту лекарственного средства; одновременное применение с атазанавиром; злокачественные новообразования пищеварительного тракта.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Лансопразол может влиять на абсорбцию других лекарственных средств, абсорбция которых зависит от уровня рН желудка.

Одновременное применение лансопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от желудочной кислотности (например атазанавир и нелфинавир), не рекомендуется в связи со значительным снижением их биодоступности (см. раздел «Особенности применения»).

Во время исследований одновременное применение лансопразола (60 мг в сутки) и атазавіру (400 мг) значительно снижало экспозиции атазанавира (снижение примерно на 90 % для AUC и Смах) у здоровых добровольцев.

Лансопразол, как и другие ингибиторы протонной помпы, снижает концентрацию атазанавира (ингибитора ВИЧ-протеазы), всасывание которого зависит от желудочной кислотности, поэтому может влиять на терапевтическое действие атазанавира и развитие резистентности к ВИЧ-инфекции. Противопоказано одновременное применение атазанавира и лансопразола.

Лансопразол может повышать в плазме крови концентрацию препаратов, метаболизирующихся СУР3А4 (варфарин, антипирин, индометацин, ибупрофен, фенитоин, пропранолол, преднизолон, диазепам, кларитромицин или терфенадин). Необходимо с осторожностью назначать комбинацию лансопразола с лекарственными средствами, которые зависят от метаболизма СУР3А4 и имеют незначительный терапевтический диапазон.

Лекарственные средства, подавляющие СУР2С19 (флувоксамин), вызывают значительное повышение (в 4 раза) концентрации лансопразола в плазме крови. При одновременном применении необходима коррекция дозы лансопразола.

Индукторы СУР2С19 и СУР3А4 (рифампицин, трава зверобоя) могут значительно уменьшить концентрации лансопразола в плазме крови. При одновременном применении необходима коррекция дозы лансопразола.

Одновременное применение лансопразола с высокими дозами метотрексата влекло повышение и задержку концентрации метотрексата в сыворотке крови, что может привести к токсичности метотрексата.

Лансопразол вызывает длительное угнетение желудочной секреции, поэтому теоретически возможное влияние лансопразола на биодоступность препаратов, для всасывания которых значение рН является важным (кетоконазол, итраконазол, эфиры ампициллина, соли железа, дигоксин).

Абсорбция кетоконазола и итраконазола возрастает благодаря кислоте желудочного сока. Одновременное применение с лансопразолом может повлиять на их биодоступность. Поэтому необходимо избегать такой комбинации

Одновременное применение лансопразола и дигоксина может вызвать повышение уровня дигоксина в плазме крови. Поэтому нужен тщательный мониторинг уровня дигоксина в плазме крови и корректировка дозы дигоксина в случае необходимости в начале и после прекращения лечения лансопразолом.

Клинических проявлений взаимодействий лансопразола с амоксициллином не наблюдалось.

Сукральфат и антацидные средства могут уменьшать биодоступность лансопразола, из-за чего лансопразол необходимо принимать минимум через 1 час после применения данных препаратов.

Не выявлено клинически значимого взаимодействия между лансопразолом и нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами.

При одновременном применении лансопразола с теофиллином (СУР1А2, СУР3А) отмечается умеренное повышение (до 10 %) клиренса теофиллина, но клиническое значение их взаимодействий маловероятно. Однако для поддержания клинически эффективных концентраций теофиллина отдельным больным необходима коррекция дозы теофиллина в начале или после прекращения лечения лансопразолом.

Сообщалось о повышении НВ (международного нормализованного отношения) и протромбинового времени при одновременном применении ингибиторов протонной помпы и варфарина. Повышения МНО и протромбинового времени может привести к кровотечениям и даже к летальному исходу. При одновременном применении лансопразола и варфарина следует проводить тщательный мониторинг показателей МНО и протромбинового времени.

При одновременном применении лансопразола и такролимуса [субстрат CYP3A и P-гликопротеина (Pgp)] может повышаться концентрация такролимуса в плазме кровідо 81 %, особенно у пациентов, которым проводили трансплантацию. Поэтому следует контролировать уровень такролимуса в плазме крови в начале и после прекращения комбинированной терапии лансопразолом. Результаты исследованийin vitroсвидетельствуют, что лансопразол ингибирует транспортные протеины, Pgp. Клиническое значение этого явления неизвестно.

Особенности применения.

Перед назначением лекарственного средства prol®следует исключить возможность злокачественных новообразований в желудке и пищеводе, поскольку препарат может замаскировать симптомы и таким образом отсрочить правильную диагностику, поэтому перед началом и после окончания курса лечения лансопразолом следует провести эндоскопический контроль с биопсией.

Лансопразол, как и іншіінгібітори протонной помпы, может повлечь рост количества микроорганизмов, находящихся в желудочно-кишечном тракте. Это увеличивает риск развития желудочно-кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, такими какSalmonella, CampylobacterиClostridium difficile, особенно у госпитализированных пациентов.

Одновременное применение лансопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы не рекомендуется. Поскольку концентрация атазанавира и нелфанавіру зависит от желудочной кислотности, их биодоступность может значительно снижаться (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Если одновременное применение лансопразола с ингибиторами ВИЧ-протеазы необходимо, рекомендуется тщательный мониторинг состояния пациента.

Тяжелая гипомагниемия наблюдалась у пациентов, которые применяли ингибиторы протонной помпы, такие как лансопразол, в течение минимум трех месяцев (в большинстве случаев — в течение года). Могут возникать тяжелые проявления гипомагниемии, такие как повышенная утомляемость, судороги, бред, конвульсии, головокружение и желудочковая аритмия, но они могут начинаться очень резко. У большинства пациентов симптомы гипомагниемии нивелировались после заместительной терапии магнием, а также после прекращения применения ингибитора протонной помпы.

Если пациент получает пролонгированную терапию или применяет ингибиторы протонной помпы одновременно с дигоксином или лекарственными средствами, которые могут вызвать гипомагниемию (например диуретиками), нужно рассмотреть возможность измерения концентрации магния перед началом лечения ингибиторами протонной помпы и периодически на протяжении курса терапии.

Рост уровня хромогранина A (CgA) в сыворотке крови может влиять на результаты исследований нейроэндокринных опухолей. Во избежание этого влияния терапию лансопразолом необходимо прекратить по крайней мере за 5 дней до проведения оценки уровня CgA. Необходимо временное прекращение терапии ингибиторами протонной помпы по крайней мере за 14 дней до определения уровней CgA при проведении повторного теста, если при первом исследовании уровни CgA и гастрина являются высокими.

Ежедневный прием любых лекарственных средств, которые подавляют секрецию кислоты желудочного сока, в течение длительного периода (например, в течение нескольких лет) может приводить к мальабсорбции цианокобаламина (витамина В12), гипо - и ахлоргидрии. Это следует учитывать при лечении пациентов с синдромом Золлингера — Эллисона и другими гіперсекреторними патологическими состояниями, которые нуждаются в долгосрочной терапии, пациентов со сниженной массой тела или с факторами риска снижения абсорбции витамина В12(например пациенты пожилого возраста) в случае долговременной терапии или если наблюдаются клинические симптомы, связанные с дефицитом цианокобаламина.

Под влиянием лансопразола снижается кислотность желудочного сока, что увеличивает риск развития желудочно-кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, такими какSalmonella иCampylobacter.

При лечении пациентов с язвами желудка и двенадцатиперстной кишки следует учитывать, как этиологический фактор, возможность инфицированияH. pylori. Если лансопразол применять в комбинации с антибиотиками для эрадикационной терапииH. pylori, следует следовать инструкциям для медицинского применения этих антибиотиков.

Из-за ограниченности данных по безопасности применения лансопразола как поддерживающей терапии продолжительностью более 1 года необходимо регулярно проводить оценку соотношения риска/пользы для данной группы пациентов.

В единичных случаях при применении лансопразоложительное возникновение колита. Томутерапию следует немедленно прекратить при наличии у пациентов острой или стойкоидиареи.

За исключением случаев эрадикации инфекцииHelicobacter pylori при тяжелой стойкой диарее терапию лансопразолом необходимо немедленно прекратить, поскольку есть риск возникновения микроскопического колита с утолщением слоя коллагена или инфильтрацией клеток воспаления подслизистой основы тонкого кишечника.

Лечение и профилактику пептического изъязвления следует ограничить у пациентов, требующих длительного лечения нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) или входят в группу риска, например пациенты с желудочно-кишечными кровотечениями, перфорациями или язвами в анамнезе, пациенты пожилого возраста, при одновременном применении лекарственных средств, которые повышают вероятность развития заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта (кортикостероиды или антикоагулянты), при наличии тяжелых сопутствующих заболеваний или при длительном применении максимальных рекомендованных доз НПВС.

Ингибиторы протонной помпы, особенно те, что применяются в высоких дозах и в течение длительного времени (более 1 года), несколько повышают риск перелома бедра, запястья или позвонков, особенно у пациентов пожилого возраста или при наличии других определенных факторов риска. Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что ингибиторы протонной помпы повышают общий риск переломов на 10-40 %. Некоторые из этих случаев могут быть обусловлены другими факторами риска. Пациенты группы риска остеопороза должны находиться под наблюдением врача в соответствии с текущими клиническими рекомендациями. Они должны потреблять кальций и витамин D в достаточном количестве.

Подострая кожная красная волчанка. Применение ингибиторов протонной помпы связывают с очень редкими случаями развития подострой кожной красной волчанки. Если возникает поражения, особенно на участках, подвергающихся воздействию солнечного света, и это сопровождается артралгией, пациенту необходимо немедленно обратиться к врачу, который рассмотрит необходимость прекращения застосуваннялансопразолу. Возникновения подострого кожного красной волчанки у пациентов во время предыдущей терапии ингибиторами протонной помпы повышает риск его развития при применении других ингибиторов протонной помпы.

При проведении комбинированной терапии с кларитромицином и амоксициллином нужно учитывать предостережения, приведенные в инструкциях для медицинского применения кларитромицина и амоксициллина, а также перед началом применения амоксициллина и кларитромицина следует учесть наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам и другим аллергенам.

У пациентов с почечной недостаточностью связывание с белками крови снижается на 1-1, 5%.

Следует с осторожностью назначать лансопразол пациентам с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью.

У пациентов с хронической печеночной недостаточностью период полувыведения из плазмы крови увеличивается от 1, 5 часа до 3, 2-7, 2 часа в зависимости от степени нарушения функции печени. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью следует уменьшать дозу препарата. Лечение начинать с половины указанной дозы, постепенно увеличивая до рекомендуемых доз, но не более 30 мг в сутки.

Пациенты пожилого возраста.

Лечение язвы у пациентов пожилого возраста практически не отличается от лечения у пациентов младшего возраста. Побочные реакции и лабораторные изменения у пациентов пожилого возраста такие же, как и у пациентов младшего возраста.

Лекарственное средство содержит сахарозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует применять этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности и кормления грудью препарат не применяют.

При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Во время управления автотранспортом или другими механизмами необходимо учитывать возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы и органов зрения, таких как головокружение, вертиго, расстройства зрения и сонливость. В этих состояниях способность реагировать может снижаться.

Способ применения и дозы.

Применяют взрослым внутрь. Обычно доза составляет 30 мг 1 раз в сутки за 30-40 минут до приема пищи. Капсулы принимают не разжевывая, запивая 150-200 мл воды. Если это не возможно, капсулу можно вскрыть, растворить ее содержимое в небольшом количестве яблочного сока (примерно 1 полная ложка) и немедленно проглотить не разжевывая. Такую же процедуру следует провести, если препарат вводится через назогастральный зонд.

Дозировку и срок лечения назначает врач в зависимости от клинической ситуации и характера течения заболевания.

Максимальная суточная доза препарата составляет 60 мг; для пациентов с нарушением функции печени – 30 мг. Для пациентов с синдромом Золлингера — Эллисона дозы могут быть увеличены.

Если нужно принять 2 суточные дозы, пациент должен принять одну перед завтраком, а вторую – перед ужином.

Если пациент не принял лекарство в назначенное время, он должен принять его как можно скорее. Однако, если осталось немного времени до приема следующей дозы, пациент не должен принимать пропущенную дозу.

Язва двенадцатиперстной кишки

Доза препарата для лечения активной язвы составляет 30 мг 1 раз в сутки в течение 2-4 недель. Доза для лечения язв, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, составляет 30 мг 1 раз в сутки. Лечение длится 4-8 недель.

Доза для профилактики язв, вызванных длительным лечением НПВС, для пациентов группы риска (возраст более 65 лет или гастрит или язва двенадцатиперстной кишки в анамнезе) составляет 15 мг в сутки. Если лечение не эффективно, назначают дозу 30 мг в сутки.

Доброкачественная пептическая язва желудка

Доза препарата для лечения активной язвы составляет 30 мг 1 раз в сутки в течение 8 недель. Доза для лечения язв, вызванных приемом НПВС, составляет 30 мг 1 раз в сутки в течение 4-8 недель.

Доза для профилактики язв, вызванных длительным лечением НПВС, для пациентов группы риска (возраст более 65 лет или гастрит или язва двенадцатиперстной кишки в анамнезе) составляет 15 мг в сутки. Если лечение не эффективно, назначают дозу 30 мг в сутки.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рефлюксный эзофагит

Рекомендуемая доза для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни составляет 15-30 мг в сутки. Улучшение симптомов наступает быстро. Стоит рассматривать индивидуальный подбор дозы. Если симптомы не уменьшаются в течение 4 недель при применении дозы 30 мг в сутки, рекомендуется проведение дополнительных тестов.

При средней и тяжелой формах эзофагита рекомендуемая доза составляет 30 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель. Если эрозивный эзофагит не излечивается в течение 4 недель, продолжительность лечения может быть вдвое длиннее.

Доза для долгосрочной профилактики рецидива эрозивного эзофагита составляет 15-30 мг 1 раз в сутки. Безопасность и эффективность поддерживающей терапии лансопразолом подтверждена для 12-месячного приема.

Эрадикация Helicobacter pylori

Доза составляет 30 мг препарата 2 раза в сутки (перед завтраком и перед ужином). Пациент должен принимать препарат вместе с антибиотиками по утвержденным схемам в течение 1-2 недель.

Синдром Золлингера-Эллисона

Дозу препарата врач подбирает индивидуально таким образом, чтобы базальная секреция кислоты не превышала 10 ммоль/час. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 60 мг 1 раз в сутки перед завтраком. Если пациент принимает дозы больше, чем 120 мг, то ему следует принимать первую половину суточной дозы перед завтраком, а вторую половину – перед ужином. Лечение продолжается до исчезновения клинических показаний.

Почечная и печеночная недостаточность

Пациенты с нарушением функции печени и почек легкой или умеренной степени не нуждаются в корректировке дозы.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени следует принимать наименьшие эффективные дозы препарата и не более 30 мг в сутки.

Пациенты пожилого возраста

При применении препарата нет необходимости корректировать дозу.

Дети.

Не применяют детям.

Передозировка.

Симптомы передозировки лансопразола у людей не известны (хотя острая токсичность будет низкой). Однако во время исследований при введении суточных доз до 180 мг лансопразола перорально или до 90 мг внутривенно побочные реакции не возникали. При передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций(см. раздел «Побочные реакции»).

В случае передозировки необходим надзор за состоянием пациента. Гемодиализ неэффективен. Для уменьшения всасывания препарата необходимо принять активированный уголь. В случае приема избыточной дозы проводится симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные реакции.

Побочные реакции указаны по системам организма и разделены на категории по частоте появления:

часто (31/100, < 1/10); нечасто (31/1000, < 1/100); редко (31/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Часто

Нечасто

Редко

Очень редко

Неизвестно

Со стороны системы крови и лимфатической системы

Тромбоцитопе-ния, эозинофилия, лейкопения

Анемия

Агранулоцитоз, панцитопения

Со стороны метаболизма и алиментарные расстройства

Гипомагниемия (см. раздел «Особенности применения»)

Со стороны психики

Депрессия

Бессонница, галлюцинации, спутанность сознания

Зрительные галлюцинации

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение

Повышенная возбудимость, вертиго, парестезии, сонливость, тремор

Со стороны органов зрения

Нарушение зрения

Со стороны пищеварительного тракта

Рвота, диарея, боль в животе, запор, рвота, метеоризм, сухость во рту/ жажда, полипы фундальных желез желудка (доброкачественные)

Глоссит, кандидоз слизистых оболочек пищеварительного тракта, панкреатит, изменения вкуса

Колит, стоматит

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Повышение уровней ферментов печени

Гепатит, желтуха

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Крапивница, зуд, высыпания

Петехии, пурпура, алопеция, полиморфная эритема, светочувстви-ность

синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

Подострая кожная красная волчанка (см. раздел " особенности применения»)

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

Артралгия, миалгия,

переломы бедренной кости, запястья или позвоночника (см. раздел " особенности применения»)

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Интерстициальный нефрит

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Гинекомастия

Общие нарушения

Повышенная утомляемость

Ангионевротический отек

Лихорадка, гипергидроз, ангионевротический отек, анорексия, импотенция

Анафилактический шок

Лабораторные исследования

Повышение уровня холестерина и триглицеридов, гипонатриемия

Отчет о подозреваемых побочных реакциях.

Отчет о подозреваемых побочных реакциях после регистрации препарата имеет большое значение. Это позволяет проводить непрерывное наблюдение соотношения между пользой и рисками, связанными с применением лекарственного средства. Специалисты в области здравоохранения должны подавать информацию о любых подозреваемые побочные реакции с помощью национальной системы отчетности.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 7 капсул в блистере, по 2 или 4 блистера в картонной упаковке.

По 14 капсул в блистере, по1 или 2 блистера в картонной упаковке.

По 4 капсулы в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. НОБЕЛ ИЛАЧ САНАИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А. Ш.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Квартал Санкаклар, пр. Эски Акчакоджа, №299, 81100 м. Дюздже, Турция.