ЛАФЕРОБИОН капли 100 тис. МО/мл

ООО ФЗ БИОФАРМА

Rp

Форма выпуска и дозировка

Капли, 100 тис. МО/мл
Лиофилизат, 1 млн МО
Лиофилизат, 3 млн МО
Лиофилизат, 6 млн МО
Лиофилизат, 18 млн МО
Спрей, 100 тис. МО/мл
Суппозитории, 150 тис. МО
Суппозитории, 500 тис. МО

Капли, 100 тис. МО/мл

Упаковка

Флакон 5 мл №1x1

Флакон 5 мл №1x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

D.1.2

info

Действующее вещество

ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2В

Форма товара

Капли назальные

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/13779/02/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 мл препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 100 000 МЕ
  • Торговое наименование: ЛАФЕРОБИОН
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Фармакологическая группа: Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2б.

Упаковка

Флакон 5 мл №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЛАФЕРОБИОН капли 100 тис. МО/мл инструкция

И Н С Т Р У К Ц И Я

для медицинского применения лекарственного средства

ЛАФЕРОБИОН

Состав:

действующее вещество: іnterferon alfa-2b;

1 мл препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 100 000 МЕ;

вспомогательные вещества: трометамол, трометамолу гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.

Лекарственная форма. Капли назальные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2б. Код АТХ L03A B05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

ЛАФЕРОБИОН- противовирусное, антимикробное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: противовирусный-подавляет репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др. ) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативный – подавляет размножение клеток (большинства ДНК - и РНК-содержащих вирусов); иммуномодуляция – усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов в отношении клеток-мишеней. Интерферон инициирует синтез специфического фермента-протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимулирование продуцирования других цитокинов, индукция специфических ферментов.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ):

– у пациентов, часто и длительно страдающих заболеваниями верхних дыхательных путей;

– при контакте с больными ОРВИ;

– при переохлаждении;

– при сезонном повышении заболеваемости.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и других компонентов, входящих в состав лекарственного средства, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе; дисфункция щитовидной железы; наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз; выраженные нарушения функции печени и/или почек; эпилепсия и другие заболевания центральной нервной системы (в т. ч. функциональные); хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или недавно получивших терапию иммунодепрессантами (кроме короткого курса кортикостероидной терапии); аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе. Угнетение миелоидного ростка кроветворения. Беременность и период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Если Выпринимаете другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу, а если лечитесь самостоятельно — проконсультируйтесь с Вашим врачом относительно возможности применения препарата.

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.

Особенности применения.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях — бронхоспазм.

Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.

Чтобы избежать распространения инфекции, рекомендовано индивидуальное использование флакона.

Избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.

Применение в период беременности или кормления грудью. Применение противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ примененияи дозы.

Препарат вводят в каждый носовой ход.

Перед применением препарата необходимо принять положение лежа на спине или сидя, отклонить слегка голову назад и повернуть в сторону того носового хода, в который будет проводиться закапывание капель. Не касаясь капельницей флакона внутренних стенок носа, закапать препарат. Сразу после закапывания для равномерного распределения препарата по слизистой оболочке носа рекомендуется извне массировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут.

При первых признаках заболевания ОРВИ (в течение 5 дней)

Взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза — 24 000 МЕ, суточная доза— 120 000 – 144 000 МО).

Дети. Новорожденным и детям в возрасте до 1 года — по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в сутки(разовая доза — 8 000 МЕ, суточная доза-40 000 МЕ).

Детям в возрасте от 1 до 3 лет-по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки(разовая доза - 16 000 МЕ, суточная доза— 48 000 – 64 000 МО).

Детям в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в сутки(разовая доза — 16 000 МЕ, суточная доза— 64 000 – 80 000 МО).

Детям в возрасте от 14 до18 лет-по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки(разовая доза-24 000 МЕ, суточная доза— 120 000 – 144 000 МО).

Для профилактики респираторных вирусных инфекций у взрослых

При контакте с больным и при переохлаждении – по 3 капли 2 раза в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно однократного применения.

При сезонном повышении заболеваемости – однократно утром с интервалом 1-2 суток.

Схема использования капель назальных во флаконе, закупоренном микродозатором-капельницей:

1. Снять защитный колпачок с флакона.

2. Перед первым применением капель вернуть флакон насадкой вниз и сделать несколько пробных нажатий на насос-дозатор.

3. Поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор необходимое количество раз согласно дозировки.

4. После применения закрыть флакон колпачком.

Дети. Лекарственное средство применяют при первых признаках заболевания ОРВИ.

Передозировка. Данных о передозировке лекарственного средства нет.

Побочныереакции.

Общие расстройства: часто – дозозависимая гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры тела, головная и мышечная боль, боль в суставах, ощущение усталости, вялость, потливость); редко–тошнота, рвота, головокружение, приливы. Нарушение электролитного баланса. Возможно возникновение реакций гиперчувствительности к лекарственному средству, включая анафилактический шок, отек Квинке.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь на коже(в единичных случаях), включая герпетический, зуд, гиперемия, отек кожи, крапивница, сухость кожи, алопеция.

Со стороны эндокринной системы: нарушение функции щитовидной железы.

Со стороны органов зрения: нарушениезрения, гиперемия конъюнктивы.

Со стороны пищеварительного тракта: потеря аппетита, повышение уровня аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.

Со стороны системыкрови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, носовые кровотечения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия и гипотензия, тахикардия.

Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение сна, атаксия, парестезии, спутанность сознания, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, диспноэ.

В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Срок годности. 2 года. Срок годности после вскрытия флакона, при условии сохранения при температуре от 2 до 8 ºС, -10 суток.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре от 2 до 8 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 мл во флаконе, закупоренном микродозатором-капельницей; по 1 флакону в пачке из картона.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ООО " ФЗ "Биофарма", Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

4